Gyni
Gyni
Gyni
-
- 1 / 111
-
Cartes-fiches
Dysmenorrhoe
Schmerzhafte Mens
primär vs sekndär (im verlauf, meist organisch)
Dyspareunie
sz beim geschlechtsverkehr
primär vs sekundär
obeflächlich vs tiefe
Endometriose
- Definition
- Prävalenz
- Ätiologie
- Klinik
- Diagnostik
- Therapie
Def: Vorhandensein von endometrialen Epithel- und Stromazellen außerhalb des Cavum uteri.
Präv: 10-16% bei gebärfähigen Frauen
Ätioloige: Retrograde Menstruation + andere Faktoren, ander Theorie: metaplasie von embryonalem gewebe,
Klinik:
- Dysmenorrhoe
- chronisch Unterbauchsz
- Kohabitationsbeschwerden (tiefe Dyspareunie)
- Subfertilität
- Defäkationsbeschwerden (zyklusabh.)
- Darmblutung (zyklusabh.)
- miktionsbeschweren (zysklusabhängig)
Diagnostik: Anamnese + gyni Untersuchung, transvaginale sono und nierensono!, Laporoskopie, CT, MRI,
CAVE: man kann therapieren ohne histologische Sicherung
Therapie: operative Therapie mit dem Ziel vollständie Resektion aller Endometrioseherde, Fertilitätserhaltend!
medikamentoese: hormonoelle Therapie langfristig als Rezidivprophylaxe (OAK), medikamentoese Sztherapie (NSAID, schwache Opioide, Antidepressiva)
Endometrium Polyp
Defintion: polypse Proliferation des enometriumstormas
Klinik: Blutungsstrung, postmenopausale Blutung, Infertiliäti
Diagnostik: Sono, Hysteroskopie (auch gleich kombiniert mit therapie)
therapie: beste ist Hysteroskopische Entfernung, schlecht ist curettage
Myom
häufigster gutartiger Tumor , 1/3 ab 35 LJ, Prävalenz 75%, symtpomatisch 1/4,
strogenabhängiger Tumor, während der fertilen Phase der Frau ein Wachstumspotenzial besitz, postmenopausale Regredienz aufgrund oestrogenentzug
Klinik: oft asymptomatisch, Sterlität, Blutungsanomalie, Dysmenorrhoe, Verdrängungserscheindung der Blase und Darm
Diagnostik,: Anamnese und Status, Vaginaler Ultraschall (oft Darstellung der Myome), Abdominale Ultrasall mit Darstellung der Niere (gefahr der Hydronephrose)
Therapie:
- Endokrine Therapie: Unterdrückung der Oestrogenproduktion, oft auch präoperativ,
- Operative Therapie mit Myomresektion
- Embolisation der zuführenden Gefässe,
- neues Medi : Ulipristal aber nur präoperativ
Ovarialkarzinom
- Epidemiologie
- Klassifikation
- Klinik
- Diagnostik
- Progonosefaktoren
- Therapie
Begriff: umfasst mehrer histologische Typen, meistens epitherlail (70%)
inzidenz: 23pro/100000, 2/3 der Patienten beim Zeitpunkt der Diagnose schon in FIGO III
Klassifikation: FIGO
I: beschränkt auf das Ovar
II: Befall 1 oder 2 OVar + Ausdehnung in kleine Becken
III: mit intraperitonealer Metastase ausserhalb kliene Bekcen ODER Befall retroperitonialer LK
IV: mit Fernmetastasen ausserhalb der Peritonealhhe
Klinik: Bauchumfangzunahme, GIT Beschwerden, Druckgefühl, Sz im Unterbauch/Oberbauch, Obstipation, Gewichtsabnahme, Miktionsprobleme, Vaginale Blutung
Diagnostik: A + S, Transvaginales Sono, CT, MRT, Laporoskopie mit histologie
Prognosefaktoren: Tumorstadium, postop. Tumorrest, Alter, AZ, histologicher Typ
Therapie: operative Exploration und Resektion (Hysterektomie, Omentekomoie, Appendektomie, Lymphonodektomie) evtl je nach befall noch mehr + platinhaltige neoadjuvante Therapie
Carboplatin + Paclitaxel für 6 Zyklen alle 3 Wochen
Plus minus strahlenterapie
Endometriumkarzinom
- Definition
- Klassifikation
- Epidemiologie
- Diagnostik
- THerpaie
Def: häufigste mal. Tumor des inneren Genitals der Frau
Inzidnez: 9-25/100000 Frauen pro Jahr, oft postmenopausal, abhänig von adipositas, häufiger in westlichen Welt
2 Typen: oestrogenabhängig(90%, Trias: Adi, DM, Hypertonie) und unabhängige (Typ II, ungünstiger)
RF für TypI: Frühe Menarche, Späte Menopaus, Oestrogenhormonersatztherapie, Oesgtrogen produzierende Tumoren, metabolisches Syndrom, Infertilität, Nuliparität
Diagnostik: A + S, Vaginalsono, Endometriumbiopsie (Pipelle de Cornier),
Therapie: opertives Staging nac FIGO , Spühlzytologie, Hysterektomie mit beidseitiger Adnektomie und bei hoeren stadienLymphonodektomie, plus Biopsien aus suspekten Orten
Radiotherapie: je nach Lokalrezidivrisiko un LKmetastasierung, ab FIGO ib sicherlich vaginale Brachytherapie, ab hoeren stadien kombiniert mit perkutane Radiotherapie
Chemotherapie: ab FIGO II oder agressiven TypII, adjuvante Chemotherapie, Carboplatin/Paclitaxel
Hormontherapie: v.a. Palliativsituation
Mammakarzinom
- Epi
- RF
- Histologische Einteilung
- Klinik
- Diagnostik
- Therapie
Epi: häufigstes Karzinom der Frau, 100mal mehr Frauen, jede 8. in Deutschland
RF: langer hormonelle aktive Zeitraum, keine/wenige SS, Adipositas, Hormonersatztherapie, FA, Alter, kontralaterales Mammakarzinom, Nikotin, DM, Alkoholkonsum, Strahlung
- Vorläuferläsionen
- Duktales Carcinoma in situ (5-30%), wachstum entlang Milchgänge, multifokales Wachstum, Microkalk
- Lobuläre intraepitheliale Neoplasie (1-5%) Wachstum innerhalb der Milchdrüsenläppchen, multizentrisch, oft bilateral, 10fach Risikoerhühung für MammaCa
- Invasive Karzinom
- Invasiv-duktales Karzinom
- 70-80% häufigste invasive Karzionom der Mamma, aus Milchgangsepithel, meist unifokal
- Invasiv-lobuläres Karzinom: 10-15% aller invasvien Karzionme der Mamma, aus Drüsenepithel, häufig multizentrisch
- Invasiv-duktales Karzinom
Klinik: oft erst spät klinisch, Verhärtung und knoten, Hauteinziehungen, Entzündung, Orangenhaut, Mamillenretraktion
Lokalisation: 55% oberere äusserer Quadrant
frühe lymphogene und hämatogene Metastasierung , wahrscheinlichkeit stiegt mit Grösse des Tumors
Diagnostik: A+S, Mammographie (BI-RADS: 0 = unvollständig, 6=Malignom histologischgesichert); SOnographie (zur Ergänzung + LKStatus) Carcinom in situ schwer zu erkennen, MRT, Biopsie Stanz oder Vakuumbiopsie, staginguntersuchungen
Therapie:
- Operativ:
- Bursterhaltend : Resektion mit Sicherheitsabstand, danach stest adjuvante lokale Radiatio durchgeführt werden
- Radikale Mastektomie
- Therapeutsich oder diagnostsche LK-Entfernung
- Medikamnetös:
- Chemotherapie erfolt i.d.R. adjuvant abe rauch neoadjuvant oder palliativ
- Antikörpertherpaie: Trastuzumab HER2positiven, HER2 ist ein zellmembranrezeptor
- Hormontherapie Tamoxifen (selktiver östrogenrezeptorblocker + Aromatasehemmer
- Strahlentherapie: primär (inoperabel), adjuvant oder palliativ
Gutartige Mammatumoren
- Adenome
- gut abgrenzbar, prallelastisch
- vorweigend in der SS oder Stillperiode
- Exzision als Th
- Hamartom
- Drüsensporss der erst bei voller Entwikclung der Brustdrüse mit der Prolif begint --> Knoten
- Sono: echoarm, glatt begrenzt
- Exstirpation als therapie
- Fibroadenom
- häufigster benigner Tumor der Mamma in der Prämenopause (altersgipfel 21-25)
- meist solitär
- Palp: solider glat begrenzter Knoten
- SOno: echoarm, homogen, glatt begrenezt, lateraler Schallschaten, teilweise mit Verkalkungen
- ProZ: bioptische Sicherung der Dignität zum ausschluss malignom
- Exstirpation bei unklarere Histo, Wachstumstendnez, kosmetische Problemen, Karzinophobie
- Cystosacroma phylloides
- Lipom
- Milchgangpapillom
Mastitis
- Def
- Einteilung
= Entz. des Drüsengewebes der Burst
- Mastitis puerperalis = Zusammenhang mit der Laktationszeit zu einer Entz. des Drüsengewebes
- 1% der Wöchnerinnen
- meist Staph aureus, meist aus dem Mundraum des Kindes
- Klink: Sz, Verhärtung und Rötung
- Th:
- Abpumpen, Ruhigstellung ,Kühlung
- Prolatkinhemmung mit Dopaminagonisten (Bromocriptin)
- AB mit z.b. Oxacillin alleine
- bei abzessbildung : Rotlichbehandlung, Operative Entlastung
- Mastitis non-puerperalis
- seltener als puerperalis, unabhänig von Laktationszeit, durch Sekretstau kommet es zunächst zu einer abkaterlieen Entz. die Superinfezieren kann
- Staph aureus, streptokokken...
- häufig subakture Verlauf, bei Superinfektion: Rötung, Schwellung undFieber
- Th:
- Ruhigstellung, Kühlung
- Bromocriptpin
- AB mit Cephalosporin und Metronidazol
- Abzessbildung: Rotlichtbehandlung und Operative Entleerung
Ovarialtumoren
EPid
Rf und einteilung
Epid:
- 75% der operativ entfernten Ovarialtumoren sind benigne!!
- maligne: meist. epitheliales Ovarialkarzinom
- häuifgkietgipfel 60LJ, fam häufung und jüngeres erkrankungsalter bei genet Prädispo
- Lebenszeitprävalenz an einem maligenen ovarialtumor zu erkenken: 1-2%
RF für Ovarialkazrinom: Genetsiche prädipsotition( brca1-Brca12 mutation, hnpcc syndrom..), Hormonhaushalt und zyklus: hohe anzahl an ovulation, kinderlostikeit, wenige SS, frühe menarcheu nd psätes klmiakterium, PCO - Syndrom
Einteilung:
- Epitheliale Tumoren : 3/4/aleler, 90% der maligne
- Zystadenom/zystadenokarzinom: häufigster ovarial TUmor, häufig bilateral ,
- Endometrioides Karzinom: häufig mit einem ENdometriumkarzinom vergessellschaftet, meist maligen
- Boderline-Tumoren: zeichnen sich durch verstärkte epithelproliferation und zellatypien aus ohne jedoch invasiv zu sien! : 35-45LJ, oft rezdiive
- Kemzelltumorne
- Teratum:
- adult, reif :dermoidzyste: häufigster aller keimzelltumorne
- Stuma ovarii
- unreif: unreifes Teratom: selten, undifferenziert, enthält gewebe der Embryonal/Fetalperiode, hohes Entartungsrisiko
- adult, reif :dermoidzyste: häufigster aller keimzelltumorne
- Dysgerminom: häufigster malinger oviariltumor bei jungen Frauen = seminom des hodens
- Dottesrsacktumor: häuig maligne, auftretn v.a. im Kindes und Jugendalter
- nicht-gestationals Chorionkarzion: selten und sehr maligne id.r. mit einer b-hcg proudktion
- Teratum:
- Keimstrang-Storma- Tumorne
- Granulosazellturmoen= meist beingin, oft östrogenproduzierend, Postmenopause
- THekazelltumoren: meiste benign, oft östrogenprozierdn 75% in Postmenopause
- Mesenchmalye Tumor:
- Metastens: 10-15% v.a. GIT, mamma, endometiurm und lymphom
Ovarialtumoren Klinik
Allgemein:
- keine frühsymptome
- fortgeschritten : abdominelle beschwerden und Azites, Tumorkachexie, Zylkus und BLutungsstörungen sowei postmenopausenblutungen
- gefahr der Stieldrehung eines Ovarialtumors
Spezifische Sympotome
- Granulosazelltumor: östrogenbildung in 25%:
- zyklusunrekgelämässigkeiten
- anovulation, infertiliät,
- vaginale blutung
- sertoli-leydig-zell-tumor: viriliserugn aufrund testosteronprooduktion
- dottesracktumor: schnelles wachstum, akuter beginn vor smypomten
- struma ovarii: hyperthyreose
- epitheliae Tumoren: zystadnemo können eine beträchltiche grsöse annehmen
Metasastierungswege:
- lymphogen: pelvine inguinale paraaortale LK
- Hämatogen: selten: patiente versterben .d.r Regel vor der hämatogene Metasteriugn in lunge leber knochen und ZNS
- Per continuitame
- kleines becken
- oberbauch zwerchfell, gallenblase leber milz
- peritneum viszerale/parietale, moentum majus
- intraperitoneal darmanteilu
Stdien:
- T1= Figo += auf ein oder beide Ovarien begrenzt
- T2= Figo II: infiltation des klienen beckens
- t3 = Figo III: Ausbreitung ausserhalb des beckens peritonealmetastasen
- N1= FIgo III: Regionäre LKmetastase
- M1= Figo III: fernmetastasen
Diagnostik:
- Tumormarker: CA-125, alpha-feotprotein bei dottersacktumor, B-HCG bei nicht-gestationales chorionkarzionm
- Transvaginal US
- benigne: gleichämssig, glatt begrenzt, <5cm, echoleer, zystische anteile, unauffällige vaskularistion, unauffällige Douglasraum
- maligne: unregelmässig verdickte Septen, unscharf begrenzt, grösser 6cm, echoarm, echoleer und echoreiche Anteile, zystisch und solide anteile, zentra vaskularsiatoin, evtl Aszites
- CT/MRT zum staging
- Schnellschnitt intraoperativ
- CAVE: keine punktion da Metasaseirungsgefahr
Ovarialtumoren Therapie
Chirurgisch
- abhängig von intraoperativen schnellschnitts, histoligssicher diagnose und tumorstadium
- bei karzionompositivem schnellschnitt: radikale Staging-OP
- Hysterektomie mit Adnexektomie
- lymphadenketomie
- biopsein aus allen auffäligen stellen
- Omentium majus Entfernung
- Deperitonelaisierung
- Appendektomie bei makroskopischem Befall
- Prognose ist direkt abhänig von radikaliätt der Tumorentfernung
- FIGO 1a (einseitig) mit G1 kann man fertiliättserhaltendes operatives Vorgehen machen
- bei karziomnegativem Schnellschnitt: ausschällung des tumors, oder entfenrung der Adnexe
Medikamentös:
- First line: grundäsltzich ausser FIGO 1 A, G1 soll eine adjuvnate Carboplatin-haltige polychemotherapie in kombi mit einem Mitosehmmestoff (paclitaxeL) durchgeführt werden
- second line: alternativ Toptecan, anthrazyklin, Carboplatin
Strahlentherapi: untergeordeten Stellenwert bei Th von OVarialkarzinomen,
evtl bei palliativer zielsetzung: abdominalbestrahlung nierdiger dosis, oder knochenmetastasen
Porgnose:
- Ovarialkarzionm : sehr shclechte PRognose , 5-J-Ü: 30-40%!!
- FIGO I 80-95%, II: 60-80, III 20-30 (R0-Resektion bis zu 50%), IV: 10-20%
EUG
= alle SS bei denn aussherlab des Uteruskavoms!
RF:
- st.n. adnexitis (z.b. chlymydien)
- st. n. OP (EUG oder an den Adnexen)
- Liegendes Intrauterinpessar
- Endometriose
- hormonelle Fkatore
Lokalisation:.
- >99% tubargravidität: 60% ampulle>30% istmhus > Tubenwinkel
- <1% Ovarial und abdominalgraviditä
- Zervixgravidität
Klinik:
- Leitsympotm: sekndäre Amennorrhö: oft kommt es aber zu Ayklischen Schmierblutungen die als verspätet Mensblutung verkannt werdne
- Tubargraviditä: UBSZ, Abwehrspannung, Drucksz, AZyklische Schmierblutung
- Tubarabort: sympotomloserverlauf mit azyklischen schmierblutung, UBSZ
- Tubarruptur: v.a. im isthmus
- hochakuter starke UBSZ --> akutes abdomen
- Kreislaufdysreg.: synkope bis schock
- schultersz, schluckauf aufgrund n. phrenicus
Diagnostik:
- Klinik:, protioschiebesz, tasbare resistenz
- Labor:
- pos SS Beta hecg erhöht! urin oder blut
- Vaginalsono: keine intrauterine SS aber aufgebautes endometrium, (zeichen für SS) ,ringförmiger Raumforderung
- evtl freie Flüssigkeit im Douglasraum
Therapie:
- Frühstadium
- konservait: methotrexat i.v. oder lokak injiziert, um Absterben der SS, medikamtöse ausstung mit Prostglandine
- operativ: lap. Entfernung
- SPätstaiudm= symptomatische EUG
- diagnostishc-therapiutische Laparoskopei: je nach befund und Fmailienplanung
- tubenerhalten: absaugen der SS sectio tubae
- rezidivrisiko für eine ernute EUG von 15%
- nicht funktionserhaltend: salpingektomie
- risiko frü eug auf kontralaterae seite 10-15%!
- tubenerhalten: absaugen der SS sectio tubae
- akuter Lebnesgefahr und Schock: laparotomie
- diagnostishc-therapiutische Laparoskopei: je nach befund und Fmailienplanung
Pelvic inflammatory disease
= sammelbegriff wenn erreger die physiologische Barriere der Zervix überwinden und Zervizitis, endometritits und adnexitis machen
Ä:
- DYSBIOSE: ungelichgewicht in de Scheide können einzelne Keime (v.a. Chlamydien und Gonokokken) aufsteign
- Neisseria gonorrhoeae = kein Vaginalbefall, eitirger zervikalfluor
- Chlamydien: blutiger eitriger Zervikalfluor, adnexitis mgölich mit Verklebungen
- RF: mens, intrauterinpesar, häufiger partnerwechsel, ssabbrüche, gelschlechtserkrankungne in PA, bak kontamination des Spermas des Partners
Klinik:
- Unterleibsz, abd. Beschwerden bis hin zum akuten abdomen
- dysurie, meno udn metrorrhagien
- Fieber
Diagnsotik:
- Portoschiebesz + fieber + negativer SS
- Zervikaler Fluor
- Zervixabstrich, ueratrhalabstrich :Chlamydien dnam mittels pcr z.b.
- SOnograph: pyo-/ hydrosalpinx
Therapei: systemische Therapie : doxychlin und Metronidazol, bei gonokokken : ceftriaxon
Komplikation: sterilität
Adnextorsion
= um die eigene Längsacher gedrehte Adnexe
ä: asymmetrich wachsenden OVarialturmoen, vergrösserte Ovarian nach stimulation, abgembremster Beweegung des Körpers ind Längsache wei beim Tanzeh
Symptomatik:
- einseitiger akut einsetzender UBSZ,
- langsam sich aufschaukelnde wiederkehrende abd sz
- --> Blutungen und Schock
- paralytischer Ileus
Diagnsoitk:
- seitenlokalisierter Sz evt dsogar Tumro in Palp.
- inhomogene Ruamforderung im Anxebereich mit friere Flüssigkeit
- meist umgehende laparoskope oder laparotomie
Therapie.
- schockbekämpfung
- Laparoskope
- Retroqueirung falls ausrechende Reperfusion
- falls sich adnexe nicht erhötl -_> adnexektomie
Funktionelle Ovarialzytsen
Formen:
- Follikelzysten = häufigste Form, mit follikelepithel ausgekleidet
- Schokoladenzysten bei Endometriose
- Gelkörperzysten: entsteh physiologischerweise während der Mens oder in SS , produziere Progesteron bis die plaznet adie hormonpruoduktion übernimmt
Diagonstik.
- Vaginal sonso
- allseits glatt betrenzt, singulär oder mulitplel ,echo arm bis echoreich ggf Spiegel
Komplikation:
- Stiehldrehung: gefässunterbindung udn infarzierung kommte es zu UBSZ bis hin zum akuten Abdomen, nach heftigem Sport
- geplatzt ovarialzyste: blut und flüssigkeitsverlsut in das Abdomen -_> Schock
- Therapie: meist laparoskopie
Trophoblastentumoren
= entstehen bei Entartung einer befruchteten Eizelle
Einteilung
- Blasenmole: benigenre Trophoblastentumor der in die Gebärmutter wächst ohne ds Myometrum zu befallen oder hämatogen zu streuen
- destrueiredne / invasive Blasenomle : wachsen ins myometrum rein udn bekommen asnshcluss an das Gefässystem mit meta in ZNS lune leber..., ohne histologische Malignitätszeichen
- Chorionkarzionm: aggressiver malgienr Throbolastentumro mit histologsichen maligniätszeichen udn frühere Metastaseriung
Ä:
- komplette Blasenomle: keine fetal oder mebryonale anteile nachweisbar, ursache ist beruchtung mit einer fehlerhaften eizlel ohne chromosomen satz mit sperium-chromosomensatz der verdopppelt weird
- Partielle Blasenmole: hat fetale und ebrynael anteile , befruchtugn physiologsiche zelle mit haploidem chromsomensatz mit 2 physiologische nhaploiden spermien : triploidie
- chorionkarzionm: kann nru nach einer erfolgreichen befruchtugn un einnisteun der eizelle entstehn
- 50% blasenomeln, 20-30% st.n. abbor, 20-30* normale SS
Klinik:
- Blasenmole
- vaginal blutin im 1. Trimenon
- vaginaler Abgagn bläschenförmieger strukturen
- massive erhötes hcg + hyperemssis gravidarum
- luteinzysten: grose zystische und liecht druckdolente resistenzin im adnexe,
- zeichen einer hyperthyreose
- Chorionkarzionm
- postparatel vaginale Bltuugn
- azverschlechterugn
- metastatsieurng
Trophoblastentumor
Diagnositk und therpaie
Uterusfehlbildung
- Uterus arcuatus: eitestgehend abgeschlossene vereinigugn der müller gänge nru der fundusberiehc ist verbreitt un eingfurcht
- uterus bicornis: unvollständige verschmelzung mit paarigem Uterus
- unicllosi: unpaarzige zervix
- bicollis . paarige zervix
- Uterus didelphys: unvsollständige verschmelzung mit zwei getrennten uteri + zwe getrnenten scheiden
- Uteru unicornis: aplasie eines Müllergugas
- Utesru subseptus/ utersu sptus: meidale scheide wand zun zwei uteruslumina hysterokpopisch udn sonographisch nachweibar
Endometriumkarzinom
Epid: zweithäufigstes geschlechtspezifsiches Karzinom der Frau, häufigster Genitalkarzinom,
v.a. Fraune im Klimakterium, postmenopausal : 60-70LJ
RF: langjährige hohe östrogenspiegel: Nullipare oder wenige SS, frühe menarche, späte menopause, PCOS, östrogensubsti. mammaca, metabolisches syndrom, Hnpcc
Klinik:
- frühstadium: vaginale Blutung --> oft im Staidum I diagnsotiziert
- Metrorhagine
- Fluor: blutiger fleishwasserfarbene ausfluss
- Metastasiuerng
- lokale ausbreiugn per continutitaiom: vagine, tuben und ovar (25%)
- lymphogen: paraortalen und pelvine LK
- hämatogen: selten erst sptäer : lunge
Diagnostik:
- transvaginale sono : verdickung des endometiurms ab 8mm postmenopausal, zystisch verändert, evlt infiltration sichtbar
- abd sono: metastasenasuschluss: US bauchraum
- Diagn hysteroskoopie: fraktionerete Abrasio zur histo
- Rxth: lungementa
- Ca 72-4, CA 125, CEA als verlaufparameter
Pathlogie: häufigste Endometriodies Adenokarznom gibt östrogenabhängige Typ I und östrogenunabhängige Typ II (mit schlechter Prognose)
Therapie stadiengerecht nach FIGO
- FIGO I: begrenzt auf uteruswand abhängig von myometranen infiltrationtiefe IA-IC
- Abdominelle Hysterektomie, Adnektomie + LKentfernung bei undifferenziertem Karzionm G3
- FIGo II: infiltration der Zervix:
- erweiterte rakilae Hysterektomie nach wertheim - Meigs: obere scheidedrittel wird entenrt
- FIGO III:
- IIIA: Tumor befällt Serosa des Corpus uteru und Adnexe
- IIIIB: vaginal befall und oer Parameteribefall
- IIIC: metastasen in bekcen und paraaroteln LK
- TH: FIGO II oder palliative Radiatio und Gestagentherpaie, instudien adjuvante Chemo
- FIGO IV:
- IVA inflitraion von extragentale norgane: blase und rektum
5J-Ü: FIGO I : 80-90%, FIgo IV: 20%
-
- IVB: fernmeta
- TH: palliative radiatio und gestagnetherpi, in studien chemotherapie
Uterusmyom
= guartige östergenabhänig wachsende Tumoren des uTerus , überwiegend BG= fibroleiomyome
Epid: häuigste tumor des weiblichen Geintals,50jährige nach menopausekommt es zu eiener Rückbildung
Ä: entseth aus 1 einzigen myometriumzelle
- RF: abhängig von hohem österogenspiegle: Nulliparae und wenige ss, frühe menarch 25-455 alter, PCOS, genetik
HIstoloigshce IEntielung
- Leiomyom: nur aus glatter Muskelzelle
- Fibormyom: aus GM und BG
- Adenomyom: aus GM und endometrialem Drüsengewebe
Klinik:
- intrakavitäre submuköes: vaginal blutung und zyklusanomalien: hypermenorrhö, menorrhagie, metorrhagie, dysmenorrhö,e infertiliätä
- Intramurale Myome: grösenwachstum des Uterus, zysklusunabh. sz, blutungstörung
- subseröse Myome: wehenarrtige Sz
- uterus myomatosus: drukc und verdrängusbeschwerdne, hypermenorrhöe
- zustäzlich möglich: obstipation, dysurie ,pollaksurei, inkontienz, dyspareunie
Diagnostik:
- regelmässie kontrole, da man malignomrisiko reduzieren möcht
- bimanuele tastutnersuchung
- sonographie : rundlich inhomogen echoarme tumoren evtl zystisch durchstetz
Therapie: Ziel: wiederherstellung progesteron-östrogen-balance, da nw Th nur bei symptomatischem M.
Medikamentös:
- gestagensubstituion und gestagenbetonte Kontrazeptiva
- FnRH agonstiN: buserlein
- Orale kontrazepitva umstritten
- schwere blutung: ertgotaminderivat und brluttransfuion
INtervenitonel: myom embolisation
Chirugisch: Ind. sympotmaisch udn grössneprogrediente sowei sterilität bzw infertiliät
- abd zugang : exzision smypomtaishcer subseröser Myome, evtl hysterekomtie
- vaginal: hysteroskopische nukleation bei kleinein submukösen oder intramuralen
KOMPLIKATIONEN: Entartung, Anämie, Akutes Abd, harnstau und hydronephrose
Prognose :gut, selten entartung, atrophie in Menopase
Descensus genitalis
= absenkng von Vagina und oder uterus bis zum hymanalsaum
Genitalprolaps: Vagina/Utersu ragen über den Hymenalsaum hinaus
- Partial/sbutotal: liegen nur teilweise vor dem introitus vaginae
- totalprlaps: vagina und uterus haben sich umgestülpt und liegen komplett vor dem scheidneingang
Epi: häufig, nimmt zu mit alter und RF: allg bgschäwche, ss, traumatische geburten, adi, erhöhter intraabd druck DM
Klinik:
- Druckgefühl auf Damm etwas falla aus derscheide
- ziehende UBSZ und Kreuzsz
- miktionbeschwerden: bleastungsinkontinenz, HWIs, Harnblasenentlelerungsstörung, harnleiterobstrukion --> hydronephrose
- stuhlentleerung + obstpitaion
- Druckulzeration
Stadien
- GradI : portio reicht 1 cm vor den introitus vaginae
- GradII : die portio leigt am introitus
- Grad III: reicht bis 2cm über den introitus
- Grad IV: totalprolaps
Diagnostik:
- klinishce Untersuchung:
- Sonographie :Transvaginale, blase für restharn, nierensono zum harnsatu
- urodynamische untersuchung
- urinstatus
Therapei:
- RFreduktion, beckenbodengymnastik, lokale östrogenbhenadlung
- pessar keine dauerth. muss gewechselt werden
- Operativ
- vaiginale Hysterektomie mit kolprrhapie und sakrospinaler scheidstumpffixation
- allinge kolporrhapie
- abd skarolpopexie
- evtl + inkontinezeingriff
Zervixkarzinom
Epid: zweithäufigste geschlechtsspezifisches karzinom der frau
- inz: 12/100000, zwei gipfel 35-30 und 60-64 jährig
RF:
- HPV viren : 16, 18 31, 33...
- früher erster sex, viele sexpartener, immunsupresion z.b. durch hiv
- schlehcte genitahygieneu nd weiter genitalinfektil
- rauchen + niedriger soziökonomischer status
Klinik:
- Allgemein:
- oft im frühstadium asympt.
- Vaginale Blutungen va.. nach geschlechtsverkerhr --> blutiger fluor vaginalis
- FLuor= übel riecheder vaginaler Ausluss
- evtl hydronephrose druch harnstau, kompression von venn und lymphegefässen im becken
- Metastasierugn
- per continuitem : vagina, blase ,rektum, parameterin
- lmphogen: a. ilaca externa und paraarotal
- hämatogen Metasteriung: exterm selten: leber, lunge, skelett, gehrin
Staging:
- Gyni status: bimaanuel, spekulum
- transvaginaler sonographie
- sono der niere: hydronephrose
- Zystoskopie und rektoskope (tumorebnbruch)
- ggf Kürettage des uters evtl hysterokspoe
- Rxth udn sono leber ggf ct für fernmetastasen
Patho:
- 80% Plattenepitehlkarzinom = SCC
- 20% adenokarzionom = CA 125
Zervixkarzinom Diagnostik
Diagnositik:
- Kolposkopie
- Beiurteilung de rTransformationszone der Portio
- Essigsäuretest: nachweis von atypischen zellen
- Schiller-jod probe : erosionenun ddysplaseine
- Beiurteilung de rTransformationszone der Portio
- Zervix-Abstrich: PAP abstrich
- Pap 0= wiederholung da unbrauchbar
- I/II: routine kontrolle in 12 monate da normal oder entz.
- III: unklarer begund mit leichten dysplaseine evtl: knotorlle nach 3-6 MOnaten
- IV: differentialkolposkopie mit bipise
- PapV: zellen eines malignene Tumors : diagnsotikd und therapie
- Biopsie
- CIN I = PAP IIID: epithelschicht erhalten, mitosne udn polaritäststöurng
- keine therapie kontrolle alle 6 monate
- indikation: wiederholte HPV-pso, patientenwusnch, persitenz mehr als 24 monat
- keine therapie kontrolle alle 6 monate
- CIN II: aufhebung der epihtelschickung bis ins mittlere dritel
- keine therapie kontrolle alle 6 monate therapie indikation wie CINI
- CIN III: typische epithelschictung aufgehoben, kernatypien mitosen, BM nicht durchbrochen
- Therapie immer, ausnahme in SS
- THerapie: diagnostishc -therapeutischek onstaion heilung möglhc
- CIN I = PAP IIID: epithelschicht erhalten, mitosne udn polaritäststöurng
Zervixkarzinom Therapie
Algm: pirmär operatriv oder primär kombiniert Radiochemo!
Figo eintilung
- Ia: mikroskoppischer nachweis
- Ib: makroskopische läsiong auf zervix begrenzt
- IIA: nicht auf zervix begrenzt
- IIB: parametrien infiltrieurt
- IIIA infilterit utneres Drittel der Vagina
- IIIB: reitet sich bis zu beckenwand und oder verusacht hydronephrose
- IV: inf sh von blase oder rektum oder überschreitung der grenze des kleinen beckens
Therapieempfehlungen
- FIGO IA1: tiefe <3mm: primär operativ : einfache hysterektomie, evtl konistaion bei Kinderwunchsch
- IA2 - IIB:
- opeartiv indikation v.a. in frühen stadien, wenige RF, wunsch, N0!
- operative Staging
- lk negativ: entfernung primärtum evlt fertiättserhaltend, keine lymphonodektomie + ggf adjuvante radiochemo
- lk Positiv: pelvine und pararotral lymphonodektomie kine entfernugn des primätrummors: abruch der op --> pirmäre radiatio und chemo
- operative Staging
- priämr radiochemo
- ind: abgrenzung zu einer pirmäre noperation, v.a sptätere stadien ,zahlreiche RF, wunsch, N1!
- zunächst operative pelvine und pararorteal lymphonodektomie dann pirmäre Radiatio + Chemo
- opeartiv indikation v.a. in frühen stadien, wenige RF, wunsch, N0!
- ab Figo III: keine primär operativ
- primär radioatio: perkutan + brachy + platinhalite CHemo je anch asubreitung un d metastaseirung
- IV: systemische chemotherapie in palliativer intention v.a. cisaplatin und topotecan
Zerfixkarzinom Komplikationen, prgonsoe ,prävention
Komplikationenn:
- direkte:
- ureterummauerugn -_> harnstau --> hydronephrose --> chronische niereninsuff
- ausbildugn von fisteln rektovaginal, vesikovaginal, urethrovaginal
- Kompression von venen oder lymphgefässen in kleinen ekcn
- strahlentherapiekomplikation: vaginalstenose zystitis, proktisi fisteln
Prongose.
- N0= gute prognsoe >90% 5JÜ
- lk befall verringert die leberserartung deutlich 20-50%
- junges alter = negativer prognosefaktor
PräventioN. HPV impfung!!! tpy 16 und 18! + papabstrich
Gonorrhö
=Tripper
Ä: Neisseria gonorrhoeae, gram negativ, sexuell
KLassifikation:
- untere gonorrhö: symptomarm, unterhalb des inneren muttermunds: introitius, urethritis, proktitis, zervizitits
- obere gonorrhö: symptomreich: endometritis, salpingitis, pelveoperitonitis, peritonitis
Klinik: inkub 2-7d
- M: urethritis mit eitirgem Ausfluss (morgendlicher Bonjour-Tropfen), juckriez dysurie
- F: Gelbrahmiger Fluor am zervikalkankal, urethrits mit purtrid-eitirgem Sekret (faulig), Bartholinitis, adnexitis Zervizitis, PID, id.r. keine Vaginitis, Fraun kann asympt. verlauf möglich
- Fieber ,akutes Abd
- kompliziert: disseminierte Gonokokkeninfektion
DiagnsotiK: mikroskopischer und kultureller Erregernachweis: gramneg. diplokkken
THerapie:
- unkomplizierte Gonorrhö: einmalig Ceftriaxon
- kompliziert: 7-d-AB mit Ceftriaxon
- immer sexualpartern mitbehanlden
Komplikation:
- disseminierte Gonokokkeninfektion
- Symptomtrias Reiter!! ca
- Polyarthrist
- Fiebershcübe
- Hämorrhagische pusteln an den Akren und pEtechein
- Symptomtrias Reiter!! ca
- weiter :sepiss mit endokarditis, meiningitis osteomyelitis ,pneumonie
- F: hymenale und tubuläre synechien, tubenmotilitätsstörung --> sterilität
Urogenitale Chlamydieninfketion
ä: chlamydia trachomatis serotyp d-k
macht: urethritis, epidiymitis, prostatis, Vaginitis, Salpingitis
Diagnsoitk:
- PCR
- Zellkultur
- Serologie : chlamydien-Antikorper mit ELISA
Therapie: doxycyclin, alternativ makrolid, mitbehalnung sexualpartner
Komplikatoin:
- Rekative arthriis
- perinatale übertragung der Infektion auf neugeborenes möglihc --> risiko :konjunktivis, otitis medai und pneumonie
Herpes Genitalis
Ä: herpes simplex virus 2 seltenr HHV-1
Klinkk:
- Primärinfektion nach 2-7d
- Rötung und Schwellung der Genitalien, spannugnsgefühl, juckrie zun brennen ggf glasiger ausfluss
- szhaft lymphadenopathie in der Leiste
- nach einigen Tagen: aufgtreten von dissmeinierte erodierenden blschen im Genitalbereich die später szhaft oberlflächlich ulzerieren
- Im verlauf v.a. bei stress oder passager immunsupression: wiederkehre nder dissmeirner erodierende Blässchen
Therapie: virostatika :Aciclovir lokal, nur zu beginn der infektion wirskam ggf systemisch bei schwerdne Fällen
Zystozele
= urethrozele = schwäche des vordern Scheidngewölbes mit aussachung der Harnblase und harnröre in Richtung schiede
INkontinez
enterozele/rektozele
schäwche des hinteren Scheidngewölbes mit aussackung des Rektums bzw eines Teils des Darms in Richtung schiede
Vaginalfistel
= pathlogische verbindungskanäle zwischen Vagina und Nachbarorgane
Einteilung:
- Rektovaginale Fistel: verbindung zwischen Vagina rektum
- Vesikovaginal: Vagina-Harnblase
- ureterovaginale : Vagina-Uretra
ä:
- Tumoren
- operationen (hysterektomie)
- geburtstraumen
Klinik:
- vesikovaginal/ureterovaginal: HWI
- rektovagianl: kot in vaigna --> vaginaitien
Therpaie: oeprativer vershcluss
Vaginalkarzinom
= utnerschiedet sich vom ä verwandten vulvakazrinom durch lokalisation: vagina= inneres genitalorgan
Lokalisation : meistens im hinteren oberen Scheidne1/3
ä: RF: v.a. mit HPV 16/18
Präkanzerose Vaginale intraepitheliale neoplasie = VAIN
GradI leichte, Grad II mässige dyspoasei, III= obligate präkanzerose : schwere dypslasie nund CIN
spzif sympotmoe: vaginlae Blutung, ulzeration und leukoplakien mit kontaktblutungen
Therapei:
- chirurgisch:
- mittleres und oberes drittel: kolpektomie + Hysteerekomt ggf inguinale Lymphadenektomie
- unteres dirtetel: kolpektomie und Vulvektomie, inguinale lymphadenektomie
- Radiation bei wunsch auf organerhalt (plattenepithelkarzinom spricht gut auf radiatio an)
Atrophische Vaginitis
= kolpitis senilis beruht auf einem ÖSTROGENMANGEL , postmenopausal oder wochenbett
KLinik:
- Dysurie, brennen juckreiz an der Vulva
- Sz, dyspareunie
- selten Blutung
- sterken Harndrang
Diagnostik: dünne durchscheinende SH, kleine läsionen und vaginal fluor sind möglich
th: lokale östrogentherapie
Bakterielle Vaginose
= Aminokolpitis
Errger: gardnerella Vaginalis, und weiter grampos anerobiere
Patho: alkaliserung des vaginalsekrtes begünstig vermehrung
Klinik:
- vermehrter dünnflüssiger ausfluss: fluor mit fischartigem Geruch
- Pruritus, geelgentlich brennende Sz
Diagnostik: Nativabstrich
- Amintest: durch anträufeln mit Kalilauge kommt es zu intensivuerung des Fischgeruchs
- PH liegt bei über 4.5
- schlüsselzelle =clue cells: abgeschiferte Plattenepithelzellen mit bakterienbesidlung
Th: lokal oder oral Metronidazol
Trichomonaden-Kolpitis
= trichomonas vaginalis = protozoon
Klinik :unangenehm richender, grün-gelblicher Ausfluss mit schaumbidlung, prurits, brennen dysure, punktförmige Rötung der Sh ( Kolpitis granularis)
Diagnostik: nativpräparat zeigt flagellaten mit mehreren Geisseln
Therapie : lokal oder oral antibiotisch mit Metronidazol
Soorkolpitis (vaginale candidsoe)
Candida albicans
Prädisposition aufgrund passagere lokaler immunschwäche oder RF:
DM, HIV, Immunsuppresion, SS, Zerstörung der Vaginalflora z.b. nach AB-Therapie
Klinik: weischli-krümeliger Ausfluss mit rötung im beriech der Vulva, brennen und starken Pruritus
Diagnsotik: nativasbtrich zeigt pseudomyzelien aus sprosszellen
Therapie: lokale Antimykotika zb.. Clotrimazol, Nystatin als Vaginalzäpfchen und creme, ansäuerung des scheidnemilieus mit lacotbacillus-acidophilus-zäpfchen
Vulvakarzinom
relativ selten, vorwiegend mittleren Lebensalter, 2/100000 pro Jahr!!
RF: HPV 16,18, Östrogenwirkung (nulliparaei oder wenige SS, Adipositas) HIV
Präkanezerson= vulväre intraepitheliale neoplasie = VIN
- squamös: VIN GRad 1 - VIN grad II (leicht -mittel-schweredysplasie (CIS)
- nicht-squamöse VIN: extrammamre morbus paget der vuvla, melanoma in situ, morbus bowen
Einteilung: 88% Plattenepithelkarzinom, 5% melanom, 4% adenokarzinom 2% sarkom
Klinik:
- Lokal: brennen, pruritus, schmerzen, erst später rote scharze weisse anteile, blumenkohlartiger Tumor
- Metastsiuerng
- per continuitatem: abklatschmetastasen und direkter Ausbreitung an angrenzende Strukturen
- lymphogen: fürh lymphogen : inguinal und femorale LK
- hämatogen selten und erst im fortgeschritten: lunge ,leber, knochen
Therapie: nach FIGO Klassifkaition:
- Ia: auf Vulva beschärnkt tiefe 1mm, <2cm durchmesser: lokale exzision
- Ib: auf vulva beschränkt >1mm >2cm: radikale Vulvektomie
- II: befall der unteren anteile von urethra,vagina, anus : radikale V.
- III: befall der oberen anteiel von U. V. oder ANus und/oder N1: rad. V. + operative Enteernugn der befallen Organen
- IVa: III+ N3, keine Fernemtasasen: wie III + Radiatio
- IVb: fernmetastasen: palliative Radiochemotherpaie
Prognose: insgesmat schlecht, 5JÜ: FIGO1: 90%, FIGOIV: 20%