Grundlagen der Chemie
Grundbegriffe
Grundbegriffe
Tollens-Probe
alkalische Silbernitratlösung
Redoxreaktion
-> Reaktion läuft nur bei Aldehyden ab
Methansäure - Trivialname
Ameisensäure
Ethansäure - Trivialname
Essigsäure
Butansäure - Trivialname
Buttersäure
Benzoesäure
Aromat mit Carboxylgruppe als Substituent
Oxalsäure
Dicarbonsäure
Ameisensäure Anion
Formiat
Essigsäure Anion
Acetat
Buttersäure Anion
Butyrat
Oxalsäure Anion
Oxalat
Esterherstellung
Carbonsäure + Alkohol -> Ester + Wasser
Acetylierung
Veresterung mit Essigsäure
Hückelregel
4n + 2 pi-Elektronen
Diethylether
->
Essigsäure-Ethyl-Ester
->
Dimethylformamid
->
Benzoesäure
->
BTX-Aromaten
im Erdöl -> Benzol, Toluol, Xylol
Toluol
->
Xylol
->
Alkan Summenformel
C2H2n+2
Reihenfolge Namen Alkan homologe Reihe
Methan
Ethan
Propan
Butan
Pentan
Hexan
Heptan
Octan
Nonan
Decan
Konstitutionsisomere
gleiche Summenformel
unterschiedlich Konnektivität
Zahl gleicher Substituenten - Vorsilbe (IUPAC)
di- , tri- , tetra-, penta-, hexa-
Strukturisomere
sind Konstitutionsisomere (unterschiedliche Konnektivität)
Strukturisomere -> gleiche Summenformel, aber unterschiedliche funktionelle Gruppen
Bsp: Dimethylether und Ethanol
Stellungsisomere
sind Konstitutionsisomere
Stellungsisomere -> gleiche funktionelle Gruppen an unterschiedlicher Stelle
Bsp: 2-Amino-propansäure und 3-Amino-propansäure
cis/trans -Isomere
sind Stereoisomere (unterschiedliche räumliche Anordnung)
Halogenalkane
reaktionsträge
Radikalische Substitution SR
homolytische Spaltung des Halogenmoleküls in Radikale durch energetische Strahlung
Summenformel Alkene
CnH2n
Energie cis/trans
trans stabiler als cis
Hydratisierung
->
Hydrierung
->
Elektrophile Addition AE
Brom nähert sich -> Verschiebung der Elektronendichte im Brommolekül -> Anziehung durch die hohe Elektronendichte in der Doppelbindung
Alkan <-> Alken <-> Alkin, Oxidation, Reduktion
->
Alkohol
fkt. Gruppe: Hydroxyl-
Endung: -ol
Ether
->
Thiole
->
Thioether
->
Aldehyde
Endung: -al
-
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Lernkarten
Alkan Summenformel
C2H2n+2
Reihenfolge Namen Alkan homologe Reihe
Methan
Ethan
Propan
Butan
Pentan
Hexan
Heptan
Octan
Nonan
Decan
Konstitutionsisomere
gleiche Summenformel
unterschiedlich Konnektivität
Zahl gleicher Substituenten - Vorsilbe (IUPAC)
di- , tri- , tetra-, penta-, hexa-
Strukturisomere
sind Konstitutionsisomere (unterschiedliche Konnektivität)
Strukturisomere -> gleiche Summenformel, aber unterschiedliche funktionelle Gruppen
Bsp: Dimethylether und Ethanol
Stellungsisomere
sind Konstitutionsisomere
Stellungsisomere -> gleiche funktionelle Gruppen an unterschiedlicher Stelle
Bsp: 2-Amino-propansäure und 3-Amino-propansäure
cis/trans -Isomere
sind Stereoisomere (unterschiedliche räumliche Anordnung)
Halogenalkane
reaktionsträge
Radikalische Substitution SR
homolytische Spaltung des Halogenmoleküls in Radikale durch energetische Strahlung
Summenformel Alkene
CnH2n
Energie cis/trans
trans stabiler als cis
Hydratisierung
->
Hydrierung
->
Elektrophile Addition AE
Brom nähert sich -> Verschiebung der Elektronendichte im Brommolekül -> Anziehung durch die hohe Elektronendichte in der Doppelbindung
Alkan <-> Alken <-> Alkin, Oxidation, Reduktion
->
Alkohol
fkt. Gruppe: Hydroxyl-
Endung: -ol
Ether
->
Thiole
->
Thioether
->
Aldehyde
Endung: -al
Ketone
Endung: -on
Carbonsäuren
Endung: -säure
Amin
Gruppe: -NH2
Substituent: Amino
Endung: -amin
Rangfolge Substituenten IUPAC
von oben nach unten
primärer Alkohol
->
sekundärer Alkohol
->
tertiärer Alkohol
->
Alkohole Ampholyte
->
Alkohole Ampholyte
->
mehrfach Alkohole
Diole, Triole, ..., Polyole
Oxidierbarkeit von Alkoholen
->
Nucleophile Substitution SN
Ungeladene Nucleophile: H2O, ROH, RSH, NH3, RNH2, R2NH
Geladene Nucleophile: OH–, RO–, HS–, Cl–, Br–, J–
Oxidation
->
Reduktion
->
Alkoholtest durch Grünfärbung
->
Glycerin
Einfachster dreiwertiger Alkohol (Triol): 1,2,3 Propantriol = Glycerin
Anilin
Benzol mit Aminosubstituent
Pyridin
Heteroaromat mit Stickstoff
Formaldehyd
Methanal
Aceton
Propanon
