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Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über die Grundlagen der Krebsbiologie und Onkologie, geeignet für die Berufslehre. Sie behandeln die verschiedenen Phasen des Zellzyklus, die Entstehung und das Wachstum von Tumoren, sowie die Klassifikation und Metastasierung von Krebs. Besonders hilfreich sind sie für Medizinstudenten und Fachkräfte, die sich mit den Mechanismen von Krebs und den Therapieoptionen vertraut machen möchten.

Cartes-fiches

Utilisateurs

Langue

Allemand

Catégorie

Médecine

Niveau

Apprentissage

Créé / Mis à jour

20.09.2014 / 29.09.2014

Fichiers de cartes similaires

Metastasierung typisch bei Schilddrüsen CA

Knochen, Lunge

Klassifikation UICC

Stadium 0 bis 4

Klassifikation TNM

T=Tumor, N=Nodi (Knoten, Lymphknoten), M=Fernmetastasen

Klassifikation TNM

T=Tumor, N=Nodi (Knoten, Lymphknoten), M=Fernmetastasen

Klassifiaktion Graduierung (Grading)

G1-G4 (Differenzierung

Lokale Komplikationen Tumore

-Blutungen

-Einengung und Verlegung eines Hohlorgans

- Nekrosen

- Ulzerationen

- Obstruktionen

- Thormbose

- Fisteln und Perforationen

- Infektionen

- Nerveläsionen

Frührezidiv

innerhalb ersten wochen und Monate

Spätrezidiv

frühestens nach 2 Jahren

komplette Remission

mind. 4 Wochen nicht mehr nachweisbar

pertielle Remission

Reduktion Tumorvolumgen um mind. 50% für mind. 4 Wochen

spontane inkomplette Remission

Meist Ausdruck von Nekrose des Tumors

G0-Phase

- aus Zellteilungszyklus ausgetreten

- nicht am absterben

- nicht teilungsfähig aber metabolisch aktiv

- Zelle bei Bedarf wieder in Zellteilungszyklus (von Wachstumsfaktoren gesteuert)

TNM (Stadien)

T0-T4, N0-N3, M0-M1

Progression

auftreten neuer Tumorherde, Grössenzunahme um 25%

Second-look OP

Früherkennung und ev. Eliminaion eines asymptomatischen rezidivs

nicht-operative Therapiemethoden

Strahletherapie, Chemo, Hormontherapie, Immuntherapie

Chemotherapie

-Wirkung nicht ganz geklärt

- Zelltod

- Hemmung DNS-Synthese und Spindelapparat

- Veränderung DNS-Struktur

- Vernetzung

- Interkalation

- Hemmung der Topoisomerasen

Staging OP

Festlegung des Tumorstadiums

akute Toxitität der Chemo

- blutbildendes Knochenmark

- Schleimhäute des Verdauungstraktes

- Haarfollikel

- Keimzellen der Hoden

--> sind reversibel

chronische Toxitität der Chemo

- Nausea und Emesis

- Wirkung auf Niere, ableitende Harnwege, Herzmuskel, Haut, Lunge, Gonaden, NS

Tumor

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-(=Geschwulst), wird grundsätzlich für jede Form einer umschriebenen Schwellung verwendet

- abnomer Vergrösserung eines Gewebes

- entsteht durch autonome, progressive und überschieddender Proliferation körpereigener Zellen

- Korrekt: Neoplasie (Neubilding)

Krebs

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maligner Tumor, durch infiltratives+destruktives Wachstum

Karzinom

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Tumor von Epithelien aus

Beispielsorte Karzinom

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Verdauungsorgane, Lunge, Haut, Brust, Prostata

Sarkom

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Tumor von Bindegewebe, Muskelzellen oder Blutgefässen aus

Leukämie und Lymphom

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Tumore vom hämatopoetischen System aus

Gliom und Retinoblastom

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Tumore vom Nervensystem und Auge

% Karzinome

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90%

Onk/Onko Begriff

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Geschwulst, vom Griechischen, Umfang Grösse

Onkogen

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Dominat wirkendes Gen, trägt zur Transformatione von Zelle bei, wenn zum falschen Zeitpunkt oder im falschen Gewebe exprimiert oder überexprimiert

Was können Onkogene?

Unterschiedliche Proteine kodieren (Wachstumsfaktoren, Rezeptoren, Proteinkinase)

Virales Onkogen?

Gene, die von Viren assimiliert wurden und dir zur Transformation von Zellen beitragen

Gutartige Tumore

- benigne

- nur bei kritisches Lokalisation gefährlich

- wachsen langsam und verdrängen das umliegende Gewebe

bösartige Tumore

- maligne

- unbehandelt zum Tod führen

- schnelles invasives Wachstum

- bildet Tochtergeschwüre

halbbösartige Tumore

- semimaligne

- wachsen an Entstehungsort invasiv, metastasieren in aller Regel nicht

besonders empfindliche Zellen?

während Zellteilung--> Organe die sich schnell teilen

gefährliche Krebserreger

- chemische Noxen

- Mutagene Chemikalien (Kohlenwasserstoff, Benzol, Chrom-Verbindungen und Nitrosamine

- Physikalische Noxen (ionisierende Strahlen, Röntgen, Gammastrahlung

--> v.a. für Frauen und junge Menschen

- Onkoviren: DNA-Viren, HBV und HPV

Zellzyklus

- G0-Phase: Ruhephase ausserhalb des Zellzyklus)

- im 4teiligen Zellteilungszyklus

- Absterbephase = planmässiger Zelltod

Wie lange dauert Zellleben

viele Jahre (NZ) oder nur wenige Tage (BK)

Was unterscheidet Krebszellen von normalen Zellen?

fehlerhafte Verweildauer in G1 Phase

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G0-Phase

- aus Zellteilungszyklus ausgetreten

- nicht am absterben

- nicht teilungsfähig aber metabolisch aktiv

- Zelle bei Bedarf wieder in Zellteilungszyklus (von Wachstumsfaktoren gesteuert)

TNM (Stadien)

T0-T4, N0-N3, M0-M1

Progression

auftreten neuer Tumorherde, Grössenzunahme um 25%

Second-look OP

Früherkennung und ev. Eliminaion eines asymptomatischen rezidivs

nicht-operative Therapiemethoden

Strahletherapie, Chemo, Hormontherapie, Immuntherapie

Chemotherapie

-Wirkung nicht ganz geklärt

- Zelltod

- Hemmung DNS-Synthese und Spindelapparat

- Veränderung DNS-Struktur

- Vernetzung

- Interkalation

- Hemmung der Topoisomerasen

Staging OP

Festlegung des Tumorstadiums

akute Toxitität der Chemo

- blutbildendes Knochenmark

- Schleimhäute des Verdauungstraktes

- Haarfollikel

- Keimzellen der Hoden

--> sind reversibel

chronische Toxitität der Chemo

- Nausea und Emesis

- Wirkung auf Niere, ableitende Harnwege, Herzmuskel, Haut, Lunge, Gonaden, NS

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