GIT
3. Semster
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Lernkarten
Extrazelluläre Verdauungs Proteasen sind:
Transaminierung, was stimmt nicht?
Transaminierungsreaktionen, was stimmt?
Transaminierung, was stimmt?
PALP, was stimmt?
Desaminierung, was stimmt?
Oxidative Desaminierung, was stimmt?
Oxidative Desaminierung, was stimmt?
Oxidative Desaminierung.
· Im menschlichen Organismus wird nur durch die oxidative Desaminierung abgebaut. Durch Oxidation von Glutamat entsteht zunächst Iminosäure und NAD(P)H +H. Im nächsten Schritt wird die Iminogruppe hydrolytisch abgespalten, und es entsteht a-Ketoglutarat und freies NH4+ (Ammoniak). Die oxidative Desaminierung liefert also Reaktionsäquivalente, die in die Atmungskette einfliessen und der ATP- Gewinnung dienen können. Diese Reaktion wird durch die Glutamatdehydrogenase (GLDH) im Mitochondrium katalysiert.
Die Reaktionen sind reversibel. Die GLDH katalysiert auch die umgekehrte Reaktion, die Bindung von Ammoniak an das Kohlenstoffgerüst von a-Ketoglutarat, sodass Glutamat entsteht (reduktive Aminierung).
Hydrolytische Desaminierung, was stimmt?
Eliminierende Desaminierung, was stimmt?
Desaminierung, was stimmt?
Fixierung von Ammoniak, was stimmt nicht?
Ammoniak, was stimmt?
Harnstoff, was stimmt?
Harnstoffzyklus, was stimmt nicht?
Energieverbrauch des Harnstoffzyklus, was stimmt?
Harnstoffzyklus, was stimmt?
Was spaltet die alpha-Glukosidase?
Woher stammen die N-Atome des Harnstoffes?
Enzymdefekte des Harnstoffzyklus.
Den verschiedenen Enzymdefekten des Harnstoffzyklus sind viele Symptome gemeinsam, was stimmt?
Enzymdefekten des Harnstoffzyklus, was stimmt?
Wege des Kohlenstoffes, was stimmt?
Welche AS finden Anschluss über das Succinyl-CoA in den Citratzyklus?
Welche AS werden zu Oxalacetat abgebaut?
Welche AS werden zu a-Ketoglutarat abgebaut?
Welche AS werden zu Pyruvat abegaut?
Was sind glucogene AS?
Glucogene AS sind?
Isoleucin ist...?
Methionin, was stimmt?
Abbau von Methionin und Synthese von Cystein.
Methionin und sein Abbau sind für den Stoffwechsel des Menschen und für den klinischen Alltag von besondere Bedeutung. Im ersten Schritt des Abbaus entsteht aus Methionin und ATP S-Adenosylmethionin (SAM), das man auch als aktiviertes Methionin bezeichnet. Sam ist ein sehr wichtiger Methylgruppendonator (-CH3) im Organismus und Cofaktor von Methyltransferasen. Nach Abspaltung der Methylgruppe (Demethylierung) entsteht aus SAM das Zwischenprodukt S-Adensylcystein, das weiter zu Homocystein hydrolysiert wird. Homocystein kann nun durch Methylierung in Methionin zurückverwandelt oder weiter abgebaut werden. Die Rückverwandlung wird katalysiert durch das Enzym Methioninsynthase, das als Coenzym Vit. B12 benötigt. Die Methylgruppe dieser Reaktion wird von Methyltetrahydrofolat (Methyl-FH4) beigesteuert.
Für den weiteren Abbau kondensiert Homocystein mit Serin durch die Pyrodoxalphosphat (Vit. B6) -abhängige Cystathionin-b-Synthase zu Cystathionin. Cystathionin wird in das Abbauprodukt Homoserin und die AS Cystein gespalten. Beim Abbau der schwefelhaltigen AS Methionin wird also die andere schwefelhaltige AS Cystein gebildet, Serin hingegen wird verbraucht. Nach Desaminierung entsteht aus Homoserin a-Ketobutyrat, das weiter zu Propionyl-CoA und schliesslich zu Succinyl-CoA abgebaut wird.
S-Adenosymethionin (SAM), was stimmt?
Homocystein, was stimmt?
Cystathionin-b-Synthase, was stimmt nicht?
Methionin Abbau, was stimmt?
Hyperhomocysteinämie, was stimmt nicht?
MTHFR-Defekt, was stimmt?
Ursachen einer erworbenen Hyperhomocysteinämie sind:
