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3. Semster

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N. M.

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N. M.

Über diese Lernkartei

Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über die Fettsäuresynthese und den Stoffwechsel von Ketonkörpern auf Universitätsniveau. Sie behandeln Schlüsselaspekte wie die Rolle von Acetyl-CoA, die Funktion der Fettsäuresynthase und die Regulation durch Enzyme wie die Acetyl-CoA-Carboxylase. Zudem werden die Prozesse der Ketonkörperverwertung, die Bedeutung von Ketonkörpern als Energielieferanten und die Unterschiede zwischen Synthese und Abbau von Fettsäuren detailliert erklärt. Diese Lernkarten sind besonders nützlich für Medizinstudenten, die sich auf Prüfungen im Bereich Biochemie vorbereiten.

Karten

302

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Medizin

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

26.12.2015 / 30.12.2015

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Flashcards

Funktionen des Dickdarmes, was stimmt?

Wasserresorption, vor allem im aufsteigenden und proximalen transversen Colon.

Bakterielle Fermentation und Resorption von Abbauprodukten.

Transport und Speicherung der festen Stuhlmasse im distalen, absteigenden und sigmoiden Colon sowie im Rectum.

Immunabwehr

Zerkleinern und Spalten von den übrig geblibenen Nahrungsbestandteilen.

Bakterien im Dickdarm, was stimmt?

Dadurch gute Normalflora.

Normalflora ist wichtig für normale Verdauung, Schutz der Darmwand und den Metabolismus.

Carboxymethylcellulose ist in Fertiggerichten enthalten und wirkt verringernd auf die Darmwand-Schleimschicht, was zu einem erhöhten Risiko auf ein Angriffe auf die Darmepithelzellen führt.

Bakteriell können unverdauliche Nahrungssubstanzen wie Cellulose nicht abbauen .

Funktionen der Bakterien im Dickdarm, was stimmt?

Bakterien bauen „unverdauliche“ Nahrungssubstanzen ab z.B. Zellulose und produziere „verdauliche“ Endprodukte (z.B. Acetat, Propionat, Butyrat und Äthanol).

Colon-Mucosazellen beziehen bis zu 80% der benötigten Energie aus bakteriellen kurzkettigen FS (Butyrat).

Bakterien bilden biogene Amine durch Decarboxylierung von AS. Dadurch entsteht der Fäkalgeruch. Biogene Amine sind toxisch v.a. im Hirn und müssen von der Leber entgiftet werden

Weitere bakterielle Stoffwechselprodukte sind die Gase CO2, Methan (CO4) und H2. ->Flatulenz

Im Colon sind 10^10 Bakterien vorhanden.

Magen-Darm-Region Bakterien pro ml, was stimmt?

Magen 10^3

Jejunum 0-10^4

Ileum 10^5-10^8

Colon 0

Duodenum 10^10

Einteilung von Lipide, welche Lipide Formen gibt es?

Einfache Lipide

Komplizierte Lipide

Komplexe Lipide

Isoprenlipide

Hydrophobe Lipide

Zu den komplexen Lipiden gehören?

Phospholipide

Glycolipide

TAG (Triacylglycerin)

Steroide

Terpene

Zu den einfachen Lipiden gehören?

Tracyglycerine (TAG)

Öle (TAG mit ungesättigten FS)

Fette (TAG mit gesättigten FS)

Glyerophosphlipide

Steroide

Nahrungsfette, was stimmt?

Der grösste Teil der Nahrungslipide wird dem Körper in Form von Triaclgycerinen zugeführt

Dazu gehören auch Phospholipide, Sphingolipide, Cholesterin, pflanzlichen Sterole, Carotinoide und die fettlöslichen Vitamine .

VLDL

HDL

LDL

Lipoproteine, was stimmt?

Nicht veresterte FS werden an Serumalbumin gebunden transportiert.

Versterte Lipide müssen durch Bindungen an spezifische Transportproteine in Form von Lipoproteinen transportiert werden.

Aufgrund der Dichte können die Lipoproteine in 3 Klassen eingeteilt werden.

LDL hat den höchsten gehalt an Cholesterin.

HDL hat den höchsten Gehalt an Proteinen.

Lipoproteine, was stimmt?

Chylomicronen haben den höchsten Gehalt an Triglyceride.

Chylomicronen haben dengeringsten Gehalt an Cholesterin.

HDL hat die grösste Dichte der Lipoproteine.

Chylomikronen haben die geringste Dichte.

LDL hat am zweit meisten Cholesterin.

Cholesterin Verteilung bei den Lipoproteinen von gering zu viel, was stimmt?

Chylomicronen, VLDL, HDL, LDL

HDL, VLDL, LDL, Chylomikronen

Chylomikronen, HDL, LDL, VLDL

VLDL, HDL, Chylomikronen, LDL

LDL, Chylomikronen, HDL, VLDL

Apolipoproteine von VLDL, was stimmt?

Apolipoproteine C1-C3

Apolipoproteine B100 und E

Apolipoproteine B48

Apolipoproteine A1, A2 und A3

Apolipoproteine A, C, D und E

Apolipoproteine von Chylomikronen, was stimmt?

Apolipoproteine C1-C3

Apolipoproteine B100 und E

Apolipoproteine B48

Apolipoproteine A1 und A4

Apolipoproteine A, C

Apolipoproteine von LDL, was stimmt?

Apolipoproteine B 100

Apolipoproteine E

Apolipoproteine A

Apolipoproteine C

Apolipoproteine B48

Apolipoproteine von HDL, was stimmt?

Apolipoproteine C

Apolipoproteine E

Apolipoproteine A1, A2, A3, A4

Apolipoproteine B48

Apolipoproteine B100

Apolipoproteine Unterteilung, was ist richtig?

Apo B100 und Apo B 48 sind praktisch unöslich und nicht austauschbare Apolipoproteine.

Die Apolipoproteine der Gruppe A, C, D und E sind in freier Form wasserlöslich und austauschbar zwischen den Lipoproteinen.

Chylomikronen und VLDL sind besonders triacylgycerinreiche Lipoproteine.

Chylomikronen sind für den Transport der in der Leber aus endogenen Quellen synthetisierten Triacylglycerine verantwortlich

VLDL ist für den Transport der durch die Nahrung aufgenommenen Triacylglycerine vernatwortlich.

Chylomikronen, was stimmt?

entstehen in den Mukosazellen der duodenalen Schleimhaut.

Es kommt im glatten ER der Mukosazellen assoziieren Phospholipide cotranslation mit Apolipoprotein B48, wobei kleine, unreife Chylomikronen entstehen.

Mit Hilfe eines Triacylglycerin-Transferproteins assoziieren unreife Chylomikronen und Triacylglycerine.

Die Reifung von Chylomikronen wird durch die Aufnahme weiterte Lipide wie Cholesterin und Phosphoglyceride sowie der Apolipoproteine A1 und A3 abgeschlossen.

Vom rauen ER gelangen die Chylomikronen in den Golgi-Apparat, wo die in Sekretgranula gespeichert und durch Exocytose in den extrazellulären raum abgegeben werden

VLDL, was stimmt?

Die Bildung der VLDLs gleichartig wie bei den Chylomikronen nur in den Hepatozyten.

Die Lipide werden im glatten ER synthetisiert, durch Lipotransferase-Proteine gelangen sie zum rauen ER und assoziieren mit dem Apolipoprotein B100.

Die Assemblierung mit den Apolipoproteinen C1-C3, B100 und E erfolgt ebenfalls im Golgi, von wo aus VLDL Partikel in Sekretgranula gespeichert un von Hepatozyten sezerniert werden.

Durch Assoziation mit dem Apolipoprotein B48 ist die Reifung der VLDL komplet abgeschlossen.

VLDLs entstehen in der Mukosazellen der duodenalen Schleimhaut.

Chylomikronen, was stimmt?

Unmittelbar nach ihrem Erscheinen im Blut ändert sich die Oberfläche der Chylomikronen.

In Abhängigkeit von der Konz. von HDL, erfolgt ein Austausch der Apolipoproteine des Typs C und E zwischen HDL und Chylomikronen. Nach der Oberflächenveränderung.

Das Apolipoprotein C2 ist ein unwichtiger Cofaktor für die Lipoproteinlipase.

Die Lipoproteinlipase ist ein lipolytisch unwirksames Enzym.

Die Lipoproteinlipase ist in den Endothelzellen der Kapillaren sowie an der Plasmamembran der extrahepatischen Gewebe lokalisiert.

Lipoproteinlipase, was stimmt?

Katalysiert die Spaltung von Triacylglycerine zu Glycerin und FS.

Apolipoprotein C2 ist ein wichtiger Cofaktor der Lipoproteinlipase.

Die Lipoproteinlipase ist in den Hepatozyten lokalisiert.

Die Lipoproteinlipase verursacht die Oberflächenveränderungen der Chylomikronen nach unmittelbarem eintretten ins Blut.

Ist ein lipolytisch wirksames Enzym.

Abbau von Chylomikronen, was stimmt?

Durch die Lipoproteinlipase gehen 70-90% des Triacylglyceringehalts verloren.

Die Fraktion HDL3 entsteht in dem ein beträchtlicher Teil der Apolipoproteine A1-Moleküle sowie Cholesterin auf die HDL-Vorstuffe, sog. discoidale HDL übertagen werden.

Chylomikron remnant ist das Überbleibsel des Chylomikronenabbaus.

IDL ist das Überbleibsel des Chylomikronenabbaus.

Das Gycerin das durch die Chylomiikonen aufgenommen wird geht weiter zur Leber um dort phosphoryliert zu werden und anschliessend in den Stoffwechsel eingeschleust zu werden.

VLDL, was stimmt?

Wird in der Leber synthetisiert.

Aus VLDL entsteht IDL

Aus IDL werden in der Leber LDL

Chylomirkonen transportieren Nahrungstriacylglycerine.

VLDL transportiert endogene synthetisierte Triacylglycerine vom Darm bzw. der Leber in das Kapillarendothel und extrahepatische Gewebe.

Schicksal von VLDL und Produktion von LDL

Im Gegensatz zu den Chylomikronen werden VLDL in der Leber synthetisiert. Nach der Sekretion erfolgt durch Wechselwirkung mit HDL Partikeln eine Anreicherung mit den Apolipoproteinen E und C. Aus diesem Grund werde VLDL Partikel am Kapillarendothel durch die dort vorhandenen Lipoproteinlipase zu Glycerin und FS abgebaut, wobei ein IDL (intermediate density lipoprotein) entsteht. Auf einem in Auf einem in seinen Einzelheiten nicht aufgeklärten Weg werden in der Leber aus IDL die LDL Partikel gebildet. Die letzteren enthalten überwiegend das Apolipoprotein B100. Die auf dem IDL-Partikel noch vorhandene Apolipoproteine C und der grösste Teil der Apolipoproteine E gehen bei der Umwandlung verloren. Zum Teil erfolgt dies durch Austausch mit HDL, jedoch ist auch eine Wechselwirkung mit dem Apolipoprotein B- und E-Rezeptor der Hepatozyten notwendig. Damit kommt den triacylglycerinreichen

Lipoproteinen eine klare Funktion im Lipidstoffwechsel zu. Als Chylomirkonen transportieren sie Nahrungstriacylglycerine, als VLDL endogene synthetisierte Triacylglycerine vom Darm bzw. der Leber in das Kapillarendothel und extrahepatische Gewebe. Dort erfolgt die Abbau eines grossen Teils ihrer Acylglycerine, was mit einer Formänderung sowie mit einem Apolipoproteinaustausch, vor allem HDL-Lipoproteine, einhergeht. Hierbei entsteht im Fall der Chylomikronen die HDL, sowie von der Leber abgebaute remnants, im Fall der VLDL über die Zwischenstufe der IDL schliesslich die LDL.

Abbau von VLDL...

VLDL -> IDL -> HDL

VLDL -> IDL -> LDL

VLDL -> LDL -> HDL

VLDL -> LDL -> IDL

VLDL -> HDL -> LDL

Wege der Lipioproteine im Körper: Chylomirkonen.

Darm -> Lymphe -> Blut-> Leber

Leber -> Lymphe -> Blut -> extrahepatisches Gewebe

Apolipoproteine C2 und B48

Apolipoproteine C2 und B100

Leber/Darm -> Lymphe -> extrahepatisches Gewebe

Wege der Lipioproteine im Körper: VLDL.

Leber -> Blut -> Umwandlung in LDL

Apolipoprotein C2 und B100

Apolipoprotein C2 und B48

Blut -> Leber -> Blut -> extrahepatisches Gewebe

Darm -> Lymphe -> Blut -> Leber

Wege der Lipioproteine im Körper: LDL

Blut -> extrahepatisches Gewebe

Leber -> Blut -> Umwandlung in IDL

Apolipoprotein B100

Apolipoprotein B48

Wege der Lipioproteine im Körper: HDL

Leber/Darm -> extrahepatisches Gewebe -> Leber

Leber -> Blut -> extrahepatisches Gewebe

Apoproteine A1, E

Apoproteine C1 - C3

Was stimmt?

VLDL transportiert im Wesentlichen in der Leber synthetisierte Triacylglycerine sowie Phospholipide und Cholesterin.

Beim VLDL-Abbau durch die Lipoproteinlipase entstehen LDL, als Cholesterin-reiche Lipoproteine, die rezeptorvermittelt v.a. von extrahepatischen Geweben aufgenommen werden.

Für den reversen Cholesterintransport zur Leber und damit zum Ort der Ausscheidung sind die HDL verantwortlich.

Cholesterin kann nicht von allen Zellen synthetisiert werden.

Cholesterin ist essentiell und muss mit der Nahrung aufgenommen werden.

Cholesterin, was stimmt?

Cholesterin kann in allen Zellen synthetisiert werden.

In Form von Cholesterinester wird Cholesterin in vielen Zellen gespeichert.

Cholesterin ist ein unerlässlicher Bestandteil von zellulären Membranen.

Cholesterin entsteht durch Gallensäure.

Die Ausscheidung von Cholesterin erfolgt über die Nieren.

Cholesterin, was stimmt?

Aus Cholesterin entstehen Gallensäuren, die für eine geordnete Lipidverdauung essentiell sind.

Cholesterin wird nicht abgebaut (also kein Energiegewinn aus Cholesterin!)

Cholesterin selbst wird hauptsächlich über die Galle ausgeschieden.

Die einzige Modifikation des Steranskeletts, die dem Organismus möglich ist, ist die Umwandlung von Cholesterin in Gallensäure.

Beim Menschen wird etwa 1g Cholesterin/24h in der Leber in Gallensäuren umgewandelt.

Cholesterin im Gehirn, was stimmt?

Hirn (>2g/100g)

mit der Nahrung kann nicht genügend Cholesterin in das Gehirn gelangen, daher synthetisiert das Gehirn ein grossen Teil selbst von seinem Cholesterinbedarf

Das Gehirn verbraucht 25% des Gesamten Cholesterins in unserem Körper.

Leber(0,3g/100g), Butter (0,3g/100g), Eigelb (0,5g/100g).

Es ist essentiell das wir Cholesterin mit der Nahrung aufnehmen.

Cholesterin, was stimmt?

Freies Cholesterin ist ein wichtiger Baustein von Zellmembranen

Verestertes Cholesterin (in VLDL, HDL, LDL und Chylomikronen) ist hauptsächlich die Speicher- und Transportform.

Cholesterin wird vor allem in der Leber und im Hirn synthetisiert. Weiter Zellen des Körpers besitzen keine Synthesefunktion.

Wichtigster regulierter Schritt der Cholesterin-Synthese: HMG-CoA-Reductase

Cholesterinsynthese, was stimmt?

Ist in 4 Phasen aufgeteilt.

Ist in 2 Phasen aufgeteilt.

= (a) Bildung von Mevalonat, (b) Bildung von aktiviertem Isopren (C5), (c) Kondensation von Isopren-Einheiten zu Squalen (C30), (d) Umwandlung von Squalen zu Cholesterin (C27).

(a) Bildung von Mevalonat, (b) Umwandlung von Squalen zu Cholesterin (C27).

Schrittmacher Enzym ist die HMG-CoA-Reductase

Aminosäurern sind...

Bausteine für Peptide und Proteine, aber auch von Lipiden (z.B. Serin)

Neurotransmitter (Glutamat, Aspartat und Glycin)

Beteiligt an der Purin- und Pyrimidinsynthese

Neurotransmitter (Acetylcholin, Dopamin, Noradrenalin)

Bausteine von Zellmembranen

Aminosäuren sind vorstufen für:

Gluconeogenese

Neurotransmitter (z.B. Glutamat also Vorstufe von dem Transmitter GABA)

Biogene Amine

Die Hämbiosynthese

Harnstoffzyklus

Proteolyse, was stimmt?

Ist der Proteinabbau.

Geschieht nach der Aufnahme von Nahrungsproteine im Darm.

Geschieht, wenn Zellen die Körpereigene Proteine abbauen.

Mechanismen, die meist den AS-Abbau einleiten, Transaminierung, Desaminierung, Decarboxylierung

Wichtige Elemente des intrazellulären Proteinabbaus sind:

Lysosome

Proteasomen

Proteasen

Phosphoesterase

Cholinesterase

Proteasomen, was stimmt?

Sind frei im Cytosol vorkommende Proteinkomplexe.

Bauen falsch gefaltete und gealterte Proteine unter ATP Verbrauch ab.

Müssen ubiquitiert werden, damit die Proteine zum Proteasom dirigiert werden.

Ubiquitin bindet kovalent über einer Amidbindung an das abzubauende Protein.

Proteasomen katalysieren die Spaltung von Peptidbindungen vor und hinter sauren, basischen und hydrophoben AS.

Proteasen, was stimmt?

Enzyme die Proteine abbauen.

Protease schneidet Protein innerhalb der Aminosäurekette = Endoprotease

Exoproteinasen spalten ganze Aminosäurenbruchstücke am Ende des Proteins ab.

Carboxypeptidasen, spalten AS vom Carboxylende (C-Terminus) ab.

Aminopeptidasen, greifen am Aminoende (N-Terminus) von Proteinen an.

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