Gewebelehre 1
Gewebelehre erstes Semester VMTA bis Seite 39
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Cartes-fiches
Wovon ist die Form einer Zelle abhängig?
Von ihrer Funktion und vom umgebenden Gewebe (Zelldifferenzierung)
Welche Formen können Epithelzellen haben?
- flach
- kubisch (isoprismatisch)
- hochprismatisch
Welche Form haben glatte Muskelzellen?
Spindelförmig
Welche Zellen haben lange Fortsätze?
Nervenzellen
Muskelzellen
Wie ist das Plasmalemm aufgebaut?
äußere Begrenzung der Zelle - Zellmembran
Lipid-Doppelschicht -> Proteinmoleküle enthalten
Zuckerreste an der äußere Oberfläche (Gykokalix)
Nennen SIe drei unterschiedliche Strukuturen der Zelloberfläche.
Mikrovilli: gleichmäßiglange, fingerförmige Ausstülpungen der apikalen Zelloberfläche (Oberflächenvergrößerung)
Stereozillien: dem Mikrovilli ähnlich, extrem lang
Kinozillien: Flimmerhärchen an der apikalen Zelloberfläche. An der Basis der Flimmerhärchen(direkt unter dem Plasmalemm) Basalkörperchen (Kinetosomen)-> Transport auf der Oberfläche
Nennen Sie drei Zellkonatke
Zonula occludens - tight junction - Verschlusskontakte
Macula adherens - Desmosom - scheibenförmige Haftplatte
Nexus - gap juntion - offener Kontakt - Kommunikationsverbindung
Nennen Sie drei Strukturen der basalen Zellfäche.
- EInfaltung des Plasmalemms (Oberflächenvergrüßerung)
-Verbindung von epithelzellen mit der BM
- Ausbildung einer Basallamina
Nennen Sie die zwei grundlegenden Mechanismen des Stofftransport.
- Membrantransport (Diffusion, Carrier- Proteine, Tunnelproteine)
- Vesikulärer Transport ( Endozytose(Pinozytose, Rezeptorvermittelte Endozytose, Phagozytose, Zytopempsis (Transzytose))Exozytose (kontinuierlich, sekretorisch (gespeichertes Sekretgranula wird auf Impuls (neuronal oder hormonal) freigegeben)))
Nennen Sie die zwei Bestandteile des Zelleib.
- Zellmatrix (Zytosol, Hyaloplasma) - homogenes Grundmedium, gelatinuös
- Zellorganellen (Mitochondrien, Ribosomen, Endoplasmatisches Retikulum, Golgi- Apparat, Lyosomen)
Welche Zellorganellen sind für die bereit Stellung von Energieträgern zuständig?
Mitochondiren (ATP)
Wie sind Mitochondrien aufgebaut?
- Außenmembran
- Innenmembran zur Oberflächenvergößerung (Crista Typ -> meisten tierischen Zellen) (Tubulustyp (röhrenartig) -> steroid hormonproduzierende Zellen)
- Matrix - feinkörniger Inhalt des Innenraums, enthälr ringförmige mitochondriale DNA)
Was tun Ribosomen?
Translation der m-RNA-Sequenz in die entsprechende Aminosäure Sequenz
Wie ist das raue Endoplasmatische Retikulum aufgebaut?
dreidimensionales Membran Hohlraumsysteminnerhalb der Zelle, Verbindung mit perinukleären Raum
- mit Ribosomen besetzt
-> Produktion sekretorischer Proteine, Strukturproteinen und Enzymen
Wie ist das glatte ER aufgebaut?
dreidimensionales Membran-Hohlraumsystem innerhalb der Zelle
- Ohne Ribosomenbesatz besitzt Enzyme für -Produktion von Lipiden und Steroidhormonen, -Entgiftungsfunktion in Leberzellen, -Glukoneogenese
Was ist die Aufgabe des Golgi- Apparat?
Sortierung, Verpackung und Zielsetzung von Stoffwechselprodukten
cis- Seite (konvex) - Aufnahme oder Wachstumsseite, unreife Bildungsseite
trans- Seite (konkav) - Abgabeseite, Reifungsseite
Wie ist der Golgi-Apparat aufgebaut?
besteht aus mehreren Golgifeldern (Diktyosomen)
Wie ist ein Golgi-Feld aufgebaut?
aus mehreren abgeflachten Scheibenförmigen gekrümmten Membransäckchen mit abgeschnürrten Bläschen (Vesikeln) in der Nähe
cis Seite (konvex) Aufnahme- Wachstumsseite, unreife Bildungsseite
- Aufnahme der Transport Vesikel des ER
trans Seite (konkav) Abgabeseite, Reifungsseite
Abgabe von sekretorischen Vesikel -> Exoytose oder an primäre Lyosome
Welches ist die sekretorisch aktiveSeite des Golgi-Feldes?
trans-Seite
Was ist die Aufgabe der Lysosomen?
Abbau zelleigner oder endoytischer Substanzen - intrazelluläre Verdauung und Ernährung der Zelle
- enthalten lytische Enzyme in verschiedener Zusammensetzung
Was ist ein primäres Lysosom?
enzymatisch NOCH inaktiv
Was ist ein sekundäres Lysosom?
Enzyme sind aktiv - nach Kontakt mit entsprechendem Substraten
- Abbau von endozytierten oder phagozytierten Stoffen -> heterophagie durch Heterolysosomen
- Abbau zelleigener Bestandteile (z.B. geschädigte Zellorganellen) -> Autophagie durch Autolysosm
Nennen Sie die drei Strukturen des Zytoskelett.
- Aktinfilamente
- Mikrotubuli
- Intermediärfilamente
Welche Formen haben Paraplastische Einschlüsse im Zytoplasma?
Granula, Tröpfchen, Schollen oder Vakuolen
Welche Stoffwechselend- und -zwischenprodunkte kommen in paraplasmatischen Einschlüssen vor?
- Lipide (Tropfen, speicherbare Energiequelle)
-Gykogen(speicher der Glykose, Granula oder Schollen)
- Eiweiß (sehr selten)
Nennen Sie vie endogene Pigmente.
Hämoglobin (Abbauprodukte -> Blauer Fleck)
Myoglobin (Farbstoff der Muskelzelle)
Melanin
Lipofuszin
Nennen Sie drei Wege wie exogene Pigmente in den Körper gelangen können.
- Atemluft (Staub, Ruß)
- Nahrung (Carotin, Schwermetalle)
- Haut (durch Verletzungen der Haut -> Tätowierungen)
Was ist der Zellkern? Wie viele Kerne gibt es pro Zelle?
- Träger der genetischen Information, Steurungszentrale der Zelle
- in der Regel 1 Kern pro Zelle
- keinen Kern in reifen Erys von Säugern
- zwei Kerne in GROßEN Leberzellen, in Deckzellen des Übergangsepithels
- viele Zellkerne ind SKELETTmuskelzellen
Was besagt die Kern-Plasma-Relation?
direkte Beziehung zwischen den Volumina des Kerns und des Zelleibs
-> für jede Zellpopulation charakteristisches Kern-Plasma-Verhälnis (innerhalb variabler Grenzen)
Wo kann der Zellkern liegen?
zentral im Zytoplasma - in isoprimatischen Zellen, in serösen Drüsenzellen
exzentrisch - in Fettzellen
rausständig - in SKELETTmuskelzellen
Wie ist die Kernhülle aufgebaut?
Aus einer Innenmembran (umgibt den Kerninhalt
und
einer Außenmembran (mit Ribosomen besetzt -> verzweigt sich ins raue ER)
Wie entsteht eine Kernpore?
Durch Verschmelzung der Inneren und Äußerenmebran
Kernporen werden auf beiden Seiten aus einem Ring aus granulärem Material umgeben
Aus welchen Bestandteilen besteht das Kernplasma?
- Kernmatrix (Karyolymphe, Kerngrundsubstanz, Interchromatonsubstanz)
- Chromatin
Woraus besteht die Kernmatrix?
besteht aus löslicher RNA, Ionen, Glykoproteinen und anderen Stoffen
- Chromatin und Kernkörperchen darin eingelegt
Was ist Chromatin?
= Gesamtheit der chromosomalen DNA-Anteile in einem Kern
kann im Zellyklus in unterschiedlicher strukturellen Organisationsformen auftreten
(Chromatinfäden bis zu stark gefaltetem (kondensiert) Form während der Mytose)
Während welcher Phase der Zellteilung kann man Chromatin nach morphologischen Kriterien unterscheiden?
Interphase
Wie ist Euchromatin gefärbt? Was passiert am Euchromatin?
-Hell, schwach gefärbt
- genetisch aktiv (entspiralisiert, gestreckt) -> werden gerade abgelesen (m-RNA- Synthese)
Wie ist Heterochromatien gefärbt? Wofür kann viel Heterochromatin ein HInweis sein?
- dunkel, basophil gefärbt (in HE blau)
kondesier d.h. stark gefaltete Chromosom abschnitte -> genetisch inaktiv
- reduzierte Stoffwechselaktiviät der Zelle
Wann treten Kernkörperchen (Nukleoli) auf und worauf lässt anhand von größe und Anzahl dieser schließen?
- tritt nur in der Interphase des Kerns auf. (rund bis oval, stark basophil gefärbt)
- Anzahl und Größe = Hinweis auf die Proteinsynthese Aktivität der Kerns
d.h. viele und/oder große Nukleoli weisen auf eine erhöhte Proteinsynthese der Zelle hin
Wie heißen die Phasen der Mitose?
Prophase
Metaphase
Anaphase
Telophase
