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Ernährungslehre angewandt und multidisziplinär

Ernährungslehre angewandt und multidisziplinär


F. C.
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über verschiedene Ernährungsformen und deren Auswirkungen auf den Körper, insbesondere im universitären Kontext. Sie behandeln Themen wie Vitaminaufnahme, Nährstoffbedarf und die Funktion von Proteinen, wobei auch spezifische Lebensmittelquellen und Empfehlungen zur Vermeidung von Mangelerscheinungen diskutiert werden. Besonders nützlich sind sie für Studierende der Ernährungswissenschaften, die sich mit den physiologischen Auswirkungen von Ernährungsweisen wie Rohkost, Makrobiotik und Ayurveda auseinandersetzen möchten. Die Karteikarten helfen dabei, ein tiefes Verständnis für die Zusammenhänge zwischen Ernährung und Gesundheit zu entwickeln.
Flashcards
454
Students
17
Language
German
Category
Nutrition
Level
University
Created / Updated
19.10.2015 / 20.01.2026

Flashcards

Was passiert bei Vitamin E Mangel oder überhöhte Aufnahme?

  • Mangel
    • Alimentär selten
    • Frühe Symptome: Hämolysierung der Erythrozyten
    • Späte Symptome: Lipidperoxidation, Immunschwäche
  • Überhöhte Aufnahme
    • Vitamin E ist relativ untoxisch und wird noch in Mengen vom 15 bis 50fachen der empfohlenen täglich Aufnahme vertragen.

Wie lautet der der D-A-CH-SChätzwert von Vitamin E?

  • Frau: 12 mg Tocopheroläquivalente/d
  • Mann: 14 mg Tocopheroläquivalente/d
  • UL: 300 mg Alpha-Tocopherol/d

Was sind Quellen von Vitamin K (Phyllochinon, Menachinon, Menadion)?

  • Vitamin K-Quellen: Spinat, Mangold, Karfiol, Kopfsalat, Bohnen, Erbsen, Grünkohl;
    • empfindlich gegenüber: Tageslicht

Was sind Funktionen von Vitamin K?

  • Bildung von Blutgerinnungsfaktoren
  • Synthese von Osteocalcin, einem wichtigen Protein im Knochenstoffwechsel

Welche Verbindung gibt es von Vitamin K zu Knochengesundheit?

  • Osteocalcin ist wesentlich für die Knochenmineralisation und -reifung.
  • Vitamin K unterstützt die Carboxyierung von Osteocalcin und fördert die Ca-Bindungsfähigkeit.

Was passiert bei Vitamin K Mangel oder bei überhöhter Aufnahme?

  • Mangel
    • Alimentär selten
    • Frühe Symptome: Hämorrhagien, besonders bei Neugeborenen
    • Späte Symptome: Blutgerinnungsstörungen, Störungen des Calciumstoffwechsels
  • Überhöhte Aufnahme
    • Phyllochinon ist auch in großen Mengen untoxisch
    • Hypervitaminosen können praktisch nur bei überhöhter Gabe von Menadion auftreten
      (Hämolyse, Thrombose)

Wie lautet der D-A-CH Schätzwert zu Vitamin K?

  • Frau: 60 - 65 µg/d
  • Mann: 70 - 80 µg/d
    (mit zunehmenden Alter mehr)
  • UL: keine Angabe

Was versteht man unter Coenzym- Enzym-Partnership?

B-Vitamine verändern Enzyme, damit diese REaktionen katalysieren können.

Was sind Quellen von Vitamin C - Ascorbinsäure?

  • Vitamin C - Quellen: Zitrusfrüchte, Kartoffeln, Kohlarten, Paprika;
    • empfindlich gegenüber: Lagerung, Warmhalten, Licht, Hitze;

Absorption und Transport von Vitamin C:

  • Nahrung: v.a. L-Ascorbinsäure
  • Absorption: L-Ascorbinsäure aktiv; Dehydroascorbinsäure passiv
  • Darmmukosa: Reduktion von Dehydroascorbinsäure zu Ascorbinsäure
  • Blut: überwiegend L-Ascorbinsäure
  • Zielzellen: aktive Aufnahme von L-Ascorbinsäure, passive Aufnahme von Dehydroascorbinsäure
  • Ausscheidung: Ascorbinsäure, Dehydroascorbinsäure und Metabolite im Harn

Wie kommt es zu einer verminderten Verfügbarkeit von Vitamin C?

  • Durch die Einnahme von oralen Kontrazeptiva, Sulfonamiden und Cortison
  • Durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure (Aspirin)
    vermehrte Ascorbinsäureausscheidung
  • Raucher haben verminderte Ascorbinsäurespeicher

Was sind Funktionen von Vitamin C?

  • Antioxidans
  • Verbesserung der Absorption von Nicht Häm-Eisen
  • Cafaktor bei der Bildung des Bindegewebes (Wundheilung)
  • Cafaktor bei der Hormon- und Neutotransmitterbildung (Noradrenalin, Dopamin, Cortison)
  • Cafaktor bei der Carnitin-Bildung (Carnitin transportiert Fettsäuren durch die Mitochondrienmembran)
  • Beteiligt bei der Bildung von Gallensäuren aus Cholesterin

Auf Zellebene: Übertragung von C1-Körpern

  • Ascorbindäre überträgt Wasserstoffionen (bzw. Elektronen) und wirkt somit als Redox-System

Wie wird der Vitamin C Status beurteilt?

Versorgungsparameter

  • Vitamin C-Gehalte in Blutplasma, Leukozyten und Körperpools
  • Ausscheidung im Urin nach Vitamin C-Gaben

Was kann bei Vitamin C Mangel passieren?

  • Frühe Symptome
    • Störungen der Kollagensynthese -> Zahnfleischbluten (1 Monat Vitamin C freie Diät);
      Schwäche, leichte Blutungen um die Haarfoliken an Armen und Beinen
  • Späte Symptome
    • Gestörte Wundheilung
    • Gelenksschmerzen, Frakturen
    • Diarrhöe
    • Psychische Probleme, Depressionen
    • Skorbut beim Erwachsenen (Blutungen, Zahnausfall, gestörte Wundheilung, Leistungsschwäche, psychische Störungen)
    • Möller-Barlow-Krankheit beim Säugling (Störungen der Knochenbildung und des Wachstums)

Welche Vitamin C Empfehlungen gibt es?

  • Erwachsene
    • 100 mg Vitamin C/d
    • 150 mg für Raucher
  • Erhöhter Bedarf in Schwangerschaft und Stillzeit
  • UL: Für die EU noch nicht endgültig etabliert. (In den USA gilt ein UL von 2000 mg/d)

Was sind Quellen von Folsäure?

  • Folsäure - Quellen: Weizenkeim, Vollkornbrot, Hefe, Bohnen, Grüne Blattgemüse, Leber;
    • emfpindlich gegenüber: Sauerstoff, Licht, Hitze;

Absorption und Transport von Folsäure:

  • Nahrung: Pteroylmono- und Polyglutamate im Verhältnis 1:1; verschieden substituiert; oxidiert und reduziert
  • Magen-Darm-Trakt: Hydrolyse durch Polyglutamathydrolasej
  • Absorption: Monoglutamatformen aktiv; bei Megadosierung auch passiv
  • Darmmukose: Reduktion oxidierter Formen und Synthese von 5-Methyl-THF
  • Leber: Reduktion und Synthese von THF
  • Blut: freies Folat; 5-Methyl-THF proteingebunden
  • Zielzellen: Aufnahme von reduzierten Monoglutamatformen; intrazellulär entstehen Polyglutamate
  • Ausscheidung: über Harn und Galle; enterohepatischer Kreislauf

Wie kommt es zu einer veriminderten Verfügbarkeit von Folsäure?

  • bei Vitamin B12-Mangel (weil Methyl-THF nicht zu THF regeneriert werden kann)
  • Absorptionsstörungen
  • Alkoholmissbrauch
  • Medikamente (Zytostatika, Antiepileptika, Antimalariamittel)

Was sind Funktionen von Folsäure?

  • Auf Körperebene
    • Cofaktor bei der Synthese von Purinen udn Pyrimidinen
    • Cofaktor bei der Synthese von Aminosäuren (z.B. Methionin)
    • Cofaktor bei der DNA-Synthese
  • Auf Zellebene
    Übertragung von C1-Körpern
    • Methyl-THF übertägt die CH3-Gruppe auf Homocystein, das damit zum Methionin wird
    • Methylen-THF (mit =CH2-Gruppe) stellt CH3 für DNA-Synthese zur Verfügung
    • Formyl-THF (-CHO) stellt C1-Körper für die Purinsynthese zur Verfügung

Wie wird der Folsäurestatus beurteilt?

  • Versorgungsparameter
    • Folsäurekonzentration im Serum bzw. in den Erythrozyten
  • Funktionsparameter
    • Formiminoglutamat-Ausscheidung im Harn nach Histidinbelastung
    • erhöhte Homocysteinkonzentration im Blut

Was kann bei Folsäure Mangel passieren?

  • Erhöhte Homocysteinspiegel und erniedrigte Methioninspiegel im Blut
  • In der Schwangerschaft: vermehrtes Auftreten von Aborten, Neuralrohrdefekten, Missbildungen, Entwicklungsstörungen aufgrund der mangelhaften DNA-Synthese
  • Megaloblastäre Anämie

 

Wie lauten die Empfehlungen für Folsäure?

  • 300 µg Folat-Äquivalente pro Tag für Erwachsene
     
  • Frauen mit Kinderwunsch sollten wenigstens einen Monat vor bis 3 Monate nach Eintritt der Schwangerschaft täglich 400 µg synthetische Folsäure (=Pteroylmonoglutamat) einnehmen, um Neuralrohrdefekten beim Kind vorzubeugen.
  • UL: 1000 µg/d (Pteroylglutamat)

Was sind Vitamin B6-Quellen?

  • Vitamin B6-Quellen: Fisch (Sardine, Lachs, Makrele), Fleisch, Leber, Kartoffeln, Vollgetreide;
    • empfindlich gegenüber: Sonnenlicht, Hitze;

Absorption und Transport von Vitamin B6:

  • Nahrung: Pyridoxin, Pyridoxal und Pyridoxamin; Protein-, phophatgebunden, glykosylierte formen
  • Magen-Darm-Trakt: Spaltung zu freien Formen
  • Absorption: passiv
  • Darmmukosa: Rephosphorylierung, vor der Abgabe ins Blut Dephosphorylierung
  • Leber: Phosphorylierung; Umwandlung aller Formen ineinander
  • Blut: PLP an Albumin gebunden
  • Zielzellen: Synthese von phosphorylierten Coenzymen
  • Ausscheidung: v.a. Pyridoxinsäure im Urin

Wie kann es zu einer verminderten Verfügbarkeit von Vitamin B6 kommen?

  • Medikamente wie orale Kontrazeptiva?!, Tuberkulostatika, Antikovulsiva

Was sind Funktionen von Vitamin B6?

  • Auf Körperebene
    • Cofaktor im Proteinstoffwechsel
  • Auf Zellebene
    • Transaminierungen (PLP und PMP)
    • Decarboxylierungen: z.B. Bildung biogener Amine
    • alpha-beta-Eliminierung: Stoffwechsel OH- und SH- haltiger Aminosäuren (Threonin, Serin, Cystein)

Wie wird der Vitamin B6 Status beurteilt?

  • Versorgungsparamter
    • Pyridoxalphosphat in Urin und Plasma
  • Funktionsparameter
    • Aktivitätszunahme der erythrozytären Transaminasen nach Gabe von PLP. Nimmt die Aktivität um 20% oder mehr zu, besteht ein Vitamin B6-Mangel
    • Tryptophanbelastungstest: je mehr Xanthurensäure im Urin, umso größer der Vitamin B6-Mangel
    • Methioninbelastungstest: die Cysteinkonzentration im Urin wird gemessen (Abbau von Methionin zu Cystein ist PLP-abhängig)

Wass kann bei Vitamin B6-Mangel passieren?

  • Frühe Symptome
    • unspezifisch
  • Späte Symptome
    • Seborrhoide Dermatiden (fettige Schuppen auf der Haut)
    • Glossitis ("geographische Zunge" mit verminderter Geschmacksempfindung)
    • Neurologische Störungen

Wie lauten die Empfehlungen für Vitamin B6?

  • Frau: 0,02 mg Vitamin B6/1g Protein ~ 1,2 mg/d
  • Mann: 0,02 mg Vitamin B6/1g Protein ~ 1,5mg/d
     
  • Der Bedarf ist bei gesteigertem Stoffwechsel erhöht (z.B. Wachstum, Kälte).
  • Erhöhter Bedarf in der Schwangerschaft und Stillzeit
  • UL: 25 mg/d

Was sind Quellen von Vitamin B12 - Cobalamin?

  • Cobalamin - Quellen: Huhn, Fisch (Makrele, Hering, Forelle), Fleisch, Hühnerei, Topfen, Käse, Innereien;
    • empfindlich gegenüber: Hitze, Auslagerung;

Absorption und Transport von Cobalamin:

  • Nahrung: proteingebundene Formen, Methyl-, Desoxy-adenosyl-, Aquo- und Cyanocobalamin
  • Magen: freies Cobalamin wird an Intrinsic Factor gebunden
  • Absorption: Endozytose des Vit.B12-IF-Komplexes im Ileum
  • Darmmukosa: Bindung von freiem Vit.B12 an Transcobalamin II
  • Transportproteine im Blut: Transcobalamin II (Zielzellen), Transcobalamin I und III (Speicherorte)
  • Zielzelle: Rezeptorvermittelte Endozytose von Holo-Transcobalamin II
  • Ausscheidung: über Galle, Reabsorption über enterohepatischen Kreislauf

 

Wie kann es zu einer verminderten Verfügbarkeit von Vitamin B12 kommen?

  • Exzessiver Alkoholkonsum hemmt die Cobalamin-Absorption
  • Megadosen an Vitamin C (5 bis 10 faches der täglich empfohlenen Menge) inaktivieren Vitamin B12 durch Reduktion

Was sind Funktionen von Cobalamin?

  • Auf Körperebene:
    • Blutbildung
    • Homocysteinstoffwechsel (hohe Homoxysteinkonzentrationen schädigen Blutgefäße und Gehirn)
  • Auf Zellebene:
    • Methyl-Cobalamin überträgt als Coenzym Methylgruppen (-CH3).
      Beispiel: Homocystein + CH3 = Methionin
    • 5´Desoxyadenosyl-Cobalamin ist an intramolekularen Umlagerungen beteiligt.
      Beispiel: Stoffwechsel ungeradzahliger Fettsäuren

Wie wird er Cobalaminstatus beurteilt?

  • Versorgungsparameter
    • niedriger Transcobalamin II-Spiegel im Blut
    • niedrige Vitamin B12-Konzentration in den Erythrozyten
  • Funktionsparameter
    • Schilling Test (ein Malabsorptionstest): radioaktives Cobalamin wird verabreicht; liegt eine intestinale Absorptionsstörung vor, so erscheint der Vitamin-B12-Intrinsic Factor-Komplex im Harn
    • erhöhte Homocysteinkonzentration im Blut (tritt auch bei Vitamin B6- und Folsäuremangel auf)

Was kann bei Cobalamin-Mangel passieren?

  • Frühe Symptome
    • Störung der Zellteilung im Knochenmark
  • Späte Symptome
    • Perniziöse Anämie mit abnormen Erythrozytenvorstufen (sog. Megaloblasten)
    • Funiculäre Myelose: Schädigung des Rückenmarks durch gestörte Myelin-Synthese
      (Differentialdiagnose zum Folatmangel)

Wie lauten die Empfehlungen für Vitamin B12 - Cobalamin?

  • Erwachsene: 3 µg/d
  • UL: keine Angabe

Was sind Thiamin-Quellen?

  • Thiamin-Quellen: Sojabohnen, Hefe, Schweinefleisch, Sonnenblumenkerne, Champignons, Vollgetreide
    • empfindlich gegenüber: Sauerstoff, alkalisches Milieu, Hitze

Absorption und Transport von Thiamin:

  • Nahrung: TMP, TPP, TTP
  • Magen-Darm-Trakt: Spaltung zu freiem Thiamin
  • Absorption: aktiv (bei hohen Thiaminaufnahmen auch passiv)
  • Darmmukosa: Rephosphorilierung zu TMP und TPP
  • Blut: freies Thaimin u. Phosphatester; an Erythorzyten und Protein gebunden
  • Thiaminkonzentration in den Zielzellen: Leber > Herz > Niere > Skelettmuskulatur > Gehirn
  • Ausscheidung: freies Thiamin und TMP im Urin

Wie kann es zu einer verminderten Verfügbarkeit von Thiamin kommen?

  • Alkoholismus
  • Thaiminasen z.B. in rohem Fisch,
  • Polyphenole z.B. in Kaffee, Tee, Heidelbeeren, Schwarzen Johannisbeeren, Rotkraut

Was sind Funktionen von Thiamin?

  • Auf Körperebene
    • Cofaktor im Kohlenhydratstoffwechsel
  • Auf Zellebene
    • TPP ist Coenzym bei der Übertragung von alpha-Ketoresten (Pyruvat-Dehydrogenase, alpha-Ketogultaratdehydrognease, Transketolase)
    • TTP ist an der Durchlässigkeit der Nervenzellmembran für Na+-Ionen beteiligt

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