Eigennamen Medizin
Die wunderbare Welt der Eigennamen.
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Kartei Details
| Karten | 49 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Medizin |
| Stufe | Grundschule |
| Erstellt / Aktualisiert | 04.04.2015 / 12.04.2015 |
| Weblink |
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Hodgkin-Zelle
Magliner B-Zell-Klon, der von gesunden Lymphozyten angegruffen wird.
CRAB-Kriterien?
Calcium (Hyperkalziämie)
Renal (Niefeninsuffizienz)
Anemia
Bone (Osteolysen)
Beim Multiplen Myelom. Diagnosedefineirden, auch Behandlungsindikation.
Multiples Myelom - Definition?
Plasmazell-neoplasie
Sklerophonie?
beidseitiges inspiratorisches Knisterrascheln bei interstitiellen Lungenerkrankungen iwe z.B. Lungenfibrose.
Murphy-Zeichen
Druckschmerz der Gallenblase bei tiefer Inspiration. Hinweis auf eine Gallenblasenentzündung. Zeichen wird definiert über den Abbruch der Inspiration wg. der Schmerzen.
Bei wie vielen Patienten mit Zöliakie wird (zusätzlich) eine Dermatitis herpetifomis Duhring festgestellt?
75-100% der Patienten
Mit welcher anderen Krnakheit ist das Retinoblastom (aufgrund einer Mutation des Rb-Gens) assoziiert und wie hoch ist dafür das Risiko?
Osteosarkom, 30-fach erhöht.
Magenfrühkarzinom
Durchbricht zwar die Basalmembran, aber nicht die Tunica muscularis.
negri-Körperchen
schwarze Einschlusskörperchen im Gerhin bei Rabies. Zytoplasmatisch lokalisiert, Ort der Virusreplikation.
Wischnewski-Flecken
hämorrhagische Magenschleimnekrosen bei Kältetod
Paltauf-Flecken
Kapillarblutungen der Pleura visceralis bei Tod durch Ertrinken.ca. 1 cm Durchmesser, hellrot.
Sehrt-Schleimhautrisse
Schleimhautrisse in der Magenwand beim Tod durch Ertrinken.
Wydler-Dreischichtung
Dreichschichtung des Mageninhaltes beim Tod durch Ertrinken: Oben Schaum, Mitte Flüssigkeit, unten feste Phase.
Simon-Blutungen
Vitalitätszeichen. Einblutungen in das Lig. longitudinale ant. und die Bandscheiben der LWS bei Erhängen.
Holzer-Blasen
Blasen an der Haut nach Tod durch Barbiturate.
Abbauprodukt des Serotonins
5-Hydroxyindolessigsäure
Abbauprodukte von Adrenalin und Noradrenalin
Vanillinmandelsäure
Welches Hormon wird von Karzinoiden produziert und wie würde man es nachweisen?
Serotonin, 5-Hydroxyindolessigsäure im 24-h--Sammelurin.
Wie bei anderen endokrinen Tumoren kann oft eine Erhöhung von Chromogranin A im Serum nachgewiesen werden.
Krankheiten, die ein sekundäres Sjögren-Syndrom (Sicca-Syndrom) verursachen können?
Hepatitis B,C und die Primäre biliäre Zirrhose
SLE, systemische Sklerodermie
Rheumatoide Arthritis
Auslöser der Otitis externa maligna?
Pseudomonas aeruginosa
Thorax-Drainage nach Monaldi?
Wird gelegt im 2. ICR in der Mediklavikularlinie. Sie dient nur der Entlastung eines Pneumothorax und wir d bei Hämatothoraces nicht angewandt.
Fragmentozyten?
= Schistozyten. Beschädigte Erythrozyten im Blutausstrich aufgrund einer Intravasalen Hämolyse, z.B. mirkoangiopathische Schädigung beim HUS oder durch Mechanische Herzklappen.
Welche beiden Krankheiten zählen zu den mikroangiopathsichen hämolytischen Anämien?
1. Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
2. hämolytisch-urämisches Syndrom
Welche Erkrankungen zählen zu den Chronisch Myeloproliferativen Erkrankungen?
Welche haben die BCR-ABL-Mutation?
Chronisch-myeloische Leukämie (BCR-ABL+)
Essentielle Thrombozythämie (BCR-ABL-)
Polyzythaemia vera (BCR-ABL-)
Primäre Osteomyelofibrose (BCR-ABL-)
Chronische Eosinophilen-Leukämie (BCR-ABL-)
Welche Erkrankungen können für eine hämorrhagische Diathse verantwortlich sein?
Vasopathien (M. Osler)
Plättchen-Erkrankugnen (wie die idiopathsice thromoztopenische Purpura)
Angeborene plasmatische Gerinnungsstörungen (Hämophilie A und B, von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
Welche Symptome kann ein von-Willebrand-jürgens-Syndrom machen und warum?
Das vWF macht sowohl petechiale Blutungen (Thrombozyten) als auch großflächige (Gerinnungsfaktoren). Bedingt ist dies dadruch das vWF zusammen mit VIII aus dem Endothel freigesetzt wird. bei mangelnder Freisetzung gibt es also einen Faktor-VIII-Mangel, was die großflächigen Blutngen bedingt. Gleichzeitig ist vWF ein Adhäsionsmolekül des Plättchenpfropfes. Entsprechdn kommt es bei einem Mangel auch zu Störugnen der Blutstillung, die eben durch petechiale Eibblutugnen imponieren können.
Durch die kombinierte Affektion der Blutstillung und Blutgerinnung findet sich auch eine verlängerte Blutugnszeit und ein verlängerte aPTT.
insgesamt bleibt das von-Willebrand-Jürgens-Syndrom trotz dieser theoretischen Überlegungen meist ASYMPTOMATISCH. generell sollte jedoch Acetylsalicylsäure vermieden werden.
Antiphospholipid-Syndrom?
Typische Klinik? Ätiologie?
Typsich sind rezidivierende oder habituelle Aborte nach der 10 SSW. Es finden sich sowohl arterielle als auch venöse Thrombosen.
Es finden sich Antikörper gegen Phospholidpe, die in vivo eine Thromboseneigung begründen, aber in vitro eine verlängerte aPTT zur Folge haben (Lupusantikoagulans).
Diagnosishc lassen sich Anti-Phospholipid-Antikörper und Anti-Cardiolipin-Antikörper und Anti-b2-Glykoprotein-Antikörper nachweisen.
Morus Osler. Definiton?
Erbliche Systemische Vasopathie mit Teleangiektasien an Haut und va. der Schleimhäute. Autosomal-dominante Vererbung.
Neutropenie/Agranulozytose
Definiton, Einteilung?
Leukopenie: <3500 Leukozyten pro µl
Die Neutropenie wird nach WHO-Klassifikation eingeteilt in:
WHO Grad 1: Zahl der Neutrophilen 1.5K-2K/µl
WHO Grad 2 (leihte Neutropenie): Zahl der Neutrophilen 1K-1.5K/µl
WHO Grad 3 (moderate Neutropenie): Zahl der Neutrophilen 100-1000/µl
WHO Grad 4 (schwere Neutropenie, Agranulozytose): Zahl der Neutrophilen <500/µl
Bei bis zu 80% der Patietnen mit hämatologischen Neoplasien treten febrile Neutropenien auf!!
Hiatus leucaemicus
Auftreten vieler unreifer und einiger ausgereifter Zellen bei fehlenden Zwischenstufen durch Überschwemmung des Knochenmarks und peripheren Blutees mit unreifen Zellen.
Es zeigt sich also eine "zweigipfelige Verteilung", da die Zwischenstufen fehlen.
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