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Eigennamen

Eigennamen, Begriffe zum Auswendiglernen und Zuordnungen

Eigennamen, Begriffe zum Auswendiglernen und Zuordnungen

202
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Willy Meier
Lernen
Willy Meier
Diese Lernkarten bieten einen Überblick über häufige Erkrankungen und Syndrome im Bereich der Biologie, geeignet für den Mittelschulunterricht. Sie behandeln Themen wie Anämie, Leukämie, Nierenversagen und andere Krankheiten, einschließlich ihrer Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten. Der Fokus liegt auf der Lokalisation und Definition verschiedener Erkrankungen sowie deren Auswirkungen auf den menschlichen Körper. Diese Karteikarten sind ideal für Schüler, die sich auf Prüfungen vorbereiten oder ihr Wissen in Biologie vertiefen möchten.
Karten
202
Lernende
1
Sprache
Deutsch
Kategorie
Biologie
Stufe
Mittelschule
Erstellt / Aktualisiert
26.03.2016 / 20.04.2016
  • 1  / 202

Lernkarten

Welche verschiedenen Dialyseverfahren gibt es? (3)

  1. Extrakorproale Hämodialyse (NP)
  2. Peritonealdialyse (URLB)
  3. Hämofiltration (schneller Entzug großer Flüssigkeitsmengen)

Dysäquilibrium-Syndrom bei der Dialyse?

Durch die "schnellle Abfiltration" von osmotisch wirksamen Stubstanzen kann es zu Flüssigkeitsverschiebungen kommen, die z.B. im Cerebralödem münden.

Darstellung des Nierenzellkarzinoms im CT mit KM? (4)

Generell sind Nierenzellkarzinome stark vaskularisiert und niegen zu zentralen Nekrosen.

Typischerweise sieht die Darstellung in CT-Angio so aus:

  1. pathologische Gefäßneubildugnen , Gefäßabbrüche, Verdrängung von Nachbargefäßen
  2. inhomogen KM-Aufnehmende GEwebeformation abgegrenzt zum Neirengewebe (--> Zentrale Nekrose)
  3. arterio-venöse Shunts und Kontrastmittelseen mti verzögertem KM-Abfluss
  4. Tumorzapfen in der V. renalis oder V.cava (--> hämatogene Metastasen)

Gaenslen-Zeichen

Schmerzhafter Händedruck bei Rheumatoider Arthritis

Ankylose

knöcherne oder fibröse Versteifung von Gelenken mit anschließndem vollständigem Bewegungsverlust.

Welche beiden großen Gruppen von Spondylarthritiden gibt es?

axiale und periphere Spondylarthritiden

Was ist die typsiche axiale Spondylarthritis?

M. Bechterew

Was sind die typischen peripheren Spondylarthritiden? (3)

  1. Enteropathische Arthritis
  2. Reaktive Arthritis
  3. Psoriasisarthritis

Was sind die gemeinsamen Merkamle der Spondylarthritiden (gilt für axiale und periphere)? (5)

  1. Familiäre Häufung
  2. HLA-B27-positiv
  3. Enthesitiden
  4. Häufige extraartikuläre Manifestationen
  5. Seronegativität

Charakteristische Auswirkungen der unbehandelten Rheumatoiden Arthritis? (4)

  1. Schwanenhalsdeformität
  2. Knopflochdeformität
  3. 90-90-Deformität
  4. Ulnare Deviation der Finger

Schwanenhalsdeformität

Überstreckung im PIP und Beugung im DIP

Knopflochdeformität

Beugung im PIP und Überstreckung im DIP

90-90-Deformität

Am Daumen:

Überstreckung im Interphalangealgelenk und Beugung im Metacarpophalangealgelenk.mit Streckdefizit

Reiter-Syndrom?

Bei reaktive Arthritis.

Can't see

Can't pee

Can't climb a tree

Was umfassen die ACR/EULAR-kriterien der RA? (4)

  1. Anzahl der Lokalisationen der betroffenen Gelenke
  2. Serologie: rheumafaktoren
  3. Akute-phase-proteine: CRP, BSG
  4. Symptomdauer

DMARDs bei der Rheumatoiden Arthritis? (7)

  1. MTX
  2. Azathioprin
  3. Leflunomid
  4. Sulfasalazin
  5. Hydroxychloroquin
  6. Anti-TNFa-Therapeutika (Infliximab, Adalimumab, Etanercept)
  7. Anakinra

Manifestationsorte des Rheumatischen Fiebers? (4)

  1. Herz (Pankarditis)
  2. Gelenke (wandernde asymmetrische Arthritis der großen Gelenke)
  3. ZNS (Chorea minor)
  4. Haut

"Leckt an den Gelenken und beißt ins Herz"

Jones-Kriterien des rheumatischen Fiebers? (5)

SPECK

Subkutane Knötchen

Polyarthritis

Erythema Anulare

Chorea

Karditis

Extravertebrale Manifestationen des Morbus Bechterew? (5)

  1. Enthesiopathien
  2. Uveitis anterior
  3. Prostatis
  4. Aortitis
  5. CED bzw. Enteritiden

Antiphospholipid-Syndrom. Trias?

  1. arterielle und venöse Thrombosen
  2. Thrombozytopenie
  3. wiederholte Spontanaborte

Medikamente die einen Lupus erythematodes auslösen können? (6)

  1. Procainamid
  2. Isoniazid
  3. Hydralazin
  4. Phenytoin
  5. a-Methyldopa
  6. B-blocker

etc.

CREST-Syndrom?

Calcinosis cutis

Raynaud-Syndrom

Esophagus

Sklerodaktylie

Teleangiektasien

Was ist die Polymyalgia rheumatica?

Vaskulitis der großen Gefäße

Was sind die beiden Stadien beim M. Wegener und wodurch sind sie charakterisiert?

Staidum I: lokal begrenztes Initialstadium mit:

  1. Chronischer Rhinitis, evtl. mit blutig-borkigem Schnupfen, Sinusitis, Otitis
  2. Lungenrundherde evtl. mit Einschmelzungen (Pseudokavernen)

Stdium II: vasulitisches Generalisationsstadium mit pulmorenalem Syndrom

  1. Lungenrundherde und Infiltrationen, evtl. Pseudokavernen, evtl. Hämoptoe
  2. Glomerulonephritis
  3. Episkleritis
  4. B-Symptomati
  5. Lunge, Niere, Auge

Welche 5 soliden malignome setzen am häufigsten Knochenmetastasen? (5)

  1. Mammakarzinom
  2. Prostatakarzinom
  3. Nierenkarzinom
  4. Bronchialkarzinom
  5. Schilddrüsenkarzinom (vor allem follikulärer Typ)

Welche Symptome treten bei einer Hypophysenvorderlappeninsuffizienz auf? (7)

  1. Achselbehaarung weg (LH/FSH)
  2. Augenbrauen weg (LH/FSH)
  3. Amenorrhö (LH/FSH)
  4. Agalaktie (Prolaktin)
  5. Apathie (TSH)
  6. Adynamie (TSH)
  7. Alabasterblässe (MSH)

Behandlung der Thyreotoxischen Krise? (8)

  1. Intensivstation!
  2. Thyreostatika: Thiamazol 4x40-80mg/d i.v. + Perchlorat
  3. Prednisolon 100-200mg/d iv.
  4. Propranolol i.v.
  5. reichlich Flüssigkeit und Kalorienzufuhr
  6. Infektprophylaxe, Fiebersenkung
  7. Thromboseprophylaxe, Full-Dose-Antikoagulation bei VHF
  8. ggf. Sedierung und Beatmung

Häufige Ursachen einer Hyperkalzämie? (4)

  1. Knochenmetastasen bei Malignomen
  2. primärer Hyperparathyreoidimus
  3. Östrogentherapie bei Mammakarzinom
  4. Paraneoplastisch (Bronchialkarzinom, Multiples Myelom)

Welche Mangel führen zur Makrozytären Anämie? (2)

  1. Vitamin-B12-Mangel
  2. Folsäure-Mangel

Wodurch kann ein Vitamin-B12-Mangel ausgelöst sein? (4)

  1. Autoimmungastritis
  2. Vegetarier
  3. CED mit Malabsorption
  4. Resektion des terminalen Ileums

Wodruch kann ein Folsäure-Mangel ausgelöst werden?

  1. alimentär bedingt
  2. Malassimolation
  3. Schwangerschaft
  4. Folsäure-Antagonisten

Einteilung der Struma?

Nach WHO Grade 0-3

0: Vergrößerung nur Sonographisch messbar (w: >18ml, m>25ml)

1: Vergrößerung tastbar

1a: Tastbar und bei Reklination des Kopes nicht sichtbar

1b: Tastbar und bei Reklination sichtbar

2: sichtbar auch ohne Reklination

3: Vorhandensein lokaler Komplikationen (z.B. Stridor, Dyspnoe, Heiserkeit (N. Laryngeus reccurens), Globusgefühl, Dysphagie

Ursachen für eine Hyperthyreose außer Basedow? (7)

  1. SD-Autonomie (unifokal, multifokal, disseminiert)
  2. Hyperthyreosis factitia
  3. Medikamenteninduziert (Amiodaron)
  4. Passager bei früher Hashimoto-Thyreoiditis
  5. Schilddrüsenkarzinom
  6. Zentrale Hyperthyrose durch Hypophysenadenom
  7. Paraneoplastisch

Merseburger Trias bei Hyperthyreose?

Struma, Exophthalmus, Tachykardie

Therapie des M. Basedow?

Thyreostatische Therapie mit Carbimazol oder Thriamazol für 12 Monate

Auslassversuch (50% Remission!)

Persistierend: OP (2ml Restgewebe) oder Radiojodtherapie

Was sind und wie hemmt man Jodination und Joisation?

Jodination: Aufnhame von Jod in die Schilddrüse (Hemmung durch Perchlorat)

Jodisation: Bildung von Schilddrüsenhormen/Einbau von Jod (Hemmung durch Thionamide wie Carbimazol, Thiamazol)

Symptome der Thyreotoxischen Krise?

Tachyarrhythmie

Hyerthermie

Erchen und Durchfall

Exsikkose

Adynamie, Muskelschwäche

Somnolenz bis zum Koma

Kreislaufversagen

Wie viele Myokardinfarkte gehen mit Dyspnoe einher?

Etwa 1/3

Anemia of Chronic Disease?

zweithäufigste Anämie-Ursache.

Normo- oder Mikrozytäre Anämie

Welche Maßnahme bei Dehydratation zur Verlaukfskontrolle?

Bilanzierte Flüssigkeitszufuhr

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