Dermatologie

umschriebener, meist reversibler Verlust der Haare mit ein oder mehreren, häufig ovalen oder kreisrunden Herden. Sie ist die häufigste Art des nicht diffusen Haarausfalls. Sie betrifft v.a. junge Menschen mit leichter Bevorzugung des männlichen Geschlecht

ach kräftigem Bestreichen der Haut in den geröteten Arealen bleibt für einige Minuten eine weiße Linie zurück; typisch bei Neurodermitis

infraorbitale doppelte Lidfalte, HInweis auf Neurodermitis

Reduktion der lateralen Augenbrauen, HInweis auf Neurodermitis

weisen eine Blasenneigung der Haut nach. Nikolski I bedeutet, dass sich eine Blase durch Schiebedruck auf gesunder Haut auslösen lässt, Nikolski II besagt, dass eine bestehende Blase durch seitlichen Schiebedruck verschoben werden kann. Pemphigus vulgaris

durch Sonneneinwirkung (bevorzugt durch UVA-Strahlung) ausgelöstes vesikulöses, papulöses oder lichenoides Exanthem dessen Ätiologie unbekannt ist. Überwiegend sind Frauen betroffen

Wiesengräserdermatitis; phototoxische Dermatitis, ausgelöst durch Hautkontakt mit photosensibilisierenden Substanzen in Verbindung mit UVA-Bestrahlung; Gartenarbeit!

Borreliose Stadium III: zunächst streifige Aufquellung der Haut in Gelenk nahen Gebieten und an den Extremitätenstreckseiten. Anschließend Induration, livide Verfärbung und Atrophie mit Verlust des subkutanen Fettgewebes.

Kutanes T-Zell-Lymphom mit niedrigem Malignitätsgrad

erythrodermatisch verlaufendes malignes kutanes T-Zell-Lymphom (A) (B) mit zirkulierenden atypischen T-Zellen charakterisiert. Die Ätiologie ist unbekannt, die Histologie ist der Mycosis fungoides ähnlich

Als Auslöser gelten Steroide (z.B. Prednisolon) , Halogene (zB. Iod ), Barbiturate, INH , Vitamin B , ACTH.

Acne inversa, Acne conglobata, Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens, Sinus pilonidalis

Chlamydia trachomatis Serotyp D-K; eröse Urethritis, Dysurie, weißlicher Fluor, Epididymitis, Prostatitis, Proktitis; Frau: Zervizitis, mäßig Zervikalfluor, Salpingitis, Infertilität. Tetrazyklin

glasiger bis eitriger Ausfluss aus der Urethra im Rahmen einer Chlamydien-Infektion

Chlamydia trachomatis der Serotypen L1–L3; Auftreten kleiner schmerzloser Geschwüre im Genitalbereich, dann Vergrößerung der Lymphknoten in der Leistengegend ("Bubonen") bis zur Abszessbildung; Doxycyclin

“Weicher Schanker”; urch Haemophilus ducreyi (B) hervorgerufene sexuell übertragbare Erkrankung;papulopustulöse Läsionen im Genitalbereich, die zu Ulera erodieren; Tetrazyklinen

Typisch: Fieber, Gelenkbefall und Exanthem (hämorrhagische Papeln und Pusteln, vorwiegend an den distalen Extremitäten)

"harter Schanker"; im Stadium I der Syphillis; schmerzlose Läsion im Genitalbereich, die mein ern leichten Lymphknoten-Schwellung verbunden ist

Treponema pallidum

I: Papel an Eintrittspforte --> Entwicklung zum Ulcus durum; II: generalisiert mit Exanthem, Conylomata lata, Haarausfall; III: Beteiligung von ZNS, Herz-Kreislauf, Haut, charakteristische Gummen an Haut und inneren Organen

Frühmanifestation: Hautläsionen, Lymphadenopathie, Knochenveränderungen; Spätmanifestation: Luetische Keratitis, Innenohrschwerhörigkeit, Veränderung der Schneidezähne (Hutchinson-Zähne)

Erkrankung mit subepidermaler Blasenbildung aufgrund von Antikörpern gegen BPAg1/2 (Bestandteile des Keratinozyten-Verankerungs-Komplex mit der Lamina lucida); v.a. an Beugeseite der Ex, Achseln, Rumpfmittellinie; Steroide

Intradermale suprabasale Blasenbildung; Antikörper-Bildung gegen Desmoglein 3 und z.T. 1; Beginn mit Schleimhautveränderungen, positives Nikolski-Phänomen

Sonderform des Pemphigus ohne Schleimhautbefall; im Vordergrund Hautveränderungen am behaarten Kopf

Blasenbildende Erkrankung, assoziiert mit der glutensensitiven Enteropathie, Synchrone Polymorphie;

Diskoider LE, Subakuter LE, Akuter LE

i.R. der Diskoidem LE; Entfernt man an den Herden die zentrale Schuppung, wird ein keratotischer Sporn sichtbar

"Lilakrankheit"; Chronische Entzündung von Haut und Muskulatur; in 50% mit Neoplasie assoziiert; Trias: Hautsymptome, Muskelschwäche, Krankheitsgefühl

Für Masern pathognomische Mundschleimhautveränderungen

Beginn hinter den Ohren, breitet sich über den Stamm auf die Extremtitäten aus; makulopapulös mit Neigung zur Konfluenz

n Achselhöhlen, seitlichem Hals- und Nackenbereich, Inguinal- und Genitoanalregion finden sich anfangs gelb-braune bis schwarze Hyperpigmentierungen, später dann flächige papilloomatös verruciforme Verstärkung der Hautfurchen und Hautfalten;

Assoziation mit M. Crohn, Colitis ulcerosa, chronischer Polyarthritis, Lymphom, Leukämie, systemischer LE; Klinik: mit Pusteln beginnende Entwicklung einer schmerzhaften Ulzeration mit polyzyklischer Begrenzung, Ursache wahrscheinlich Vaskulitis

Lokale Infiltration der Haut mit lipoproteinhaltigen Perizyten und Makrophagen; Typen: plane, tuberöse, eruptive, disseminierte, Sehnen-E.; Ausdruck einer Hyperlipidämie

Plane Xanthome im Bereich der Augen