Dermatologie

Psoriasis vulgaris, Psoriasis pustulosa, Psoriasis-Arthritis

Form der Psoriasis vulgaris --> kleinfleckige exanthematische Form der P., die v.a. nach Streptokokkeninfektion bei jungen Menschen auftritt

P-Form, die mit Pustelbildung --> sterile Pusteln auf scharf begrenztem, gerötetem Grund an Handflächen oder Fußsohlen

Abtragen von Läsionen führt zur Verschlechterung --> Pyoderma gangrenosum

"Angioödem" --> chmerzlose, selten juckende Schwellung (Ödem) von Haut, Schleimhaut und der angrenzenden Gewebe, die auf einer plötzlichen Erhöhung der Permeabilität der Gefäßwände beruht; vorwiegend an Augenlidern, Lippen, Kinn, Wangen, Zunge, Genitalie

Entzündungsreaktion der Haut mit Bildung von umschriebenen, rötlichen (oft mit zentraler Abblassung), flüchtigen Schwellungen. Es besteht ein erheblicher Juckreiz. Ätiologisch besteht entweder eine allergische Typ-I-Reaktion oder eine nicht allergische Re

(auch Epidermolysis acuta toxica, Epidermolysis bullosa oder Syndrom der verbrühten Haut) bezeichnet eine seltenekute Hautveränderung, die durch blasige Ablösungen der Epidermis der Haut gekennzeichnet ist; medikamentös induziert oder staphylogen

Marmorierte netzartige Hautveränderungen; Vasospasmus dermaler Arteriolen ausgelöst durch Überaktivität des sympathischen Nervensystems; kein Krankheitswert, v.a. kosmetisches Problem

Nekrobioitische, granulomatöse Entzündung mit Lipidablagerungen in der dermis; v.a. Diabetiker; blaurote oder gelbrote Papeln

Thrombophlebitis der seitlichen Thoraxvenen

Bei Phlebothrombose --> Hohe Blutviskosität, Venenwandschädigung, Blutgerinnungsstörung

Thrombophlebitis = Entzündung der oberflächlichen Venen durch thrombotischen Verschluss des Lumens; Phlebothrombose = Thrombotischer Verschluss der tiefen Venen

Variköser Venenkranz an den Fußkanten mit Zyanose und Stauungsflecken (Stadium I der chronisch venösen Insuffizienz)

Erbliche Erkrankung, die durch das Auftreten leicht blutender, teleangiektatischer Gefäßaussackungen in Haut, Schleimhäuten und inneren Organen charakterisiert ist

Panarteritis nodosa, Riesenzellarteritis, Takayasu-Syndrom, Wegener-Granulomatose, Churg-Strauss-Syndrom, Hypersensivitätsvaskulitis

Begleitsymptom bei Kollagenosen (LE, sys. Sklerose), Inefktionen (Tuberkulose), Medikamente (Antibiotika), Intoxikationen (Kokain, Morphin)

Die Pityriasis rosea beginnt meist mit der sog. Mutterplatte (Primärmedaillon) am Stamm (ovaler scharf begrenzter, zart rosafarbener Plaque mit randständiger kolleretteartiger Schuppenkrause), nach ca. 2 Wochen: Exanthem enlang der Hautspaltlinien

"Schweinerotlauf", grampos. Bakterien, gehäuft in fleischverarbeitenden Berufen;glatten, scharf begrenzte, zum Teil disseminiert auftretende Flecken mit zentrifugaler Ausdehnung; Typischerweise sind nur die Handinnenflächen betroffen

akute Sarkoidose: Arthritis + Erythema nodosa, bihiläre Adenopathie

Sarkoidose-Form; Ähneln Frostbeulen, Livide Infiltrate an Nase, Ohren, Fingern oder Zehen; deutet evtl auf eine Beteiligung der oberen Atemwege hin

Sarkoidose, Granuloma anulare, Necrobiosis lipoidica, Rheumaknoten, Lichen nitidus, Melkersson-Rosenthal-Syndrom

Stark juckende Erkrankung des Genitalbereichs, fakultative Präkanzerose

Chronische entzündliche Hauterkrankung; Depigmentierung durch autoimmune Zerstörung der Melanozyten; assoziiert mit Thyreoiditis, Alopecia areata, DM Typ I

Streptokokken-Infektion, Sarkoidose, Medikamente, Tuberkulose, Yersioniose

Cheilitis simplex, Kontaktcheilitis, Atopische Cheilitis, Cheilitis angularis, Cheilitis actinica

Autosomal - rezessive Zinkresorptionsstörung

Umverteilung Körperfett, Atrophie der Haut (Striae distenseae), Teleangiektasien, Akne, Hypertrichose, Pseudoakanthosis nigricans

Thyreotoxikose (warme, gerötete Haut), Telogeneffluvium, Onycholyse, Hyper-/Hypopigmentierungen, Urtikaria, Pruritus

Kalte, trockene Haut, Telogeneffluvium, Nagelwachstumssttörung, Rarefizierung der lateralen Augenbrauen, Urtikaria, Pruritus

Porphyria cutanea tarda, Kryoglobin-assoziierte Vaskulits, Lichen ruber, Vitiligo

Stoffwechselerkrankungen, die auf eine gestörte Häm-Biosynthese zurückzuführen sind; Kongenitale erythropoetische P., erythropoetische Proto-P., Porphyria cutanea tarda

Xerosis, Blässe, Pruritus, Prurigo simplex subacuta, Pseudoporphyrie, "Lindsa's nails"

Staphylodermie, Candidose, Pruritus diabeticorum, Prurigo simplex subacuta, Bullosis diabeticorum, Malum perforans, Necrobiosis lipoidica

u.a. Urtikaria, Pyoderma gangraenosum, Sweet Syndrom, Xanthome