Dermatologie
Definitionen
Definitionen
Löfgren-Syndrom
akute Sarkoidose: Arthritis + Erythema nodosa, bihiläre Adenopathie
Lupus pernio
Sarkoidose-Form; Ähneln Frostbeulen, Livide Infiltrate an Nase, Ohren, Fingern oder Zehen; deutet evtl auf eine Beteiligung der oberen Atemwege hin
Granulomatöse Dermatosen
Sarkoidose, Granuloma anulare, Necrobiosis lipoidica, Rheumaknoten, Lichen nitidus, Melkersson-Rosenthal-Syndrom
Lichen sclerosus
Stark juckende Erkrankung des Genitalbereichs, fakultative Präkanzerose
Vitiligo
Chronische entzündliche Hauterkrankung; Depigmentierung durch autoimmune Zerstörung der Melanozyten; assoziiert mit Thyreoiditis, Alopecia areata, DM Typ I
Erythema nodosum - Auslöser/Ursache
Streptokokken-Infektion, Sarkoidose, Medikamente, Tuberkulose, Yersioniose
Cheilitis-Formen
Cheilitis simplex, Kontaktcheilitis, Atopische Cheilitis, Cheilitis angularis, Cheilitis actinica
Acrodermatitis enteropathica
Autosomal - rezessive Zinkresorptionsstörung
M. Cushing
Umverteilung Körperfett, Atrophie der Haut (Striae distenseae), Teleangiektasien, Akne, Hypertrichose, Pseudoakanthosis nigricans
Hyperthyreose - Haut-Phänomene
Thyreotoxikose (warme, gerötete Haut), Telogeneffluvium, Onycholyse, Hyper-/Hypopigmentierungen, Urtikaria, Pruritus
Hypothyreose
Kalte, trockene Haut, Telogeneffluvium, Nagelwachstumssttörung, Rarefizierung der lateralen Augenbrauen, Urtikaria, Pruritus
Hepatitis C
Porphyria cutanea tarda, Kryoglobin-assoziierte Vaskulits, Lichen ruber, Vitiligo
Porphyrie
Stoffwechselerkrankungen, die auf eine gestörte Häm-Biosynthese zurückzuführen sind; Kongenitale erythropoetische P., erythropoetische Proto-P., Porphyria cutanea tarda
Nierenerkrankungen
Xerosis, Blässe, Pruritus, Prurigo simplex subacuta, Pseudoporphyrie, "Lindsa's nails"
Diabetes mellitus
Staphylodermie, Candidose, Pruritus diabeticorum, Prurigo simplex subacuta, Bullosis diabeticorum, Malum perforans, Necrobiosis lipoidica
Monoklonale Gammopathie
u.a. Urtikaria, Pyoderma gangraenosum, Sweet Syndrom, Xanthome
Varikosis
sackartige, erweiterte und geschlängelte oberflächliche Venen meist der unteren Extremität; primäre (70%) und sekundäre V,
Varizen-Formen
Stammvarizen, Seitenastvarizen, Perforansvarizen, Retikuläre Varizen, Besenreisenvarizen
Atopische Trias
1. Atopisches Ekzem (Neurodermitis) 2. Rhinoconjunctivitis allergica (Heuschnupfen) 3. Allergisches Asthma bronchiale
Atopie-Stigmata
Ichthyosishand, Denni-Morgan-Falte, Hertoghe'sches Zeichen, Keratosis pilaris, Xerosis cutis, weißer Dermographismus
Akanthose
Vermehrung der Zellen des Stratus spinosums, was zu einer Verdickung der Epidermis führt
Akantholyse
intraepidermale Spalt-und Blasenbildung durch Verlust der Desmosomen
Excoration
traumatisch entstandene Epidermisabschürfung, die das Korium errreicht.
Pustula
itergefülltes Bläschen, z.B. ein Furunkel.
Bulla
Blase.Es handelt sich um einen mit seröser Flüssigkeit gefüllten Hohlraum. Sie ist über 0,5 cm groß und entsteht z.B. im Rahmen von Verbrennungen.
Papula
ber das Hautniveau ragende, feste stecknadelkopfgroße Knötchen
Macula
Fleck, d.h. eine umschriebene Farbveränderung der Haut. Die Macula ist eine primäre Effloreszenz, die nicht erhaben im Hautniveau liegt.
Urtica
(Quaddel oder Nessel) --> in oberflächliches, umschriebenes, unscharf begrenztes, flüchtiges Ödem der oberen Dermis. Die Quaddel tritt v.a. bei allergischen Reaktionen auf.
Vesicula
Bläschen -->kleiner als 0,5 cm großes Bläschen mit seröser Flüssigkeit, es entsteht u.a. bei Herpes-simplex-Infektionen.
Phakom
Gutartige Neubildung der Haut, des ZNS oder der Retina als Symtpom einer Phakomatose
Phakomatose
Sammelbezeichnung für 4 Syndrome: Neurofibromatose von Recklinghausen, tuberöse Hirnklerose, Sturge-Weber-Syndrom, Hippel-Lindau-Syndrom
Freckling
Sommersprossartige, gelbbräunliche Hyperpigmentierungen in Axillen/Leisten infolge einer Pigmenthäufun in basalen Keratinozyten (Crowe-Zeichen)
White Spots
polygonale oder fingerabdruckartige hypomelanotische Felcken bei tuberöser Hirnsklerose
Konfetti Spots
weiße, sommersprossenartige Flecken, meist über den Extremitäten, bei tuberöser Hirnsklerose
Adenoma sebaceum
Angiofibrome im Gesichtsbereich, bei tuberöser Hirnsklerose
Chagrinleder-Plaque
Lumbosakrale Hautveränderungen von lederartiger Konsistenz, hautfarbend, bis 10 cm große Plaques, bei tuberöser Hirnsklerose
Koenen Tumor
Fibromähnliche Knoten an den distalen Fingergliedern, bei tuberöser Hirnklersoe
Ichthyosen
Angeborene Verhornungsstörungen mit fischschuppenartig veränderter Haut
ichthyosisähnliche Zustände
Spätmanifeste, erworbene Formen der Ichthyose --> HInweis auf Systemerkrankung
dirty neck disease
Schuppung in der Nackenregion i.R. der x-chromosmal-rezessiven Ichthyose
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Akanthose
Vermehrung der Zellen des Stratus spinosums, was zu einer Verdickung der Epidermis führt
Akantholyse
intraepidermale Spalt-und Blasenbildung durch Verlust der Desmosomen
Excoration
traumatisch entstandene Epidermisabschürfung, die das Korium errreicht.
Pustula
itergefülltes Bläschen, z.B. ein Furunkel.
Bulla
Blase.Es handelt sich um einen mit seröser Flüssigkeit gefüllten Hohlraum. Sie ist über 0,5 cm groß und entsteht z.B. im Rahmen von Verbrennungen.
Papula
ber das Hautniveau ragende, feste stecknadelkopfgroße Knötchen
Macula
Fleck, d.h. eine umschriebene Farbveränderung der Haut. Die Macula ist eine primäre Effloreszenz, die nicht erhaben im Hautniveau liegt.
Urtica
(Quaddel oder Nessel) --> in oberflächliches, umschriebenes, unscharf begrenztes, flüchtiges Ödem der oberen Dermis. Die Quaddel tritt v.a. bei allergischen Reaktionen auf.
Vesicula
Bläschen -->kleiner als 0,5 cm großes Bläschen mit seröser Flüssigkeit, es entsteht u.a. bei Herpes-simplex-Infektionen.
Phakom
Gutartige Neubildung der Haut, des ZNS oder der Retina als Symtpom einer Phakomatose
Phakomatose
Sammelbezeichnung für 4 Syndrome: Neurofibromatose von Recklinghausen, tuberöse Hirnklerose, Sturge-Weber-Syndrom, Hippel-Lindau-Syndrom
Freckling
Sommersprossartige, gelbbräunliche Hyperpigmentierungen in Axillen/Leisten infolge einer Pigmenthäufun in basalen Keratinozyten (Crowe-Zeichen)
White Spots
polygonale oder fingerabdruckartige hypomelanotische Felcken bei tuberöser Hirnsklerose
Konfetti Spots
weiße, sommersprossenartige Flecken, meist über den Extremitäten, bei tuberöser Hirnsklerose
Adenoma sebaceum
Angiofibrome im Gesichtsbereich, bei tuberöser Hirnsklerose
Chagrinleder-Plaque
Lumbosakrale Hautveränderungen von lederartiger Konsistenz, hautfarbend, bis 10 cm große Plaques, bei tuberöser Hirnsklerose
Koenen Tumor
Fibromähnliche Knoten an den distalen Fingergliedern, bei tuberöser Hirnklersoe
Ichthyosen
Angeborene Verhornungsstörungen mit fischschuppenartig veränderter Haut
ichthyosisähnliche Zustände
Spätmanifeste, erworbene Formen der Ichthyose --> HInweis auf Systemerkrankung
dirty neck disease
Schuppung in der Nackenregion i.R. der x-chromosmal-rezessiven Ichthyose
Pseudoxanthoma elasticum
Erbliche Systemerkrankung--> Auffaserung und Verquellung der elastischen FAsern; betroffene Organsysteme: Haut, Auge, Kardiovaskuläres System
Ehlers-Danlos-Syndrom
genetisch bedingte Bindegewebserkrankung mit Überstreckbarkeit der Gelenke und hyperelastischer Haut . Ursache ist eine verminderte und gestörte Kollagensynthese.
Epidermolysis bullosa hereditaria
erbliche bullöse Hauterkrankung; EB simplex, junktionale EB, dystrophische EB
Melkersson-Rosenthal-Syndrom
seltene Erkrankung unklarer Ursache mit der Trias periphere Fazialisparese (oft einseitig), Lingua plicata und Cheilitis granulomatosa
Erosio
nässenden, oberflächlichen, nur das Epithel betreffenden Substanzverlust der Haut.
Vitiligo
Weißfleckenkrankheit --> chronisch entzündlich, fortschreitende fokale oder disseminierte Depigmentierung
Leukoderm
Umschriebene de- oder hypopigmentierte Hautareale
Chloasma
Hyperpigmentierung; v.a. Strin, Schläfen, Wangen, häufig während Schwangerschaft und unter Einnahme oraler Kontrazeptiva
Sugillation
flächige Blutaustritte ins Gewebe, nach Verletzungen oder bei hämorrhagischer Diathese
Erythem
Hautrötung infolge Gefäßektasie
Hippel-Lindau-Syndrom
ererbtes Syndrom. Klinik: Naevus flammeus, Angiomatose der Retina und Kleinhirnbrückenwinkel
Xeroderma pigmentosum
autosomal-rezessive Erbkrankheit mit einem DNA-Reparaturdefekt und dem Auftreten von massiven Lichtschäden der Haut
High Risk HPV --> Typen?
Low Risk HPV --> Typen?
HIgh Risk: 16/18, 5/8; Low Risk: 6/11
Verrucae vulgares
Gewöhnliche Warzen (HPV 1-4)
Verrucae plane
Flachwarzen
Verrucae filiformes
gestielte Warzen, v.a. im Gesicht, Cornu cutaneum
Verrucae palmares et plantares
Hand- und Fußwarzen
Epidermodysplasia verruciformis Lewandowski-Lutz
erbliche Erkrankung --> ausgedehnte warzenartige Hautveränderungen in der frühen Kindheit, betroffene Kinder besonders empfindlich für HPV-Infektionen
Morbus Bowen
solitäre intraepidermale, oberflächliche schuppende chronische Präkanzerose, Assoziation mit HPV 16/18
Condylomata acuminata
anogenitale Waren durch HPV 6, 11
