Chemotherapeutika

Substanzen

- Terbinafin

- lokal, oral

- Naftifin (lokal)

Wirkmechanismus

- Hemmung der Squalenoxidase -> Hemmung Ergosterol-Synthese

- Squalen-Akkumulation

Eigenschaften

- fungizid

Spektrum:

- nur Dermatophyten

UAW

- Allergien

- GI-Beschwerden

- Hepatotoxizität, Substrat und Inhibitor von Cytochrom P450 2D6

Substanzen

- Amorolfin

- lokal: Creme, Nagellack

Wirkmechanismus

- Hemmung der Δ14-Reduktase und Δ8-Δ7-Isomerase -> Hemmung Ergosterol-Synthese

Eigenschaften

- fungizid

Spektrum

- Dermatophyten

- dimorphe Pilze

Wirkmechanismus

- Mitose-Hemmung (Spindelgift)

- Hemmung von Keratinasen: keine Pilzausbreitung in die Tiefe

Eigenschaften

- fungistatisch

- Spektrum: nur Dermatophyten

UAW

- Allergien

- GI-Beschwerden

- ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Alkoholintoleranz

- tierexperimentell: karzinogen, teratogen

Indikationen

- Dermatomykosen

Substanzen

- Caspofungin

- Anidulafungin

- Micafungin

Wirkmechanismus

- Hemmung Synthese von Glucan (Hauptbestandteil der Zellwand von Hefen und Fadenpilzen)

Eigenschaften

- fungizid (Candida, Aspergillus)

UAW
- Phlebitis, Fieber, Übelkeit, Erbrechen

Indikationen

- invasive Candidiasis

- therapieresistente, invasive Aspergillosen

hämatogene Reizung der chemorezeptiven Triggerzone in der Area postrema

- Übelkeit, Erbrechen

Mund- und Darmschleimhaut

- Mukositis, Stomatitis, Ösophagitis, Enteritis, Diarrhoe

Hämatopoese

- mit zunehmender Empfindlichkeit: Granulo-, Lympho-, Thrombo-, Erythropoese

- Immunsuppression, Gerinnungsstörungen, Leistungseinschränkung

Haarfollikel

- Haarausfall

erhöhter Zellzerfall

- Hyperurikämie, Harnsäurenephropathie

potentiell mutagen, kanzerogen, teratogen

- Chemotherapie-induzierte Zweitneoplasie (AML)

1. Antimetabolite

2. Alkylantien

3, Pflanzenalkaloide

- Topoisomerase-Hemmstoffe

- Mitose-Hemmstoffe (Vinca-Alkaloide, Taxane)

4. Zytotoxische Antibiotika

5, Hormone

6. Monoklonale Antikörper

7. Zytokine

8. Signal-Transduktions-Inhibitoren

9. Sonstige Zytostatika

Substanz

- Methotrexat

Wirkmechanismus

- höhere Affinität zu Dihydrofolat-Reduktase als natürliches Substrat

- gestörte Übertragung von C1-Bausteinen

- gestörte Nukleinsäure-Synthese

wichtigste UAW
- Knochenmarkssupression

- Mucositis, Stomatitis

- Hepatotoxizität

Spezifisches Antidot

- Folinsäure

Substanzen

- Purinbasen: Azathioprin, 6-Mercaptopurin

- Pyrimidinbasen: 5-Fluorouracil, Cytarabin

Wirkmechanismus

- nach Aktivierung Einbau als falscher Baustein

- Hemmung von Enzymen

-> Hemmung der DNA- und RNA-Synthese

wichtigste UAW
- Knochenmarksschädigung

- Mucositis, Diarrhoe

- Achtung: Dosis Azathioprin-/6-Mercaptopurin senken bei Allopurinol-Gabe!

Substanzen

basierend auf dem Kampfstoff "Lost"

- Cyclophosphamid

- Ifosfamid

Wirkmechanismus

- irreversible Alkylierung von Basen

- abnorme Basenpaarung

- DNA/RNA-Interstrang-Quervernetzung

- auch DNA-Protein-Vernetzung

Typische UAW
- hämorrhagische Zystitis

Antidot

- Mesna

Substanzen

- Cisplatin

- Oxaliplatin

- Carboplatin

Wirkmechanismus

- bifunktionelle Alkylantien

- Quervernetzung von DNA-Strängen

typische UAW
- Cisplatin

- Nephrotoxizität, Ototoxizität, heftiges Erbrechen

- Oxaliplatin

- Neurotoxizität

- Carboplatin

- Knochenmarkssuppression, Nephro-, Ototoxizität

Hemmstoffe der Topoisomerase I

Substanzen

- Topotecan

- Irinotecan

Wirkmechanismus

- Hemmung der Topoisomerase I

- Hemmung der Replikation

- Hemmung des Wiederverschlusses der DNA-Spaltstellen

- Zelltod

typische UAW
- Knochenmarkssuppression

- Irinotecan

- schwere Diarrhoe

- cholinerges Frühsyndrom

Hemmstoffe der Topoisomerase II

Substanzen

- Etoposid

- Teniposid

Wirkmechanismus

- Hemmung der Topoisomerase II

typische UAW

- Knochenmarkssuppression, Übelkeit, Erbrechen, Allergien

- Etoposid

- "mixed lineage leucemia" nach 1-3 Jahren

Vinca-Alkaloide

Substanzen

- Vincristin

- Vinblastin

- Vindesin

Wirkmechanismus

- Bindung an Tubulin

- Hemmung der Polymerisation -> Hemmung der Ausbildung des Spindelapparates -> Arretierung in Metaphase -> Zelltod

typische UAW
- Vincristin

- Neurotoxizität (Störungn axonaler Transportprozesse)

- andere: Knochenmarkssuppression

Taxane

Substanzen

- Paclitaxel

- Docetaxel

Wirkmechanismus

- Stabilisierung der Mikrotubuli

-> Verhinderung der Depolymerisierung -> Zelltod

typische UAW

- Knochenmarkssuppression

- Überempfindlichkeitsreaktionen (Lösungsvermittler)

- periphere Polyneuropathien

Anthracycline

Substanzen

- Daunorubicin

- Doxorubicin = Adriamycin

Wirkmechanismus

- Interkalation in DNA und RNA -> Störung der DNA- und RNA-Synthese

- Hemmung Topoisomerase II, Bildung von Radikalen -> Strangbrüchen

typische Nebenwirkungen

- Kardiotoxizität

- Knochenmarkssuppression

Dactinomycin = Actinomycin D

Wirkungsmechanismus: Interkalation in DNA: Hemmung RNA- und Proteinsynthese

typische UAW: Schleimhautschäden, Übelkeit, Erbrechen, Hepatotoxizität

Bleomycin

- Wirkungsmechanismus: DNA-Fragmentierung

- typische UAW: mukokutane Reaktionen (50%), interstitielle Pneumonitis (10%), Lungenfibrose

Mitomycin

- Wirkungsmechanismus: bifunktionelle Alkylierung der DNA

- typische UAW: Knochenmarkssuppression, Nephrotoxizität

selektive Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERM)

- zwei unterschiedliche Typen von Estrogenrezeptoren:

- ER_α (Mamma, Uterus, Hypophyse, Hypothalamus)

- ER_β (Knochen, Gefäße, Hippocampus, Cortex)

Substanz

- Tamoxifen

Wirkungsmechanismus und Indikation

- Estrogen-Rezeptor-Antagonist im Brustgewebe -> Estrogen-Rezeptor-positiver Brustkrebs

UAW
- Estrogen-Rezeptor-Agonist im Endometrium

- Endometrium-Proliferation

- Endometrium-Karzinom

- erhöhte Thrombosegefahr

- Verhinderung der Ovulation in prämenopausalen Frauen

- klimakterische Beschwerden

Substanzen

- irreversibel: Formestan, Exemestan

- reversibel: Anastrozol, Letrozol

Wirkungsmechanismus/Indikation

- Hemmung der Konversion von adrenalem Androstendion und Testosteron zu Estron in peripheren Geweben

-> Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen

UAW

- klimakterische Beschwerden

Substanzen

- Flutamid

- Bicalutamid

Wirkungsmechanismus/Indikation

- Interferenz mit dem Androgen-Rezeptor

-> Prostata-Karzinom

Substanzen

- Buserelin, Goserelin, Leuprorelin, Triptorelin

Wirkungsmechanismus/Indikation

- Downregulation der Rezeptoren

- Entkopplung der Signaltransduktionswege

-> Testosteron bei Männern und Estrogene bei der Frau sinken

-> Inovulation von Hormon-sensitiven Geweben (Prostata, Mamma)

UAW

- Libidoverlust, Impotenz

- Hitzewallungen

- Verlust an Muskel- und Knochenmasse

Substanzen

- Trastuzumab (Herceptin)

- humanisierter monoklonaler Antikörper gegen HER2/neu-Rezeptor

Substanzen

- Interferon-α

Wirkungsmechanismus

- antiproliferativ, proapoptotisch, antiangiogenetisch

- Aktivierung von dendritischen Zellen, zytotoxischen T-Zellen und NK-Zellen

Indikation

- Leukämien, Lymphome, Melanom

UAW
- Fieber, Müdigkeit, Schwäche

- Depressionen

- Gelenk- und Muskelschmerzen

- Kopfschmerzen

- Gewichtsverlust

- Leukopenie

- Transaminasenerhöhung

Philadelphia-Chromosom

- Translokation des c-abl-Protoonkogens von Chromosom 9 zu Chromosom 22 in Region des bcr-Gens

- Fusion zu bcr-abl

- kodiert für Tyrosinkinase

Substanz

- Imatinib

Wirkmechanismus

- Tyrosinkinase-Inhibitor

Wirkung

- komplette Remission in > 80% der Patienten

Indikation

- bei Philadelphia-Chromosom positiver CML (>90% der Fälle)

Persister

- primär sensible, trotz wirksamer Chemotherapie überlebende Keime

- Ursache von Rezidiven

- Gründe

- Ruhestoffwechsel

- Änderung des pH-Wertes am Infektionsort

- schlechte Penetration des Antibiotikums

- Abszess, Nekrosenbildung

Resistenz

- Erregervermehrung trotz wirksamer Konzentration des Antibiotikums am Wirkort

- chromosomale-extrachromosomale Resistenz, übertragbare Resistenz, Kreuzresistenz

primär

- genetisch bedingt, immer vorhanden

sekundär

- während der Therapie erworben

- Einschritt-Resistenz (Rifampicin, Streptomycin), Mehrschrittresistenz (Penicilline, Tetracycline)

Resistenzmechanismen

- verminderte Aufnahme des Antibiotikums

- verstärkte Ausschleusung des Antibiotikums

- veränderte Zielstruktur -> verminderte Affinität des Antibiotikums

- verstärkte Expression von Antibiotika-inaktivierenden Enzymen

Risikofaktoren für Selektion multiresistenter Keime

- vorangeganene Krankenhausaufenthalte

- Patient aus Pflegeheim

- schwere Grunderkrankung (Beatmung, große OPs)

- Immunsuppression

- vorangegangene (meist multiple) Breitspektrum-Antibiotika-Therapien

- Herxheimer-Reaktion

- Allgemeinreaktion durch Freisetzung toxischer Zerfallsprodukte aus abgetöteten Erregern

- Symptome: Fieber, Schüttelfrost

- Therapie: Bettruhe, Antipyretikum, kein Therapieabbruch!

- allergische Reaktionen

- leichte Hauterscheinungen bis hin zum anaphylaktischen Schock (besonders häufig bei Sulfonamiden, Penicillin)

- gastrointestinale Nebenwirkungen

- Antibiotika assoziierte Enterokolitis

- Verdrängung der normalen Darmflora durch Antibiotika und Überwucherung mit fakultativ pathogenen Keimen

- Clostridium difficile (hohe Letalität)

- Therapie: Absetzen des auslösenden Medikaments, Metronidazol (1. Wahl) oral oder i.v., Vancomycin oral (2. Wahl)

Allgemein

Wirkungsmechanismus

- Hemmung von Enzymen der Zellwandsynthese (Transpeptidasen, Carboxypeptidasen)

- bakterizid auf proliferierende Keime (Zellwanddefekt -> Bakteriolyse)

UAW

- allergische Reaktionen

- Kreuzallergie zwischen verschiedenen Penicillinen (5-8% zu Cephalosporinen)

- gastrointestinale Störungen

- Gerinnungsstörungen (Schädigung der Vit K produzierenden Darmflora)

- hohe Dosen / intrathekal: neurotoxische Reaktionen (Krampfanfälle)

Penicilline

Characteristika

- schlecht gewebegängig (Knochen, Gelenke)

- relativ langsame / keine Resistenzentwicklung unter Therapie

- relativ große therapeutische Breite, gut verträglich

Gruppen

- Benzylpenicillin

- nicht säurestabil, nicht Penicillinase stabil

- Oralpenicilline

- säurestabil, nicht bzw. gering Penicillinase-stabil

- Penicillinase-stabile Penicilline

- säurestabil, Penicillinase-stabil (Staphylokokken-Penicilline, z.B. Oxacillin)

- Penicilline mit erweitertem Wirkungsspektrum

- Amino-Penicilline (Ampicillin, Amoxycillin)

- Acylamino-Penicilline (Azlocillin, Mezlocillin)

Characteristika

- nicht säurestabil, nicht Penicillinase-stabil

- gut gewebegängig in (Schleim)haut, Lunge, Leber, Niere, schlecht in Knochen, Gelenke, kaum liquorgängig

- 90% unveränderte renale Elimination

besondere UAW:

- Herxheimer (Lues)

- versehentlich intravasale Injektion: Gangrän, pulmonale Mikroembolien

- rasche Injektion von Penicillin G-K-Salz: Hyperkaliämie

Substanzen

- Penicillin G, HWZ 30-60min, i.v., i.m.

- Depot-Penicilline (Salzbildung mit organischen Basen), i.m.

- Procain-Penicillin G (24h)

- Clemizol-Penicillin G (HWZ 72h)

- Genzathin-Penicillin G (HWZ 30d)

Wirkungsspektrum

- grampositive Kokken (Streptokokken, Pneumokokken)

- grampositive Stäbchen (Corynebakterium diphteriae, Chlostridien, Aktinomyces, Milzbrandbakterien)

- gramnegative Kokken (Gonokokken, Meningokokken)

- Spirochäten (Treponemen, Borrelien, Leptospiren)

Substanzen

- Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin)

- Propicillin

- Azidocillin

Wirkungsspektrum

- wie Penicillin G

- Azidocillin auch Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis

Indikationen

- ambulante, leichtere Infektionen (akute eitrige Tonsillitis, Scharlach, Erysipel, dentogene Infektionen)

- Prophylaxe: Scharlach, Endokarditis, Rezidiv rheumstisches Fieber

Substanzen

Isoxazolyl-Penicilline = Staphylokokken-Penicilline

- Oxacillin

- Dicloxacillin

- Flucloxacillin

Eigenschaften

- säurestabil, penicillinasestabil

- auf Penicillin G-sensible Erreger z.T. nur 1/10 der Wirksamkeit

- geringe Gewebegängigkeit

- schlechte Liquorgängigkeit auch bei entzündeten Meningen

Indikation

- bei leichteren Infektionen mit penicillinasebildenden Penicillin G-resistenten Staphylokokken

 (70-80% der S. aureus-Stämme gegen einfache β-Lactam-Antibiotika resistent

- Wundinfektion, Furunkel, Pneumonie

Wirkspektrum

- wie Penicillin G

- Penicillin G-resistente Staphylokokken

I. Aminopenicilline

Substanzen

- Ampicillin - begünstigt Clostidium diffiicile Enterokolitis!

- Amoxicillin

Wirkspektrum

- wie Penicillin G und erweiterter gramnegativer Bereich

- Haemophilus influenzae

- Salmonellen, Shigellen, E. coli, Proteus

- Enterokokken (Streptokokkus faecalis)

- Listerien

- häufig Resistenzen bei Problemkeimen

Indikation

- Infektion der oberen Atemwege (Sinusitis, Otitis media, Bronchitis)

- Harnwegsinfektionen, bakterielle Ruhr

- Gallenwegsinfektionen

- Endokarditis

II. Acylaminopenicillien

Substanzen

- Mezlocillin (Enterobakterien)

- Peperacillin (breitestes Spektrum)

Eigenschaften

- nicht säurestabil (i.v.), nicht β-Lactamase-fest

Wirkspektrum

- erweitertes Spektrum im gramnegativen Bereich, einschließlich Problemkeime (Pseudomonas, Haemophilius, Enterobakterien)

- keine Wirkung auf β-Lactamase-bildende Staphylokokken

Indikationen

- breiter Einsatz, häufig in Kombination (Aminoglykosid, β-Lactamase-festes Cephalosporin)

- bei schweren Kliniksinfektionen:

- nosokomiale Pneumonien und HWIs

- Gallenwegsinfektionen, Sepsis, Endokarditis, Meningitis

Kombination mit β-Lactamase Inhibitoren

Substanzen

- Clavulansäure

- Sulbactam

- Tazobactam

Eigenschaften

- Suizid-Inhibitoren

- nur geringe antibakterielle Wirkung

- Hemmung nur eines Teils der β-Lactamasen

- Gefahr der Induktion von β-Lactamasen

Charakteristika

- bakterizid auf proliferierende Erreger

- unempflindlich gegenüber den β-Lactamasen der Staphylokokken

- unterschiedlich empfindlich gegenüber β-Lactamasen gramnegativer Keime

Substanzen

Gruppe1: Basis-Cephalosporine

- Cephazolin

Indikationen

- unkomplizierte Atemwegs- /Wundinfektionen

- perioperative Prophylaxe

- Stabphylokokken-Infektionen

Gruppe2: Übergangscephalosporine

- Cefuroxim

- Cefotiam

- Cefoxitin

Indikationen

- mittelschwere, nicht lebensbedrohliche Infektionen v.a. Staphylokokken, gramneg. Bakterien, Haemophilus

Gruppe3: Breitspektrum-Cephalosporine

- Ceftazidim

- breitestes Spektrum

- hohe Pseudomonas-Aktivität

- Cefepim

Indikationen

- schwere lebensbedrohliche Infektionen

- multiresistenze Keime

- Schwäche der Immunabwehr

- event. Kombination mit Acylaminopenicillin oder Aminoglykosid

Indikation

- Atemwegs-, Harnwegs-, Hautinfektionen

- Gruppe2/3 bessere Wirksamkeit gegen gramnegative Stäbchen

Gruppe1: Basis-Cephalosporine

- Cefaclor

- Cefalexin

- Cefadroxil

Gruppe2: Übergangscephalosporine

- Cefuroxim-Axetil

- Loracarbacef

Gruppe3: Breitspektrum-Cephalosporine

- Cefixim

- Ceftibuten

- Cefpodoxim

Substanzen

- Imipenem

- Meropenem

- Ertapenem

Eigenschaften

- stark bakterizid

- β-Lactamase-fest

- selten Kreuzresistenzen zu anderen β-Lactam-Antibiotika

- parenterale Gabe

- Imipenem: Inaktivierung durch renale Dehydropeptidase -> Kombination mit Dehydropeptidase-Hemmstoff: Cilastastin

UAW

- wie andere β-Lactam-Antibiotika

- nephrotoxisch, neurotoxisch

Substanzen

- Aztreonam

Eigenschaften

- bakterizid

- β-Lactamase-fest

- selten Kreuzallergien/-resistenzen zu anderen β-Lactam-Antibiotika

- parenterale Gabe

- hochwirksam auf gramnegative Keime

- keine Wirkung auf grampositive Keime / Anaerobier

-> Reserveantibiotikum in Kombinationstherapie bei resistenten Erregern

Substanzen

- Vancomycin

- Teicoplanin

Eigenschaften

- Hemmung der Bakterienzellwandsynthese

- bakterizid auf proliferierende Erreger

- keine Resorption nach oraler Gabe

- überwiegend renale Elimination

- schlecht gewebegängig, nicht liquorgängig

UAW

- Allergien

- ototoxisch

- nephrotoxisch

Wirkungsspektrum

- ausschließlich grampositive Erreger, v.a.

- multiresistenze Staphylokokken

- Clostridium difficile
 

Tetracycline

- hemmen Aminoacyl-tRNA-Anlagerung

- Tetracyclin, Doxycyclin, Minocyclin

Aminoglykoside

- erlauben Anlagerung falscher Aminoacyl-tRNA

- Gentamycin, Tobramycin, Neomycin, Paromomycin, Streptomycin

Makrolide

- hemmen Weiterrücken des Robosoms der mRNA

- Erythromycin, Clarithromycin, Azithromycin, Telithromycin

Chloramphenicol

- hemmt Peptidyltransferase

Lincosamine, Oxazolindinone, Streptogramine

Fusidinsäure

Substanzen

systemische Applikation

- Gentamicin, Tobramycin, Amikacin

- Sisomicin, Netilmicin, Kanamycin

lokale Applikation

- Neomycin, Paromomycin

Tuberkulostatikum

- Streptomycin

Wirkung

- Bindung an 30S-UE der Ribosomen

- Hemmung der Initiation der Proteinsynthese und Verlängerung der der Peptidkette

- Fehlablesung der mRNA

- Schädigung der Zellwand

- bakterizid auf ruhende und proliferierende Erreger

- O2-abhängiger Transport in Bakterien -> keine Wirkung unter anaeroben Bedingungen

Pharmakokinetik

- hohe Hydrophilie -> oral kaum Resorption

- schlecht Knochen- und ZNS-gängig, schlechtes Eindringen in Zellen

- überwiegend unveränderte renale Ausscheidung

UAW

- Wirkung ist dosisabhängig, Toxizität nicht dafür zeitabhängig -> einmalige Gabe mit hoher Dosis -> Wirkung bleibt wegen postantibiotischem Effekt erhalten, Toxizität nicht so ausgeprägt, da keine Dauerbelastung

- nephrotoxisch

- ototoxisch

- neurotoxisch (neuromuskuläre Blockade, Atemlähmung)

- Allergien

- Hämatopoesestörungen

Wirkungsspektrum

- Breitspektrum-Antibiotika

- Schwerpunkt: gramnegative Keimem (Pseudomonas)

- unempflindlich: Anaerobier, Streptokokken, Haemophilus

Indikation

- lebensbedrohliche Infektionen: Wund-/Weichteil-/Knocheninfektionen (+ ß-Lactam-Antibiotika)

- Augeninfektionen

- Tuberkulose (Streptomycin)

Kontraindikation

- schwere Niereninsuffizienz

- Innenohrschäden

- Myasthenia gravis

- Schwangerschaft

Wechselwirkungen

- nephrotoxische Substanzen (Amphotericin B, Vancomycin)

- ototoxische Substanzen (Schleifen-Diuretika)

- Anästhetika, Muskelrelaxantien, Citrat-Blut

- Wirkungsverstärkung ß-Lactam-AB (keine Gabe in 1 Spritze)

Substanzen

- Tetracyclin

- Doxycyclin

- Minocyclin

Wirkung

- Bindung an 30S-UE der Ribosomen -> keine Verlängerung der Peptidketten

- bakteriostatisch

- intra- und extrazellulär

Pharmakokinetik

- gut gewebegängig (auch Knochen, Placenta, Muttermilch)

- Doxycyclin, Minocyclin: höhere enterale Resorption -> geringere GI-NW, bessere Diffusion in Gewebe, längere Wirkdauer

- hauptsächlich renale Elimination (Doxycyclin und Minocyclin renal + hepatisch)

UAW

- GI-Beschwerden

- Einlagerung in Knochen und Zähne -> nicht bei Kindern unter 10 jahre!

- Photosensibilisierung

- hepato-, nephrotoxisch (hohe Dosen)

- reversibel: intrakranieller Druck steigt

- vestibuläre Störungen (Minocyclin)

- lokal Ulcerationen (Speiseröhre)

Wirkungsspektrum/Indikation

- oral anwendbare Breitspektrum-Antibiotika

- ambulant häufige Anwendung

- in Kliniken: häufig Resistenzen (gramneg. Stäbchen) -> keine Anwendung bei lebensbedrohlichen Infektionen

Spektrum

- gramneg. Keime (Neisserien, E. coli, Salmonellen)

- grampos. Keime (Streptokokken)

- Spirochäten

- Rickettsien, Chlamydien, Mykoplasmen (Mittel der Wahl)

Indikationen

- leichtere Mischinfektionen von Mund, Rachen, Intestinum

- Urogenitalinfektionen

- Akne

- Fleckfieber, Trachom

- Pneumonien (Mykoplasmen)

Kontraindikationen

- Schwangerschaft bis 10. Lebensjahr

- schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen

Wechselwirkungen

- Chelat-Bildung mit Ionen (Antacida, Eisenpräparate, Milch)

- Cytochrom450-Hemmung: Wirkung von Coumarinen, Sulfonylharnstoffen steigt

- Wirkung oraler Kontrazeptiva sinkt! (enterohepatischer Kreislauf)

- Verstärkung der Nephrotoxizität von Cyclosporin A, Methotrexat

Wirkung

- Bindung an 50S-UE der Ribosomen -> Peptidyltransferase-Hemmung

- Hemmung der Anknüpfung einer neuen Aminosäure

- Abwerfen der unfertigen Peptidkette vom Ribosom

- meist bakteriostatisch

- intra- und extrazelluläre Wirkung

Pharmakokinetik

- hohe Lipophilie

- rasche Resorption zu 90%

- gute Verteilung (ZNS, Placenta, Muttermilch)

- hepatische Glucuronidierung -> hepatische Glucuronidierung -> renale Ausscheidung des freien + glucuronidierten Chloramphenicols

UAW

- Knochenmarksschädigung -> deshalb nur Reserveantibiotikum!

- dosisabh., reversibel: Störung der Erythropoese

- dosisunabh., irreversibel, 1:20000, nach 2-8 Wochen: Knochenmarksaplasie + Panzytopenie

- Leukämie (Latenz: Monate - Jahre)

- Grey-Syndrom (Neugeborene werden grau)

- Herxheimer-Reaktion (Typhus abdominalis)

- Allergien

- GI-Störungen

- neurotoxisch: periphere und zentrale Neuropathie

Wirkungsspektrum/Indikationen

- Breispektrum-AB (ähnlich Tetracycline)

- Reserveantibiotikum bei:

- schweren Salmonellen-Infektionen (Typhus, Parathyphus, Sepsis)

- bakteriellen Meningitiden (Meningokokken, Haemophilus, Streptokokken)

- Infektionen mit Rickettsien, Chlamydien, Mykoplasmen, Leptospiren

Kontraindikationen

- schwere Leberfunktionsstörungen

- Erkrankungen des hämatopoetischen Systems

- Schwangerschaft/Stillzeit

Wechselwirkungen

- Cytochrom-P450-Hemmung: Wirkung von Coumarinen, Sulfonylharnstoffen nimmt zu

- beschleunigter Metabolismus von Chloramphenicol durch Barbiturate, Phenytoin, Rifampicin

- Verstärkung der knochenmarksschädigenden Wirkung durch andere Medikamente mit Hemmwirkung auf Blutbildung (Gold, Phenylbutazon, Hydantoine)

Substanzen

- Erythromycin

- Clarithromycin

- Roxithromycin

- Azithromycin

- Telithromycin

Pharmakokinetik

- alle bis auf Erythromycin säurefest, längere HWZ

- intensive hepatische Metabolisierung, biliäre Ausscheidung

- gut gewebegängig, schlecht liquorgängig

- intrazelluläre Wirkung

Wirkung

- Bindung an 50S-UE der Ribosomen

- Beeinflussung der Translokation

- bakteriostatisch

- rasche Resistenzentwicklung

- partielle Kreuzresistenz zu Chloramphenicol und Lincosaminen

UAW
- GI-Beschwerden (Erythromycin ist ein Prokinetikum)

- Hepatotoxizität

- hohe Dosen: reversibler Hörverlust

Wirkungsspektrum

- gut verträgliches, oral anwendbares Schmalspektrum-Antibiotikum

- Spektrum ähnlich Penicillin G (aber penicillinasefest) + Haemophilus, Legionellen, Listerien, Chlamydien, Mykoplasmen

- breiter Gebrauch in Pädiatrie, bei Penicillin-Allergie, Penicillinase

Indikationen

- akute Atemwegsinfektionen (Mittel der Wahl bei Legionellen)

- Urogenital-Infektionen

- Haut-Infektionen

Kontraindikation

- Lebererkrankungen

Wechselwirkungen

- Cytochrom-P450-Hemmung (Erythromycin, Clarithromycin)

- > Steigerung der Wirkung von Theophyllin, Coumarinen, Digitoxin, Benzodiazepinen

- keine Kombination mit Chloramphenicol/Lincosaminen

- orale Kontrazeptiva

- Medikamente mit QT-Zeit-Verlängerung (Antiarrhythmika, Neuroleptika)

- Wechselwirkungen bei neueren Markoliden geringer