Chemotherapeutika

Antibiotika Chemotherapeutika magligner Tumoren

Antibiotika Chemotherapeutika magligner Tumoren


T. B.
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über Chemotherapeutika für Studierende der Medizin. Sie behandeln verschiedene Substanzen wie Antibiotika, Alkylantien, Antimetabolite und Hormone, die zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden. Die Karteikarten erläutern Wirkmechanismen, Nebenwirkungen und Anwendungsgebiete, wobei auch spezifische Substanzen wie Penicillin, Amphotericin und Methotrexat detailliert betrachtet werden. Besonders nützlich sind sie für Medizinstudierende, die sich auf Prüfungen vorbereiten und ein tiefes Verständnis der Chemotherapie und ihrer Auswirkungen auf den Körper benötigen.
Karten
67
Lernende
5
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
17.01.2015 / 11.04.2021

Lernkarten

Virostatika

HIV-Infektionen

Integrase-Inhibitoren

Substanz

- Raltegravir

Wirkmechanismus

- Hemmung Integrasen

- Verhinderung des Einbaus des Virusgenoms in Wirtsgenom

- Verhinderung Virusreplikation

Pharmakokinetik

- orale Gabe, Bioverfügbarkeit 30%

- WW mit Induktoren der UDP-Glucuronosyltransferase1 (Rifampicin)

UAW
- rasche Resistenzentwicklung

- Osteonekrose, Rhabdomyolyse

- Allergien, GI-NW, Kopfschmerzen, Immunreaktivierungs-Syndrom

Indikation

- Kombinationstherapie bei HIV nach Therapieversagen oder Unverträglichkeit anderer Virostatika

Virostatika

HIV-Therapie

Kombinationstherapie

HAART = Highly Active Antiretroviral Therapie

 

1. Wahl

- 2 Nukleosid-Analoga + 1 geboosterter Protease-Inhibitor

- Zidovudin + Lamivudin + Ritonavir + Lopinavir

- Zidovudin + Zalcitabin + Ritonavir + Saquinavir

oder

- 2 Nukleosid-Analoga + 1 nicht-nuklkeosidischer Hemmer

oder

- 3 Nukleosidanaloga

Antimykotika

Übersicht

Polyene

- Anlagerung an Ergosterol

- Amphotericin B

- Nystatin, Natamycin

Flucytosin

- Umwandlung zu 5-Fluorouracil

Hermmstoffe der Ergosterol-Biosynthese

- Azole

- Hemmung der Lanosterol 14α-Demethylase

- Clotrimazol, Miconazol, Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol

- Allylamine

- Hemmung der Squalen-Epoxidase

- Terbinafin, Naftifin

- Morpholine

- Hemmung der Δ14-Reduktase und der Δ8-Δ7-Isomerase

- Amorolfin

Griseofulvin

- Spindelgift, Hemmung von Keratinasen

Echinocandine

- Caspofungin

- Glucan-Synthese-Hemmer

Antimykotika

Polyene

Amphotericin B

Wirkmechanismus

- Anlagerung an Ergosterin der Zellmembran -> Erhöhung der Zytoplasmamembran-Permeabilität

- fungistatisch

- fungizid auf ruhende und proliferierende Keime in hohen Dosen

- praktisch keine Resistenzentwicklung

Pharmakokinetik

- Applikation: lokal, i.v., intrathekal, intralumbal

- keine Resorption nach oraler/lokaler Gabe

- schlecht gewebe-, und liquorgängig

-> Liposomales Amphotericin B

- liposomal verkapselt -> veränderte Gewebepenetration, verminderte Nephrotoxizität

- bei Therapieversagen mit konventionellem Amphotericin B bzw. therapielimitierenden NW/KI

- Ausscheidung > 4 Wochen, langsames Lösen aus Membrandepots (Leber)

UAW

- schwer, v.a. bei systemischer Gabe

- Fieber, Kopfschmerzen, Nausea, Erbrechen, Durchfälle, Kreislaufkollaps, Muskel-, Gelenkschmerzen

- nephrotoxisch

- neurotoxisch, selten hepatotoxisch

- Blutbildveränderungen, Thrombophlebitis

- Elektrolytveränderungen (Hypokaliämie)

Spektrum

- Hefen (Candida, Cryptococcus)

- Schimmelpilze (Aspergillus, Mucor)

- dimorphe Pilze, auch Protozoen (Amöben, Leishmanien, Trypanosomen)

- keine Wirkung auf Dermatophyten, Bakterien, Viren

Indikation

- z.Z. wirksamste Substanz bei systemischen Mykosen

- generalisierte Mykosen

- strenge Indikationsstellung, einschleichende Dosierung, Dosislimitierung, Kombination mit Flucytosin

Kontraindikation

- drohendes Nierenversagen

Antimykotika

Polyene

Nystatin

Natamycin/Pimaricin

Nystatin

Eigenschaften

- Breitspektrum Antimykotikum

- Wirkungsweise und Spektrum wie Amphotericin B

- zusätzlich Hemmung der Dihydrofolat-Reduktase

- nebenwirkungsarm

Anwendung

- hauptsächlich lokal

- oral: keine Resorption -> Magen-Darm-Mykosen

- als Aerosol

Indikation

- Candida-Mykosen von Haut und Schleimhäuten

 

Natamycin/Pimaricin

- ähnlich wie Nystatin

- Candida + weitere Pilze, Trichomonaden

Antimykotika

Flucytosin

Wirkmechanismus

- Einschleusen statt Cytosin in Pilzzelle (Cytosin-Permease)

- Umwandlung in 5-Fluorouracil (Cytosin-Deaminase)

- Hemmung der Nukleinsäure-Synthese -> Störung der Proteinsynthese

Eigenschaften

- Schmalspektrum-Antimykotikum, fungistatisch

- häufig Primär-Resistenzen, rasche Resistenzentwicklung

- Kombination mit Amphotericin B

Pharmakokinetik

- oral nicht mehr verfügbar (NW), i.v.

- gut gewebe- und liquorgängig

UAW
- wesentlich geringer als Amphotericin B

- auf 5-FU zurückzuführen (v.a. in hohen Dosen), Darmbakterien

- GI-Beschwerden bis zu ulzeröser Enteritis, Colitis

- Knochenmarksdepression (Panzytopenie)

- Hepatotoxizität

Spektrum

- Hefen (Candida, Cryptococcus)

- Aspergillus

Indikation

- generalisierte Mykosen

Kontraindikation

- Schwangerschaft

Kombination mit Amphotericin B

- Synergismus in Wirkung

- Nephrotoxizität von Amphotericin B sinkt

- Resistenzentwicklung gegen Flucytosin nimmt ab

- Verstärkung der Hepatotoxizität

 

Antimykotika

Hemmstoffe der Ergosterol-Biosynthese

Azole

Substanzen

- Imidazole

- Clotrimazol

- Ketoconazol

- nur noch topische Anwendung, da systemisch starke NW

- Miconazol

Triazole

- Itraconazol

- Fluconazol

- Voriconazol

- 1. Wahl bei lebensbedrohlichen Mykosen (i.v.)

Wirkmechanismus

- Hemmung der Lanosterol 14α-Demethylase -> Störung der Pilzmembransynthese -> Wachstumshemmung

- Einlagerung in Zytoplasma-Membran -> Austritt essentieller Zellbestandteile

- Blockade mitochondrialer Enzyme -> Anreicherung von Peroxiden

Eigenschaften

- fungistatisch bis fungizid

- kaum Resistenzentwicklung

- breites Spektrum

- Dermatophyten

- Hefen

- Schimmelpilze

- dimorphe Pilze

UAW
- wenig

- lokal: Brennen, Juckreiz, Rötung

- systemisch:

- Allergien

- GI-Beschwerden

- Hepatotoxizität: Hepatitis (v.a. Ketoconazol)

- WW am P450 (v.a. Ketoconazol)

- Hemmung der Steroidsynthese

- Triazole weniger UAW als Ketoconazol

Indikationen

- lokale Mykosen

- systemisch: generalisierte Mykosen, hartnäckige Dermatomykosen

Kontraindikationen

- Lebererkrankungen

- Schwangerschaft (teratogen)

Interaktionen

- Cytochrom P450-Hemmung  (Antikoagulantien, Antidiabetika, Antiepileptika)

- Resorption pH-abhängig: Hemmung durch Antacida, H2-Blocker, Anticholinergika

- Miconazol + Ketoconazol: keine Kombination mit Amphotericin B

 

Antimykotika

Hemmstoffe der Ergosterol-Biosynthese

Allylamine

Substanzen

- Terbinafin

- lokal, oral

- Naftifin (lokal)

Wirkmechanismus

- Hemmung der Squalenoxidase -> Hemmung Ergosterol-Synthese

- Squalen-Akkumulation

Eigenschaften

- fungizid

Spektrum:

- nur Dermatophyten

UAW

- Allergien

- GI-Beschwerden

- Hepatotoxizität, Substrat und Inhibitor von Cytochrom P450 2D6

Antimykotika

Hemmstoffe der Ergosterol-Biosynthese

Morpholine

Substanzen

- Amorolfin

- lokal: Creme, Nagellack

Wirkmechanismus

- Hemmung der Δ14-Reduktase und Δ8-Δ7-Isomerase -> Hemmung Ergosterol-Synthese

Eigenschaften

- fungizid

Spektrum

- Dermatophyten

- dimorphe Pilze

Antimykotika

Griseofulvin

Wirkmechanismus

- Mitose-Hemmung (Spindelgift)

- Hemmung von Keratinasen: keine Pilzausbreitung in die Tiefe

Eigenschaften

- fungistatisch

- Spektrum: nur Dermatophyten

UAW

- Allergien

- GI-Beschwerden

- ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Alkoholintoleranz

- tierexperimentell: karzinogen, teratogen

Indikationen

- Dermatomykosen

Antimykotika

Echinocandine

Substanzen

- Caspofungin

- Anidulafungin

- Micafungin

Wirkmechanismus

- Hemmung Synthese von Glucan (Hauptbestandteil der Zellwand von Hefen und Fadenpilzen)

Eigenschaften

- fungizid (Candida, Aspergillus)

UAW
- Phlebitis, Fieber, Übelkeit, Erbrechen

Indikationen

- invasive Candidiasis

- therapieresistente, invasive Aspergillosen

Chemotherapie maligner Tumore

allgemeine Nebenwirkungen klassischer Krebs-Chemotherapeutika

hämatogene Reizung der chemorezeptiven Triggerzone in der Area postrema

- Übelkeit, Erbrechen

Mund- und Darmschleimhaut

- Mukositis, Stomatitis, Ösophagitis, Enteritis, Diarrhoe

Hämatopoese

- mit zunehmender Empfindlichkeit: Granulo-, Lympho-, Thrombo-, Erythropoese

- Immunsuppression, Gerinnungsstörungen, Leistungseinschränkung

Haarfollikel

- Haarausfall

erhöhter Zellzerfall

- Hyperurikämie, Harnsäurenephropathie

potentiell mutagen, kanzerogen, teratogen

- Chemotherapie-induzierte Zweitneoplasie (AML)

Chemotherapie maligner Tumore

Einteilung antineoplastisch wirksamer Substanzen

1. Antimetabolite

2. Alkylantien

3, Pflanzenalkaloide

- Topoisomerase-Hemmstoffe

- Mitose-Hemmstoffe (Vinca-Alkaloide, Taxane)

4. Zytotoxische Antibiotika

5, Hormone

6. Monoklonale Antikörper

7. Zytokine

8. Signal-Transduktions-Inhibitoren

9. Sonstige Zytostatika

Chemotherapeutika maligner Tumore

Antimetabolite

Folsäure-Antagonisten

Substanz

- Methotrexat

Wirkmechanismus

- höhere Affinität zu Dihydrofolat-Reduktase als natürliches Substrat

- gestörte Übertragung von C1-Bausteinen

- gestörte Nukleinsäure-Synthese

wichtigste UAW
- Knochenmarkssupression

- Mucositis, Stomatitis

- Hepatotoxizität

Spezifisches Antidot

- Folinsäure

Chemotherapeutika maligner Tumore

Antimetabolite

Antagonisten von Purin- und Pyrimidinbasen

Substanzen

- Purinbasen: Azathioprin, 6-Mercaptopurin

- Pyrimidinbasen: 5-Fluorouracil, Cytarabin

Wirkmechanismus

- nach Aktivierung Einbau als falscher Baustein

- Hemmung von Enzymen

-> Hemmung der DNA- und RNA-Synthese

wichtigste UAW
- Knochenmarksschädigung

- Mucositis, Diarrhoe

- Achtung: Dosis Azathioprin-/6-Mercaptopurin senken bei Allopurinol-Gabe!

Chemotherapeutika maligner Tumore

Alkylantien

Stickstofflostderivate

Substanzen

basierend auf dem Kampfstoff "Lost"

- Cyclophosphamid

- Ifosfamid

Wirkmechanismus

- irreversible Alkylierung von Basen

- abnorme Basenpaarung

- DNA/RNA-Interstrang-Quervernetzung

- auch DNA-Protein-Vernetzung

Typische UAW
- hämorrhagische Zystitis

Antidot

- Mesna

Chemotherapeutika maligner Tumore

Alkylantien

Platinverbindungen

Substanzen

- Cisplatin

- Oxaliplatin

- Carboplatin

Wirkmechanismus

- bifunktionelle Alkylantien

- Quervernetzung von DNA-Strängen

typische UAW
- Cisplatin

- Nephrotoxizität, Ototoxizität, heftiges Erbrechen

- Oxaliplatin

- Neurotoxizität

- Carboplatin

- Knochenmarkssuppression, Nephro-, Ototoxizität

Chemotherapeutika maligner Tumore

Pflanzenalkaloide

Topoisomerase-Hemmstoffe

Hemmstoffe der Topoisomerase I

Substanzen

- Topotecan

- Irinotecan

Wirkmechanismus

- Hemmung der Topoisomerase I

- Hemmung der Replikation

- Hemmung des Wiederverschlusses der DNA-Spaltstellen

- Zelltod

typische UAW
- Knochenmarkssuppression

- Irinotecan

- schwere Diarrhoe

- cholinerges Frühsyndrom

 

Hemmstoffe der Topoisomerase II

Substanzen

- Etoposid

- Teniposid

Wirkmechanismus

- Hemmung der Topoisomerase II

typische UAW

- Knochenmarkssuppression, Übelkeit, Erbrechen, Allergien

- Etoposid

- "mixed lineage leucemia" nach 1-3 Jahren

Chemotherapeutika maligner Tumore

Pflanzenalkaloide

Mitose-Hemmstoffe

Vinca-Alkaloide

Substanzen

- Vincristin

- Vinblastin

- Vindesin

Wirkmechanismus

- Bindung an Tubulin

- Hemmung der Polymerisation -> Hemmung der Ausbildung des Spindelapparates -> Arretierung in Metaphase -> Zelltod

typische UAW
- Vincristin

- Neurotoxizität (Störungn axonaler Transportprozesse)

- andere: Knochenmarkssuppression

 

Taxane

Substanzen

- Paclitaxel

- Docetaxel

Wirkmechanismus

- Stabilisierung der Mikrotubuli

-> Verhinderung der Depolymerisierung -> Zelltod

typische UAW

- Knochenmarkssuppression

- Überempfindlichkeitsreaktionen (Lösungsvermittler)

- periphere Polyneuropathien

Chemotherapeutika maligner Tumore

zytotoxische Antibiotika

Anthracycline

Substanzen

- Daunorubicin

- Doxorubicin = Adriamycin

Wirkmechanismus

- Interkalation in DNA und RNA -> Störung der DNA- und RNA-Synthese

- Hemmung Topoisomerase II, Bildung von Radikalen -> Strangbrüchen

typische Nebenwirkungen

- Kardiotoxizität

- Knochenmarkssuppression

 

Dactinomycin = Actinomycin D

Wirkungsmechanismus: Interkalation in DNA: Hemmung RNA- und Proteinsynthese

typische UAW: Schleimhautschäden, Übelkeit, Erbrechen, Hepatotoxizität

Bleomycin

- Wirkungsmechanismus: DNA-Fragmentierung

- typische UAW: mukokutane Reaktionen (50%), interstitielle Pneumonitis (10%), Lungenfibrose

Mitomycin

- Wirkungsmechanismus: bifunktionelle Alkylierung der DNA

- typische UAW: Knochenmarkssuppression, Nephrotoxizität

Chemotherapeutika maligner Tumore

Hormone

SERM

selektive Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERM)

- zwei unterschiedliche Typen von Estrogenrezeptoren:

- ERα (Mamma, Uterus, Hypophyse, Hypothalamus)

- ERβ (Knochen, Gefäße, Hippocampus, Cortex)

Substanz

- Tamoxifen

Wirkungsmechanismus und Indikation

- Estrogen-Rezeptor-Antagonist im Brustgewebe -> Estrogen-Rezeptor-positiver Brustkrebs

UAW
- Estrogen-Rezeptor-Agonist im Endometrium

- Endometrium-Proliferation

- Endometrium-Karzinom

- erhöhte Thrombosegefahr

- Verhinderung der Ovulation in prämenopausalen Frauen

- klimakterische Beschwerden

Chemotherapeutika maligner Tumore

Hormone

Aromatase Inhibitoren

Substanzen

- irreversibel: Formestan, Exemestan

- reversibel: Anastrozol, Letrozol

Wirkungsmechanismus/Indikation

- Hemmung der Konversion von adrenalem Androstendion und Testosteron zu Estron in peripheren Geweben

-> Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen

UAW

- klimakterische Beschwerden

Chemotherapeutika maligner Tumore

Hormone

Antiandrogene

Substanzen

- Flutamid

- Bicalutamid

Wirkungsmechanismus/Indikation

- Interferenz mit dem Androgen-Rezeptor

-> Prostata-Karzinom

Chemotherapeutika maligner Tumore

Hormone

LHRH/Gonadotropin-Releasing-Hormon-Agonisten

Substanzen

- Buserelin, Goserelin, Leuprorelin, Triptorelin

Wirkungsmechanismus/Indikation

- Downregulation der Rezeptoren

- Entkopplung der Signaltransduktionswege

-> Testosteron bei Männern und Estrogene bei der Frau sinken

-> Inovulation von Hormon-sensitiven Geweben (Prostata, Mamma)

UAW

- Libidoverlust, Impotenz

- Hitzewallungen

- Verlust an Muskel- und Knochenmasse

 

Chemotherapeutika maligner Tumore

Monoklonale Antikörper

Substanzen

- Trastuzumab (Herceptin)

- humanisierter monoklonaler Antikörper gegen HER2/neu-Rezeptor

Chemotherapeutika maligner Tumore

Zytokine

Substanzen

- Interferon-α

Wirkungsmechanismus

- antiproliferativ, proapoptotisch, antiangiogenetisch

- Aktivierung von dendritischen Zellen, zytotoxischen T-Zellen und NK-Zellen

Indikation

- Leukämien, Lymphome, Melanom

UAW
- Fieber, Müdigkeit, Schwäche

- Depressionen

- Gelenk- und Muskelschmerzen

- Kopfschmerzen

- Gewichtsverlust

- Leukopenie

- Transaminasenerhöhung

Chemotherapeutika maligner Tumore

Signal-Transduktions-Inhibitoren

Philadelphia-Chromosom

- Translokation des c-abl-Protoonkogens von Chromosom 9 zu Chromosom 22 in Region des bcr-Gens

- Fusion zu bcr-abl

- kodiert für Tyrosinkinase

Substanz

- Imatinib

Wirkmechanismus

- Tyrosinkinase-Inhibitor

Wirkung

- komplette Remission in > 80% der Patienten

Indikation

- bei Philadelphia-Chromosom positiver CML (>90% der Fälle)

Lernen