Chemie 2.1
Organische Chemie - IUPAC Nomenklatur
Organische Chemie - IUPAC Nomenklatur
Was sind Amine?
Abkömmlinge (Deviate) des Ammoniaks (NH3)
Endung -amin
Amino- falls Substituent.
Amine sind N-Haltige organische Basen
Eigenschaften von Aminen
reagieren basisch (Protonen werden an das freie Elektronenpaar des Stickstoffs angelagert)
Was sind Aminosäuren?
- besitzen mindesten eine Carboxygruppe -COOH und eine Aminogruppe -NH2
- Sie weisen einen sauren und basischen Charakter auf
- --> Grundbausteine der Eiweisse (Proteine) und DNA und RNA
Was sind Nitrile und was zeichnet sie aus?
Sie bseitzen eine C-N Dreifachbindung, sind chemisch sehr beständig und haben gummiähnliche Eigenschaften (Schutzhandschuhe)
Vorsilbe: Cyan-
Endung: -nitril
Thiole
Thioalkkohole entsprechen Alkoholen, deren Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom ersetzt ist. --> (-SH)
Präfix Thio-
Was heisst Isomerie?
unterschiedliche Verbindungen bei gleicher Molekülformel (gleiche Anzahl Atome)
--> Isomere besitzen unterschiedliche chemische Eigenschaften
Was bedeutet Stellungsisomerie?
unterschiedliche Verknüpfungsstellen bei gleichen funktionellen Gruppen
(auch Konstitutionsisomerie)
was sind Funktions-Isomere?
CH - Ketten mit unterschiedlichen funktionellen Gruppen
Was ist Protonen-Isomerie?
unterschiedliche Position eines Protons im Molekül
Was bedeutet Valenz-Isomerie?
Unerschiedliche Zahl von einfach- und mehrfach bindungen.
Stereo-Isomerie?
unterschiedliche räumliche Lage bei gleicher Verknüpfung der Atome (Nicht drehbar)
- Geometrische Isomerie
- Optische Isomerie
Geometrische Isomerie?
unterschiedliche Lage von Atomen bei zweifachbindungen und ringen (keine Drehbarkeit)
Optische Isomerie?
unterschiedliche Orientierung bei vier verschiednen Atomgruppen an einem C-Atom
Was bedeutet Strukturisomerie?
Gleiche Anzahl C- und H-Atome, aber unterschiedliche Struktur!!!
Unterschiedliche Verbindungen bei gleicher Molekülformel
--> besitzen unterschiedliche Chemische Eigenschaften.
Was sind Primäre Alkohole?
•Das Kohlenstoffatom, das die funktionelle Gruppe –OH trägt, ist nur an ein weitere C-Atome gebunden (am endständigen C-Atom)
--> können zu Aldehyden/Carbonsäuren reagieren
Was sind sekundäre Alkohole?
Das Kohlenstoffatom, das die funktionelle Gruppe –OH trägt, ist an zwei weitere C-Atome gebunden
--> Können zu Ketone reagieren
Was sind tertiäre Alkohole?
•Das Kohlenstoffatom, das die funktionelle Gruppe –OH trägt, ist an drei weitere C-Atome gebunden. Oxidiert nicht (keine Reaktion)
Was sind mehrwertige Alkohole?
- Die Moleküle der mehrwertigen Alkohole enthalten mehrere Hydroxyl-Gruppen (-OH), dabei ist jeweils nur eine Hydroxyl-Gruppe an ein C-Atom gebunden.
- Mehrwertige Alkohole schmecken süss
Was ist Chiralität?
Bezeichnung für die Struktur von Verbindungen, die ein Asymmetriezentrum haben, d.h. ein Kohlenstoffatom, an dem sich vier verschiedene Substituenten befinden.
Wie funktioniert die Namensgebung bei Ketonen?
- Bei Ketonen hängen Sie an den Stammkohlenwasserstoff die Endung –on und zählen die Kette so durch, dass die Carbonylgruppe die niedrigste Zahl erhält.
oder
- Sie benennen die beiden Alkylgruppen, die an die Carbonylgruppe angehängt sind und hängen –keton an
Beispiel: CH3CH2CH2COCH3: 2-Pentanon oder Metylpropylketon
Benenne dieses Alkan CH4
Methan
Benenne dieses Alkan C2H6
Ethan
Benenne dieses Alkan C3H8
Propan
Benenne dieses Alkan C4H10
Butan
Benenne dieses Alkan C5H12
Pentan
Benenne dieses Alkan C6H14
Hexan
Benenne dieses Alkan C7H16
Heptan
Benenne dieses Alkan C8H18
Octan
Benenne dieses Alkan C9H20
Nonan
Benenne dieses Alkan C10H22
Decan
Benenne dieses Alkan C11H24
Undecan
Benenne dieses Alkan C12H26
Dodecan
Was zeichnet Alkane aus?
Alkanae sind gesättigte Kohlenwasserstoffe (Endung: -an)
--> gesättigt heisst sie enthalten ausschliesslich C-C-Einfachbindungen und alle Valenzelektronen sind bindungen mit H-Atomen eingegangen
--> Dies hat zur Folge das gesättigte Verbindungen in der Regel stabiler und weniger reaktiv sind als ungesättigte Verbindungen
--> keine grossen Polaritätsunterschiede
--> niedrige Schmelz- und Siedepunkte
Was ist ein primäres Kohlenstoffatom?
Ein primäres Kohlesntoffatom ist lediglich mit einem weiteren Kohlenstoffatom verbunden (steht also am Ende der Kohlenstoffkette)
Was ist ein sekundäres Kohlenstoffatom?
Ein sekundäres Kohlenstoffatom ist mit zwei Organyl-Resten (Alkyl-Rest, Aryl-Rest o. ä.) verbunden.
Was ist ein tertiäres Kohlenstoffatom?
Ein tertiäres Kohlenstoffatom ist mit drei Organyl-Resten verbunden.
Was sind Alkylgruppen?
Ein Teil eines Moleküls, der aus miteinander verbundenen Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen besteht. (Endung -yl)
Methyl-, Ethyl-, Propyl-, etc.
Griechische Zahlenpräfixe 2-4
2=di
3= tri
4= tetra
ab 5 gleich wie homologe Alkane (ohne n)
Was sind Alkene?
Chemische Verbindungen aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, die an beliebiger Position eine oder mehrere Doppelbindungen zwischen zwei Kohlenstoffatomen besitzen. (Endung:--en)
--> Alkene sind ungesättigte Verbindungen
Was sind Alkine?
ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen, die in ihrer Kohlenstoffkette mindestens eine Dreifachbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen bestitzt. Diese verursacht eine sehr hohe Reaktionsbereitschaft dieser organischen Verbindung.(Endung:-in)
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Was sind Aminosäuren?
- besitzen mindesten eine Carboxygruppe -COOH und eine Aminogruppe -NH2
- Sie weisen einen sauren und basischen Charakter auf
- --> Grundbausteine der Eiweisse (Proteine) und DNA und RNA
Was sind Nitrile und was zeichnet sie aus?
Sie bseitzen eine C-N Dreifachbindung, sind chemisch sehr beständig und haben gummiähnliche Eigenschaften (Schutzhandschuhe)
Vorsilbe: Cyan-
Endung: -nitril
Thiole
Thioalkkohole entsprechen Alkoholen, deren Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom ersetzt ist. --> (-SH)
Präfix Thio-
Was heisst Isomerie?
unterschiedliche Verbindungen bei gleicher Molekülformel (gleiche Anzahl Atome)
--> Isomere besitzen unterschiedliche chemische Eigenschaften
Was bedeutet Stellungsisomerie?
unterschiedliche Verknüpfungsstellen bei gleichen funktionellen Gruppen
(auch Konstitutionsisomerie)
was sind Funktions-Isomere?
CH - Ketten mit unterschiedlichen funktionellen Gruppen
Was ist Protonen-Isomerie?
unterschiedliche Position eines Protons im Molekül
Was bedeutet Valenz-Isomerie?
Unerschiedliche Zahl von einfach- und mehrfach bindungen.
Stereo-Isomerie?
unterschiedliche räumliche Lage bei gleicher Verknüpfung der Atome (Nicht drehbar)
- Geometrische Isomerie
- Optische Isomerie
Geometrische Isomerie?
unterschiedliche Lage von Atomen bei zweifachbindungen und ringen (keine Drehbarkeit)
Optische Isomerie?
unterschiedliche Orientierung bei vier verschiednen Atomgruppen an einem C-Atom
Was bedeutet Strukturisomerie?
Gleiche Anzahl C- und H-Atome, aber unterschiedliche Struktur!!!
Unterschiedliche Verbindungen bei gleicher Molekülformel
--> besitzen unterschiedliche Chemische Eigenschaften.
Was sind Primäre Alkohole?
•Das Kohlenstoffatom, das die funktionelle Gruppe –OH trägt, ist nur an ein weitere C-Atome gebunden (am endständigen C-Atom)
--> können zu Aldehyden/Carbonsäuren reagieren
Was sind sekundäre Alkohole?
Das Kohlenstoffatom, das die funktionelle Gruppe –OH trägt, ist an zwei weitere C-Atome gebunden
--> Können zu Ketone reagieren
Was sind tertiäre Alkohole?
•Das Kohlenstoffatom, das die funktionelle Gruppe –OH trägt, ist an drei weitere C-Atome gebunden. Oxidiert nicht (keine Reaktion)
Was sind mehrwertige Alkohole?
- Die Moleküle der mehrwertigen Alkohole enthalten mehrere Hydroxyl-Gruppen (-OH), dabei ist jeweils nur eine Hydroxyl-Gruppe an ein C-Atom gebunden.
- Mehrwertige Alkohole schmecken süss
Was ist Chiralität?
Bezeichnung für die Struktur von Verbindungen, die ein Asymmetriezentrum haben, d.h. ein Kohlenstoffatom, an dem sich vier verschiedene Substituenten befinden.
Wie funktioniert die Namensgebung bei Ketonen?
- Bei Ketonen hängen Sie an den Stammkohlenwasserstoff die Endung –on und zählen die Kette so durch, dass die Carbonylgruppe die niedrigste Zahl erhält.
oder
- Sie benennen die beiden Alkylgruppen, die an die Carbonylgruppe angehängt sind und hängen –keton an
Beispiel: CH3CH2CH2COCH3: 2-Pentanon oder Metylpropylketon
