Biologie Grundlagen, Campell und Vorlesungsunterlagen
Bio aus Vorlesung
Bio aus Vorlesung
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Lernkarten
Aktives Zentrum
Ort in einem Protein / Peptid wo etwas geschieht
Allel
ein Gen von homolgen Chromosomen das sich durch Mutation veraendert hat
Aneuploidie
Organismus mit aberratem Chromosomensatz
Disjunction-Aberation
Zellen haben nach Meiose I entweder Chromosomenpaar mit 2 Chromatiden oder gar keine Chromosomen
DNA-Polymerase
Protein welches Prozess fuer Herstellung des Komplementaerstranges steuert
Genetik
Frage, welche Merkmale sich bei naechster Generation zeigen auf welche Weise
Gonosomen
Geschlechtschromosomen
Helicase
Protein welches DNA Strang oeffnet
Komplementaritaetsprinzip
zB Genetik 2 Basen passen zusammen wie Schluessel und Schloss, A -T / G-C
Matrize
Einzel DNA Strang der als Kopiervorlage dient
Metaphase
Faserspindel hat alle Chromosomen in Mitte angeordnet (3.Phase)
Mitose
Vorgang Erbinformation auf naechste Zelle zu bertragen ohne die Erbinformation zu veraendern, (fast) keine Variabilitaet, Klon wird erzeugt
Modifikation
aenderung des Phaenotyps durch Umwelteinfluesse
Monogenie
Ein Gen zustaendig fr ein Merkmal
Non-Disjunction-Aberation
Zellen haben nach MeioseII entweder 2 (diploide) Chromosomen oder keine Chromosomen
Pleiotropie
ist auch Polyphaen, Gene beeinflussen benachbarte Gene
Polypeptid
aneinander gereihte Aminosaeuren
Polyphaenie
Ein Gen beeinflusst mehrere Merkmale
Primaerstruktur
Abfolge der Aminosaeuren in einem Peptid / Protein
Prometaphase
2.Phase waehrend Mitose, Kernhlle verschwunden, Zentrosomen sind zu Polen gewandert, Faserspindel binden an Centromer von Chromosomen
Prophase
1. Phase von Ablauf bei Mitose, Zellkernmembran beginnt zu zerfallen, ausgehend von Zentrosomen bildet sich Faserspindel, Durch Aufknaeuelung entstehen aus DNS-Moleklen Chromosomen
Replikation
Verdoppelung der DNS vor einer Zellteilung
RNS
Ribonukleinsaeure, Kuerzer als DNS, Thymin ist ersetzt durch Uracil, Ribose ist nicht desoxy -> hat 1 Sauerstoff Atom mehr
Traeger
Phaenotyp gesund, Genotyp krank (Beispiel Maedchen, ein krankes und ein gesundes X)
Transkription
Herstellung einer Abschrift, Teil DNS -> praemRNS, geschieht im Zellkern
Zentrosomen
auch Zentralkoerperchen, Zellorganell, von dort gehen Mikrotubuli aus
Individual Entwicklung
wie wird aus Zelle ein Mensch/Tier
Phylogenese
stammesgeschichtliche Entwicklung aller Lebewesen
Prokaryoten
Bakterien -kein Zellkern -ca 1 um gross -keine Kompartimente: Enzyme, Erbsubstanz sind berall in Zelle verteilt
Eukaryoten
Pflanzliche und Tierische Zellen -haben Zellkern -ca 100 um gross -Membranumschlossene Kompartimente
Vakuole
Organell welches in pflanzlichen Zellen vorkommt, Abfallstoffe koennen dort angesammelt und entsorgt werden
4 Basen der DNS
Adenosin, Cytosin, Thymin, Guanin
Was ist die Bedeutung der Mutation?
Fitness der Lebensgemeinschaft, gibt grosse Variabilitaet, gewaehrleistet Fortbestand von Populationen unter sich aendernden Bedingungen
Was bedeutet die geschlechtliche Fortpflanzung
Grundlage der Variabilitaet ist Mutation, Sexualitaet vervielfaeltigt die durch Mutation entstandene Variabiliaet um ein vielfaches, 2 Erbinfos werden gemischt und neu kombiniert
Termination bei Elongation
Moment, wo RNA Polymerase Stoppsequenz erreicht und sich abloest
Anaphase
4.Phase, Faserspindeln verkuerzen sich und ziehen Chromosomen zu den Polen (Schwesterchromatide heissen nach Trennung wieder Chromosomen)
Telophase
5.Phase, 1 Chromosomen sind an Polen angelangt 2 Kernhuelle wird wieder aufgebaut 3 Faserspindel wird abgebaut/verschwindet 4 Chromosomen entknaeueln sich 5 Aufbau einer Membran
Zytokenese
Zellteilung, meistens unabhaengig von Kernteilung
Gameten
Geschlechtszellen, haploid, zB 1 X oder ein Y
Haploid
Chromosmensatz ist 1-fach vorhanden in Zelle
