Biologie
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Cartes-fiches
Wenn die Blutgruppe der Eltern 0 und 0 ist, was werden die Kinder für eine Blutgruppe haben?
Wenn die Blutgruppe der Eltern 0 und A ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben?
Wenn die Blutgruppe der Eltern 0 und B ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben?
Wenn die Blutgruppe der Eltern 0 und AB ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben?
Wenn die Blutgruppe der Eltern A und A ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben?
Wenn die Blutgruppe der Eltern A und B ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben?
Wenn die Blutgruppe der Eltern A und AB ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben?
Wenn die Blutgruppe der Eltern B und B ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben?
Wenn die Blutgruppe der Eltern B und AB ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben?
Wenn die Blutgruppe der Eltern AB und AB ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben?
Was bedeutet Autosomal?
Erbgänge die sich auf die Körperzellen beziehen. -> können dominant und rezessiv sein.
Was bedeutet Gonosomal?
Erbgänge die auf die Geschlechtszellen bezogen sind = x-Chromosomal -> können dominant und rezessiv sein.
Nennen Sie mir das Kriterium für dominante Erbgänge.
- kann keine generation überspringen
das heisst:
Vater ist Rr und Mutter ist Rr
dann ist das 1.Kind rr das 2.Kind RR und das 3.Kind Rr
-> nur rezessiv homozygot ist gesund!
Nennen Sie mir das Kriterium für rezessive Erbgänge.
- kann Generationen überspringen
das heisst:
Vater ist Rr und Mutter ist Rr
dass ist das 1.Kind RR das 2.Kind rr und das 3.Kind Rr
-> nur rezessiv homozygot ist krank!
-> dass man jedoch das rr erhält und krank ist, liegt bei 3:1, dass heisst bei 25%
Nenen Sie mir für das Down-Syndrom (Trisomie 21) jeweils das Geschlecht der Betroffenen, der Genotyp und den Fehler in der Meiose.
Geschlecht: männlich und weiblich
Genotyp: xxx -> bei den 21 Chromosomen
Meiose: Anaphase 1: Gamelen wurden falsch getrennt -> Überzähliges Chromosom 21
Nenen Sie mir für das Turner-Syndrom jeweils das Geschlecht der Betroffenen, der Genotyp und den Fehler in der Meiose.
Geschlecht: weiblich
Genotyp: X0 -> bei den 23 Chromosomen
Meiose: Ein Gamet besitzt kein Gonosom und verschmilzt mit einem normalen Gameten zu X0.
Nenen Sie mir für das Triple-x-Syndrom jeweils das Geschlecht der Betroffenen, der Genotyp und den Fehler in der Meiose.
Geschlecht: weiblich
Genotyp: xxx -> bei den 23 Chromosomen
Meiose: Eine Eizelle besitzt XX und verschmilzt mit einem X-Gameten zu XXX
Nenen Sie mir für das Poly-x-Syndrom jeweils das Geschlecht der Betroffenen, der Genotyp und den Fehler in der Meiose.
Geschlecht: weiblich
Genotyp: xxxx... -> bei den 23 Chromosomen
Meiose:
Gleiche Situation wie Triple-X; nur, dass Eizelle mehr als XX hat
Nenen Sie mir für das Klinfelter-Syndrom jeweils das Geschlecht der Betroffenen, der Genotyp und den Fehler in der Meiose.
Geschlecht: männlich
Genotyp: XXXY -> bei den 23 Chromosomen
Meiose: Eine Eizelle besitzt XX oder mehr X und verschmilzt mit einem Y-Gameten zu XXY bzw. Variationen wie XXXY
Wie kann man bestimmen ob ein Stammbaum Autosomal, Gonosomal/dominant oder Gonosomal/rezessiv ist?
- Autosomal: männliche und weibliche betroffene Nachkommen sind in etwa gleich z.b. 6:4
- Gonosomal/dominant: vorwiegend sind weibliche Nachkommen betroffen z.b. 6:3
- Gonosomal/rezessiv: vorwiegend männliche Nachkommen sind betroffen
Wie erkennt man den Genotyp von Stammbäumen?
Autosomal: A/a od. R/r -> gross und klein Buchstaben
Gonosomal/dominant: XAXA/ XAXa / XaXa
Gonosomal/rezessiv: XAY/ XaY -> von x-Chromosomal ausgehend
Welche Buchstaben im DNA-Abschnitt passen zur m-RNA?
- T -> A
- G -> C
- A -> U
- C -> G
- DNA (A - T -G - C)
- m-Rna (A - U - G - C)
1.) m-RNA:
AUG CGC CCA UUA CGA CZG AUU CCC UGA
2.) Aminosäurensequenz:
Met-Arg-Tio-Leu ...
DNA-Abschnitt:
_TAC GCG GGT AAT GCT GAC TAA GGG ACT_
_ATG CGC CCA TTA CGA CTG ATT CCC TGA_
Eine Mutation tritt auf:
_TAC GCG GGT AAT GCT GAC TAA GAG ACT_
_ATG CGC CCA TTA CGA CTG ATT CTC TGA_
Nennen Sie mir die neuen und die alten m-RNA und AS im vergleich.
alt: GGG -> m-RNA: CCC -> AS: Pro
neu: GAG -> m-RNA: CUC -> AS: Leu
Welche folge hat eine Mutation des DNA-Abschnitts auf die Aminosäurensequenz?
Eine neue Aminosäurensequenz ergibt ein neues Protein. Es könnte sein, dass das Protein nicht mehr benutzbar ist.
Wie können Mutationen der DNA entstehen?
Ursachen = natürliche Fehler
Alle Zellen bearbeiten ihre Fehler andauernd, ausser durch Gifte und Drogen, dadurch macht man mehr Fehler (Mutation). Oder mit Uv-Strahlen und Radioaktive-Strahlen auch.
Das heisst, das Korrektursystem wird geschwächt! Man kann z.b. Krebs bekommen.
Welche Unterschiede gibt es bei den Auswirkungen einer Mutation der DNA?
Jenachdem welche Zelle das betroffen ist, ist es weniger schlimm z.b. die Haut erneuert sich andauernd. Am schlimmsten ist es, wenn die Fortpflanzungszellen betroffen sind und alle Nachkommen betroffen sind.
Was sind Okazaki-Fragmente? Wie entstehen sie?
- Die DNA-Polymerase kann den Folgestrang nicht kontinuierlich synthetisieren, da sie sich von der Replikationsgabel weg bewegt. Sie kann daher nur kleinere Stücke der DNA kopieren, die man Okazaki-Fragmente nennt.
- Sie entstehen im Folgestrang, der diskontinuierlich gebildet wird.
- Sie sind Teilstücke eines neuen DNA-Strangs.