Biologie

Passerelle

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A. B.
Diese Lernkarten decken grundlegende und fortgeschrittene Themen der Biologie ab, von Zellstrukturen über genetische Vererbung bis hin zu ökologischen Zusammenhängen. Sie erklären Prozesse wie die Meiose, den Kohlenstoffkreislauf oder den Treibhauseffekt und gehen auf Funktionen von Organen, Blutgruppen oder Umweltfaktoren ein. Ideal für Schüler, die ihr biologisches Verständnis vertiefen oder Prüfungen vorbereiten möchten.
Flashcards
363
Students
57
Language
German
Category
Biology
Level
Other
Created / Updated
21.08.2013 / 05.05.2026

Flashcards

Wenn die Blutgruppe der Eltern 0 und 0 ist, was werden die Kinder für eine Blutgruppe haben? 

Wenn die Blutgruppe der Eltern 0 und A ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben? 

Wenn die Blutgruppe der Eltern 0 und B ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben? 

Wenn die Blutgruppe der Eltern 0 und AB ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben? 

Wenn die Blutgruppe der Eltern A und A ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben? 

Wenn die Blutgruppe der Eltern A und B ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben? 

Wenn die Blutgruppe der Eltern A und AB ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben? 

Wenn die Blutgruppe der Eltern B und B ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben? 

Wenn die Blutgruppe der Eltern B und AB ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben? 

Wenn die Blutgruppe der Eltern AB und AB ist, welche Blutgruppe werden die Kinder haben? 

Was bedeutet Autosomal?

Erbgänge die sich auf die Körperzellen beziehen. -> können dominant und rezessiv sein. 

Was bedeutet Gonosomal? 

Erbgänge die auf die Geschlechtszellen bezogen sind = x-Chromosomal -> können dominant und rezessiv sein.  

Nennen Sie mir das Kriterium für dominante Erbgänge. 

  • kann keine generation überspringen 

das heisst: 

Vater ist Rr und Mutter ist Rr 

dann ist das 1.Kind rr das 2.Kind RR und das 3.Kind Rr 

-> nur rezessiv homozygot ist gesund! 

Nennen Sie mir das Kriterium für rezessive Erbgänge. 

  • kann Generationen überspringen 

das heisst: 

Vater ist Rr und Mutter ist Rr 

dass ist das 1.Kind RR das 2.Kind rr und das 3.Kind Rr 

-> nur rezessiv homozygot ist krank! 

-> dass man jedoch das rr erhält und krank ist, liegt bei 3:1, dass heisst bei 25%

Nenen Sie mir für das Down-Syndrom (Trisomie 21) jeweils das Geschlecht der Betroffenen, der Genotyp und den Fehler in der Meiose. 

Geschlecht: männlich und weiblich 

Genotyp: xxx -> bei den 21 Chromosomen

Meiose: Anaphase 1: Gamelen wurden falsch getrennt -> Überzähliges Chromosom 21 

Nenen Sie mir für das Turner-Syndrom jeweils das Geschlecht der Betroffenen, der Genotyp und den Fehler in der Meiose. 

Geschlecht: weiblich 

Genotyp: X0 -> bei den 23 Chromosomen 

Meiose: Ein Gamet besitzt kein Gonosom und verschmilzt mit einem normalen Gameten zu X0.

 

Nenen Sie mir für das Triple-x-Syndrom jeweils das Geschlecht der Betroffenen, der Genotyp und den Fehler in der Meiose. 

Geschlecht: weiblich 

Genotyp: xxx -> bei den 23 Chromosomen 

Meiose: Eine Eizelle besitzt XX und verschmilzt mit einem X-Gameten zu XXX 

 

Nenen Sie mir für das Poly-x-Syndrom jeweils das Geschlecht der Betroffenen, der Genotyp und den Fehler in der Meiose. 

Geschlecht: weiblich 

Genotyp: xxxx... -> bei den 23 Chromosomen 

Meiose:

Gleiche Situation wie Triple-X; nur, dass Eizelle mehr als XX hat

 

Nenen Sie mir für das Klinfelter-Syndrom jeweils das Geschlecht der Betroffenen, der Genotyp und den Fehler in der Meiose. 

Geschlecht: männlich 

Genotyp: XXXY -> bei den 23 Chromosomen

Meiose: Eine Eizelle besitzt XX oder mehr X und verschmilzt mit einem Y-Gameten zu XXY bzw. Variationen wie XXXY 

Wie kann man bestimmen ob ein Stammbaum Autosomal, Gonosomal/dominant oder Gonosomal/rezessiv ist? 

  • Autosomal: männliche und weibliche betroffene Nachkommen sind in etwa gleich z.b. 6:4 
  • Gonosomal/dominant: vorwiegend sind weibliche Nachkommen betroffen z.b. 6:3 
  • Gonosomal/rezessiv: vorwiegend männliche Nachkommen sind betroffen 

Wie erkennt man den Genotyp von Stammbäumen? 

Autosomal: A/a od. R/r -> gross und klein Buchstaben

Gonosomal/dominant: XAXA/ XAXa / XaXa

Gonosomal/rezessiv: XAY/ XaY -> von x-Chromosomal ausgehend

Bilden Sie von folgendem DNA-Abschnitt die mRNA und die Aminosäurensequenz. 

_TAC CAT GGT AAC GGT GAT CCG CAT GCT ACG ATT_ 

 

_TAC CAT GGT AAC GGT GAT CCG CAT GCT ACG ATT_ 

->AUG GUA CCA UUG CCA CUA GGC GUA... 

AS-Sequent: 

AUG = Met 

GUA = Val 

CCA = Pro 

UUG = Leu 

= Met-Val-Pro-Leu 

Welche Buchstaben im DNA-Abschnitt passen zur m-RNA? 

  • T -> A
  • G -> C
  • A -> U
  • C -> G
  • DNA (A - T -G - C)
  • m-Rna (A - U - G - C)  

Folgender DNA-Abschnitt enthält die Information für ein Protein. Der obere Strang codierend. 

_TAC GCG GGT AAT GCT GAC TAA GGG ACT_ 

_ATG CGC CCA TTA CGA CTG ATT CCC TGA_

1.) Bilden Sie die m-RNA. 

2.) Bilden Sie die Aminosäurensequenz. 

1.) m-RNA:

AUG CGC CCA UUA CGA CZG AUU CCC UGA 

2.) Aminosäurensequenz: 

Met-Arg-Tio-Leu ... 

DNA-Abschnitt:

_TAC GCG GGT AAT GCT GAC TAA GGG ACT_ 

_ATG CGC CCA TTA CGA CTG ATT CCC TGA_

Eine Mutation tritt auf: 

_TAC GCG GGT AAT GCT GAC TAA GAG ACT_

_ATG CGC CCA TTA CGA CTG ATT CTC TGA_

Nennen Sie mir die neuen und die alten m-RNA und AS im vergleich. 

alt: GGG -> m-RNA: CCC  -> AS: Pro 

neu: GAG -> m-RNA: CUC -> AS: Leu 

Welche folge hat eine Mutation des DNA-Abschnitts auf die Aminosäurensequenz? 

Eine neue Aminosäurensequenz ergibt ein neues Protein. Es könnte sein, dass das Protein nicht mehr benutzbar ist.

Wie können Mutationen der DNA entstehen? 

Ursachen = natürliche Fehler 

Alle Zellen bearbeiten ihre Fehler andauernd, ausser durch Gifte und Drogen, dadurch macht man mehr Fehler (Mutation). Oder mit Uv-Strahlen und Radioaktive-Strahlen auch. 

Das heisst, das Korrektursystem wird geschwächt! Man kann z.b. Krebs bekommen. 

Welche Unterschiede gibt es bei den Auswirkungen einer Mutation der DNA? 

Jenachdem welche Zelle das betroffen ist, ist es weniger schlimm z.b. die Haut erneuert sich andauernd. Am schlimmsten ist es, wenn die Fortpflanzungszellen betroffen sind und alle Nachkommen betroffen sind. 

Erklären Sie was bei der Transkription passiert. 

Das Gen wird im Kern kopiert -> die Kopie heisst m-RNA

Spleissen, ein Intron wird abgeschnitten, weil es zu viel Infos enthält. 

Das Exon wird durch die Kernpore ausgeschieden

Erklären Sie war in der Translation passiert. 

Die Translation findet an den Ribosomen statt 

die t-RNA bildet Aminosäurenketten 

1.) Übersetzen Sie den folgenden Abschnitt in ein Protein. 

AAATGCTACGGGCCAGCTTTAGTCTAG

2.) Welche Folgen hat ein Ausfall der ersten Base A? 

1.) m-RNA: UUU-ACG-AUG-CCC-GGU-CGA-AAU-CAG-AUC

 Protein: Met-Pro-Gly-Arg-Asn-Gln-Ile

2.) Das hat keine Folgen, weil die Aminosäure erst am Aug beginnt. 

Beschriften Sie die Abbidung.

  1. Leitstrang
  2. Folgestrang
  3. Helicase
  4. DNA-Polymerase
  5. Okazaki-Fragmente
  6. Ligase

Was macht die Helicase?

Durch Lösen der Wasserstoffbrückenbindungen wird der DNA-Doppelstrang in seine beiden Einzelstränge aufgetrennt.

Was macht die Primase? 

Stellt ein Stück RNA her (Primer) 

Was macht die DNA-Polymerase?

  •  Fügt am 3' Ende komplementäre Nukleotide an.
  • Sie bildet den Leitstrang kontinuierlich.
  • Sie synthetisiert die neuen DNA-Stränge in der Richtung 5' zu 3'.

Was macht die Ligase?

Verknüpft die gebildeten Stränge durch Esterbindungen

Was sind Okazaki-Fragmente? Wie entstehen sie?

  • Die DNA-Polymerase kann den Folgestrang nicht kontinuierlich synthetisieren, da sie sich von der Replikationsgabel weg bewegt. Sie kann daher nur kleinere Stücke der DNA kopieren, die man Okazaki-Fragmente nennt.
  • Sie entstehen im Folgestrang, der diskontinuierlich gebildet wird.
  • Sie sind Teilstücke eines neuen DNA-Strangs.

Erklären Sie mir die Polymerase-Reperatur. 

Die Polymerase führt für jedes neu eingesetzte Nukleotid eine Lesekorrektur durch. Erkennt es ein fehlerhaft gepaartes Nukleotid, entfernt sie es und ersetzt es durch das richtige. 

Erlären Sie mir die Mismatch-Reperatur. 

Schadenhafte oder fehlerhafte Nukloetide werden von speziellen Enzymen erkannt und entfernt. Mittels Polymerase wird die Lücke wieder gefüllt und durch Ligase verknüpft.

Erklären Sie mir die Exzisions-Reperatur. 

Ein grösseres DNA-Stück, das Schadstellen enthält, wird durch Nukleasen herausgeschnitten und entfernt. Durch die Polymerase wird die Lücke gefüllt und durch die Ligase wieder verknüpft. 

Étudier