Biologie 4

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Vanessa Zumbühl

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Vanessa Zumbühl

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Diese Lernkarten decken fortgeschrittene Themen der Genetik und Molekularbiologie auf Universitätsniveau ab. Sie behandeln zentrale Konzepte wie die Struktur und Funktion von DNA, RNA, Proteinen und Genomen, sowie Prozesse wie Transkription, Translation und Mutationen. Die Karteikarten erklären auch Erbkrankheiten, Erbgangsmuster und die Rolle von Genen in der Proteinbiosynthese. Sie richten sich an Studierende und Forscher, die ihr Verständnis der genetischen Grundlagen vertiefen möchten, um komplexe biologische Zusammenhänge zu verstehen und anzuwenden.

Flashcards

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Students

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Language

German

Category

Biology

Level

University

Created / Updated

23.05.2014 / 23.05.2014

Mendels Erkenntnisse:

Anlagen müssen paarweise vorliegen, nur einer von beiden Anteilen kann sich im Erscheinungsbild niederschlagen.
Anlagen werden einzeln weitergegeben, so dass neue Kombinationen entstehen können.

Nenne das 1. Mendelsches Gesetz!

Uniformitätsregel

Bei Kreuzung zweier homozygoter Individuen, die sich in einem oder mehreren Merkmalen unterscheiden, besteht die F1 aus heterozygoten Individuen mit einheitlichem Phänotyp!

Nenne das 2. Mendelsche Gesetz:

Spaltungsgesetz:

Bei Spaltung zweier heterozygoter Individuen der F1 Generation spaltet sich die F2 Generation in ihrem Phänotyp in einem bestimmten Zahlenverhältnis auf.
Bei dominant gegenüber rezessiv = 3:1
bei kodominanz: 1:2:1

Nenne die 3. Mendelsche Regel:

Unabhängige Weitergabe von Genen auf unterschiedlichen Chromosomen.

Wie entsteht eine Mutation?

Bei der Transkription können Fehler auftreten. (Veränderte Basen-Reihenfolge Triplett/Codon)

Beschreibe den autosomal-dominante Erbgang:

Genetische Information liegt auf Autosomen.
1 betroffenes Allel führt zur Krankheit!

Beschreibe den gonosomal-dominante Erbgang!

Genetische Info liegt auf Gonosom
1 betroffenes Allel führt zur Erkrankung.

Beschreibe den rezessiven Erbgang!

Merkmal nur im Phänotyp, wenn genetische variante auf beiden Chromosomen vorliegt, oder wenn Merkmal auf dem einzigen männlichen X-Chromosom liegt.

Wie viel Prozent krank, gesund, Träger bei einem rezessiven Erbgang?

25% krank
50% Träger
25% gesund

In welche beiden Teile kann das Genom unterteilt werden?

Nukleares Genom
mitochondriales Genom

Wie viel Prozent des Nuklearen Genoms sind Gene?

25%

Wie viel Prozent der Gene sind kodierend?

10%

Wie viele rRNA, tRNA, Gene besitzt das mitochondriale Genom?

2rRNA
22tRNA
13Gene

Was ist mit Single Nucleotide Polymorphism (SNP) gemeint?

SNPs = "erfolgreiche" Mutationen, die sich im Genpool einer Population durchgesetzt haben.

Aus was bestehen 2/3 aller SNPs?

aus dem Austausch von Cytosin und Thymin.

SNP's entsprechen ___% aller genetischen Varianten

90%

Für was ist die SNP verantwotlich?

Verantwortlich für interindividuelle phenotypische Unterschiede, Drogen-Wirkung, Vulnerabilität für Krankheiten

Nenne ein Beispiel einer Krankheit im Zusammenhang mit SNP?

Sichelzell-Anämie

Was ist die Sichelzell-Anämie?

autosomal-rezessiv
Erkrankungd der roten Blutkörperchen mit Bildung eines abnormen Hämoglobins
Symptome: Anämie, Durchblutungsstörungen, rel. Resistenz gegen Malaria)

Beschreibe Chorea Huntington!

erste Krankheitssymptome um das 40LJ.
autosomal dominant (50% Risiko bei Weitergabe)
psychische Symptome und Bewegungsstörung (unkontrollierte Bewegungen)
kurzer Arm des 4. Chromosoms
CAG Codone vermehren sich mit der Zeit
Huntington lagert sich in Zellen an; hemmende Funktionen werden zerstört

Was ist ein Gen?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Abschnitt auf der DNA

Aus was besteht ein Gen?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

1000-3000 Nukleotide

Was ist ein Protein?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Grosses Molekül aus hunderten von Aminosäuren.

Welche Strukturgruppe haben Aminosäuren?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

NH₂-CH-CO-OH.

Welches ist die einfachste Form einer Aminosäure?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Carbaminsäure

Wie nennt man ein Molekül, das weniger als hundert Aminosäuren hat?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Peptid

Wie nennt man Proteine auch noch?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Polypeptide

Was für eine Form haben Proteine?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Dreidimensionale Gestalt

augrund der elektrischen Kraftfelder, hydrophil (aussen), hydrophob (innen)

Funktionen der Proteine:

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Schutz, Verteidigung gegen Mirkoorganismen (Antikörper)
Körperstruktur, Bewegung (Struktuproteine = Kollagen; Muskelkontraktion = Myosine, Aktine)
Stoffumsatz (Metabolismus), Transport, Signalfunktion (Enzyme= Biokatalyse; Ionenkanäle/Membranproteine; Stofftransport (z.B. Hämoglobin); Hormone)
Reservestoff (Energielieferant im Hungerzustand

Aus wievielen Chromosomen besteht das menschliche Genom?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

23 Chromosomenpaare (22 Paar Autosomen, 1 Paar Gonosomen)

Wie viele Basenpaare besitzt das Genom?

ca. 3,3 Mrd Basenpaare

Wie viele Gene hat das Genom?

ca. 20000-25000

Wie lange ist das Genom (unaufgewickelt)?

1.12 Meter lang

Wo befindet sich die die DNA?Was bildet Ausnahme?

im Zellkern ; Ausnahme rote Blutkörperchen

Was enthält die DNA?

Bauplan aller Proteine

Aus was besteht die DNA?

Doppelhelix aus Nucleotiden

Aus was besteht ein Nucleotid?

eine organische Base
ein Zucker (Desoyribose)
eine oder mehreren Phosphatgruppen

Was bildet das strukturgebende Rückgrat der DNA?

Zucker u. Phosphat

Welche Nucleotide gibt es?

Adenin
Guanin
Cytosin
Thymin

Wie sind die Basen angeordnet?

komplementär

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Flashcards

Nenne ein Beispiel einer Krankheit im Zusammenhang mit SNP?

Sichelzell-Anämie

Was ist die Sichelzell-Anämie?

autosomal-rezessiv
Erkrankungd der roten Blutkörperchen mit Bildung eines abnormen Hämoglobins
Symptome: Anämie, Durchblutungsstörungen, rel. Resistenz gegen Malaria)

Beschreibe Chorea Huntington!

erste Krankheitssymptome um das 40LJ.
autosomal dominant (50% Risiko bei Weitergabe)
psychische Symptome und Bewegungsstörung (unkontrollierte Bewegungen)
kurzer Arm des 4. Chromosoms
CAG Codone vermehren sich mit der Zeit
Huntington lagert sich in Zellen an; hemmende Funktionen werden zerstört

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