Biologie
Vererbung
Vererbung
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Cartes-fiches
Wie viele Chromosomenpaare hat der Mensch?
23 Chromosomenpaare
Wie viele Chromosomen hat der Mensch?
46 Chromosomen
Was passiert in der Interphase (Mitose)?
1. Die DNA jedes einzelnen Chromosomen verdoppelt sich.
Das heisst, aus einem Ein-Chromatidchromosom wird zu einem Zwei-Chromatidchromosom.
2. Beide Chromatiden werden durch das Centromer zusammen gehalten.
3. Die 46 Chromosomen liegen noch als ungeordnetes Knäul da
Beschreibe die Prophase der Mitose
1. Die Chromatinfäden beginnen sich zu ordnen (Spiralisierung oder Kondensierung der Chromosomen) = werden zu X-Form, also die zwei-Chromatid-Chromosomen werden sichtbar.
2. Die Kernmembran der Zelle lösen sich auf
3. Die Zentriolen verdoppeln sich, wandern zu den gegenüberliegenden Zellpolen und organisieren Spindelapparat.
Was passiert in der Metaphase? (mitose)
Die Chromosomen werden an der Aquatorialebene platziert (in der Mitte der Zelle).
Was passiert in der Anaphase?
1. Die Spindelfasern verkürzen sich durch Umlagerung der Proteinbausteinchen.
2. Durch die entstehende Spannung zwischen den Chromatiden, weichen die Chromatiden auseinander zu den entgegengesetzten Polen
3. Am Ende jeder Anaphase befindet sich an jedem Zellpol die gleiche Anzahl an Tochterchromosomen, die jeweils aus einem ein-Chromatid-Chromosomen bestehen.
Was geschieht in der Telophase? (mitose)
1. Neubildung der Kernmembran für unsere entstandene Tochterzellen
2. Abbau der Spindelfaser
3. Entspiralisierung der Chromatiden
Wie ist der Chromosomensatzes bei der Frau?
22 + X
Wie sieht der Chromosomensatz beim Mann aus?
22 + X oder 22+Y
Nenne die Geschlechtschromosomen?
X-Chromosomen und Y-Chromosomen
Wo enstehen die Keimzellen bei Mann und Frau?
Frau: in den paarigen Eierstöcken
Mann: in den Hoden
Was passiert in der Meiose (Reifeteilung)?
Aus dem diploiden Satz, wird ein haploider Satz.
Z.b. bei der Frau wird von 44 + XX zu 23 + X
beim Mann wird es zu 23 + X oder 23 + Y
Wie ist die Meiose bei der Frau? (Reifeteilung)
1. Reifeteilung: Es entstehen eine grosse Zelle und eine winzig kleine Zelle (Polkörperchen).
2. Reifeteilung: von der grossen Zelle wird eine keine Zelle abgeschnürt und das Polkörperchen teilt sich ebenfalls.
= wir haben eine grosse plasmareiche haploide Eizelle und 3 haploide kleine Zellen.
3. Die drei kleine Zellen sterben nach einer Zeit ab.
= die Eizelle besitzt nach den Reifeteilungen den haploiden Chromosomensatz 22 + X
Wie ist die Meiose beim Mann?
1. in der ersten Reifeteilung erfolgt die Reduktion von diploiden Satz auf haploiden Satz.
= Eine haploide Zelle (22 + X) und eine haploide Zelle (22 + Y)
2. Reifeteilung: Die zwei Zellen teilen sich nochmals, aber die Chromosomenzahl wird nicht verändert.
= es bestehen also 4 Zellen, die im Laufe der Tage zu schwimmfähigen Spermazellen werden.
Was ist ein Zygote?
Wenn ein Spermium eine Eizelle befruchtet entsteht eine Zygote, welche wieder 46 Chromosomen besitzt.
n + n = 2n (Zygote)
n = 1 Chromosomensatz (23 Chromosomen)
Wieviele Spermazellen werden bei der Fortpflanzung (Austossung) abgegeben?
200 - 300 Millionen Spermazellen
Wie gelangen die Spermazellen in die Gebärmutter?
Durch den Schleimpfropf im Gerbärmutterhals
Wie verläuft die Befruchtung?
1. Die im Eileiter aufsteigende Spermazellen dringen in ein befruchtungsfähiges Ei.
2. Die Zellhaut der Eizelle verdickt sich, so dass kein weiteres Spermium eindringen kann.
3. Die Spermazelle stösst nach dem Eindringen sein Schwanz ab und und das Kopfstück quillt sich auf.
4. die Kerne von Eizelle und Eizelle verschmelzen miteinander.
Wie lange bleiben aufsteigende Spermazellen befruchtbar?
48 Stunden
Wie lange ist die Lebensdauer einer unbefruchtete Eizelle?
12 Stunden
Durch was wird das Geschlecht bestimmt?
Es hängt davon ab, ob die Eizelle von einer Spermazelle mit dem Chromosomensatz 22 + X oder 22 + Y befruchtet wird
Welche Erbkrankheiten gibt es?
- Überzählige Geschlechtschromosomen
(44 + XXX oder 44 + XYY)
- Trisomie 21 (Down-Syndrom)
Chromosom 21 ist nicht doppelt, sonder dreifach vorhanden.
Was sind Merkmale des Trisomie 21 (Down-Syndroms)?
- Stoffwechselschwierigkeiten
- Eine Hautfalte verläuft vom oberen zum unteren Augenlid (Mongolismus).
- Anfällig Infektionskrankheiten
- bemerkenswerte handwerkliche oder künstliches Geschick
Was sind Merkmale bei einer Überzahl von Geschlechtschromosomen?
Bei Mädchen: Zurückbleiben in der geistlichen Entwicklkung
Bei Jungen: leicht verminderte Intelligenz, aber vor allem Zurückbleiben der körperlichen Entwicklung. Z.B. werden Spermazellen nicht gebildet.
Definiere Phänotyp und Genotyp
Phänotyp: Ist das äussere Erscheinungsbild eines Organismus.
Z.B. Blume mit roten Blüten, dass heisst Phänotyp = rot
Genotyp: Das Erbbild. Enthält alle in den Genen festgelegten Erbinformationen.
Wie heissen die 3 mendelschen Regeln?
1. Uniformitätsregel
2. Spaltungsregel
3. Unabhängigkeitsregel
Was besagt die Uniformitätsregel?
Kreuzung der Elterngeneration (P), die sich in einem Markmal reinerbig unterscheiden
= Das Nachkommen (F1-Generation) ist in Bezug auf diesem Merkmal untereinander gleich
Was besagt die Spaltungsregel (2. Regel)?
Kreuzung der F1-Generation. Die Individuen sind mischerbig
= die Nachkommen F2-Generation sind in Bezug auf diesen Merkmal gespalten. Zahlenverhältnis 3:1.
Was sind die Chromosomen für die Erbanlagen?
Die 23 Chromosomen sind Transportbehälter für die rund 40 000 Erbanlagen.
Was ist homozygot?
Wenn die nächste Generation die gleiche Erbanlage von beiden Elternteile erhalten hat.
Z.B. Mutter: Aa und Vater Aa = Kind: AA
Was heisst heterozygot?
Wenn das Kind verschiedene Erbanlage erhält:
Z.B. Mutter: AA und Vater: aa = Kind Aa
Beschreibe die intermediäre Vererbung
Weder das eine, noch das andere Allel in der ersten Filialgenereation tritt phänotiypisch auf. Es kommt zu einer Zwischenform.
Z.B. Rote rosen: AA und weisse Rosen: aa
= Aa Aa Aa Aa
alle werden werden mischförmig = z.B. rosa
Was ist Geschlechtskopplung?
Das Y-Chromosom scheint ausser bei der Geschlechtsbestimmung, genetisch nicht aktiv zu sein. Aus diesem Grund haben die meisten Gene des X-Chromosomen kein Gegenstück auf dem Y-Chromosom. Diese Gene nennt man Geschlechtgekoppelt.
Was bedeutet DNS?
Desoxyribonukleinsäure
Was macht die DNS?
Sie trägt alle Informationen, die die Merkmale von Lebewesen ausmachen (Z.B. Fellfarbe von Katze, Augenfarbe usw.)
Was sind die 3 Hauptbestandteile der Zelle?
Zellmembran, Zellplasma und Zellkern
Was ist der Zellkern?
Ist die Zentrale jeder Zelle
Von dort aus werden alle Lebensgänge gesteuert
Mit was kann man den DNA-Faden vergleichen?
mit einer Strickleiter
Beschreibe den Aufbau der DNA
Die DNA besteht aus Zucker/Desoxyribose im Wechsel mit Phosphat.
Die DNA wird mit 2 Strängen zusammengehalten (Die Nukleotidketten)
Aus was bestehen Nukleotide?
Aus einem Phosphatanteil, aus einem Zuckermolekül und einer Nukleobase
