Biologie
Lernkarten zu Biologiethemen
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Lernkarten
WIe kommt es zur genetischen Neukombination?
zufällige verteilung von mütterlichen und vätterlichen Chromosomen bei der ersten Reifeteilung, Crossing over, zu dem entscheidet per zufall welches Spermium die Eizelle erreicht.
Was ist ein Phänotyp?
Erscheinungsbild eines Lebewesens
Was ist der Genotyp?
Gesamtheit aller Gene eines Organismus
Was ist der Unterschied zwischen kontinuierlicher Variabilität und diskontinuierlicher Variabilität?
Sind gute und schlechte Umwelteinflüsse im Gleichgewicht entwickelt sich eine Art besinders häufig (kontinierliche Variabilität)
Es wird die Fähigkeit vererbt einen Farbstoff auszubilden dieser wir djedoch von den äußern Einfküssen bestimmt(Temperatur) -> diskontinuierlich
Was ist Modifikation?
Die unterschieldichen Phänotypen innerhalb einer Population
reinerbig?
reine Sorten
Was besagt die 1. Mendlsche Regel?
Uniformitätsregek - Kreuzt man zwei reinerbige Individuuen die sich in einem Merkalunterscheiden, sind die Individuuen in der Fillialgeneration uniform ( das dominant merkmal bestimmt den Phänotyp)
reziproke Kreuzung?
Vermischung von zwei Individuuen, die sich in einem Merkmal unterschieden
Was ist das besondere der erbanlagen
Sie liegen paarweise vor, die sich bei der Bildung der Geschlechtszellen trennen und bei der befruchtung wieder vereint werden.
rezessiv?
Erbanlage die unterdrückt wird und sich im Phänotyp nicht ausdrückt
dominant?
Bestimmt den Phänotyp (großbustabe)
Was sind Hybride?
Mischlinge ( nichr einerbig)
Was besagt die 2. Mendelsche Regel?
Kreuzut man die Mischlinge der f1 unter sich so spalten sich die F2 Generation im Zahlenverhältnis 3:1 auf. Gilt nur für einen dominan rezessiven erbgang (Spaltungssregel)
Was ist eien Allel?
Ausbildungsform eines Gens
Was sind homozygote und heterozygote erbanlagen?
Einrebig und mischerbig
was ist eine unvollständige Dominanz?
Ist nicht vollständig ausgeprägt
Was besagt die 3. Mendelsche Regel?
Unabhängigkeitsregel: Kreuzt man zwei Individuuen die sich in zwei Merkmalen reinerbig unterscheiden spaltet sich die F2 Generation in das verhältnis 9:3:3:1 auf. Des wurde vestgestellt, dass einzelne gene freikombinierbar sind und unabhängig voneinander verberbt werden. -> Rekombination.
Gilt nru für Gene, die auf unerschietlichen Chomosonen liegen.
Was besagt die Chromosonentheorie der Verebung?
Erbanlagen sin Erbeinheiten, die von generation zu Generation weitergegeben werden, Eranlagen liegen immer paarweise vor homologe Chromosomen); Allele verschiedener Erbanlagen werden bei der Keimzellenbildung neu kombiniert. Pro Erbanlage ist nur ein Allel in einer Keimzelle enthalten
Wie heißt der natürliche Phänotyp?
Wildtyp
Was ist Genkopplung?
Gene für zwei bestimmt Merkmale können nur gekoppelt vorkommen und sind nicht frei vererblich
-> Gene liegen auf dem selben Chromosom; demnach bilden alle Allele eines Chromosoms eine Kopplungsgruppe (Enspricht der Anzahl der Chromosonen)
Was fällt bei der reziproken Kreuzung von Genen mit Kopplungsgruppen auf?
Durch das Crossing over spalten sich aufeinmal die Kopplungsgruppen- > es gibt eienn Austauschswert. Warscheinlichkeit eines Kopplungsbruches wächst mit dem Abstand der Gene voneinander -> Ausstauschwert als MAß für den Abstand der Gene auf einem Chromosom -> Man kann eine Genkarte erstellen (MAß= Morgan EInheiten)
Was ist ein Beispiel für eine Genmutation?
Albinisbus
Was ist eine Genmutation?
Ein Gen ist betroffen. Meistens sind Genmutation nicht im Phänotyp feststellbar.
Wenn sie reinerbig vorkommen können sie tödlich sein -> LETALFAKTOR
rezessive Vererbung am Häufigsten (Dexter-Kurzbeinigkeit bei rindern)
dominante Vererbung: Kurzfingrigkeit
Genmutation kann auch mehrere Veränderungen hervor rufen -> Marfansyndrom
Was ist eine MUltiple Allelie?
Mutiert ein Gen im Laufe der Generationen mehrfach, so entstehen unterschiedliche Allele dieses Gens (Blutgruppen)
Was ist Kodominanz?
Zwei Allele wirken bei Ausbildung eines Merkmals zusammen, ohne die Wirkung des anderen zu vermindern <-> unterschiedung von unvollständiger Dominaz
Was ist eine Chromosonen mutation?
Ändrung in der Struktur der Chromosomen.
Welche Arten von Chromosonmutationen gibt es?
Deletion, Translokation, Inversion, Duplikation
ERkläre die einzelnen Chromosommutationen
Deletion- Chromosonen können auseinanderbrechen und dabei Stück verliehren, die anschließend abgebuat werden (Katzenschrei)
Inversion -Ein solches Stück wird nicht abgebuacht sondern ineinem Chromosom umgekehrt wieder eingefügt.
Duplikation- wird das Stück nicht abgebuat und in das Schwesternchromoson eingebaut
-> wirken sich meistens erst geringfügig auf den Phänotypen aus
Translokation - wird dieses an eine Chromatide eines nicht homologen Chromosons angeheftet (Leukämie)
Was ist eine Genommutation und welche Arten gibt es?
Bei dieser Mutation könnem im diploiden Satz auch einzelne Chromosomen fehlen. Entstehen durch fehler währen dder Meiose.
Aneuploidie - zu viele oder zu wenige ( Trisomie 21)
Ployploidie - ganzer Chromosonensatz wird vervielfacht 8 > Entstehung von Kulturpflanzen
Wird bei der Polyploidisierung ein ganzer Chromosonensatz geändert redet man von Euploidie
Was sind Geschlechtschromosonen?
Gonosomen sind Gene die das Geschlecht bestimmen, sie liegen homo - oder heterozygot vor.
Mänchen (XY) Weibchen (XX), die andern Gene heißen Autosomen. Y Chromsom ist geschlechts bestimmend ( Ausbildung für Hoden),
EIn X Chromosom der Weibchen ist Stillgelegt ( BARR Körperchen)
Mutationen von Geschlechtschromosomen?
Geschlechtschromosomen können fehlen oder in Überzahl vorhanden sein. (Turnersyndrom 1X)
Welche Arten von Erbgängen gibt es?
X-chomosonal dominant/rezessiv, Y-Chromosonal dominant7rezessiv, Autosomal rezessiv/dominant
Was ist eine polygene Verebrung?
Hautfarbe etc. werden polygen vererbt, d.h. das mehrere Gene an ihrer Ausprägung beteiligt sind.
-> additiver Ploygenie: Allele werden in ihrer Wirkung addiert.
Was passiert bei einer gentische Beratung?
EIn Paar mit Kinderwunsch erhält darüber Aukunft, wie hoch das Risiko ist, ein Kind mit Defektallel zu zeugen (Grund: Erbkrankheiten in der familie; Alter der Mutter, Blutsverwandtschaft, Strahlenbehnadlung)
Welche Ebenen sind bei der Abschätzung von gentischen Defekten zu unterschieden?
Ebende des Individuums: Utilitätsprinzip (Nützlichkeit) = Abbruch
kein Abbruch= Prinzip der Menschenwürde
Ebene der gesselschaft: Kosten für anstehende behandlung;
Was stellt man bei der erforschung des menschlichen Genoms fest?
Sehr kleien Anzahl von Genen unterschieden sich in ihrer Zahl sehr da es zu Punktmutationen kommt SNP
Copy Number Variation: Duplikationen eines Gens können im Genom vorliegen (MEdikamentenwirkung)
Wie verläuft die Embryonalentwicklung des Menschen?
1. Vereinigung von Spermium und Eizelle zur ZYGOTE findet im Anfangsteil im Eileiter statt. Erst nach Eindringen des Spermiums beginnt die Eizelle die 2. Reifeteilung
Wanderung in den Uterus (4-5 Tage)
Blastocyte nistet sich i Uterus ein sie besteht aus den aüßerer Zellschicht, dem Trophoblast, dem EMYBRYOBLAST und der KEIMHÖHLE; Auf der Außenseite bilden sich dann Wurzelartig CHORIONZOTTEN (Kontakt zu Blutgefäßen des Uterus)
-> blutgefüllte Räume in denen Chorionzotten vom mütterlichen Blut > so entsteht PLAZENTA; NAbelschnur verbindet später Embryo und Plazenta
Asu dem Embryoblast geht die Fruchtblase ; KIndlicher Organismus vor hervor
Welche Schritte durchläuft eine Zelle bei ihrer spezilaisierung?
Determination > Differnezierung
Wie bezeichnet man Zelle die in der lage sind sich zu allen Zelltypen zu entwickeln
totipotent
Welche Zelle ist totipotent?
Furchungszelle -> ist in der Lage Störungen zu kompensieren -> Regulationsentwicklung
