AMK - Blut

-> Antikoagulation

-> Vitamin K-Antagonisten

-> Phenprocoumon

-> WM VKA hemmen die Carboxylierung von Vit K abhängiger Gerinnungsfaktoren (II, VII, XI, X) sowie antikoagulatorisch wirkenden Protein C und S

-> Tabl 3 mg, HWZ 160h, Wirkung 5-8d, normale Gerinnung nach 7-14d

-> 1. Tag 1.5-2 (3) Tabl (4.5-9 mg), 2. Tag 2 Tabl (6 mg), dann INR-Kontrollen, ED 1.5-6 mg/d, Vergessen? Folgetag hälfte der vergessene Dosis zusätzlich einnehmen, zu viel? Dosis von nächsten Tag reduzieren (Wochendosis)

-> IND Therapie & Prophylaxe thromboembolischer Erkrankungen (Vorhofflimmern, Herzklappenersatz, TVT, Lungenembolie, HI)

-> UAW Blutungen, Nausea, Erbrechen, Allergische Reakt, Hämorrhagische Hautnekrose, Anstieg der TA, Leberschaden, Haarausfall, Blue-Toe-Syndrom, Osteopenie

-> IA hohe Proteinbindung 99%, CYP 2C9, 3A4 Substrat

Antikoagulation → Vitamin K-Antagonisten → Acenocoumarol

WM VKA hemmen die Carboxylierung von Vit K abhängiger Gerinnungsfaktoren (II, VII, XI, X) sowie antikoagulatorisch wirkenden Protein C und S

Tabl 4/1 mg, HWZ 8-12h, Wirkung 5-8d, normale Gerinnung nach 3-5d

PO Start 2-4 mg/d, dann INR-Kontrollen, ED 1-8 mg/d, Vergessen? <8h Einnahme nachholen, >8h Überspringen, Folgetage INR-Kontrolle, zu viel? Dosis von nächsten Tag reduzieren (3-Tagen-Dosis)

IND Therapie & Prophylaxe thromboembolischer Erkrankungen (Vorhofflimmern, Herzklappenersatz, TVT, Lungenembolie, HI)

UAW Blutungen, Nausea, Erbrechen, Allergische Reakt, Hämorrhagische Hautnekrose, Anstieg der TA, Leberschaden, Haarausfall, Blue-Toe-Syndrom, Osteopenie

IA hohe Proteinbindung 99%, CYP 2C9, 2C19, (1A2, 3A4) Substrat

-> Thrombozytenaggregationshemmer

-> Acetylsalicylsäure

-> Thrombozytenaggregationshemmer

-> Clopidogrel

-> Thrombozytenaggregationshemmer

-> Prasugrel

-> Heparine

-> Niedermolekular

-> Dalteparin Natrium

-> Heparine

-> Indirekter Faktor Xa-Inhibitor

-> Fondaparinux

-> Heparine

-> Direkter Faktor Xa-Inhibitor

-> Rivaroxaban