Allgemein
Vokabeln, etc
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Lernkarten
Torticollis ocularis (okulärer Schiefhals)
Bielschowsky-Phänomen
Trochlearisparese
Ausfall des M. obliquus superior
Mollusca contagiosa
Alter? Risiko? Was ist drin? Wo?
typ. Kinder
Risikofaktoren: Immunsuppression, Atopie
Papeln mit zentraler Delle: Entleerung von Moluskumbrei
Lokalisation häufig: an Augenlidern --> durch Virusverschleppung zur chronischen follikulären Konjunktivitis
Makula
Makula (dermatologisch): Primäreffloreszenz; umschriebene Farbveränderung im Hautniveau ohne Konsistenzveränderung;
Macula lutea, manchmal auch nur Makula genannt (ophthalmologisch): Gelber Fleck, Ort des schärfsten Sehens auf der Netzhaut.
Augeninnendruck: Normwerte
10 und 21mmHg sind physiologisch
Agnosie
Störung der Erkennung von "verschiedenen Dingen"
Prosopagnosie; gestörte Gesichtserkennung
Autotopagnosie: Schwierigkeiten mit der Orientierung am
Stereoagnosie: Ünfähigkeit Dinge durch Tasten zu erkennen
eigenen Körper
Hakim-Trias
Symptom-Trias beim Normaldruckhydrozephalus
Gangstörung (breitbasig)
Demenz
Urininkontinenz
Tibialis-posterior-Reflex
L5
Patellarsehnenreflex (PSR)
Adduktorenreflex
L 2-4
Trizepssehnenreflex (TSR)
Trömmner
C7 - C8
Borreliose Stadium II
Neuroborreliose: Meningoradikulitis Bannwarth
- periphere beidseitige Facialisparese
- lymphozytäre Meningitis
- Polyneuropathie
Lymphadenitis cutis benigna
Myokarditis: Gafahr von HRST / Adam-Stokes-Anfälle (kurze Asystolien)
Bielschowsky-Zeichen
Trochlearisparese: Ausfall des M. obliquus superior. Die Folge sind schräg stehende, vertikale Doppelbilder. Zur größten Schielabweichung kommt es bei Kopfneigung zur Seite des paretischen Muskels
Chinese: Ich muss zu Getlänke Hoffmann Phalen, Flasche kaufen!
Nervus medianus-Lähmung
Diagnostik
Chorea minor Sydenham
Äthiologie?
im Rahmen eines rheumatischen Fiebers meist Wochen bis Monate nach Angina tonsillaris, Scharlach oder Erysipel mit β-hämolysierenden Streptokokken der Gruppe A
Stiff-Man-Syndrom
seltene neurologische Erkrankung bezeichnet, die durch eine generalisierte Tonuserhöhung der Muskulatur gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine Autoimmunkrankheit, die spontan oder auch als paraneoplastisches Syndrom auftreten kann
Antikörper gegen die Glutamat-Decarboxylase
(Postkoitale) transiente globale Amnesie
akut einsetzende Störung aller Gedächtnisinhalte. Die Ursache der Erkrankung ist unklar. Betroffene Patienten sind zu Ort und Zeit nicht orientiert, wirken hilflos und stellen immer wieder dieselben Fragen. Der Zustand hält höchstens 24 Stunden an --> Es bleibt Erinnerungslücke
Vitamin Becks und Zärtlichkeit (Ti amo)
Wernicke-Ezephalopathie
Korsakow
TH: Vit B1/Thiamin
Restless Legs Syndrom
Sensible Störungen: Dysästhesien, Schmezen
Auftreten bzw. Verstärkung in Ruhe
motorische Unruhe: Bewegungsdrang
Schlafstörungen
neurologisch Unauffällig
Todd-Lähmung
vorübergehende Lähmungserscheinung, die nach einem fokal eingeleiteten Anfall, insbesondere den Frontallappen betreffend, auftritt. Ursache ist ein passageres Überwiegen der inhibitorischen Transmitter gegenüber den exzitatorischen nach dem Krampfanfall
Mangel an Vitamin-B12
Symptome / Diagnose
1. Perniziöse Anämie: Megaloblastäre Anämie
2. Funikuläre Myelose:
- Distal symmetrische, aufsteigende Hypästhesien
- Spastische Paraparese
- Psych.: Paranoia
Diagnose: Schilling-Test (Vitamin-B12-Resorptionstest=
Neurofibromatose Typ 2
Bi(2)-laterale Neurinome
v.a. Akustikusneurinome,
aber auch Meningeome, Schwannome
L5-Syndrom
Fußhebung/Hackengang geschwächt, Großzehenheberschwäche
sensorisch: Fußrücken, Großzehe dorsolat. Oberschenkel
Miller-Fisher-Syndrom
Sonderform GBS
AK: gegen Gangliosid GQ1b
Subclavian-steele-syndrom
Trinukleotid-Repeat-Erkrankungen
Chorea Huntigton
Fragil-x-Syndrom
Myotone Dystrophie
Risikofaktoren für die Entstehung einer Atherosklerose
Major: Tabak, DM, aHT, LDL, Fam. Anam, Alter
Nebenkriterien: Homocystein erhöht, Fibrinogen erhöht, Adipositas, Triglicerine, Lipoprotein A, Hyperphosphatämie