α-Adrenorezeptorantagonist Agonist am 5-HT1A-Rezeptor Indikation: hypertensive Krise

Adrenerges System

6. Semester

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Über diese Lernkartei

Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über das adrenerge System auf Universitätsniveau. Sie konzentrieren sich auf die verschiedenen Rezeptortypen wie α1-, α2-, β1- und β2-Rezeptoren, ihre Agonisten und Antagonisten sowie deren klinische Anwendungen. Besonders behandelt werden Medikamente wie Prazosin, Urapidil und verschiedene β-Blocker, die bei Erkrankungen wie Hypertonie, Raynaud-Syndrom und Blasenentleerungsstörungen eingesetzt werden. Medizinstudierende und Pharmazeuten profitieren von diesem Lernset, um die Wirkmechanismen und Indikationen adrenerger Substanzen zu verstehen.

Karten

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Medizin/Pharmazie

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

12.12.2014 / 14.12.2014

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Dexmedetomidin

α2-Rezeptor-Agonist
lang anhaltende sedierung

Propanolol

1.Generation der β-Adrenorezeptorantagonisten
ohne Präferenz für β1
Hypertension, Angina pectoris, essenzieller Tremor

Pindolol

1.Generation der β-Adrenorezeptorantagonisten
ohne Präferenz für β1
Hypertension, Angina pectoris, essenzieller Tremor

Timolol

1.Generation der β-Adrenorezeptorantagonisten
ohne Präferenz für β1
Hypertension,kompensierte HI, nach Herzinfarkt, MIgräne Prophylaxe, Offenwinkelglaukom

Bisoprolol

2. Generation β1-Adrenorezeptorantagonisten
Hypertension, chronischer HI
Halbwertszeit 11-17h

Atenolol

β1-Adrenorezeptorantagonisten (2. Generation)
Hypertension, chronische HI, Arrythmien, KHK, Myocardinfarkt
Halbwertszeit 5-8h
hydrophil

Metroprolol

β1-Adrenorezeptorantagonist (2. Generation)
ZOK = zero order Kinetik
lipophil
Halbwertszeit bei Retard 24h

Acetbutolol

β-Adrenorezeptorantagonist (2 Generation)

Carvedilol

β-Adrenorezeptorantagonist (3. Generation)
nicht β1-selektiv
α1-Blockade peripher = Vasodilatation
antioxidativ, antiinflamatorisch

Nebivolol

β1-Adrenorezeptorantagonist (3.generation)
zusätzliche NO-Freisetzung = Vasodilatation (β3-Rezeptoren)
80-90% first pass, hohe Halbwertzeit

Celiprolol

β1-Adrenorezeptorantagonist (3. Generation)
Partialagonist an β2
relaxierende Wirkung auf glatte Muskulatur (Vasodilatation, Bronchodilatation)

Indikation für β-Adrenorezeptorantagonisten

Herz
Kreislauf
ZNS
Auge

Prophylaxe bei Aniga pectoris
Prophylaxe bei Herzinfarkt
Aktuter Herzinfarkt (Matprolol, Propranolol, Timolol)
Tachyarrhythmien (Klasse 2)
Herzinsuffizienz
Hypertonie
Phäochromozytom
Pfortaderhochdruck
essentieller Tremor
Erregungstremor
Migräne Prophylaxe
Glaukom

Nebenwirkungen von β-Adrenorezeptorantagonisten

Bradykarnie
Herzinsuffizienz
Bronchokonstriktion
Erhöhung des peripheren Widerstands
Verstärkung allergischer Symptomatik
Störung der Insulinsekretion

=> einschleichende Dosierung

Phentolamin

α-Adrenorezeptorantagonist
α1 = α2

Phenoxybenzamin

α-Adrenorezeptorantagonist, irreversibel
α1 > α2

Prazosin

α-Adrenorezeptorantagonist

Doxazosin

α-Adrenorezeptorantagonist

Urapidil

α-Adrenorezeptorantagonist
Agonist am 5-HT1A-Rezeptor
Indikation: hypertensive Krise

Tramsulosin

α-Adrenorezeptorantagonist

Yamibin

α-Adrenorezeptorantagonist

Dobutamin

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Präferenzieller β-Rezeptor-Agonist (Stimulator de adrenergen Transmission)
Herzinsuffizienz, Steigerung des HZV

Adrenalin (cave: Dosis)

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niedrig = β-Rezeptor Agonist (präferneziell)
hoch = α-Rezeptor Agonist

niedrige Dosis (1-2 ug/min) überwiegend β-adrenerg, steigert das HZV+systolischen Blutdruck, weitstellung der peripheren Gefäße (β2-Rezeptoren)+Diastole sinkt
mittlere Dosis (2-10 ug/min) Vasokonstriktion und Dilatation gleichen sich aus
hohe Dosis, Vasokonstiktion überwiegt

Noradrenalin

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präferenzieller α-Rezeptor-Agonist
Erhöhung des peripheren Widerstands bei Schock, Reanimation

Ergotamin

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präferenzieller α1-Rezeptor-Agonist
Migräne, Hypertension

Oxymetazolin

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präferenzieller α1-Rezeptor-Agonist
Abschwellung der Nasenschleimhaut

Xylometazolin

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präferenzieller α1-Rezeptor-Agonist
Abschwellung der Nasenschleimhaut

MIrtazapin

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präferenzieller α2-Rezeptor-Antagonist
Stimmungsaufhellung bei Depression

Orciprenalin

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präferenzieller β2-Rezeptor-Agonist
Antidot gegen β-Blocker, Bradykarnie, Status asthmaticus

Fenoterol

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β2-Rezeptor-Agonist
Bronchodilatation bei Asthma oder COPD

Salbutamol

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β2-Rezeptor-Agonst
Bronchodilatation bei Asthma oder COPD

Mirabegron

β3-Rezeptor-Agonist
Dranginkontienz

Moclobemid

Hemmung der MAO-A
STimmungsaufhellung bei Depression

Methylphenidat

Amphetamin
Hemmung der NET (Noradrenalin-Transporter)

Amfeparmon

Hemmung des NET (Noradrenalin-Transporter)

Kokain

Heummung des NET (Noradrenalin-Transporter)
lokal als Mydriatikum

Nortriptylin

Trizyklische Antidepressiva
Hemmung des NET (Noradrenalin-Transporter)
Depression

Phenoxybenzamin

unselektiver α-Rezeptor-Antagonist
neurogene Blasenentleerung, α-Blockade bei Phäochromozytom-OP

Prazosin

selektiver α1-Rezeptor-Antagonist
Hypertonie, M. Raynaud, Blasenentleerungsstörung

Prazosin

selektiver α1-Rezeptor-Antagonist
Hypertonie, M. Raynaud, Blasenentleerungsstörung

Doxazosin

selektiver α1-Rezeptor-Antagonist
Hypertonie, M. Raynaud, Blasenentleerungsstörung

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Doxazosin

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Urapidil

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