Basisanalgesie

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A. P.

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A. P.

Über diese Lernkartei

Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über die Grundlagen der Analgesie, insbesondere für medizinische Fachkräfte. Sie vertiefen sich in die Wirkstoffe Paracetamol, Clonidin und Metamizol, deren Dosierung, Wirkmechanismen und Nebenwirkungen. Die Karteikarten behandeln auch die Indikationen und Kontraindikationen dieser Analgetika, sowie deren Metabolisierung und Elimination. Besonders nützlich für Ärzte und Apotheker, die ihre Kenntnisse über Schmerzmanagement und Analgetika vertiefen möchten.

Karten

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Medizin/Pharmazie

Stufe

Andere

Erstellt / Aktualisiert

22.01.2026 / 24.01.2026

Ähnliche Karteien

Magnesium Medigruppe und wirkstoff

Elektrolytpräparat /co- Analgesie

Wirkstoff Magnesiumsulfat

Indikation Magnesium

1.co analgesie

2. mangel ( Membranstabilisierung)

3. krämpfe

4. Präklampsie und Krampfanfall bei Eklampsie

kontraindikation Magesium

- AV Block 1-3 Grad

- sonstige kardiale überleitungsstörungen

- myasthenia gravis

cave bei Niereninsuffizienz

wie wirkt magnesium?

Blockiert NMDA Rezeptor

blockiert Einstrom von Calcium in Nervenzelle und vermindert somit freisetzung von Neurotransmittern

- stabilisiert Zellmembran, senkt Erregbarkeit der Nervenzelle und hemmt Schmerzleitung

- hemmt neuromuskuläre Übertragung da weniger Ach freigesetzt wird

- senkt tonus der glatten und quergestreiften Muskulatur

wirkeintritt und dauer von Magnesium

wirkt in wenige Minuten und dauert für 30min- 2h

Nebenwirkungen Magnesium

Wärmegefühl

Bradykardie und Überleitungsstörungen

Flush

Abbau und Ausscheidung magnesium

wird nicht metabolisiert

renale Ausscheidung

Dosierung magnesium

o.4mmol /kg KG langsam pur oder als KI

Konzentration und verdünnung magnesium

1 Amp hat 1g/4mmol sind 10ml (10%)

Verdünnung am besten in Glucose 5% oder Nacl aber calciumfrei

antagonist Magnesium

10ml Calciumgluconat 10% langsam i.v

Ketamin Medigruppe und Wirkstoff

Medigruppe ist nicht barbiturathaltiges Injektionsanästhetikum

wirkstoff: Ketamin

INdikation von Ketamin

monoanästhesie also kurze Eingriffe

- Einleitung und Aufrechterhaltung allgemeinanästhesie

- Kombination zur TIVA

- Analgosedation zur Reponierung in Notfallsituation

Kontraindikation Ketamin

- schwere Art. Hypertonie

- KHK, Aorten und Mitralstenosen, Strokes

- Präklampsie und Eklampsie, Uterusruptur

- Hyperthyerose

Cave bei Ketamin?

- instabile Angina Pectoris oder Myokardinfarkt

- erhöhter ICP da Liquordruck gesteigert werden kann

- Glaukom und Augenverletzungen

- Epilepsie

Wie wirkt Ketamin?

ist ein nichtkompetativer NMDA Rezeptor Antagonist

- hemmt glutaminerge Neurotransmitter

- sympathomimetisch, steigert HF, BD und HZV

- bronchodilatatierend

Eintritt, dauer und HWZ von Ketamin

tritt in 30-60 Sek ein

hält analgetisch 20-60min

HWZ von 2-4h

Nebenwirkung von Ketamin

Halluzinationen, Albträume, Delirium, Amnesie

Hypertonie, tachykardie, myokardialer o2 Verbrauch steigt

AF steigt, Atemdepression

nausea und Emesis, Unruhe, Vertigo

Erhöhter ICP

Abbau und Elimination Ketamin

hepatisch und renal

Dosierung Ketamin zur Einleitung, Erhalt und Analgetisch

Einleitung: 0.7-2mg/kg

Erhaltung: 0.5-1mg/kg

Analgetisch: 0.25- 0.5mg/kg

Konzentration und Ampullte Ketamin

Antagonist?

kein Antagonist

Ampulle hat 100mg/10ml pur

Konzentration 10mg/ml

Paracetamol Medigruppe und Wirkstoff

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Medigruppe: Basis Analgetika/ Nichtsäure antipyretische Analgetika

Indikation Paracetamol

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

leichte bis mässige SZ
Fieber

Kontraindikation Paracetamol

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

schwere Leberinsuffizienz und NI GFR unter 30

Überempfindlichkeit

Hyperbilirubinämie (Morbus Meulengracht)

Anorexie, Bulemie, Kachexie, Sepsis (niedrige reserve von hepathischen Glutathion)

Wirkung von Paracetamol

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

analgetisch und antipyretisch

1. Hemmt COX und Prostaglandinsynthese im ZNS (analgetisch)

2. hemmt Effekt von Pyrogene auf hypothalamische Temperaturregulierungszentren (antipyretisch)

Wirkeintritt, Dauer und HWZ von Paracetamol

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Eintritt: 5-10min iv

Dauer: 4-6h

HWZ 2h

Nebenwirkung von Paracetamol

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

exanthem, Hypotonie

Flush und Tachykardie

Metabolisierung und Elimination Paracetamol

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

hepatisch und renale Ausscheidung

Dosierung Paracetamol

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

max. 4g/d in 4h Abstand

Antagonist von Paracetamol

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

ab Intox von 7.5g Acetylstein i.v. nach Prescott Schema

Metamizol Medigruppe und Wirkstoff

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Basis Analgetika und nichtsäure antipyretische Analgetika

indikation Metamizol

starke Kolikartige Sz

hohes Fieber

Kontraindikation Metamizol

allergie auf Pyrazolone

Blutbildungsstörung

Schwangerschaft und Stillzeit

Glukose 6 Phosphat Dehydrogenase Mangel

wirkung von Metamizol

analgetisch, spasmolytisch und antipyretisch

1. hemmt cox und Prostaglandinsynthese im ZNS

2. setzt erregbarkeit der peripheren glatten Muskulatur (spasmolytisch)

3. beeinflussung d. hypothalamischen Wärmezentrums und Stimulation einer vermehrten Wärmeabgabe

Wirkeintritt, Dauer und HWZ von Metamizol

ca. in 30min Eintritt und hält 4-6h

HWZ 2-6h

Nebenwirkung Metamizol

Hypotonie

nausea und Vertigo

Aggranulozytose (allergische Immunreaktion) mangel an weisser Blutkörperchen

Thrombozytopenie

abbau und elimination Metamuzil

ist ein Prodrug und wird zu aktiven Metaboliten umgebaut

renale ausscheidung

novalgin Dosierung

0.5-1mg i.v

max 4g/d

Clonidin Medikamentengruppe und Wirkstoff

zentral wirksames Antihypertensivum Alpha 2 Agonist

Clonidin

indikation Clonidin

1. adjuvans als Sedierung, Co- Analgesie, reduktion von Opioid Bedarf,

2. Hypertonie

3. Entzugssymptome

4. adjuvans bei EDA und SPA

Kontraindikation Clonidin

schwerde Bradykardie

AV Block 2 und 3

Sick Sinus Syndrom

Hypotonie

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Lernkarten

Nebenwirkungen Magnesium

Wärmegefühl

Bradykardie und Überleitungsstörungen

Flush

Abbau und Ausscheidung magnesium

wird nicht metabolisiert

renale Ausscheidung

Dosierung magnesium

o.4mmol /kg KG langsam pur oder als KI

Konzentration und verdünnung magnesium

1 Amp hat 1g/4mmol sind 10ml (10%)

Verdünnung am besten in Glucose 5% oder Nacl aber calciumfrei

antagonist Magnesium

10ml Calciumgluconat 10% langsam i.v

Ketamin Medigruppe und Wirkstoff

Medigruppe ist nicht barbiturathaltiges Injektionsanästhetikum

wirkstoff: Ketamin

INdikation von Ketamin

monoanästhesie also kurze Eingriffe

- Einleitung und Aufrechterhaltung allgemeinanästhesie

- Kombination zur TIVA

- Analgosedation zur Reponierung in Notfallsituation

Kontraindikation Ketamin

- schwere Art. Hypertonie

- KHK, Aorten und Mitralstenosen, Strokes

- Präklampsie und Eklampsie, Uterusruptur

- Hyperthyerose

Cave bei Ketamin?

- instabile Angina Pectoris oder Myokardinfarkt

- erhöhter ICP da Liquordruck gesteigert werden kann

- Glaukom und Augenverletzungen

- Epilepsie

Wie wirkt Ketamin?

ist ein nichtkompetativer NMDA Rezeptor Antagonist

- hemmt glutaminerge Neurotransmitter

- sympathomimetisch, steigert HF, BD und HZV

- bronchodilatatierend

Eintritt, dauer und HWZ von Ketamin

tritt in 30-60 Sek ein

hält analgetisch 20-60min

HWZ von 2-4h

Nebenwirkung von Ketamin

Halluzinationen, Albträume, Delirium, Amnesie

Hypertonie, tachykardie, myokardialer o2 Verbrauch steigt

AF steigt, Atemdepression

nausea und Emesis, Unruhe, Vertigo

Erhöhter ICP

Abbau und Elimination Ketamin

hepatisch und renal

Dosierung Ketamin zur Einleitung, Erhalt und Analgetisch

Einleitung: 0.7-2mg/kg

Erhaltung: 0.5-1mg/kg

Analgetisch: 0.25- 0.5mg/kg

Konzentration und Ampullte Ketamin

Antagonist?

kein Antagonist

Ampulle hat 100mg/10ml pur

Konzentration 10mg/ml

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