KLA2
KLA2
KLA2
Woraus besteht HEMA, wofür wird es genutzt und welche Eigenschaften
Veresterung von MAS mit Ethylenglykol
Monomerer Ausgangsstoff für hydrogele KL (nicht silikonhydrogel!)
polare OH-Gruppe für Wasserbindung
Woraus besteht GMA, wofür wird es genutzt und welche Eigenschaften
Veresterung von MAS und Glycerol
Monomerer Ausgangsstoff für hydrogele KL
2x OH- Gruppe, nicht ionisch,
+ steigerung der Wasserbindungen
+ Sauerstoffdruchlässigkeit steigt
Wofür wird NVP genutzt und welche Eigenschaften hat es?
Monomerer Ausgangsstoff für einige hydrogele KL und als PVP auch in Augentropfen
Ringverbindung - ein C Atom wird durch N ersetzt
Polare Gruppe für Wasserbindung
Lactamgruppe
nicht ionisch, aber negetive Partialladungen
Wofür wird DMAA genutzt und welche Eigenschaften hat es?
Monomerer Ausgangsstoff für manche hydrogele KL
Aminoverbindung
- Polare Gruppe, nicht ionisch
- negative Partialladung
Wofür wird PC genutzt und welche Eigenschaften hat es?
Manche hydrogele KL
Aminoverbindung
- Polare Gruppe, nicht Ionisch, aber mit negativer Partialladungen
Wofür wird MPC genutzt und welche Eigenschaften hat es?
für Kettenbindung, ähnlich der Glykokalix der HH
- Benetzer und Schutz vor Proteinen, Bakterien und Lipiden
Wofür wird PVA genutzt und welche Eigenschaften hat es?
Monomerer Ausgangsstoff für hydrogele KL
Eigenschaften: Quervernetzungen an OH-Gruppen, sonst wasserlöslich
polare Gruppen:
OH (negative Partialladung an O; postitive Partialladung an CO2)
Lactamgruppe (2 negative Ladungen)
Wofür wird Fluor-Alkyl-Methacrylat genutzt und welche Eigenschaften hat es?
monomere Ausgangsstoffe für formstabile KL
Einbau von Fluorverbindungen CH2 Ketten teilw. durch H und F substituiert
Eigenschaften: Steigerung von Löslichkeit von O2 und höhere O2 Durchlässigkeit
Wofür wird Siloxanyl-Alkyl-Methacrylat genutzt und welche Eigenschaften hat es?
Monomere für formstabile KL und für Silikon-hydrogel (NICHT hydrogel)
Einbau von Siloxanen (Silizium-Sauerstoff Bindungen) TRIS Molekül, polare Stellen für Wasser Bindung
Eigenschaften: O2 Durchlässigkeit steigern, weniger gut benetzbar, mehr Proteinablagerung
Wofür wird PDMS genutzt und welche Eigenschaften hat es?
Reines Silikon, wird nicht mehr verwendet
Eigenschaften: hohe Elastizität, hydrophob, extrem hoher DK Wert
Wofür sind die Quervernetzer? Und nenne 3 Beispiele
Ergibt Querverbindungen zwischen einzelnen Molekülketten
erhöht die mechanische Stabilität
-weniger Wasserbindung und weniger O2 Durchlässigkeit
Bsp: EGDMA, TEGDMA, TetEGDMA
Welche Materialien gibt es für formstabile KL (Gruppenzusatz)?
1. PMMA (Plexiglas, Sauerstoffundurchlässig, Thermoplast)
-- CAB (auf Zelulosebasis, wird nicht mehr verwendet, Thermoplast)
2. Siloxan-MMA-Copolymere (OHNE Fluor, eher schlechte Sauerstoffdurchlässigkeit, Boston 4)
3. Fluor-Sioxan-MMA-Copolymere (häufigste 95%, Tannenbaum)
4. Fluor-MMA.Copolymere (Teflon, gibts nicht)
Welche Basis können hydrogele KL haben( inkl. Silikonhydrogel)?
HEMA : Hydrogele KL
MMA : HEMA freie hydrogele KL
Tris, Siloxane: silikon hydrogele KL
Welches Prinzip haben Silikon-Hydrogele KL um die Linsen dauerstoffdurchlässig und benetzbar zu machen?
Interpenetrierendes Netzwerk
Durchgehendes Fluor-Silikon-Gerüst, damit O2 besser durch kann
Wassertransport durch hydrophile Phase
Transparenz durch sehr kleine Maschenweite der Netze
Wie heissen die verschiedenen Einteilungen der ISO Norm?
1. Präfix (Vornamen, formst. Enfla..., Itafluoro..., Hexa...; Sil-Hy: Bala..., Lotra..., Com...)
2. Stamm (Nachname, nicht hydr.(WG<10%) focon; hydrog.WG>10%) filcon
3. Serienangabe (gleiche Ausgangsstoffe, anderes Mischverhältnis (A,B,C)
4. Gruppenzusatz (1-4 formst. 1-5C hydr.)
5. DK-Wert (Sauerstoffpermeabilität)
6. Wassergehalt (in %)
7. Modifikationscode (m, c, w)
Wie kann der Gruppenzusatz von formstabilen KL eingeteilt werden?
1. PMMA - Materialien ohne Silizium, ohne Fluor
2. bsp. Boston 4 - mit Silizium, ohne Fluor
3. 95% aller - mit Silizium, mit Fluor
(4. gibts nicht - mit Fluor, ohne Silizium = Teflon)
Wie kann der Gruppenzusatz von weichen KL eingeteilt werden?
Wie kann der Modifikationscode aussehen, bei welchen KL kommt welcher vor und was bedeutet er?
m -> modified, Gruppe 1-4 (hydrogel), Plasmabehandlung, andere Oberflächenbehandlungen
c -> chemically modified, Gruppe 5, chemische Oberflächenmodifikation (Plasmabehandlung) Bsp. PureVision - Balafilicon A
w -> wetting agents, Gruppe 5, Benetzungsmittel teilgebunden, können freigesetzt werden. Bsp Delefilicon
Welche Hydrogelen Materialien neigen zu Ablagerungen?
- MAS (Protein, weniger Denaturierung, vergrösserung Poren)
- NVP (Lysozym, Lipide mehr als MAS, höhere Denaturierung)
-HEMA/GMA/PC (wenig Lysozym)
Wovon ist die chemische Strukutur (Stabilität) von Kontaktlinsen abhängig?
- Kettenlänge (je länger, desto höher die Festigkeit)
- Quervernetzungen
- Additive, Weichmacher, Verstärkungsstoffe
Was sind die Grenzabweichungen für Formstabile KL? r0, Durchmesser und Mittendicke
Plexi: r0= 0.025, Durchmesser 0.1, Zentrale MD 0.02
Formstabil: r0=0.05, Durchmesser 0.1, Zentrale MD 0.02
Skeleral: r0= 0.1, Durchmesser 0.25, Zentrale MD 0.1
Welche Grenzabweichungen sind ok F'v, cyl, Achse?
bis 5dpt F'v = 0.12, 5-10dpt 0.18; 10-15 0.25
cyl bis 2 = 0.25, über 4 = 0.5
Axe : 5°
Welche Herstellungsspuren sind ev sichtbar?
- Feine Drehspuren
- Feine Wischer
- Unbenetzbare Spuren (selten)
Wie wird in der Praxis die BK, Durchmesser, F'v, Mittendicke, Qualität und Randprofil kontrolliert?
Wie werden Radien, NE und Torizität bewertet? (steil, normal, flach)
Bis welche Radiendifferenz passen wir sph. formstabile KL an?
0.35
Was bedeutet cranial?
oben
Was bedeutet caudal?
unten
Nenne Vorteil und Nachteile von permanenter Lidbedeckung?
+ Angenehmer beim Blinzeln
+ gerineres Fremdkörpergefühl
+KL bewegt weniger
- Lidadhäsion, Liddruck konstant auf Cornea
- Gefahr des Kleben
Nenne Vorteil und Nachteile von Anpassung innerhalb Lidspaltenöffnung?
+ Freie Zentrierung
+ Gute Beweglichkeit
+ geringere Bedeckung der HH
- grösseres Fremdkörpergefühl
- Streulicht bei zu kleinem Durchmesser
Was sind die Konzequenzen einer Steilanpassung?
-weniger Bewegung
-weniger Tränenaustausch
-Gefahr des Festsetzen
-Druck auf Peripherie
-Stippen
Was sind die Konzequenzen einer Flachanpassung?
- Höhere Beweglichkeit = mehr Reizung
- Erhöhte Interaktion mit Oberlid, gefahr von Feststetzen
Was passiert wenn Ø0 kleiner wird?
flacher werden der KL
In welcher Reihenfolge wird eine KL notiert?
Typ, Radius, Korrektur, Ø, NE, Material, Farbe, LOT, alles weitere
Wie heisst die Formel zur Berechnung der Tränenlinse und wie die Faustformel?
Jessenfaktor: pro 0,1 mm Radienänderung zu HH = 0.5dpt
Wie berechne ich den Restastigmatismus?
Innerer Asti + 10% HH-Asti = Verbleibender Asti
Wie berechne ich die Korrektur der Linse? Und wie die Korrektur der Defintiven KL unter Berücksichtigung der Überref?
Brillenkorr mit HSA 0 - DTL = Korr KL (Erste Probelinse)
Korr PL + S' HSA 0 Überref - Änderung der Tränenlinse = Korr definitiv
Was sind Homopolymer und Copolymer und wie können diese Aufgeteilt werden?
Homopolymer: Makromoleküle mit den selben Ausgangspolymeren
Copolymer: Makromoleküle mit verschiedenen Ausgangspolymeren
Blockpolymere: alle selben Moleküle aneinander
Alternierend: optimal, aber unrealistisch, abwechslungsweise A / B
Statistisch: unregelmässig abwechselnd -> Realität bei KL
Wobei unterscheiden sich Thermoplaste, Elastomere und Duroplaste in ihrem Vernetzungsgrad?
Thermoplast: Keine Quervernetzungen
Elastomere: geringe Quervernetzungen, gummielastischer Zustand -> Hydrogele KL
Duroplast: geringer bis hoher Grad an Quervernetzungen, bei Raumtemp. stabil -> formstabile KL
Wie unterscheiden sich Polymerisation, Polyaddition und Polykondensation ?
Alle: Aufspaltung von Doppelbindungen oder Ringbindungen
Polymerisation: Aufspaltung von C=C Doppelbindungen
Polyaddition: Aufspaltung anderer Doppelbindungen bsp. C=O
Polykondensation: es ensteht bei der Aufspaltung ein Nebenprodukt (Wasser / Alkohol)
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Cartes-fiches
Wie kann der Modifikationscode aussehen, bei welchen KL kommt welcher vor und was bedeutet er?
m -> modified, Gruppe 1-4 (hydrogel), Plasmabehandlung, andere Oberflächenbehandlungen
c -> chemically modified, Gruppe 5, chemische Oberflächenmodifikation (Plasmabehandlung) Bsp. PureVision - Balafilicon A
w -> wetting agents, Gruppe 5, Benetzungsmittel teilgebunden, können freigesetzt werden. Bsp Delefilicon
Welche Hydrogelen Materialien neigen zu Ablagerungen?
- MAS (Protein, weniger Denaturierung, vergrösserung Poren)
- NVP (Lysozym, Lipide mehr als MAS, höhere Denaturierung)
-HEMA/GMA/PC (wenig Lysozym)
Wovon ist die chemische Strukutur (Stabilität) von Kontaktlinsen abhängig?
- Kettenlänge (je länger, desto höher die Festigkeit)
- Quervernetzungen
- Additive, Weichmacher, Verstärkungsstoffe
