Industriemeister Pharmazie Lernkarten Multiple Choice

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German

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Nenne Kriterien, unter denen ein Arzneimittel gemäß AMG verschreibungspflichtig (Rx) wird.

Bei hohem Risikoprofil oder intensiver ärztlicher Überwachung erforderlich

Erfasst in BtMG-Anlage III und frei verkäuflich

Wenn durch G-BA eine Rezeptpflicht angeordnet wurde

Wirkstoff mit erheblichem Interaktionspotenzial, laut Verschreibungsverordnung (AMVV)

Enthält ausschließlich harmlosen Ballaststoff mit Placebo-Effekt

Was fordert AMG-§ 47 vom Großhandel mit Arzneimitteln?

Einhaltung von GDP (Good Distribution Practice) und Rückverfolgbarkeit

Pflicht zur Sicherung des Mindesthaltbarkeitsdatums durch Prüfanstich

Lückenlose Chargendokumentation bei Ein- und Ausgang

Zwangslöschung aller Versanddaten nach 24 Stunden

Besitz einer Großhandelserlaubnis durch die zuständige Behörde

Nenne Gründe, warum bestimmte OTC-Arzneimittel apothekenpflichtig sind.

Standardklausel im BtMG zur Apothekenpflicht bei bestimmten Vitaminpräparaten

Produkt darf laut AMG § 43 nicht frei zugänglich vertrieben werden

Direkte Preisbindung durch Apothekenverkauf außerhalb der EU

Erhöhte Beratungspflicht oder Interaktionsrisiko

Auflage des G-BA zur Kontrolle von Selbstmedikation

Was sind typische Reserveantibiotika bei multiresistenten Erregern?

Oxazolidinone (z. B. Linezolid)

Eingeschränkte Anwendung, um Resistenzbildung zu vermeiden

Carbapeneme (z. B. Meropenem)

Glykopeptide (z. B. Vancomycin)

Makrolide (z. B. Erythromycin) als erstes Standardantibiotikum

Welche Unterschiede bestehen zwischen Biologika und klassischen chemischen Wirkstoffen?

Erfordern oft eine kühlkettengerechte Lagerung

Höhere Molekülmasse und komplexe Struktur

Produktion in Zellkulturen (Biotechnologie)

Meist uneingeschränkte orale Bioverfügbarkeit

Potenzielle Immunogenität beim Patienten

Was gehört zu den Wirkstoffklassen im ATC-Code L01 (Zytostatika)?

Alkylanzien (z. B. Cyclophosphamid), Anthrazykline (z. B. Doxorubicin)

Antikoagulanzien (z. B. Heparin, Cumarine)

Mitosehemmer (z. B. Taxane)

Topoisomerase-Hemmer (z. B. Irinotecan)

Häufig in Kombinationsregimen gegen Tumorerkrankungen

Welche Vorteile bieten Retard- und Depotpräparate gegenüber Standardtabletten?

Gleichzeitige Freisetzung aller Wirkstoffe in 5 Minuten

Konstantere Plasmaspiegel, weniger Nebenwirkungsspitzen

Reduziertes Risiko eines Wirkstoffspiegels unterhalb der Wirkschwelle

Einfachere Compliance, da häufig 1–2 Einnahmen/Tag ausreichen

Verlängerte Wirkstofffreisetzung → weniger Einnahmen pro Tag

Was sind typische Eigenschaften von transdermalen Pflastern (z. B. Schmerzpflaster)?

Konstante Abgabe lipophiler Wirkstoffe über Stunden/Tage

Notwendigkeit einer gleichmäßigen Haftfläche und intakter Haut

Mögliche Hautreizungen oder allergische Reaktionen

Umgehung des First-Pass-Effekts in der Leber

Hohe Wirkstofffreigabe durch Mikrozerkugel-Sprengung bei jedem Hautkontakt

Nenne Anforderungen an Parenteralia laut Pharmakopöe.

Kompatibilität mit den verwendeten Lösungsmitteln (NaCl, Glucose)

Konservierungsstoff-Einsatz nur bei Mehrdosenbehältnissen

Sterilität und Pyrogenfreiheit

Partikelfreiheit im definierten Grenzbereich

Direkte orale Bioverfügbarkeit nach Magenpassage

Was verwendet man typischerweise als Füllstoffe in Tabletten?

Stärke (teilweise auch als Füll- und Sprengmittel)

Lactose, Cellulose (MCC)

Siliciumdioxid als primärer Füllstoff

Mannitol oder Sorbitol (v. a. in Lutschtabletten)

Calciumhydrogenphosphat bei Brausetabletten

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