Hämatologie

Immunpathologie

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L. N.

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L. N.

Über diese Lernkartei

Diese Lernkarten bieten einen Überblick über die Hämatologie auf Berufslehrniveau, mit Fokus auf Autoimmunerkrankungen, Plasmazellstörungen und diagnostische Verfahren. Sie decken Themen wie rheumatoide Arthritis, systemischen Lupus, Morbus Basedow und Plasmazellmyelome ab, einschließlich Symptome, Diagnostik und Therapie. Ideal für Medizinstudenten und Fachkräfte, die ihr Wissen in Hämatologie vertiefen möchten.

Karten

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Naturkunde

Stufe

Berufslehre

Erstellt / Aktualisiert

19.03.2025 / 23.03.2025

Ähnliche Karteien

Indirekte Immunfloureszenz bei der Diagnsotik von Autoantikörpern

wie funktioiertˋs?

Kombinatio aus histologischen und immunologischen Verfahren

Auto-AK aus Serum reagieren mit Testzellen oder Gewebeschnitten

Wichtige Zellkultur für Nachweis der Autoantikörper mit indirekter Immunfloureszenz, was wird Sichtbar??

HEp2-zellen (humane Epithelzellen)

Immunfloureszenz des Zellkerns (ANA= antinukleäre AK)
oder des Zytoplasmas (unspezifisch)

-> Immunfloureszenz der Mitosen, Nukleoli, Spindelapparat

wofür wird die Autoantikörper-Diagnostik gebraucht?

wichtig für Überwachung der Threapie und Prognose

Autoantikörper-Diagnostik - Beudetung der ANAs

Erfassen von ca 50 Autoanitkörper Spezifitäten -> wichtig in Ausschlusdiagnostik

Was sind ANAs?

antinukleäre Antikörper

Organspezififsche Autoimmunerkrankungen: Hashimoto Thyreoditis

was passiert?

Bildung von Antikörpern gegen Thyreoglobulin und mikrosomale Gewebeantigene

-> Entzündungsreaktion (TypII=zytotoxischer Reaktionstyp) der Schilddrüse

Organspezifische Autoimmunerkrankungen: Morbus Basedow

Auto-AK gegen TSH-Rezeptor (TRAK) -> Stimulation der Schilddrüse -> übermäßige Hormonproduktion

Ab wann spricht man von AIDS und nicht mehr von HIV?

wenn Opportunistische Erkanrungen auftreten (Pilsinfektionen)

Nenne zwei organunspezifische Autoimmunerkrankungen

systemischer lupus erythematodes (SLE) und Rheumatoide Arthritis

Was passert beim systemisches lupus erythematodes? Kurz

Bildung von Antikörper gegen Zellbestandteile (-> Ablagerung in Organen)

Welche Antikörper sind bei Rheamatoider Arthritis beteiligt?

Rheumafaktor (RF)

Was passiert bei Rheumatoider Arthritis? Kurz

Bildung von AK gegen Immunglobuline -> Ablagerung in Gelenkräumen

Wozu führen die Ablagerungen in den Gelenken Bei rheumatoider Arthritis?

Synovialzellen werden durch -Zellen aktiviert dadurch kommt es zu Entzündungen und Gewebezerstörung

Therapien bei organunspezifischen Autoimmunerkankungen

TNF-alpha; IL6 und IL1-neutralisierende AK

Symptome eines systemischen lupus

Entzündungen der Haut, dünne Haare, Pleuritis, Perikarditis, Lungenfellentzündung, Nierenversagen

Welche Krankheiten gehen oft mit einem systematischen Lupus einher?

Sjörgen-Syndrom: verminderte Tränen und Speichelproduktion

Wie ist der ANA-Befund beim Sjörgen-Syndrom

gesprenkelt

Nachweisbare Autantikörper bei systemischem lupus

Nachweis von ANAs auf Hep2-Zellen

Symptome einer rheumatoiden Arthritis

Gelenkschmerzen, Entzündungen der Synovialmembran

Labordiagnostik bei rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumafaktoren: richten sich gegen F(c)-Teil von IgG

Anti-CCP: höhere Spezifität als Rheumafaktoren

Homogene Immunfloureszenz bei Hep2-Zellen

Definition Immundefekt

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Defekt im Immunsystem -> Immunantwort gestört

Nenne primäre, angbeorene Immundefekte

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B-Zelldefekte, Anitkörpermangel (angeboren und erworben)

selektive T-Zelldefekte

Kombination aus B- und T-Zelldefekten

Mutationen im Komplement

Nenne sekundäre, erworbene Immundefekte (6 Stück)

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latrogen durch Medikamente

maligne Entartungen durch Leukämien und Lymphome

Infektionen wie HIV

Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus, Erythematodes (SLE))

Proteinmangel

falsche Ernährung (Alkoholismus, Unterernährung, Diabetes)

Nenne die Diagnostikmethoden der Immundefekte

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Untersuchung des Blutbildes

Untersuchung der Immunglobuline und Bestimmung ihrer Subklassen

Differenzierung der Lymphozyten

CD-Marker Bestimmung

Unersuchung auf Autoantikörper

Virologische Untersuchungen

B-Zelldefekt auch genannt?

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Agammaglobulinämie

B-Zelldefekt, wie wirds vererbt?

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x-chromosomal vererbt (nur männliches Geschlecht)

B-Zelldefekte welche Werte passen nicht, welche sind normal?

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Normale T-Zellantwort

niedrige Immunglobulintiter

keine B-Zellen vorhanden

B-Zelldefekte wie wirkt s sich auf den Patienten aus?

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erhöhte Infektanfälligkeiten für extrazellulären Bakterien und Viren

B-Zelldefekte Therapie

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Gabe von Gammaglobulinen

Variable Agammaglobulinämie (B-Zelldefekt)

beruht auf? Welche Zellen sind betroffen?

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beruht auf Gendefekt, kann verschiedene Antikörperklassen betreffen

B-Lymphozyten vorhanden, jedoch keine Reifung zu AK-produzierenden Plasmazellen

manchmal: Fehlen der T-Lymphozten

Kombinierte B- und T-Zelldefekte Erkrankung

severe combined immunodeficiency syndrome (SCID)

Kombinierte B- und T-Zelldefekte wird asusgelöst durch...?

den Gendefekt "bubble boy disease"

Kombinierte B- und T-Zelldefekte Therapie

Knohenmarkstransplantation, Heilung durch Gentherapie (in Forschung)

Kombinierte B- und T-Zelldefekte

Zellen: was fehlt? und warum? und wozu führtˋs?

T-, B- und NK-Defekt

Fehlen der T-, B-, und NK-Zellen durch Mutation im Gen für Adenosin Deaminase

-> Anhäufung toxischer Stoffwechselprodukte -> chronische Infektionen mit letalen Folge

Was passiert bei selekticen T-Zelldefekten?

Das ALPS (Atouimmunlymphoproliferatives Syndrom) verzögert die Apoptose -> Lymphozytenlebensdauer erhöht -> massive Lymphproliferation

chronische Granulomatose

vererbter Defekt in...? betrifft welche Zellen und was ist eingeschränkt? Führt zu...

Vererbter Defekt in NADPH-Oxidase

-> Phagozten können keine reaktiven Sauerstoffmetaboliten zur Keimtötung bilden -> ungestörte Vermehrung der Bakterien in Phagozyten -> Granulombildung

Di-George-Syndrom

ist eine... des ...? T- und B- Lymphos...? Anitkörperantwort? Therapie?

Aplasie/Hypoplasie des Thymus

-> keine/wenige T-Lymphos; B-Lymphos vorhanden

primäre AK-Antwort schwach, keine Sekundärantwort

Therapie: Trasnplantation des Thymus, gabe Thymusextrakt

angeborener Antikörpermangel zwei Mangelarten mit Beispielen

IgM-Mangel (Infektionen, Neurodermitis, Autoimmunerkrankungen)

IgA-Mangel (asymptomatisch, Allergien, gehäuft Anaphylaxie bei Blutgabe) (häufiger als IgM)

Erworbener Antikörpermangel Gründe

Zytostatikatherapie, Immunsuppressiva, Infektionen, systemische Entzündungen

Erworbene Antikörpermangel betroffene Immunglobuline

IgM, IgG

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Symptome einer rheumatoiden Arthritis

Gelenkschmerzen, Entzündungen der Synovialmembran

Labordiagnostik bei rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumafaktoren: richten sich gegen F(c)-Teil von IgG

Anti-CCP: höhere Spezifität als Rheumafaktoren

Homogene Immunfloureszenz bei Hep2-Zellen

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