Physiologie & Pharmakologie

Uni Würzburg, eigene Fragen

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L. D.

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L. D.

Über diese Lernkartei

Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über physiologische und pharmakologische Grundlagen auf Universitätsniveau. Sie behandeln zentrale Themen wie die Funktion von Rezeptoren, den Transport von Substanzen durch Zellmembranen, sowie die Wirkmechanismen von Pharmaka. Besonders relevant sind die Prozesse der Depolarisation und Repolarisation, die Rolle von Neurotransmittern wie GABA und Glutamat, sowie die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik. Medizinstudenten und angehende Pharmakologen profitieren von diesem Lernset, da es ihnen hilft, die komplexen Zusammenhänge zwischen Zellfunktionen und Arzneimittelwirkungen zu verstehen.

Karten

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Psychologie

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

19.01.2025 / 01.02.2026

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Welche Aussage über Synapsen ist korrekt?

Chemische Synapsen übertragen Signale schneller als elektrische

Der Einstrom von Calciumionen in die Präsynapse ist für die Transmitterfreisetzung notwendig

Neurotransmitter binden an die präsynaptische Membran

Postsynaptische Rezeptoren sind immer spannungsgesteuert

Welche Aussage zu Schmerz ist korrekt?

Schmerzempfindung kann durch psychologische Faktoren beeinflusst werden

Chronischer Schmerz schützt den Körper vor Schäden

Schmerzempfindung ist vollständig unabhängig von soz. Faktoren

Nozizeption findet nur bei Bewusstsein statt

Schmerzreize adaptieren bei Dauerreiz vollständig

Was ist ein inverser Agonist?

Ein Stoff, der den Rezeptor aktiviert

Ein Stoff, der die Wirkung eines Antagonisten hemmt

Ein Stoff, der die Wirkung eines Agonisten verstärkt

Ein Stoff, der nur partiell an Rezeptoren bindet

Ein Stoff, der die konstitutive Aktivität eines Rezeptors senkt

Welche Aussage zur Affinität eines Pharmakons ist korrekt?

Je niedriger die Dissoziationskonstante (KD), desto höher die Affinität

Sie hängt ausschließlich von der Dosis des Medikaments ab

Ein Antagonist hat immer eine höhere Affinität als ein Agonist

Sie beeinflusst die Eliminationszeit

Sie beschreibt die maximale Wirkung eines Medikaments

Was ist ein Beispiel für ein Phase-I-Metabolismus-Enzym?

Glucuronyltransferasen

Albumin

Cytochrom P450

Sulfotransferasen

Glukose-6-Phosphatase

Welche Aussage über Thermosensoren ist korrekt?

Reagieren nur auf extreme Temperaturveränderungen

Sind gleichmäßig über Haut verteilt

Adaptieren schneller als Schmerzsensoren

Erzeugen keine Rezeptorpotenziale

Messen Temperaturveränderungen durch Depolarisation der Zellmembran

Welche Aussage über chronischen Schmerz trifft zu?

wird durch die fortwährende Präsenz von Noxen verursacht

kann auch ohne aktuelle Noxen bestehen

wird nicht von soz. Faktoren beeinflusst

führt immer zur Adaption der Schmerzrezeptoren

hat keinen Einfluss auf das ZNS

Wie nennt man die Eliminationsart von Substanzen mit einem Molekulargewicht >500 Dalton?

Tubuläre Rückresorption

Glomeruläre Filtration

Biliäre Exkretion

Diffusion durch die Niere

Renale Exkretion

Welche Funktio hat das Enzym Cyclooxygenase (COX)?

Hemmung Kaliumkanäle

Synthese Prostagladinen

Blockade Neurotransmitter-Rezeptoren

Regulation Elektrolythaushalt

Förderung Noradrenalinausschüttung

Welcher Mechanismus ermöglicht lipophilen Substanzen das Durchdringen der Zellmembran?

Aktiver Transport

Vesikulärer Transport

Filtration

Transzytose

Diffusion durch Lipiddoppelschicht

Was beschreibt den First-Pass-Effekt?

Abbau von Arzneistoffen in der Leber vor Erreichen des systemischen Kreislaufs

Verteilung eines Medikaments im Gewebe

Wirkungsverlust durch Ausscheidung über die Niere

Aufnahme Medikament im Darm

Hemmung von Transportproteinen in Zellmembran

Was ist der Hauptfaktor, der die glomeruläre Filtration beeinflusst?

Molekülgröße

Plasmaproteinbildung

Lipophilie Substanz

Ionisationsgrad Substanz

Pfortaderfluss

Was passiert bei einer biliären Exkretion?

Abgabe von Stoffen in die Galle, Ausscheidung über Darm

Ausscheidung über Lunge

Rückresorption im proximalen Tubulus

Filtration kleiner Moleküle in Nierenglomeruli

Passiver Rücktransport in Blutkreislauf

Schlagvolumen 33% von 120ml, Herzfrequenz 60 pro Minute, wie groß ist das Herzzeitvolumen?

2,4l/min

1,8l/min

5l/min

4,2l/min

2,4ml/min

Wie erfolgt die Repolarisation?

durch Na+K+ATPase

durch K+ Einstrom

durch K+ Ausstrom

durch Na+ Ausstrom

durch Cl- Einstrom

Wo findet die Metabolisierung hauptsächlich statt?

Niere

Leber

Pankreas

Milz

Haut

Was passiert bei Blutdruckabfall?

kein Einfluss auf das Herz

Aktivierung von Barorezeptoren

Aktivität des Parasympathikus steigt

Aktivierung von Neuronen in der Medulla Oblongata

es findet eine positive Rückkopplung statt

Was ist keine Nebenwirkung von Antidepressiva?

Sedierung

Abhängigkeit

Gewichtszunahme

Krampfanfälle

QTc-Zeit Verlängerung

Worauf haben pharmakodynamische und pharmakokinetische Gene am ehesten Einfluss?

Ionenkanäle und Rezeptoren

Enzymsysteme und Rezeptoren

Enzymsyteme und Transporterproteine

Spannungsgesteurte Ionenkanäle

Anstoßen mit Ellbogen, Mechanische Reizung des N.ulnaris, Daumen tut weh, um welche Art von Schmerz handelt es sich?

Phantomschmerz

Übertragener Schmerz

Hypoalgesie

Projizierter Schmerz

Welche Zellen braucht man zum Erfassen der Blindenschrift?

Meißner und Merkel

Merkel und Pacini

Ruffini und Merkel

Meißner und Ruffini

Ruffini

Reihenfolge der synaptischen Übertragung?

A Ca Einstrom

B Diffusion der Neurotransmitter

C Aktionspotenzial

D Postsynaptisches Potenzial

E Exozytose

CABDE

CAEBD

DBAEC

DABCE

ACEBD

Was ist kein Teil des Pharmakokinetischen Prozesses?

Metabolismus

Elimination

Distribution

Aufnahme

Metamizol

Welche Aussage trifft auf Lithiumsalze zu?

Bei einer Wiederaufnahme der Therapie (nach vorheriger Beendigung) ist die Therapie weniger effektiv

Antisuizidaler Effekt

Neurodegenerative Wirkung

Können nicht zur Suizidprophylaxe eingesetzt werden

Hohe therapeutische Breite

Welcher Rezeptor wirkt über Cl- Ströme?

GABA

Glutamat

Serotonin

Asparat

Adrenalin

Endogene Schmerzhemmung erfolgt durch..?

Prostagladin

Serotonin

Endorphine

Biofeedback

Durchtrennung von peripheren Nerven

Welcher physiologische Mechanismus gehört nicht zur Wirkungsweise von Benzodiazepinen?

Cl—Ionen Einstrom

Inhibitorisches postsynaptisches Potential

Hyperpolarisierung

Intrazelluläre Aktivierung von G-Proteinen durch den metabotropen GABAB-Rezeptor

Allosterische Modulation des GABAA-Rezeptors

Welcher Botenstoff spielt bei der antidepressiven Behandlung am wenigsten eine Rolle?

Melatonin

Dopamin

Serotonin

Noradrenalin

Acetylcholin

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