SKL Päd

PT Examen

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Fichier Détails

Cartes-fiches	15
Langue	Deutsch
Catégorie	Médecine/Pharmacie
Niveau	Apprentissage
Crée / Actualisé	19.06.2024 / 19.06.2024
Lien de web	https://card2brain.ch/box/20240619_skl_paed
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Étudier

Cystische Fibrose (Mukoviszidose) Definition

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Eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselerkrankungen, die mit einem Defekt des CFTR- Gens einhergeht

Cystische Fibrose (Mukoviszidose) Ursache

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Erbkrankheit
autosomal- rezessiver Erbgang, also bricht nur aus wenn beide Kopien des CFTR Gens fehlerhaft sind

Cystische Fibrose Pathogenense

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CFTR Gen reguliert Salzhaushalt der Zellen

durch den Defekt wird zäher Schleim gebildet der die Organe verstopfen und deren Funktion beeinflussen kann

vor allem Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber, Darm und Fortpflanzungsorgane sind betroffen

Cystische Fibrose Diagnostik

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Potentialdifferenzmessung
schweißtest: erhöhter Salzgehalt im Schweiß
Nachweis von zwei Mutationen in den CFTR Genen

Cystische Fibrose: Symptome

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Lunge

Beschwerden in Atemwegen
chronischer Husten
Atemgeräusche
Pneumonie
Nasennebenhöhlenentzündungen

Verdauungstrakt

Nahrung kann nicht richtig verdaut werden
Blähungen
Durchfälle, Untergewicht
Wachstumsverzögerungen

Allgemein

Durstgefühl
Kopfschmerzen
Schwindel
Muskelkrämpfe

Cystische Fibrose Therapie

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Symptom Therapie
Medikamentös
Infektionsprophylaxe
Atemtherapie
Erhöhte Kalorienzufuhr
Sporttherapie

Cystische Fibrose: Prognose

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Abhängig von Verlauf und Behandlung
Lebenserwartung von 40-50 Jahren
Organschäden durch Infektionen
Diabetes
Osteoporose
Leberzirrhose
Arthritis
Gallen und Nierensteine

APGAR Index

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Appearance: Hautfarbe

Pulse: Herzfunktion

Grimace: Reaktion auf Reize

Activity: Muskelfunktion

0-2 schwerste Depression
3-5 mittelschwere Depression
6,7 Leichte Adaptionsstörungen
8-10 lebensfrisches Neugeborenes

Respiration: Atmung

Perinatalperiode

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29. SSW bis vollendeter 7. Lebenstag

Risiken:

Frühgeburt
Präklampsie
Plazentaablösung
Infektionen
Geburtskomplikationen

Neugeborenenperiode

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Erste 4 Wochen nach der Geburt

Risiken:

Gelbsucht
Infektionen
Stoffwechselproblem
Herzproblem

Risiken bei Frühgeborenen

Ersticken
auskühlung
Infektionsgefahr
Störungen im Gerrinungssystem
Entwicklungsstörungen
Geburtstrauma

TAS Definition

Frühkindliche Bewegungsstörung ohne zentrale Beteiligung. Dysfunktion eines oder mehrerer Bewegungssegmente der WS auch ISG und CTÜ (bei KISS nur HWS)

TAS Klinik

Kopf-/ Beinfehlhaltung
einseitige Bewegungspräferenz
segmentale Dysfunktion
Verhaltensauffälligkeiten

TAS Diagnostik

Villinger Schema

statik
orthopädischer status
atemstatus
neurologischer Status

Multiaxialle Diagnostik

Achse 1: seelisches Befinden, Erleben und Verhalten

Achse 2: Qualität der Entwicklung sprachlich, motorisch und schulisch

Achse 3: Feststellung des Intelligenzniveaus

Achse 4: Körperliche Erkrankungen

Achse 5: psychiosoziale Umstände, Familie und außerfamiliär

Achse 6: Feststellung des Grades der psychiosozialen Anpassung

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