Biologie
Genetik
Genetik
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K. W.
K. W.
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Einblick in die Molekularbiologie und Gentechnik, geeignet für Fortgeschrittene. Sie behandeln Themen wie DNA-Replikation, Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Restriktionsenzyme, Gentransfer-Methoden und die Funktionsweise von Proteinen. Die Karteikarten eignen sich für Studierende und Forscher, die ihr Verständnis der genetischen Prozesse und deren Anwendungen vertiefen möchten, insbesondere in der Biotechnologie und medizinischen Forschung.
- Wirkungsweise: (5p)
- Zerstören die Zellwand aus Murein (Bakterienspezifisch) ® Schadet keinen Eukaryoten
- Synthese der Zellmembran wird gestört
- Struktur und Replikation des Bakt.-Chr. wird angegriffen (Bakteriozide)
- ribosomale Translation wird gehemmt
- spezifische bakt. Stoffwechselraktionen werden gehemmt oder zerstört.
Abwehrmechanismen gegen Antibiotika 3p
- Antibiotikaresistenzgene ® Antibiotika unschädlich
- Antibiotikaresistenzgene liegen i.d.R auf F-Plasmiden.
- F+Bakterien werden angeregt (evtl. Substratinduktion) Resistenzgene weiterzugeben.
- Entstehen durch Mutationen
Viren
5 Phasen der Fortpflanzung
1. Adsorptionsphase: Viren binden an die Wirtszelle.
2. Injektionsphase: Viren injizieren ihr genetisches Material in die Wirtszelle.
3. Latenzphase: Das virale Genom ist inaktiv in der Wirtszelle.
4. Reifephase "self-assembly": Neue Viruspartikel werden in der Wirtszelle zusammengebaut.
5. Freisetzungsphase: Die neuen Viruspartikel werden aus der Wirtszelle freigesetzt.
Abwehr von Viren
Restriktionsenzyme
Restriktionsenzyme:
4 Punkte
+ 2 Gentechnik Beispiele
- Restriktionsenzyme (Nukleasen)
- Erkennen bestimmte Squenzmuster (Konsensusequenzen4-12 Basenpaare lang)
- Sind Komplementär/Spiegelbildich Palyndrom
- Spalten versetzt, dabei entstehen „Sticky Ends“ ® erleichtern Virusabbau
- Restriktionsentyme in der Gentechnik
- DNA-Analyse (Täterprofile)
- Einbau Fremd-DNA
Methoden des Gentransfer 5p
- Viren (Transduktion)
- Transformation von Plasmiden (Plasmiden) (Vektoren/Gentaxen) ® Prokaryoten
- Mikroinjektion (Gameten / Zygote)
- Genkanonen (Gameten / Zygoten)
- Bakterium At
Herstellung rekombinanter Bakterien
- Fremd-DNA
- Plasmid/ Vektor (Gentaxi)
- Kompetente Zelle (E-Coli)
- Fremd-DNA künstlich Hergestellt
Chancen und Risiken von Gentechnik
Pro 6
- Höhere Landwirtschaftliche Erträge, Wachstum, Resistenzen, Pestizide
- Kulturen für Extremzustände (Pflanzen in Wüste)
- Längere Haltbarkeit (Antimatschtomate)
- Resistenz gegen Tiere
- Günstigere Herstellung
- Gegen den Welthunger
Chancen und Risiken von Gentechnik
Kontra 7
- Schwer abzuschätzende Folgen (Evolutiv)
- Kreuzung unkontrollierbar
- Verändert Ökosystme
- Verschiebung der Artenvielfalt /Artenverdrängung
- Abhängigkeit der Bauern (Müssen jedes Hybrid kaufen)
- Unkontrollierte DNA-Teilung
- Unkontrollierter Gentransfer
DNA-Hybridisierung
- Ablauf: 4p
- Vervielfältigung ausgewählter DNA-Abschnitte mittels PCR
- Erhitzung auf 70°C
- Wasserstoffbrückenbindungen lösen sich Denaturierung (Zwei komplementäre Einzelstränge)
- (Schmelzpunkt, wenn 50% der Wasserstoffbrückenbindungen getrennt sind)
- Abgekühlt
- Einzelstränge lagern sich komplementär an (Renaturierung)
- Teils mit Wasserstoffbrückenbildung (Wenn komplementär) Teils ohne (Hybrid-DNA)
- Erneute Erhitzung (Schmelztemperatur Zeigt Wie viele Wasserstoffbrücken sich gebildet haben)
- Je Enger verwand, desto mehr Wasserstoffbrückenbindungen
Short tandem Repearts 4p
- Tandemartige Wiederholungen von Sequenzen (2-7 bp) -> nicht von Selektion betroffen
- Jedes Individuum hat eigene
- Kombination mehrer STR-Genorte
- Vervielfältigung
Restriktionsfragmentlängenpolimorphismus RFLP
6p
- Jeder unterscheidet sich im Intron
- Mutationen ® Sequenzunterschiede ® Schnittstellen für Restriktionsenzyme
- DNA-Fragmente: unterschiedliche Länge
- Gelelektrophorese
- Wird heute nicht mehr genutzt
PCR (Polymerase Chain Reaktion)
Material 5p
- Taq Polymerase
- Template DNA (DNA-Probe)
- Hin und Rück- Primer (3´-5´und 5´-3´ ca. 25 bp. Lang)
- dNTPs
- Pufferlösung (bestimmter PH-Wert und Salzgehalt)
PCR (Polymerase Chain Reaktion)
Denaturierung 3p
- Denaturierung (96 Grad) 2p
- Doppelhelix ® Einzelstränge
- Einzelstrang für Primer zugänglich
PCR (Polymerase Chain Reaktion)
Annealing 3p
- Annealing (45 – 65 Grad) 2p
- Primer binden an komplementäre Konsensusequenz (Einzelstrang)
- Durch kürze der Primer Kette auch bei höheren Temperatur bindbar ® Bevor Einzelstränge Doppelhelix bilden
PCR (Polymerase Chain Reaktion)
Extension
- Extension (72 Grad) 1p
- 72 Grad Optimale Temperatur für Taq-Polymerase (DNA-Template liegt weiterhin als Einzel Strang vor)
PCR (Polymerase Chain Reaktion)
wie oft wiederholen ? und was da dazugehört
- Wiederholung des Temperatur Zykluses ca. 25–30-mal ® Fragmente werden pro Zyklus verdoppelt ®Exponentiell
Gelelektrophorese
Material 4p
- Ethiumbromid (Nukleinsäure-Farbstoff
- Bromphenolblau Farbstoff
- Agarose
- DNA-Leiter
Gelelektrophorese
Prozedur: 4p
- DNA-Leite und -Proben mit einer Pipette in jeweils eine Tasche geben (Jen nach Größe der Taschen 2 μl bis 100 μl
- Konstante elektrische Spannung nach Länge der Elektrophoresekammer anlegen (5 Volt /cm) d.h. bei 20 cm Länge eine Spannung von 100 V
- Elektrophorese beenden, wenn DNA Fragmente genügend aufgetrennt sind (anhand der Farbfront abschätzen)
- Das Gel kann unter UV-Lampe betrachtet werden. Ethiumbromid, das sich in die DNA eingelagert hat, flouresziert im UV-Licht. Eine DNA-Bande kann aus dem Gel ausgeschnitten und die DNA zur weiteren Verwendung aus dem Gel aufgereinigt werden.
Gelelektrophorese
Fließschema
- Agarose mit drei Taschen
- Eingeben von DNA-Leiter in erste Tasche (2 – 100 Mikroliter)
- Proben 2 und 3 werden aufgetragen
- Spannung wird angelegt 5Volt pro Centimeter® DNA wandert zur Anode, weil DNA negativ geladen ist.
- Kleine DNA wandert schnell, große langsam. Man sieht die DNA durch den Farbstoff Ethiumbromid, der durch UV-Licht leuchtet.
- Anhand der Farbfront wird abgeschätzt, wann die Elektrophorese beendet und ausgewerter wird.
Eukaryoten Chromosomenaufbau 6p
Keyboard commands:
= turn,
= for-/backward,
= scroll
- DNA-Doppelhelix
- Histone
- Nukleosomen
- Chromatin
- Chromosom
- Acetylierung / Methylierung
Prokaryoten Chromosomenaufbau 2p
Keyboard commands:
= turn,
= for-/backward,
= scroll
- Ori Fragment
- Ringförmige DNA
DNA/ RNA Aufbau (6p)
Keyboard commands:
= turn,
= for-/backward,
= scroll
- Nukleinsäuren (CHONP)
- Rückgrat
- Antiparalel
- Sprossen,
- Ribose, Desoxyribose Aufbau
- 5‘ 3‘…
DNA /RNA
Unterschiede: (6p)
Gleich (1p)
Keyboard commands:
= turn,
= for-/backward,
= scroll
- Unterschiede: (6p)
- Base (Thymin / Uracil)
- Lage
- Ribose/Desoxyribose
- Doppelstrang/Einfacher Strang
- Aufgabe
- Genübertragung
- Infromationsspeicherung
- Stabilität
- Gleich (1p)
- Nukleotide
- Phosphatgruppe
- Zucker
- Base
- Nukleotide
Bedeutung der komplementären Basenpaarung 3p
Keyboard commands:
= turn,
= for-/backward,
= scroll
- Basenabfolge eines Strangs legt die des anderen fest
- Sicherheitskopie
- Speicherung der (Information)
Zellzyklus
Keyboard commands:
= turn,
= for-/backward,
= scroll
- Mitose
- Entstehung zwei identischer Tochterzellen
- G0/G1 Phase (Differentialisisierung)
- G0: Spezialisierung
- G1: Vorbereitung
- Synthesephase
- DNA-Verdopplung
- G2 Phase
- Vorbereitung
- Genetischer Code: (7p)
Keyboard commands:
= turn,
= for-/backward,
= scroll
- Basentriplett
- Degenerativer Code
- Genetischer Code ist universell
- Code, Codogener Strang
- 3‘®5‘ und andersherum
- 3 Begriffe zu jedem Strang
- Promotor / Terminator
- Transkriptionsbereich
- Konsensus Sequenz
Proteinbiosynthese (Prokaryoten) ort
Keyboard commands:
= turn,
= for-/backward,
= scroll
- Findet im am freien an dem freien Bakterienchromosomen/Ringförmige DNA statt
Transkription
Keyboard commands:
= turn,
= for-/backward,
= scroll
- Umschreiben der DNA-Sequenz in eine RNA-Sequenz
- Initiation (RNA-Polymerase bindet an Konsenssequenz im Promotor)
- Löst H Brücken ® lost den Doppelstrang
- RNA-Synthese beginnt in Promotorregion
- Elongation (Die eigentliche RNA-Synthese gemäß 3´®5´(codogener Strang))
- Synthese eines komplementären RNA-Strangs
- Aus freivorliegenden RNA-Nukleotiden
- Verknüpft Nukleotide über die OH-Gruppe des C3 Atoms mit der P-Gruppe des nächsten Nukleotids
- Termination (Wenn RNA-Polymerase Konsensussequenz (G-C reich) im Terminator erreicht endet die mRNA-Synthese und die RNA-Polymerase löst sich von der DNA)
- Initiation (RNA-Polymerase bindet an Konsenssequenz im Promotor)
Proteinbiosynthese (Eukaryoten)
- Genstruktur: 5p
Keyboard commands:
= turn,
= for-/backward,
= scroll
- Promotor
- Start-Codon
- Exon / Intron
- Stopp-Codon
- Terminator
Transkription Ergebnis Eukaryoten
RNA 5‘ zu 3‘ mit Introns und Exons
- RNA Prozessierung (Ziel ist reife mRNA) 3p
Spleißen
Cap-Gruppe
Adenylierung
Spleißen
- Spleißstelle (5‘ und 3‘ Spleißstelle)
- snRNPs binden an Intron-Exon Grenze -> Konsensstrang?
- snRNPS rekrutieren weitere Proteine ® Spleißosom bildet sich ® Lassoförmige struktur des Introns
- bei Intron-Exon Grenze passiert ein Schnitt
- Intron bildet geschlossene Lasso förmige Schleife
- Freie 3-OH Gruppe Bindet mit Phosphat am anderen Exon (Gespleißt)
- Reife prä-mRNA
- Intron wird im Zellkern abgebaut
Alternatives Spleißen
- Cap-Gruppe 3p
- Modifiziertes GTP wird angehängt (an 5´)
- Verhindert Abbau der mRNA vom 5´ Ende
- Unterstütz Bindung der kleinen ribosomalen Untereinheiten
Poly-A-Schwanz (Adenylierung) (3p)
- Poly(a) Schwanz wird an 3´ Ende angehängt
- AAAAAAA (100-300 AS.)?
- Unterstützt Export aus Zellkern durch Kernpore
- Stabilisiert die mRNA
- Verzögert Abbau der mRNA
- ® Reife mRNA
Translation
- Initiation (3p)
- Kleine ribosomale Untereinheit bindet an Erkennungssequenz auf der mRNA (Start Codon)
- tRNA bindet an Startcodon ® Initiation komplex vervollständigt
- Große Ribosomale Untereinheit tritt hinzu ®tRNA besetzt die P-Stelle Initiationskomplex
- Elongation (4p)
- Anticodon der ankommenden tRNA bindet an A-Stelle
- Ausbildung von Peptidbindungen zwischen den Aminosäuren der tRNAs
- Ribosom bewegt sich um ein Codon /Triplet weiter ® tRNA aus der P-Stelle rückt in die E-Stelle ®wird befreit
- Vorgang wiederholt sich
- Termination (3p)
- Freisetzungsfaktor (Protein für Freisetzung) bindet an A-Stelle, wenn Stopcodon ankommt
- tRNA der P-Stelle wird freigesetzt ® Polypeptidkette löst sich von tRNA
- Komponenten des Ribosoms Trennen sich
Ribosom: (rRNA +Proteine
- Kleine Untereinheit rRNA 21 Proteine
- Große Untereinheit rRNA 33 Proteine
- Erkennungsmechanismen zur Positionierung von mRNA & tRNA
- Enzymatische Funktion für die Peptidbindung zwischen den AS ->Bau der AS-Kette
- EPA-Stelle
tRNA (transfer RNA)
- -> 1 tRNA – Einzelstrang
- Kleeblattstruktur
- Anticodon
- Mit AS am 3‘ Ende
Mutationen 3p
- Genommutation (Chromosomensatzmutation): Trisomien /Poiploidien
- Chromosomenmutation: Veränderung an einzelnen Chromosomen
- DNA-Sequenzmutation
- DNA-Sequenzmutation 3p
- Codierender Bereich = Genmutation
- Proteine sind betroffen
- Genregulatorischer Bereich
- Spleißstellen / Promotorregion ® Translation/ RNA Prozessierung ist gestört
- Nicht-Codierender Bereich
- Mutationen sammeln sich an (Weil keinen Einfluss auf Evolutionsfaktoren) ® Können für Stammbaumanalysen genutzt werden
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Flashcards
Mitose Cytokinese ( Zwei eigenständige Tochterzellen sind gebildet) 2p
- Mitochondrien warden zufällig verteilt
- Verdoppeln ihre DNA unabhängig
Meiose Ziel
Trennung der Homologen Chromosomen, Rekombination der Merkmalsausprägung
Meiose 1 Ziel
Diploider Chromosomensatz ® Haploider
- Prophase 1
- 2-Chromatidchromosomen Kondensiert (verdichtet sich) ®werden sichtbar
- Kernhülle löst sich auf
- Zentriolen teilen sich und wandern zu den Polen
- Metaphase 1
- Gleich wie bei Mitose außer Crossing-Over
- Interchromosonale Rekombination
- Unterschiedliche Anordnung der Chromosomen
- Intrachromosonale Rekombination
- Crossing-Over
Crossing Over 3p
- Intrachromosonale Rekombination
- Austausch von Chromosomenabschnitten zu homologen Chromatiden
- Crossing Over führt zu neunen Kombinatinen der Merkmalsausprägung
- Anaphase 1
- Proteinfäden verkürzen sich ® Schwester chromatide auseinander, hin zu den jeweiligen polen
- Telophase 1
- Zelle schnührt sich mittig ein
- Kernhülle bildet sich aus
- 1 Chromatidchromosom beginnt sich zu entpacken
- Cytokinese ( Zwei eigenständige Tochterzellen sind gebildet) 2p
- Mitochondrien warden zufällig verteilt
- Verdoppeln ihre DNA unabhängig
Mitose 1 ergebnis
- Ergebnis: Zwei nicht identische Tochterzellen mit 2-Chromatidchromosomen im Haploiden Chromosomensatz
Meisoe 2
Exakt gleich wie Mitose
Ergebnis der Meiose
- Haploider Chromosomensatz
- Oogenese: Eine Haploide Eizelle (andere drei Tochterzellen sterben ab)
- Spermatogenese: 4 Haploide Spermien
- Merkmalsausprägungen werden neu Kombiniert
Crossing Over 3p
- Intrachromosonale Rekombination
- Austausch von Chromosomenabschnitten zu homologen Chromatiden
- Crossing Over führt zu neunen Kombinatinen der Merkmalsausprägung
Ursachen von Mutationen
Spontane Mutation
Chemische Mutation
Physikalische Mutation
Spontane Mutation
- (ohne äußere Einflüsse sozusagen Lesefehler)
- Reblikation
- Lesefehler
- idR. Repariert durch Reparaturpolymerase
- Reblikation
- Chemische Mutagene
- Verändern Basen chemisch
- Basenveränderng
- DNA-Reparaturmechanismen funktionieren nicht mehr
- Physikalische Mutagene
- UV-Strahlung
- Thymindimere
- Röntgenstrahlung
- Radioaktive Strahlung
- Strangbrüche mit erheblichen Folgen
- Einzel, oder Doppelstrangbrüche
Reperationsmechanismen
- Endonuklease
- Erkennt Fehler
- schneidet raus
- DNA-Polymerase
- Ersetzt ausgeschnittenen Bereich vom 3‘ zum 5‘ Ende
- Ligase
- Verklebt 3‘ -5‘ Lücke
Stammbaumanalysen Fachbegriffe: 5p
- Gemischterbig = Heterozygot
- Reinerbig = Homozygot
- Fillialgenration
- Genotypisch
- Phänotypisch
Stammbaumanalysen vorgehen
- 2.Frage: x-Chromosonal (Gonosomal)
- Wenn rezessiv:
- X-Chromosomal ausschließen
- Kranke frau suchen ® muss kranken Vater haben
- Sonst x-Chromosonaler Erbgang ausgeschlossen
- X-Chromosomal ausschließen
- Wenn dominant
- X-Chromosonal ausschließen
- Kranker Sohn muss kranke Mutter haben
- Sonst x-Chromosonaler Erbgang ausgeschlossen
- X-Chromosonal ausschließen
- Wenn rezessiv:
- Y-Chromosonal: Keine Frau ist erkrankt
Stammzellen 3p
Totipotente Stammzellen
Pluripotente Stammzellen
Multipotente Stammzellen
Totipotente Stammzellen
- Totipotente Stammzellen: „Alles könnend“ 3p
- Zygote – erste Reifeteilung
- Unbegrenzt Teilungsfähig
- Völlig undeterminiert
- Zygote – erste Reifeteilung
Pluripotente Stammzellen
- Pluripotente Stammzellen: „Meiste könnend“ 5
- Embryonale Stammzelle
- Nicht mehr voll Entwicklungsfähig
- Induzierbar (gegen Krankheiten) durch äußere Signalstelle
- Zellgewebe in Kulturen
- nicht in die extraembryonalen Gewebe differenzierbar
- Embryonale Stammzelle
Multipotente Stammzellen
- Multipotente Stammzellen: „Vieles könnend“
- Adulte Stammzelle
- Undifferenziert aber bereits determiniert (bsp.: Hautvorläuferzelle, Muskellzelle usw.)
- Adulte Stammzelle
Forschung an embryonalen Stammzellen
Pros 2
Kons 2
Fazit
- Pros 2p
- Bekämpfung monogener Krankheiten: Kann kranke gen ersetzen ® Lebensqualität bessern / Leben retten
- Potenziell individualisierte Therapien:
- Spezifische Therapien werden theoretisch möglich
- Z.b. Morbis Parkinson
- Spezifische Therapien werden theoretisch möglich
- Kontras 2p
- Sicherheitsrisiken und unerwünschte Nebenwirkungen:
- Unvorhersehbare genetischer Veränderungen ® langfristige Folgen.
- Begrenzte Anwendbarkeit und ethische Bedenken:
- Man verändert leben / Beendet leben
- Dürfen wir das?
- Man verändert leben / Beendet leben
- Sicherheitsrisiken und unerwünschte Nebenwirkungen:
- Fazit
- Man sollte die nutzung von multipotenten stammzellen erlauben
- weil sie Leben retten kann (zwei pros)
- obwohl sie (zwei kons)
- Man muss die Forschung einschränken um unnötiges Leid zu verhindern.
- Nur wenn man wirklich etwas bewirken kann
- Muss genaue Gesetze geben!!!
- Man sollte die nutzung von multipotenten stammzellen erlauben
Genregulation bei Eukaryoten 3p
Nur die Überschriften
- Vor der Transkription
- Transkriptional
- Postranskriptional
Gnregulation bei Eukaryoten
Vor der Transkription
- Modifizierung des Chromatins
- Acetylierung
- Histone werden entpackt
- Methylierung
- Gegenteil
- Acetylierung
Genregulation bei Eukaryoten
- Transkriptional
- Transkriptional
- Transkriptionsfaktoren
- Micro RNA ® miRNA
- Small interfering RNA ® siRNA
- Silencer enhancer
- Allgemeine Transkriptionsfaktoren
- Spezifische Transkriptionsfaktoren
- Transkriptionsfaktoren
Genregulation bei Eukaryoten
- Postranskriptional
- RNA-Interferenz
- Stabilität der mRNA
- RNA-Prozessierung
- Alternatives Spleißen
- Länge des Poly-A-Schwanz Adenylierung® Geschwindigkeit des mRNA-Abbaus ®Reguliert transport
- Zugänglichkeit der Ribosome
- 5’Cap Gruppe
Vermehrung von Bakterien 2p
- Asexuell: über mitotische Zellteilung
- Abgesehen von spontanen mutationen entstehen sehr rasch identische Bakterienzellen
- Parasexualität: Horizontaler Gentransfer
Bedeutung und drei formen
- Bedutung: Rekombination / Austausch von Genen bei Umweltveränderungen.
- Konjugation
- Transduktion
- Transformation
- Konjugation: 5p (4 Schritte) (Eine Sonderform = Hier nicht aufsagen)
- Gentransfer über Zell-Zell-Kontakt (Sexpilus & Plasmabrücke)
- F+-Zelle (Spender/ Donor Zelle) hat F-Plasmid
- Fertilisationsfaktor = Gene, die den Zell-Zell-Kontakt ermöglichen, sowie den Gentransfer (ermöglicht durch Sexpilus)
- F- - Zelle (Empfänger / Rezipienten Zelle) hat kein F-Plasmid
- „rolling-circle-mechanismus“ = Gentransfer
- Übertragung von Genen wie für Antibiotika Resistenz übertragen (Rekombination)
- Sonderform: 4p
- Sonderform der Konjugation: 4p
- HFR-Zellen (High Frequency of Recombination)
- Insertionssequenz auf f-Plasmid kann das f-Plasmid in Chromosomen DNA einbauen
- Fertilisationsfaktor im Bakterienchromosom macht Zelle zur HFR-Zelle
- Bei Gentransfer werden Teile des Chromosoms übertragen (Rekombination)
- Empfängerzelle ist rekombinant
Transduktion
begriff + Vierpunkte - Fließschema
Gentransfer über Viren (4P)
- Phagen verpacken zufällig Bakterienchromosomstücke mit
- auf die nächste Bakterienzelle übertragen
- den Virenbefall überlebt
- Bakterienchromosomenstück kann eingebaut werden
Transformation
Begriff * 3 punkte-Fließschema
- Aufnahme von nackter DNA“
- Unter bestimmten Bedingungen
- In der Natur Selten
- Hitzeschock (42°): Nimmt Bakterien Fremd DNA auf und Integrieren es in ihr Genom (Bakterienchromosom)
Natürliche Antibiotika Definition
Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen gegen andere Mikroorganismen)
Arten des antibiotikas:
Wie viele ?
Welche arten
- 8000 Antibiotika isoliert, 100 werden in der Medizin angewandt
- Reversible Hemmung (Hemmt Bakterienwachstum)
- Abtöten (Bakterizide)
- Bakteriostatisch -> Verhindert Fortpflanzung
Bakteriostatisch
verhindert Fortpflanzung
- Wirkungsweise: (5p)
- Zerstören die Zellwand aus Murein (Bakterienspezifisch) ® Schadet keinen Eukaryoten
- Synthese der Zellmembran wird gestört
- Struktur und Replikation des Bakt.-Chr. wird angegriffen (Bakteriozide)
- ribosomale Translation wird gehemmt
- spezifische bakt. Stoffwechselraktionen werden gehemmt oder zerstört.
Abwehrmechanismen gegen Antibiotika 3p
- Antibiotikaresistenzgene ® Antibiotika unschädlich
- Antibiotikaresistenzgene liegen i.d.R auf F-Plasmiden.
- F+Bakterien werden angeregt (evtl. Substratinduktion) Resistenzgene weiterzugeben.
- Entstehen durch Mutationen
