2PM01 Atmung Erkrankungen
RVF015
RVF015
Kartei Details
Karten | 36 |
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Sprache | Deutsch |
Kategorie | Medizin |
Stufe | Andere |
Erstellt / Aktualisiert | 09.02.2024 / 11.02.2024 |
Lizenzierung | Keine Angabe |
Weblink |
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Was ist zystische Fibrose?
Ist eine Stoffwechselerkrankung und ist eine chronisch fortschreitende Krankheit, nicht heilbar
Ursache für CF
Eiweiss Protein CFTR, welches nicht richtig arbeitet (Wirkungsweise = Türe zwischen Zelle und Umgebung)
die Chlorteilchen schwimmen dort hindurch, jedoch klemmt diese Türe und die Teilchen kommen nicht hindurch und die Flüssigkeiten werden zäh
Mukoviszidose?
Krankheit des Zähen Schleims
Cystische Fibrose
Zysten, die sich in Folge der Vernarbungen (Fibrose) bilden
Diagnose von CF erfolgt?
- Gurtrie-Test (NG-Screening)
- Schweisstest
- Gentest
- Stuhluntersuchung
- Pränataldiagnostik
Merkmale können sein bei CF-NG?
- Mekoniumileus (kein Mekoniumabgang innerhalb 12-24h)
- NG schmeckt salzig (aufgrund vermehrter Elektrolytenausscheidung über den Schweiss)
Wie erfolgt die Vererbung von CF?
Beide Elternteile müssen Genträger sein (Chromosom 7 ist fehlerhaft bei CF) und dann ist die Chance zu 25% bei jeder SS ein Kind zu erhalten mit CF
Klinische Manifestation von CF
Pulmonal:
- Rezidive Bronchitiden und Pneumonien
- Obstruktives Lungenemphysem
- Atelektasen Pneumothorax (Atelektase=kollabierten Lungenteil)
- Bronchiektasien
- Pulmonale Hypertonie
- Rechte HI
Intestinal
- 10-20% Mekoniumileus
- Maldigestion durch exokrine Pankreasinsuffizienz
- Obstipation
- 10-20% Diabetes Mellitus
- Leberzirrhose durch Gallensstau