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2PM01 Atmung Erkrankungen

RVF015

RVF015


Kartei Details

Karten 36
Sprache Deutsch
Kategorie Medizin
Stufe Andere
Erstellt / Aktualisiert 09.02.2024 / 11.02.2024
Lizenzierung Keine Angabe
Weblink
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Was ist zystische Fibrose?

Ist eine Stoffwechselerkrankung und ist eine chronisch fortschreitende Krankheit, nicht heilbar

Ursache für CF

Eiweiss Protein CFTR, welches nicht richtig arbeitet (Wirkungsweise = Türe zwischen Zelle und Umgebung)

die Chlorteilchen schwimmen dort hindurch, jedoch klemmt diese Türe und die Teilchen kommen nicht hindurch und die Flüssigkeiten werden zäh

Mukoviszidose?

Krankheit des Zähen Schleims

Cystische Fibrose

Zysten, die sich in Folge der Vernarbungen (Fibrose) bilden

Diagnose von CF erfolgt?

  • Gurtrie-Test (NG-Screening)
  • Schweisstest
  • Gentest
  • Stuhluntersuchung
  • Pränataldiagnostik

Merkmale können sein bei CF-NG?

 

  • Mekoniumileus (kein Mekoniumabgang innerhalb 12-24h)
  • NG schmeckt salzig (aufgrund vermehrter Elektrolytenausscheidung über den Schweiss)

Wie erfolgt die Vererbung von CF?

Beide Elternteile müssen Genträger sein (Chromosom 7 ist fehlerhaft bei CF) und dann ist die Chance zu 25% bei jeder SS ein Kind zu erhalten mit CF

Klinische Manifestation von CF

Pulmonal:

  • Rezidive Bronchitiden und Pneumonien
  • Obstruktives Lungenemphysem
  • Atelektasen Pneumothorax (Atelektase=kollabierten Lungenteil)
  • Bronchiektasien
  • Pulmonale Hypertonie
  • Rechte HI

 

Intestinal

  • 10-20% Mekoniumileus
  • Maldigestion durch exokrine Pankreasinsuffizienz
  • Obstipation
  • 10-20% Diabetes Mellitus
  • Leberzirrhose durch Gallensstau