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Lernkartei

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E. P.
Diese Lernkarten decken fortgeschrittene Konzepte der Festkörperphysik auf Universitätsniveau ab. Sie konzentrieren sich auf Themen wie Elektronensysteme, Magnonen, Spinzustände und Phasenübergänge, wobei auch spezifische Materialien wie YbRh2Si2 und UPd2Al3 behandelt werden. Die Karteikarten eignen sich für Studierende und Forscher, die sich mit komplexen Wechselwirkungen in kondensierter Materie und quantenmechanischen Phänomenen auseinandersetzen.
Flashcards
318
Students
1
Language
German
Category
Physics
Level
University
Created / Updated
10.12.2023 / 01.02.2024

Flashcards

Was ist Grundzustand des Heisenberghamiltonians?

FM

Was wünscht man sich wenn man den Heisenberghamiltonian mit bosonischen Operatoren ausgedrückt hat und etwas ausrechnen will? Und wie erreicht man das Ziel?

Diagonalform des Hamiltonian; also hbar omega bdagger b ; was noch nicht der Fall ist => FT in k Raum; Hamiltonian dann Diagonalform

Was beschreiben bosonische Operatoren die wir verwenden um Heisenberghamiltonian statt Spins damit auszudrücken?

Sind Magnonen Erzeuger & Vernichter Operatoren

In welchem Material können wir Magnonen Dispersionsrelation klar messen und wie?

Ca2RuO4 (quasi 2D system); inelastische Neutronenstreuung 

Was sehe ich in Messung der Disp.Rel. der Magnonen in Ca2RuO4 im Vgl. zur Messung der optischen Leitfähigkeit in Sr2CuO2Cl2?

Gapless excitations

Was entsteht durch Symmetriebrechung im FM GrundZst des Heisenberghamiltonians? Welche Symmetrie wird gebrochen?

Rotationssymmetrie des Modells im GrundZst gebrochen; Vorzugsrichtung

Goldstone Moden entstehen => Bosonen; sind Magnonen; FM GM haben quadr. Dispersion; (akustische Phononen lineare)

Was passiert mit MagnonenDisp.Rel. im ext. B Feld?

Gap öffnet sich, da Spinflip nun mehr Energie kostet

Was muss Kristallgitter erfüllen um AFM Grundzustand haben zu können (Néel Zustand)?

Muss bipartite sein; durh Vektor wieder in selbes Gitter überführbar; (zwei untergitter für lösung)

AFM state => A und B Untergitter für Lösung, jedoch Hamiltonian nicht diagonal; was tun?

Bogoliubov Trafo (Operatoren aus ursprünglichen Ops. a + b^dagger z.b.)

Was ist der Unterschied zwischen FM Grundzustand und AFM Grundzustand?

FM Grundzustand hat "keine" Energie; Magnonenzahl=0 (DispRel. quadr.); 

 während AFM Grundzustand endliche Magnonenzahl hat und Nullpunktsenergie; Disp.rel. AFM ist linear 

Wie kann ich über ein Material sagen ob es einen AFM oder FM Grundzustand hat?

Disp.rel. mit inelastischer Neutronenstreuung messen => linear für kleine k: AFM; quadratisch für kleine k: FM Grundzustand 

Erkläre Lenard Jones Potenzial zwischen zwei...

...neutralen Atomen => weitreichendes anziehende VdW Potential -1/r^6 und kurzreichweitiges abstoßendes Potential durch Pauli Prinzip/Überlapp der Elektronenhüllen

Was macht ein Soliton aus (wie z.b. magn. Soliton)

Breitet sich als lokalisierte Anregung aus

Wie sieht Magnonen DispRel. aus?

Wie sieht Phonone DispRel. aus?

Was folgt für niederenergetische Magnonen?

Sin^2(kl'')

Sin(k)

Kleine k => Gruppemgeschw. Für Magnonen null => langwellige Magnonen breiten sich nicht im FK aus

 

Was passiert mit niederenergetischer oszillatorischer Magnonenanregung bei T => 0 ?

Amplitude der Oszillation geht gegen null

Wie kann man lokale Magnetisierung messen? (Z.b. Paramagnon Anregung AFM, wobei AFM Magnetisierung normalerweise null wird)

Tunneling Microscopy oder Neutronenstreuung 

Paramagnon Magnetisierung Dämpfungsterme beschreiben

Cos(QR) beschreibt Modulation(Gitterperiode der Momente)

e^R^2/Dt => als Fkt des Ortes fällt sie schnell ab wenn Dämpfung klein ist

e^Dt/(eee)^2 => als Fkt der Zeit fällt sie schnell ab wenn Korrelationslänge klein ist

1/t^3/2

Was kann man mit ARPES messen?

Bandstruktur (=Dispersionsrelation) eines Materials; durch Winkelauflösung auf Wellenvektoren schließen => kinetische Energie & Besetzung der versch. k Werte/Zustände

Was hat Dispersionsrelation mit Bewegung zu tun?

Jede Steigung einer Dispersionsrelation entspricht einer Bewegung! (Gruppengeschwindigkeit)

Was kann man über die Position/Beweglichkeit von Spinon&Holon sagen?

Position des Lochs oder der Spinanregung beliebig entlang der Kette weil energetisch gleichwertig; deshalb Beweglichkeit groß entlang der Kette

Gibt es Spinon/Holon in mehr als 1D?

Die Aufteilung in zwei QT gibts nicht!!

Spinon gibts in mehr Dimension = Magnon

Loch natürlich auch

Wovon hängt es ab wie elementare Anregung aussieht?

Von Potential aber auch von Anfangsbedingungen

Welche Metalle haben Valenz 1 haben also halbgefüllte Schalen und sind deshalb Metalle?

Gold, Silber

Warum bilden sich in Stripes Zustand die Stripes? Was machen Elektronen & warum? Was ist Anregung?

Es muss wohl wegen CouloumbWW energetisch günstiger sein dass sich die Löcher nicht statistisch verteilen sondern in stripes anordnen; bilden Singlets, weil AFM Kopplung vorhanden ist => Anregung ist Triplettzustand (immer Anregung von Singlet)

Was machen wir im Zuge der QM Betrachtung der Phononen?

Dynamischr Matrix => Entwicklung Pot. nach x0 => nur 2. Term (federkonstante, quadr. Pot) relevant

=> Kraft linear in Auslenkung

Eigenvektoren der dynam. Matrix als Moden verwenden, weil paarweise orthogonal 

Operatoren mit FT in k-Raum darstellen und erzeuger&vernichter einführen

Operatoren invertieren ukv => ul ; omegakv = omega-kv

Hamiltonian damit ausdrücken => index i

Warum ist die Abschirmung der Ionenladung der Rümpfe durch die (schnelleren) Elektronen nicht perfekt?

 

Wegen dem Pauli Prinzip=> Elektronen müssten für perfekte Abschirmung sehr lokalisiert sein um die Ionenladung; da diese Lokalisation aufgrund des PP nur möglich ist, wenn die Elektronen in höherenergetische Zustände übergehen, würd dies auf Kosten einer Pot.Energieerhöhung gehen => passiert nicht => Restladung bleibt übrig

Was für Fact weißt du über e-Ph-WW Hamiltonian? 

Term mit Kin. Energie der Elektronen (freie Elektronen/nicht WW; könnte auch WW Term einsetzen)

Phononen kommen vor wie gehabt=> stillschweigend harmon. Potential wieder angenommen 

Wahrscheinlichkeit für Streumechanismus durch Mkk' gegeben

Zähle Annahmen im Fröhlich-Hamiltonoperator auf!

Ionen sind fast vollständig abgeschirmt=> e-Ph-WW kurzreichweitig

Ionen-Restpotential nur von Zentrum des Ionenplatzes abhängig nicht von momentaner Auslenkung rigid ion

Auslenkungen der Ionen aus Gleichgewichtslage ist klein => gerechtfertigt Entwicklung des Elektron-Ion-Potentials für harmonisches Potential nach ersten Glied das linear in der Auslenkung ist abzubrechen;

einatomiges Gitter& isotropes Phononenspektrum

Nenne Konsequenzen der e-Phonon WW & Feynmann Diagramme

Elektronen haben nun endliche Lebensdauer

Eigenzustände &Eigenwerte werden modifiziert; Polaron kann entstehen 

Elektron emittiert Ph welches von 2. Elektron absorbiert wird; attraktive WW => SL konventionell (stelle man sich ein Elektron vor dass die vom vorigen Elektron verursachte Gitterpolarisation noch intensiver spürt)

Phononeneigenschaften& effektiven Fq. werden dadurch ebenfalls modifiziert; Phonon verbringt Zeit als Elektron-Loch-Paar

Wie erkenne ich den Einfluss der e-Ph-WW auf die Dispersionsrelation der Phononen? Warum funktioniert das?

Indem ich Gesamtenergie nach <n_q> ableite. Weil die Phononenenergie im WW System hbar omega_q^(p) genau die Energie ist, die benötigt wird um die Besetzungszahl um 1 zu erhöhen

Wodurch ist die Änderung der Phononenenergie durch die e-Ph-WW zurückzuführen?

Phonon liegt gewisse Zeit als Elektron Loch Paar vor

Was unterscheidet ein freies Elektron von einem QT?

Elektron hat unendliche Lebensdauer und ist somit ein Teilchen und kein QT 

Was passiert beim Jahntellereffekt? Bsp

Energie für Gitterverzerrung wird durch Gewinn an elektronischer Energie überkompensiert; Phasenübergang von kubischer in tetragonale Phase

Wo tritt Jahn Teller Effekt überwiegend auf?

Oxide der Übergangsmetalle mit Perovskitstruktur z.b. LaMnO3

(Nicht-vollst. gefüllte d-Orbitale) => Kristallfeld hat starken Einfluss auf Energie dieser Orbitale

Nenne die Elemente die wir als Beispiele für den Jahn Teller Effekt verwenden

TiCl3 

Ti3+ und Cl1- => ionische Bindung => Abstoßung Ti Elektron und neg. Cl Ion erhöht Energie;

Bei kovalenter Bindung umgekehrt 

Cobalt => 7 d-Elektronen => 6 für t_2g Zustände und ein Elektron muss in eg Zustand sein

Was ist energetisch günstiger bei Oktaedrischer Koordination & ionischer Bindung?

t2g oder eg?

t2g sind günstiger, da sie durch oktaeder flächen hindurch zeigen - geringer overlap mit abstoßenden nn

Was ist energetisch günstiger bei Oktaedrischer Koordination und elastischer Gitter Verzerrung in z Richtung (länger)?

z von eg und beide z von t2g  werden abgesenkt, Rest erhöht

Warum muss ich die Gesamt-Energie in Störungstheorie 2. Ordnung nach dem Erw.Wert von nq ableiten um Phononenenergie im WW Fall hbar omega_q^p zu erhalten?

Weil Elektronen durch WW ja genau diese Änderung herbeiführen, ein Phonon zu erzeugen und die Phononen.Besetz.Zahl um 1 erhöhen

Was bedeutet eine Phononenfrequenz von null?

Statische Verzerrung

Wann werden Gitterverzerrungen wie im Jahn-Teller-Effekt in der Praxis auftreten?

Wenn e-Ph-WW wichtig ist 

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