Medizinische Mikrobiologie 2

identische Kopie

ausdrücken

Zucker + Phosphat-Base 

DNA (Desoxyribose)
RNA (Ribose)

A-T (U)
G-C

Prokaryoten: 4200 Gene, 1 Plasmid (90% codiert für Proteine)

Eukaryoten: 30'000 Gene (Nukleus und Mitochondrien), (1.5% codiert für Proteine, Rest Kontroll DNA-> Enhancer, Silencer)?

Welche Grene hoch/runter reguliert sind unter welchen Bedingungen
 

(Modellorganismen zb Hefe, Maus, E.coli)

Replikation (für Zellteilung) während S-Phase (dauer ca 8h)

DNA -Transkription- RNA -Translation- Protein

Zellteilung mit Mitose ist nur bei somatische Zellen 

1. Initation
Start beim Replikationsursprung
Entspiralisierung (Topoisomerase)
Aufteilung (Helicase bricht H-Brücken, Proteine binden an Einzelstränge zur stabiliserung)
Primer (Primase erstellt RNA Primer und bringt sie an 3'Ende)

2. Elongation
Synthese ( DNA Polymerase bindet Nukleotide am 3' Ende der Primer (arbeitet 5'->3')
Leitstrang direkt, Folgestrang mit Okazaki Fragmente Lücken schliessen)
Primer entfernt
Polymerase füllt Primerlücken
Ligase zur Lückenschliessung

3.Termination
Replikation endet beim Erreichen der Enden (Eukarytone)
Beim Ringförmigen Genom gibts eine Replikationsterminationsstelle (Prokaryoten)

bei ncbi Sequenz suchen und kopieren
gewünschte Sequenz Bereich markieren
Foreward und Reverse Primer designen in ncbi

wichtig: an 3'Ende C oder G
40-60% GC Gehalt
keine Selbst-Komplementarität (unregelmässige verteiling und der Basen und daher selbst entstehen verbindungen)

Die Ursprungs-DNA (die Originale) jeweils zur Hälfte an die Tochterzellen weitergegeben werden und somit stets nur zur Hälfte «konserviert» bleiben