IMM
Immunologie
Immunologie
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Flashcards
Réponse immunologique adaptative : vrai ou faux
Immunité humorale vs cellulaire : vrai ou faux
macrophages et neutrophiles tuent les microbes phagocytés (pas la cellule infectée)
Immunité active et passive : vrai ou faux
Immunité passive = immunité très courte / il faut un donneur compatible
Où murissent les clones des lymphocytes ?
Organes lymphoïdes primaires (sans la présence d'antigènes)
Lorsque l'antigène se lie à un certain type de clone de lymphocyte T que se passe-t-il ?
Cette cellule T va être activée et va se mutliplier, c'est la sélection clonale.
La réponse immunitaire antigène spécifique va ensuite avoir lieu
Dans l'immunité cellulaire, qu'est-ce qui est indispensable pour que le lymphocyte T puisse agir ?
Les cellules T (helper ou cytotoxique) doivent toujours avoir un contact direct avec la cellule cible à cause du récepteur MHC
Quelles sont les valeurs moyennes des leucocytes dans le sang ?
Leucocytes dans le sang : 4500-11’000/mm3
- Neutrophiles : 40 – 60 % = 4400 par mm3
- Lymphocytes : 20 – 40 % = 2500 par mm3 (longue durée de vie comparé aux neutrophiles)
- Les autres cellules sont relativement rares :
- Monocytes : 2 – 8%
- Eosinophile : 1-4%
- Basophile : < 1%
Neutrophiles, mastocytes, basophiles et éosinophiles ; vrau ou faux
Mastocytes libèrent histamine
Maturation des monocytes/macrophages : vrai ou faux
Monocytes = dans le sang et macrophage = dans les tissus / fonction principale = réguler l'homéostasie et fonction secondaire = production de cytokines
Cellules dendritiques : vrai ou faux
Cellules folliculaires dendritiques ne dérivent pas du même précurseur que les DC classiques
Maturation des lymphocytes : vrai ou faux ?
Les LB terminent leur maturation dans les organes lymphoïdes secondaires
Morphologie des lymphocytes et cellule plasmatique : vrai ou faux
Lymphocytes activés sont grands avec bcp d'organelles
Thymus : vrai ou faux
Le nombre de cellule mémoire augmente
Activation des cellules T sur les cellules dendritiques : vrai ou faux
Recombinaison V(D)J (récepteurs TCR) : vrai ou faux
D'abord DJ puis VDJ / recombinaison alpha après celle de beta
Sélection négative et positive des cellules T : vrai ou faux
Treg inhibe la prolifération (= action immunosuppressive) / La sélection négative a lieu dans le cortex aussi
Quelle cytokine principalement induit la maturation précoce des lymphocytes ?
IL-7
Activation des cellules dendritiques : vrai ou faux
La DC sécrète IL-12
CMHI et CMHII : vrai ou faux
CMH I : peptides fait par une protéine cytosolique/intracellulaire / CMH I = T cell avec CD8+ / CMH doit perdre son invariant chain
Structure des CMH I et II : vrai ou faux
CMH II : peptide binding cleft est composé de alpha1 et beta1 / microglobuline beta2 n'est pas liée au peptide
Que peut-on dire de la longueur du peptide dans les CMH I et II ?
CMH I va contenir un peptide antigénique de 8 à 11 a.a. alors que CMH II va lier un peptide dérivé de protéine extracellulaire de 10 à 30 a.a.
Organisation du locus CMH/HLA : vrai ou faux
Protéasomes et TAP uniquement dans locus CMH II / CMH II sur les DC, monocytes/macrophages, cell B, cell endothéliales et épithélium du thymus
Quel est le site de dégradation de l'Ag pour le CMH I et le CMH II ?
CMH I : Protéasome
CMH II : endosomes tardifs et lysosomes
Cellules présentatrices d'Ag pour le T cell CD4+ : vrai ou faux
Macrophages ne peuvent pas activer les cell T naïves car ils ne possèdent par le costimulateur B7, par contre ils peuvent interagir avec des cell T effectrices
Localisation anatomique de l'activation et de la migration de cellules T : vrai ou faux
Migration des cellules T aux ganglions : vra ou faux
CCR7 se lie aux CCL19 ou CCL21 de l'endothélium /ligand du LFA-1 = ICAM-1
Stroma des ganglions : vrai ou faux
FDC joue un rôle dans le présentation d'Ag au LB / les FDC sont formées dans le stroma
Progrès de l'activation des cellules T : vrai ou faux
Lymphoblastes augmentent car la production de LT s'accélère / TCR-CMH et CD28-B7 sont les signaux indispensables, LFA-1 et ICAM-1 aide à l'activation mais n'est pas indispensable
Etapes de l'activation des cellules T : vrai ou faux
Fonction du signal 2 (costimulation B7-CD28) : vrai ou faux
Expression de CD28 diminue car CD28 est spécialisé dans l'activation des LT CD4 naïfs
Quelles protéines de surface sont augmentées sur les cellules T après l'activation et le costimulation ?
- CD69 : médiateur pour la sortie/rétention des cellules T dans des nœuds lymphatiques
- IL-2R (CD25) : pour la prolifération, marqueur d’activation précoce
- CD40L (ligand) : permet d’amplifier la réponse immunitaire
- CTLA-4 pour le contrôle de la réponse
IL-2 : vrai ou faux
C'est l'inverse : IL-2 est indispensable pour les cell T reg
Emigration des lymphocytes du ganglion médié par S1PR1 : vrai ou faux
Sang et lymphe : bcp de SIP donc S1PR1 dans vésicule, ganglion : peu de SIP / Sclérose en plaque : fingolimod inhibe S1PR1 ce qui empêche la sortie des cellules T et prévient l'accumulation de cellules T effectrices dans le SNC
Phase activatrice et effectrice de la réponse immunitaire : vrai ou faux
Elle se fait majoritairement dans les noeuds mais elle continue tout de même dans la circulation
Types d'effecteurs CD4 : vrai ou faux
Th2 produit IL-4, -5 et -13 et activent les éosinophiles (rôle dans les allergies, helminths et vers) / Th2 est le seul qui ne joue pas de rôle
Parmi ces microbes, lequel n'induit pas de réponse de type 1 ?
Réponse Th1 : vrai ou faux
Th1 est stimulé par les IFN-gamma (sécrétés par les NK-cell) ce qui induit la production de IFN-gamma par Th1 / activation grâce à IFN-gamma et CD40 ligand (CD40L est exprimé par une cellule T activée)
Si l'on injecte le sérum d'une souris immunisée contre la Listeria dans l'organisme d'une souris infectée par la Listeria (bactérie intracellulaire) qui se passe-t-il ?
Il n'y a pas d'Ac dans le sérum de la souris immunisé car Listeria est intracellulaire (cela aurait marché en cas d'infection virale)
Les pathogènes suivants induisent une réponse de type 2 : vrai ou faux
Réponse Th2 : vrai ou faux
Th2 produit IL-4, -5 et -13 / IL-5 = éosinophiles et IL-4 et -13 = péristaltisme
