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Immunologie

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E. M.

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E. M.

Über diese Lernkartei

Ce fichier d'apprentissage couvre les bases de l'immunologie à un niveau universitaire, en se concentrant sur les cellules, les récepteurs, les antigènes, et les mécanismes de réponse immunitaire. Il explore les types de lymphocytes, l'activation des cellules T et B, les cytokines, et les déficiences immunitaires, ainsi que les stratégies thérapeutiques comme les vaccins et les traitements contre le cancer. Ce fichier d'apprentissage est utile pour les étudiants en médecine qui souhaitent comprendre les fondements de l'immunité et les applications cliniques.

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Sprache

Französisch

Kategorie

Medizin

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

23.03.2022 / 04.06.2022

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Vaccin : vrai ou faux

Les vaccins composés de vecteurs viraux ou plasmides d’ADN ont l'avantage de produire beaucoup de protéines immunogènes

Le vaccin pour les hépatites A et B est un vaccin à virus recombiné qui utilise la neutralisation par IgA ou IgG

Le vaccin contre le tétanos utilise l'opsonisation et la phagocytose médiée par IgM et IgG

Les vaccins composés de vecteurs viraux ou plasmides d’ADN ont l'avantage de produire beaucoup de protéines immunogènes

Le vaccin pour les hépatites A et B est un vaccin à virus recombiné qui utilise la neutralisation par IgA ou IgG

Le vaccin contre le tétanos utilise l'opsonisation et la phagocytose médiée par IgM et IgG

Vaccin vecteurs viraux ne produisent souvent pas assez de protéines immunogènes / tétanos et diphtérie : neutralisation par IgG, pneumonie = opsonisation et phagocytose par IgM et IgG

Immunodéficience : vrai ou faux

Beaucoup de maladies auto-immunes sont liées à des mutations sur le chromosome X

Toutes les mutations qui provoquent un SCID ont lieu avant la maturation de CD4 et CD8

Les cytokines se lient à des récepteurs et permettent le développement des cellules hématopoiétique

Beaucoup de maladies auto-immunes sont liées à des mutations sur le chromosome X

Toutes les mutations qui provoquent un SCID ont lieu avant la maturation de CD4 et CD8

Les cytokines se lient à des récepteurs et permettent le développement des cellules hématopoiétique

Mutations dans inhibitions du développement de CD4/8 (ex. problème du cytosquelette STIM-1 ou ORAI ou manque de transporteur TAP)

Récepteurs cytokines de type I : vrai ou faux

Ces récepteurs doivent perdre leur chaîne gammaC pour transmettre leur signal

IL-7 est un signal envoyé pas les cytokines type I qui est très important pour le développement des lymphocytes T

Jak3 s’occupe de continuer la transmission du signal de IL-7 via le module Jak-STAT

Ces récepteurs doivent perdre leur chaîne gammaC pour transmettre leur signal

IL-7 est un signal envoyé pas les cytokines type I qui est très important pour le développement des lymphocytes T

Jak3 s’occupe de continuer la transmission du signal de IL-7 via le module Jak-STAT

Ils possèdent tous la chaine gammaC : quand elle manque les cytokines ne peuvent plus transmettre leur signal

Déficience en cellules B et T : vrai ou faux

Lors d'un manque de cellules B, on aura plutôt des infections virales ainsi que de pathogènes intracellulaires

Lors d'un manque de cellules B, la quantité d’anticorps va être réduite et dans les tissus lymphoïdes, il va manquer les lymphocytes B donc il n’y aura ni follicules ni de centre germinatif

Lors d'un manque de cellules T, on aura plutôt des infections bactériennes qui vont provoquer des inflammations

Lors d'un manque de cellules T, il n'y aura pas de centres germinatifs mais les follicules seront présents avec une zone T plus petite

Lors d'un manque de cellules B, on aura plutôt des infections virales ainsi que de pathogènes intracellulaires

Lors d'un manque de cellules B, la quantité d’anticorps va être réduite et dans les tissus lymphoïdes, il va manquer les lymphocytes B donc il n’y aura ni follicules ni de centre germinatif

Lors d'un manque de cellules T, on aura plutôt des infections bactériennes qui vont provoquer des inflammations

Lors d'un manque de cellules T, il n'y aura pas de centres germinatifs mais les follicules seront présents avec une zone T plus petite

Déficience en cellules B : vrai ou faux

Agammaglobulinémie est causé par une mutation de la BTK (bruton tyrosine kinase) qui est liée au chromosome X

Hyper-IgM syndrom est toujours une mutation du récepteur CD40L

Dans le syndrome hyper-IgM, les patients ont trop d'IgM et pas assez d'IgG

Le récepteur de CD40L est situé sur les cellules B

Agammaglobulinémie est causé par une mutation de la BTK (bruton tyrosine kinase) qui est liée au chromosome X

Hyper-IgM syndrom est toujours une mutation du récepteur CD40L

Dans le syndrome hyper-IgM, les patients ont trop d'IgM et pas assez d'IgG

Le récepteur de CD40L est situé sur les cellules B

Hyper IgM syndrom : X-linked = mutation de CD40L, autosomal récessif = mutation du récepteur pour CD40L ou mutation de AID

Pourquoi la thérapie antirétrovirale dans le traitement contre le VIH doit-elle être prise à vie

Cette thérapie doit être prise à vie car le patient a toujours des réservoirs de provirus dans ces cellules immunitaires (T4, mais aussi macrophages et CD)

Contre quelles pathogènes la réponse immunitaire de type 1 se bat-elle ? et quelles cellules utilisent-elles ?

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Se bat contre tous pathogène (virus, bactérie et tumeur)

Cellules : Th1 CD4+ T cells, IgG, M1 macrophages et CD8+ T cells

Contre quelles pathogènes la réponse immunitaire de type 2 se bat-elle ? et quelles cellules utilisent-elles ?

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Se bat contre les helminths (vers)

Cellules : Th2 CD4+ T cells, IgE, M2 macrophages et éosinophiles

Contre quelles pathogènes la réponse immunitaire de type 3 se bat-elle ? et quelles cellules utilisent-elles ?

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Se bat contre les organismes extracellulaires

Cellules : Th17 CD4+ T cells et neutrophiles

Contre quelles pathogènes la réponse immunitaire de type 4 se bat-elle ? et quelles cellules utilisent-elles ?

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Elles empactent les microorganismes directement dans l'intestin

Cellules : sécrétion de IgA à la surface muqueuse

Les défensines sont des petits peptides insérés dans la membrane microbienne : vrai ou faux ?

Tastatur-Befehle:

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= vor-/rückwärts,

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Vrai

Ils existent des lymphocytes dans l'épiderme et la muqueuse de l'épithélium : vrai ou faux ?

Tastatur-Befehle:

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Vrai, ils sont appelés lymphocytes intraépithéliaux (IEL)

Le système immunitaire inné active le système immunitaire adaptatif. Sans système inné, le système immunitaire adaptatif peut-il être activé ?

Non

Par quel organe les PRR solubles sont-ils souvent produits ?

Le foie

Système immunitaire innée : vrai ou faux ?

L'activation des PRR conduit à la sécrétion des cytokines

PAMP et DAMP sont reconnus par les PRR

Les PRR sont exprimés sur les microbes, bactéries et virus

Les cytokines peuvent provoquer de la fièvre et la production de leucocytes

L'activation des PRR conduit à la sécrétion des cytokines

PAMP et DAMP sont reconnus par les PRR

Les PRR sont exprimés sur les microbes, bactéries et virus

Les cytokines peuvent provoquer de la fièvre et la production de leucocytes

Les PRR sont exprimés sur les macrophages, cells dendritiques et cells épithéliales + d'autres types cellulaires

Qui sont les organes lymphoides primaire ?

Moelle osseuse et thymus

Moelle osseuse : vrai ou faux ?

A pour fonction l'hématopoïèse chez l'adulte

Est le lieu de maturation des cellules érythroïdes et myéloïdes et des lymphocytes B et T

la moelle osseuse est présente surtout dans les los longs, la hanche et le sternum

Elle contient des cellules souches hématopoïétiques pluripotentes qui sont capables d'auto-renouvellement

A pour fonction l'hématopoïèse chez l'adulte

Est le lieu de maturation des cellules érythroïdes et myéloïdes et des lymphocytes B et T

la moelle osseuse est présente surtout dans les los longs, la hanche et le sternum

Elle contient des cellules souches hématopoïétiques pluripotentes qui sont capables d'auto-renouvellement

Les lymphocytes T maturent dans le thymus

Développement des lymphocytes B : vrai ou faux

Les cellules B réarrangent leurs gènes immunoglobulines pour générer des B-cell receptor

La sélection négative des LB a lieu dans le thymus

Les lymphocytes B quittent la moelle en étant matures et actifs

Les cellules B réarrangent leurs gènes immunoglobulines pour générer des B-cell receptor

La sélection négative des LB a lieu dans le thymus

Les lymphocytes B quittent la moelle en étant matures et actifs

A lieu dans la moelle osseuse / quittent la moelle en étant naïfs mais mature

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Parmi ces raisons, lesquelles peuvent être la cause d'une immunodéficience acquise ?

Sous-nutrition

Traitements contre le cancer et métastases

Immunosuppresseurs et HIV

Maladie génétique

Perte de la rate due à un trauma, une drépanocytose ou une chirurgie

Structure du VIH : vrai ou faux

Le VIH a un ARB qui va devenir un ADN dans la cellule hôte. C'est donc un rétrovirus.

L'intégrase est l'enzyme principalement ciblé pour les thérapies antirétrovirales

Lorsque gp120 (sur le VIH) se lie à CD4, sa structure change lui permettant de se lier à un récepteur à chémokine CXCR2 ou CCR5 du lymphocyte T

gp41 se retrouve très proche du lymphocyte et s'y installe uniquement lorsque les liaisons précédentes sont faites : gp120-CD4 et gp120-CXCR4/CCR5

La reverse transcriptase a lieu dans le virion HIV et l'ADN proviral est libérer dans le cytoplasme de la cellule hôte

On cible surtout reverse transcriptase et protéase, mais intégrase est aussi une cible / L'ARN viral est libérer dans le cytoplasme de la cellule hôte et la reverse transcriptase a lieu dans le cytoplasme

Cycle d'infection du VIH : vrai ou faux

Le provirus est formé par l'implantation de l'ADN proviral dans le génome

Le provirus transcrit l'ARN viral qui va s'assembler avec des protéines de structure pour reformer une capside

Lors de la libération des ces particules virales, la cellule qui se reforme avec la nouvelle capside n'exprime pas gp41 et gp120

La propagation du virus cause une virémie

Après la propagation du virus, les cellules B vont produire des anticorps et les CD8 HIV-spécifique vont se différencier

La cellule exprime gp41 et gp120

Infection au VIH : vrai ou faux

Lors d'une infection chronique, le nombre de cellule CD4 augmente

La phase SIDA commence lorsque le nombre de cellule CD4 dépasse un certain seuil

Durant la phase aigüe, il y a une forte augmentation des RNA viral

Les cellules T cytotoxiques et les anticorps augmentent lors d'une infection au VIH

La thérapie antirétrovirale utilise 3 inhibiteurs à la fois afin de diminuer le risque de développement d'une résistance

Infection chronique au VIH : CD4 diminue car meurt / Phase SIDA : tellement peu de CD4 (<200'000CD4/mm3) que les maladies opportunistes font leur apparition

Pourquoi la thérapie antirétrovirale dans le traitement contre le VIH doit-elle être prise à vie

Cette thérapie doit être prise à vie car le patient a toujours des réservoirs de provirus dans ces cellules immunitaires (T4, mais aussi macrophages et CD)

Organes avec privilège immun : vrai ou faux

Les réponses immunologiques sont moins fortes dans les organes suivants : cerveau, oeil, testicules, placenta et foetus

Les vaisseaux sanguins de ces organes sont très perméable et très épais

Ces organes contiennent peu de vaisseaux lymphatiques donc il y a une faible présentation d'antigènes

Il n'y a pas d'expression de cytokines anti-inflammatoires comme TGF-beta ni de facteurs exprimés par des cellules locales comme PD-L1

Le foetus est protégé par des cellules régulatrices et par la dégradation locale du tryptophane qui est nécessaire à la prolifération des cellules T

Les vaisseaux sanguins sont peu perméable et très épais = faible extravasation des leucocytes / l'expression de TGF-beta et de facteurs comme PD-L1 inhibe les cellules T en se fixant sur les récepteurs PD1 ce qui réduit leur réponse

Quel est l'indicateur le plus fiable pour évaluer le risque d'infections opportunistes chez les patients atteints du sida ?

Anti-HIV p24 Titer

Concentration du virus dans le sang

Poids corporel

Nombre de CD4 dans le sang

Nombre de CD8 dans le sang

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