Allgemeine Labortechnik

Mit Ak-Coaten, blockieren und stabilisieren.

ALP Alkalische Phosphatase

HRP Horseradish-Peroxidase

Radioimmunoassay, vorläufer des ELISAS, eeextrem sensitiv

Falsch niedrige/falsch neagtive Bestimmung eines Analyten, welcher in sehr hoher Konzentration in einer Probe vorkommt. 

V.A bei turbidimetrischen und nephelometrischen Tests und bei: Hämagglutinationstests, Latexagglutinationstests, Chromatographische Immunoassays(Sandwich)

PETIA - Partikelverstärkter turbidimetrisches Immunoassay

U/L= Units pro Liter

1 Unit= Enzymaktivität, die den Umsatz von 1 umol Substrat pro minute katalysiert

Elektroendosmose

Beta Fraktion kann in beta 1 und 2 aufgetrennt werden

Sehr geringer Reagenzien- und Probenmaterialbedarf

Geringere Analysekosten
 

Kürzere Analysezeiten
Da die Kapillaren gekühlt werden können, kann stärkere elektrische Spannung angelegt werden, wodurch sich die Analysenzeit verkürzt. Je nach Gerätetyp dauert eine Auftrennung der Serumproteine zwischen 2 und 10 Minuten.

bei einem cerebralen Entzündungsprozess

Plexus choroideus

eine Beurteilung der Blut-Liquor-Schranke und der Nachweis einer lokalen (ZNS) Immunglobulinsynthese angezeigt sind.

Beispielsweise bei ....

... akuten Infektionen des ZNS (Herpes simplex-Enzephalitis)

... bei opportunistischen Infektionen des ZNS (Toxoplasmose, Zytomegalievirus)

... chronischen Infektionen des ZNS (Neuroborreliose, Neurosyphilis, chronische HIV-Enzephalitis)

... Autoimmunerkrankungen des ZNS (Multiple Sklerose, systemischer Lupus erythematodes)

Akuter Blutverlust bspw. bei Polytrauma oder Aneurysma - Chronischer Blutverlust bspw. bei einem Darmtumor - Malaria (vorzeitige Hämolyse der Erythrozyten bei der Parasitenfreisetzung) - Chronischer Eisenmangel, Vitamin B12 oder Folsäure-Mangel (Produktionsstörung der Erythrozyten) - Chronisches Nierenversagen (tiefer Erythropoetinspiegel im Blut) - Bei Belastungen des Knochenmarks durch Chemikalien, Giftstoffe, Medikamente oder Bestrahlung

Hämoglobin: < 69 g/l und > 200 g/l

Leukozyten-Anzahl: < 2.0 G/l und > 40 G/l

Thrombozyten-Anzahl: < 50 G/l und > 1000 G/l 

Bei einer schweren Sepsis (Bluvergiftung): Durch den erhöhten Verbrauch kann es zu einer Leukopenie von < 4 G/l kommen

Zu Beginn einer viralen Erkrankung kann die Leukozytenzahl erniedrigt sein. Bei HIV ist dies sogar dauerhaft so.

Bei Belastungen des Knochenmarks durch Chemikalien, Giftstoffe, Medikamente oder Bestrahlung

Bei schweren Entzündungen (bspw. Divertikulitis) sind Leukozytenzahlen von 20 bis 30 G/l realistisch

Bei Leukämien sind Leukozytenzahlen von 40 bis 200 G/l oder höher möglich

Bei chronischem Alkoholmissbrauch: Alkohol ist ein Suppressor der Thrombozyten (Toxin)

Auch ein Vitamin B12- oder Folsäurenmangel kann zu einer Thrombozytopenie führen (Produktionsstörung)

Bei Belastungen des Knochenmarks durch Chemikalien, Giftstoffe, Medikamente oder Bestrahlung

Nach grossen und langen Operationen: Übersteigerte Nachproduktion nach einem erhöhten Verbrauch

Nach einer Splenektomie (operativen Milzentfernung): Thrombozyten können 1/3 höher sein als normal. 7-Tage nach der Operation sogar eine Erhöhung bis 1000 G/l möglich. Die Milz ist ein Thrombozyten-Speicherorgan!

Der Küvettenleerwert kompensiert die Streuung des Lichts an der Küvette, welche den austretenden Lichtstrahl, die Transmission, vermindert.

→ Das Testkit wurde vor Gebrauch nicht auf Raumtemperatur gebracht

→ Inkorrekte Verdünnung des Waschpufferkonzentrats

→ Inkorrekte Verdünnung der Patientenprobe

→ Das Probenmaterial wurde nach dem Verdünnen nicht gevortext

→ Der Lichtschutz der Reagenzien war nicht gewährleistet (Substrat)

→ Falsche Pipettiervolumen benutzt

→ Das Testkit wurde vorgängig nicht im Kühlschrank gelagert

→ Die Reagenzien wurden vor Gebrauch nicht leicht geschüttelt

→ Die vorgeschriebenen Inkubationszeiten wurden nicht eingehalten

→ Der Waschvorgang wurde nicht korrekt durchgeführt (zu viel / zu wenig oft / schlechtes Absaugen / ungenügendes Befüllen / ausklopfen vergessen)

→ Im Wasserbad herrschte eine inkorrekte Temperatur

→ Bei der Messung wurde eine falsche Messwellenlänge resp. Referenzwellenlänge eingestellt

→ Der Kavitätboden wurde beim Pipettieren oder beim Waschen verletzt

→ Platte wird während der Inkubationszeiten nicht abgedeckt

→ Kontamination von aussen erfolgt oder Wasser dringt in die Kavität ein

EDTA bildet komplexe mit Kalziumionen, diese sind essentiell für die Funktion der Enzyme(Kofaktoren)

Ak sind gegen das selbe Antigen aber gegen unterschiedliche Epitope gerichtet. Entstehen bei einer natürlichen Immunreaktion

Preisgünstig, schnelle und einfache Herstellung, Hohe sens, weil gegen versch epitope des AG

Nachteil: Kreuzreaktionen

Stammen aus einer einzigen b-Zelle sind gegen ein einziges Epitop gerichtet

Gleichbleibende Qualität, wenn produktion mal etabliert schnelle und grosse Mengen verfügbar, sehr spezifisch, keine kreuzreaktionen

Nachteile: Erst-Herstellung sehr aufwendig und teuer, weniger sensitiv weil nur ein epitop erkennen

In Flüssigkeiten entstehen grosse AG-Ak-Komplexe, diese sind nicht mehr löslich und fällen aus. Führt zu einer Trübung