Kohlenwasserstoffe II

OH-Atome und eine Restgruppe => immer aussen

Name: Art-an-ol.

O-Atom und zwei Restgruppen. => Das O ist in der Kette eingegliedert.

Name: Anzahl-Art-yl-Ether

CHO-Atome mit einer Restgruppe, also an einem äusseren C ist ein H und ein O

Name: Art-an-al

CO-Atome mit zwei Restgruppen, also an einem C in der Mitte hängt ein O.

Name: Ort von CO-Art-an-on

(ähnlich wie Aldehyd aber dort ist es aussen)

COOH-Atome und eine Restgruppe, also das C an dem OH und O hängen ist aussen.

Name: Art-an-säure.

Methan = Ameisensäure, Ethan = Essigsäure

COO-Atome und zwei Restgruppen. An einem C in der Mitte hängt ein O nach aussen und eines in der Kette selbt.

Name: Art-an-säure-Art-yl-ester.

Hat einen Säure- und einen Alkoholteil (Abspaltung H₂O)

NH₂-Atome (manchmal nur N sichtbar) und drei Restgruppen.

Name: Art-yl-amin

Carbonsäure und Amin je eine.

1. Molare Masse bestimmen; alle beteiligten u zusammenzählen
2. Das ist für 1 Mol, Dreisatz für Anzahl Mol
3. Das ist für 1 Liter, Dreisatz für Anzahl ml/dl/cl.

1. Dreisatz Konzentration auf bestimmte Menge
2. Verhältnis Stoffe bestimmen und ausgerechnete Menge umrechnen
3. Teilen durch Konzentration Neutralisierungsstoff

1. Molare Masse bestimmen: alle u zusammenzählen
2. Konzentration der Lösung mit Dreisatz auf Menge ausrechnen, das ist Anzahl Mol
3. Dreisatz m = M`u * n, wobei nur m fehlt

1. Molare Massen bestimmen; jeweils alle u zusammenzählen
2. Dreisatz nach m = M`u * n => rechnen: m/M`u
3. Das ist n, ins Verhältnis rechnen
4. Davon ev. Prozentangabe der Ausbeute rechnen
5. Dreisatz nach m = M`u * n, wobei M`u nur Teilchen, nicht Anzahl
   1. D. h. 3 H₂ = 2 u

Wenn zwei Aminosäuren zusammen Wasser abspalten und sich verbinden, entsteht mit NCO die funktionelle Gruppe Amid.

Aminosäure COOH-C-H/NH₂/R dabei das OH vom COOH und ein H von NH₂ abspalten und dort verbinden.