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Prädilektionsalter für Erstmanifestation einer Psychose liegt bei

17-30 Jahren

17-20 Jahren

10-17 Jahren

17-30 Jahren

17-20 Jahren

10-17 Jahren

Neurobiologie von Psychosen

Erweiterung der Ventrikel

Volumenreduktion im Temporallappen

Volumenzuwachs im Temporallappen

Erweiterung der Ventrikel

Volumenreduktion im Temporallappen

Volumenzuwachs im Temporallappen

Welche Neurotransmitter-Dysbalancen liegen bei schizophrenen Psychosen vor?

Dopamin: Überaktivierung des dopaminergen Systems.

GABA: Defizit der GABA-ergen Interneurone im anterioren Cingulum und im präfrontalen Kortex sowie Hippocampus.

Serotonin: Halluzinogene (LSD) wirken über serotonerges System (5HT2A-Rezeptoren).

Glutamat : Phencyclidin-Psychosen (nicht kompetitiver Antagonist des NMDARezeptors), hypoglutamaterge Funktion bei schizophrenen Psychosen?

Dopamin: Überaktivierung des dopaminergen Systems.

GABA: Defizit der GABA-ergen Interneurone im anterioren Cingulum und im präfrontalen Kortex sowie Hippocampus.

Serotonin: Halluzinogene (LSD) wirken über serotonerges System (5HT2A-Rezeptoren).

Glutamat : Phencyclidin-Psychosen (nicht kompetitiver Antagonist des NMDARezeptors), hypoglutamaterge Funktion bei schizophrenen Psychosen?

Regionale dopaminerge Systeme und Antipsychotika

Das wesentliche Wirkprinzip klassischer Antipsychotika besteht in einer Blockade bestimmter Subformen von postsynaptischen Dopamin-Rezeptoren ( D2-Rezeptoren).

Die Rolle der anderer Subformen von Dopaminrezeptoren (D1, D3, D4) und SerotoninRezeptoren (5-HT2A-Antagonismus) für die antipsychotische Wirkung ist derzeit noch unklar.

Während die Dopamin-antagonistische Wirkung im mesolimbischen/präfrontalen System mit der antipsychotischen Wirkung einhergeht, führen ein Antagonismus im nigrostriatalen und tuberoinfundibulären System zu motorischen bzw. endokrinologischen Nebenwirkungen (Hyperprolaktinämie, Galaktorrhoe).

Die optimale D2-Rezeptor Besetzung von Antipsychotika ist

60-80%

40-60%

50-70%

60-80%

40-60%

50-70%

Netzwerktheorie der Schizophrenie:

„Netzwerke“ zwischen Hirnarealen vermindert aktiv bei schizophrenen Psychosen

Hirnareale mit veränderter Funktionalität und Assoziation mit Schizophrenie:

Das Limbische System

Der Fronto-Temporallappen

Der Fronto-Pariettallappen

Das Limbische System

Der Fronto-Temporallappen

Der Fronto-Pariettallappen

Bestandteile des Präfrontalen Kortex (PFC):

der VLPFC – ventro-lateraler präfrontaler Cortex

der DLPFC – dorso-lateraler präfrontaler Cortex

der FMPFC – fronto-medialer präfrontaler Cortex

der VMPFC – ventro-medialer präfrontaler Cortex

der VLPFC – ventro-lateraler präfrontaler Cortex

der DLPFC – dorso-lateraler präfrontaler Cortex

der FMPFC – fronto-medialer präfrontaler Cortex

der VMPFC – ventro-medialer präfrontaler Cortex

Was für Aktivitätsmuster zeigten Personen mit unipolarer Depression?

Höhere VMPFC Aktivität und niedrigere DLPFC Aktivität

Niedrigere VMPFC Aktivität und niedrigere DLPFC Aktivität

Niedrigere VMPFC Aktivität und höhere DLPFC Aktivität

Höhere VMPFC Aktivität und niedrigere DLPFC Aktivität

Niedrigere VMPFC Aktivität und niedrigere DLPFC Aktivität

Niedrigere VMPFC Aktivität und höhere DLPFC Aktivität

Dem anteriorären cingulären Cortex (ACC) scheint eine besondere Rolle bei der bipolaren Störung zuzukommen.

Wahr

Falsch

Wahr

Falsch

Welche Aussagen sind wahr?

Bipolar Depression war assoziiert mit niedrigerem Cho Level.

Gesteigerte Konzentrationen von Glx [Glutamin (Gln) + Glutamate)/Kreatine], Gln, Cholin (Cho) und Cho/Kreatin in Bip Patienten wurden gefunden.

Bipolar Depression war assoziiert mit niedrigerem Cho Level.

Gesteigerte Konzentrationen von Glx [Glutamin (Gln) + Glutamate)/Kreatine], Gln, Cholin (Cho) und Cho/Kreatin in Bip Patienten wurden gefunden.

Die Prävalenz für Angsterkrankungen gesamt liegt bei

ca. 15%

10%

ca. 12%

ca. 15%

10%

ca. 12%

Frauen erkranken doppelt so oft an einer Angststörung wie Männer.

Wahr

Falsch

Wahr

Falsch

Dysfunktion bei Angsterkrankungen:

Hyperaktivität der Amygdala (und Insel)

Hypoaktivität der Amygdala (und Insel)

Hyperaktivität der Amygdala (und Insel)

Hypoaktivität der Amygdala (und Insel)

Weitere Dysfunktionen bei Angsterkrankungen:

reduzierte Rekrutierung von präfrontalen Kontrollmechanismen und reduzierte ACC Aktivität als gestörte Fehlererkennung, erhöhte Aktivität von BNST bei unvorhersagbarer Bedrohung bei Pat. mit Angsterkrankungen, soziophobischen Ängsten, Dysfunktion im Hirnstamm (ARAS)

HERITABILITÄT Angsterkrankungen durchschnittlich ca.

40-50%

40-60%

30-40%

40-50%

40-60%

30-40%

GAD: bei chronisch anhaltender Angst wird Reduktion der HPA Achse vermutet

SAD: hohe HPA-Aktivität mit sozialem Vermeidungsverhalten assoziiert

Wahr

Falsch

Wahr

Falsch

Lebenszeitprävalenz von Zwangserkrankungen etwa

2-3%

1-2%

4-5%

2-3%

1-2%

4-5%

Zwangserkrankungen:

Dysbalance im kortikostrialen Regelkreis. Ungleichgewicht zugunsten der direkten Schleife mit verstärkter Hemmung des Globus pallidus internus und dadurch Abschwächung der Hemmung des Thalamus. Dysbalance zwischen exzitatorischem Glutamat- und inhibitorischem GABA-System.

Heritabilität von Zwangserkrankungen

ca. 27-65%

ca. 30-40%

ca. 37-47%

ca. 27-65%

ca. 30-40%

ca. 37-47%

Was sind Aufgaben des Nervensystems?

Wahrnehmung von internen und externen Reizen (Umweltbedingungen)

Integration des Wahrgenommenen und aufeinander beziehen

Entsprechende Reaktionen (von Organen und Muskeln)

Höhere Funktionen (Lernen, Erinnern, Emotionen)

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Wahrnehmung von internen und externen Reizen (Umweltbedingungen)

Integration des Wahrgenommenen und aufeinander beziehen

Entsprechende Reaktionen (von Organen und Muskeln)

Höhere Funktionen (Lernen, Erinnern, Emotionen)

Zum Peripheren/Autonomen Nervensystem (PNS) gehören Hirnnerven und Spinalnerven

Wahr

Falsch

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Wahr

Falsch

Das ZNS ist ...

von Knochen begrenzt

nicht von Knochen begrenzt

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

von Knochen begrenzt

nicht von Knochen begrenzt

Welche Übertragungsrichtungen gibt es?

Afferent (sensorisch): Reize zum ZNS hin

Efferent (motorisch): Befehle vom ZNS in die Peripherie

Afferent (motorisch): Befehle vom ZNS in die Peripherie

Efferent (sensorisch): Reize zum ZNS hin

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Afferent (sensorisch): Reize zum ZNS hin

Efferent (motorisch): Befehle vom ZNS in die Peripherie

Afferent (motorisch): Befehle vom ZNS in die Peripherie

Efferent (sensorisch): Reize zum ZNS hin

Das somatische/animalische NS ist ______.

Das autonome/vegetative NS ist _____.

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

bewusst

unbewusst

afferente Rezeptoren der Somatosensorik sind die

Propiozeptoren

Viszeralen Rezeptoren

Exterozeptoren

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Propiozeptoren

Viszeralen Rezeptoren

Exterozeptoren

Viszerale Rezeptoren sind z.B.

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Druck-, Dehnungs- und Chemorezeptoren

Sympathicus ("fight and flight") und Parasympathicus („rest and digest“) gehören zum

vegetativen NS

animalischen NS

somatischen NS

autonomen NS

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

vegetativen NS

animalischen NS

somatischen NS

autonomen NS

Wofür ist die Nissl Färbung gut?

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Färbt saure Bestandteile(DNA, RNA) blauviolett

1.) Funktion des rauen Endoplasmatischen Reticulum?

2.) Funktion der Mitochondrien?

3.) Funktion des Zytoskeletts (aus Mikrofilamenten)?

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

1.) Proteinbiosynthese (Membran/Transportproteine)

2.) ATP-Synthese (Energieträger)

3.) Mechanische Stabilisierung und dynamische Veränderung der Fortsätze (Aktin), Axonaler Transport über Mikrotubuli

Wonach kann man Neuronen einteilen?

nach Form (unipolar, bipolar, multipolar, pseudounipolar)

nach Funktion (ProjekIonsneuron (Golgi-Typ I), Interneuron (G-T-II))

nach Farbe

nach Geschwindigkeit

nach Form (unipolar, bipolar, multipolar, pseudounipolar)

nach Funktion (ProjekIonsneuron (Golgi-Typ I), Interneuron (G-T-II))

nach Farbe

nach Geschwindigkeit

Synapsenübertragung kann sowohl elektrisch als auch chemisch geschehen.

Wahr

Falsch

Wahr

Falsch

Chemische Synapsen kann man nach _____ klassifizieren.

Position (Axodendritisch, Axosomatisch, Axoaxonal)

Funktion (Wirkung auf das Zielneuron)

Transmitter (Benennung)

Position (Axodendritisch, Axosomatisch, Axoaxonal)

Funktion (Wirkung auf das Zielneuron)

Transmitter (Benennung)

Welche Aussage/n ist/sind richtig?

Exzitatorische Synapsen sind hemmend

Exzitatorische Synapsen sind erregend

Inhibitorische Synapsen sind hemmend

Inhibitorische Synapsen sind erregend

Exzitatorische Synapsen sind hemmend

Exzitatorische Synapsen sind erregend

Inhibitorische Synapsen sind hemmend

Inhibitorische Synapsen sind erregend

Nenne eine exzitatorische Aminosäure.

Glutamat

Nenne zwei inhibitorische Aminosäuren.

GABA und Glycin

Acetylcholin ist

Exzitatorisch

Inhibitorisch

Exzitatorisch

Inhibitorisch

Welche dieser Arten von Gliazellen treten im ZNS auf?

Oligodendrozyten

Astrozyten

Schwannzellen

Mikroglia

Oligodendrozyten

Astrozyten

Schwannzellen

Mikroglia

Je dünner das Axon und die Myelinscheide, desto schneller ist die Signalweiterleitung (Saltatorische Erregungsleitung).

Falsch

Wahr

Falsch

Wahr

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