Biologie
Prüfung BKFH
Prüfung BKFH
Ateriosklerose
krankhafte Einlagerung von Cholesterin(nestern) und anderen Fetten in die innere Wanschicht von ateriellen Blutgefäßen
- Ursache:
ensteht als Reaktion auf eine Schädigung, der an das Blut angrenzende Schicht der Aterienwand. Die Schädigung können durch mechanische Verletzungen, Bakteriengifte, Viren oder Immunreaktionen ausgelöst werden.
- Risikofaktoren:
- Erhöhter Cholesterinspiegel
- Diabetes mellitus
-hoher Blutdruck
-Nikotin
-langjähriger Stress
- Symptome:
-koronare Herkrankheit: verengte Herzkranzgefäße, Engegefühl im Brustkorb, linkseitige Brustschmerzen - Bluthochdruck-Nierenfunktion ist eingeschränkt - gestörter Blutfluss -> Blutgerinnsel -> Herzinfarkt/ Schlaganfall - periphere aterielle Verschlusskrankheit -> Durchblutungsstörung -> Beinschmerzen/ Impotenz
Hypertonie
Blutdruckwellen sind dauerhaft erhöht
Welche Arten von Hypertonie gibt es?
1) Primäre Hypertonie
- 90% aller Blutdruckfälle
- keine Grunderkrankung
2) Sekundäre Hypertonie
- Bluthochdruck, ist die Folge einer vorherigen Erkrankung
- Nierenkrankheit
-Funktionsstörung der Schilddrüse
Was sind die Ursachen einer Sekundäre Hypertonie?
- Vererngungen an der Nierenaterie
- chronischen Nierenleiden
- Schlafapnoe - Syndrom
- Medikamente
- Störungen des Hormonhaushaltes
Welche Risikofaktoren verstärken das Risiko für eine Hypertonie?
- Übergewicht BMI: >25
- hoher Salzkonsum
- Bewegungsmangel
- hoher Alkoholkonsum
- niedrige Kaliumzufuhr
- Rauchen
- höheres Alter: Männer >55 J. /Frauen > 65 J.
- familiäre Neigung
Welche Symptome weißen auf eine Hypertonie hin?
- Schwindelgefühl
- Kopfschmerzen
- Schlafstörung
- Ohrensausen
- Nervosität
- Kurzatmigkeit
- gerötetes Gesicht
- Übelkeit
- Nasenbluten
- Müdigkeit
- Engegefühl
Welche Folgen hat eine Hypertonie?
- Herzschwäche
- koronare Herzerkrankung
- Herzrythmusstörung
- Schlaganfall
- vaskuläre Demenz
- chronische Nierenschwäche
- Nierenversagen
Herzinfarkt
Blutgefäße des herzmuskels (Herzkransaterie) ist verschlossen. Der Herzmuskel ist von der Sauerstoffversorgung abgeschnitten und kann seine Arbeit nicht mehr verrichten.
Welche Faktoren erhöhen das Risiko auf einen Herzinfarkt?
- Blutgerinnsel
- Ablagerung von Fett und Kalk -> Plaques
- Genetische Veranlagung
- Geschlecht / Hormone
- alter -> höherer Grad an Aterienverkalkung
- Übergewicht
- ungesunde Ernährung -> fettreiche und energiereiche Nahrungsmittel
- Bewegungsmangel
- Rauchen
- Bluthochdruck
- Diabetes mellitus
- erhöhter Cholesterinspiegel
Welche Symptome können auf einen Herzinfarkt hin deuten?
- starke Brustschmerzen (drückend, stechend, brennend) -> vorderer linker Brustbereich/ hinter dem Brustbereich
- Schmerzen im linken Arm; Oberbauch; Rücken; Schulter; Kiefer
- Beklemmungs- oder Engegefühl -> Angstgefühl / Todesangst
- blasse Gesichtsfarbe, kalte Haut
- plötzlich schwere Atemnot; Bewusstlosigkeit oder starkes Schwindelgefühl
- Übelkeit und Erbrechen
Welche Folgen kann ein Herzinfarkt haben?
- Herzrythmusstörung
- Depression
- chronische Herzschwäche
- beeinträchtigte Herzfunktion -> Narbengewebe
- Kammerflimmern
- Tod
Lymphsystem
Bestandteile 10
Lymphsystem
Hormonsystem ( beteiligte Organe)
beteiligte Organe
Genaktivierungs Mechanismus
Hormone
-> Herstellung
-> bei Steroidhormonen
-> wie ein Suchaufruf im Radio wenn man das Nervensystem als Telefonanruf sieht
- Steroidhormone schalten in ihren Zielzellen Gene ein, während die Peptidhormone in ihren Zielzellen Enzyme aktiviert
- benötigt Transportproteine um im Blut transpotiert zu werden (lipophil)
- Transportprotein binden nach dem Schlüssel-Schloss-Prinzip an den Membran-Rezeptor
- Steroidhormone werden durch das binden an den Membran-Rezeptor freigesetzt
2nd messenger Mechanismus
-> Aktivierung
-> bei Peptidhormonen und Aminosäurederivate
- hydrophile Peptidhormone binden an spezifische Membranrezeptor
- Enzym Adenylatcyclase wird aktiviert
- Adenosintriphosphat (ATP) wird in cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) umgewandelt
-> Peptidhormon induziert die Zunahme der cAMP-Konzentration -> first massanger
- cAMP aktiviert ein Enzym im Cytoplasma -> führt zu spezifische Reaktion in der Zelle
Mitose Kreislauf
Mitose Phasen
Virus Eigenschaften
- Ohne eigenen Stoffwechsel
- können sich nur in lebenden Zellen vermehren
- befallen je nach Art Menschen, Tiere, Pflanzen oder Bakterien (Bakteriophagen)
Vermehrung Viren
Beispiel Bakterien
T4-Phage Aufbau
Aufbau
HIVirus
Aufbau
Benennen Sie 1 bis 10 und bestimmen sie was das Schaubild darstellt
TIERISCHE ZELLE
1 - Nucleolus
2 - Golgi Apparat
3 - Zellmembran
4- Cytoskelett
5 - Lysosomen
6 - Ribosomen
7 - Raues ER (=Endoplasmatisches Retiklum)
8 - Zellkern
9 - Mitochondrien
10- Cytoplasma
Zellkern
( = Nukleus)
- > größtes Organell der Zelle
Bau: - Kernhülle
↳enthält Kernporen
↳Verbindung zum ER
- Kernplasma
↳ enthält den Nucleolus zur Herstellung von Ribosomen
↳ enthält das Chromatin (DNA + Protein)
=> Steuerzentralle für alle Prozesse der Zelle
Endoplasmatisches Retikulum
Bau:
- netzartiges Hohlraumsystem im Cytoplasma mit Verbindung zum Zellkern
- Bildung von Reaktionsräumen, Abgrenzungen vom Plasma
=> glattes ER
↳ synthese von Lipiden
↳synthese von Geschlechtshormonen (Steroide)
↳Entgiftung und Abbau von Arzneimitteln
=> raues ER
↳ weitertransport von in den Ribosomen hergestellten Proteinen
Ribosomen
Bau:
↳ besteht aus rRNA und Proteine
↳ befinden sich frei im Cytoplasma, sind an das ER gebunden
=> synthese körpereigener Proteine (Proteinbiosynthes) z.B Enzyme
Golgi-Apparat
= Gesamtheit der Dictyosomen
Bau:
↳ besteht aus Dictyosomen (= Membranstapeln), die Vesikel (= Transportblässchen) abschnüren können
=> Produkte des ER´s (z. B. Proteine) werden abgewandelt/ modifiziert, gespeichert, konzentriert und in Vesikel verpackt
Lysosomen
(= Verdauungsvesikel)
↳ enthalten Enzyme die Makromoleküle abbauen -> Verdauungsorganellen
=> Autolyse
↳ programmierter Zelltod; d.h Selbstauflösung der Zelle durch Lysosomen
Was ist das? Bennene und beschrifte
Mitochondrien
1 - Cristae (= Einstülpung)
2 - innere Membran
3 - äußere Membran
4 - 70s Ribosomen
5 - Lipidtropfen
6 - DNA
=> Energiegewinnung (ATP) durch Zellatmung d.h. energiereiche Nährstoffe werden mithilfe des Sauerstoffes abgebaut
! Häufig an Muskel- und Leberzellen -> hoher Energieverbrauch)
Vakuloe
(= Zellsaftraum)
Bau:
↳ von einer Membran, dem Tonoplast umgeben
↳enthält Wasser, gelöste Salze, Zucker, Giftstoffe und Abfälle
=> Regulation des Wasserhaushaltes, sorgt für Stabilität, (der Druck = Turgor) durch Druck
Die Zellmembran (Aufbau)
- Die Phospholipidmoleküle bilden durch ihren hydrophilen Kopf und ihren lipophilen Schwanz eine Lipiddoppelschicht, die zwei wässrige Kompartimente voneinander trennt
- Proteine: In der Membran befinden sich integrale Proteine, z.T mit Kanälchen (= Tunnelproteine oder Carrier) und aufgelagerte, periphere Proteine
- Tierische Zellen besitzen zusätzlich außen Kohlenhydratketten, z. B. zur Zell-Zell-Erkennung oder zu Bindung von Stoffen an der Zellmembran
Zellwand
Bau: Hauptsächlich aus Zellulosefasern und Pektinen (= Polysaccaride)
=> Gerüstfunktion, Stabilität
Bennene den Zelltyp und beschrifte diesen
1 - Chromoplast
2 - Ribosomen
3 - Zellkern
4 - Endoplasmatisches Retikulum
5 - Mitochondrien
6 - Zellwand
7 - Zellmembran
8 - Chloroplast
9 - Nukleolus
10 - Golgi- Apparat
11 - Vakuole
12 - Cytoplasma
Nur in pflanzlichen Zellen enthaltene Organellen
Plastide, Zellwand, Vakuole
Funktion der Zellmembran
a) Abgrenzung der Zelle nach außen, Zusammenhalt der Zelle
b) Zellerkennung, Kommunikation. Verknüpfung der Zellen ( zellverbindende Proteine).
c) Kompartimentierung = Schaffung von Abgegrenzen Reaktionsräumen im inneren der Zelle
d) Stofftransport
- bestimmte Stoffe selektiv durchlassen, andere abhalten (= semipermeabel)
- bestimmte Stoffe aktiv durchpumpen, d.h. einseitig anreichern
e) Empfangen von Informationen ( Hormonsystem, Nervensystem)
Diffusion
=> gleichmäßige Verteilung von Gasen und Flüssigkeiten
- Gibt man Farbstoff (z.B. Kaliumpermanganat) in eine Schüssel mit Wasser, verteilt sich dieser gleichmäßig
↳Die Verteilung erfolgt aufgrund von der Brown´schen Molekularbewegung
-> Die Diffusion tritt überall dort ein, wo zwischen mischbaren Stoffen ein Konzentrartionsgefälle besteht
-> Angestrebt wird immer ein Konzentrationsausgleich
Diffusionsgeschwindigkeit
Abhängig von:
-> Größe und Masse der Teilchen (je kleiner, desto schneller)
-> Höhe des Konzentrationsgefälles (je größer, desto schneller)
-> Temperatur ( je höher, desto schneller)
Osmose
-> Diffusion durch semipermeable Membran
-> Die Zellwand ist vollpermeabel
Passiver Transport
(= ohne Energie)
-> nur entlang eines Konzentrationsgradienten möglich
a) Osmose (-> freie Diffusion) -> semipermeable Membran
- lipophile Stoffe (Teilchen) diffundieren zwischen den sich bewegenden Membranlipide durch
- kleine polare Teilchen (H2O) und unpolare Moleküle (CO2)
b) erleichterte Diffusion
- Mittels Tunnelproteine
↳ Häufig Ionen- bzw. Molekülspezifisch, d.h. nur in Gegenwart dieser Stoffe öffnet sich der Kanal
↳ Es gibt spezielle Kanäle für wasser (Aquaporine)
- Mittels Carrier ( Trägerproteine)
↳ "Drehtürprinzip; Schleuse"
↳spezifisch für bestimmte Stoffe
↳Substrat (= zu transpotierender Stoff) bindet sich an Carrier -> Konformationsänderung
- Substrat wird durch die Membran geschleust und auf der Membran Innenseite wieder abgegeben
Aktiver Transport
(= unter Energieeinfluss)
-> gegen ein Konzentrationsgefälle
a) Primär
- ATP als Energiequelle
↳ z.B. bei Ionenpumpe oder Natrium Kalium Pumpe
- uniport, symport und antiport
- Stoff wird direkt Transpotiert
b) Sekundär
- Protonenpumpe (H+) bauen zunächst unter Energieaufwand ein Ladungsgefälle. Beim Zurückströmen der Protonen kann Sekundär der zutranspotierende Stoff (z.B. Glukose) transpotiert werden.
Transport im Vesikel
-> Endo- und Exocytose
↳ Aufnahme bzw. Abgabe von Stoffen in die Zelle mithilfe von Transportbläschen / -vesikel)
Phagocytose
Substratpartikel wird von der Plasmamembran umschlossen und in ein Vesikel verpackt. An das Vesikel wir ein Lysosom angehängt, welches das Substrat verdaut. Lysosom und Substratpartikel bilden das Verdauungsorganell.
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Cartes-fiches
Kann am Zellkörper ein Aktionspotential entstehen?
Nein, das keine spannungsgesteuerten Na+-Kanäle vorhanden sind. Es entstehen PSP, die unter Abschwächung zum Axonhügel wandern.
Was entscheidet ob ein Transmitter erregend oder hemmend ist?
Dies hängt oft von der Reaktion des Rezeptors mit dem Transmitter ab.
unspezifische Immunabwehr (Makrophagen)
- Makrophage phagocytiert Erreger
- Makrophagen präsentiert Antigene auf der Zelloberfläche
- T-Helferzelle bindet an die präsentierten Antigene -> wird aktiviert
- T-Helfergedächtniszelle ist entstanden
Zelluläre Immunantwort
1) Erreger mit Antigen tritt in Körperzelle ein
2) Infizierte Körperzelle präsentiert Antigen
3) Ruhende T-Lymphozyten bindet an Antigen und wird aktiviert
4) T- Helferzelle stimmuliert T-Lymphocyten über Cytokine
5)T-Lymphozyt differenziert sich zu T-Killerzelle
6) T-Killerzelle schüttet Perforin aus
7) Perforin durchlöchert infizierte Körperzelle (verliert Cytoplasma und stirbt ab) -> infizierte Körperzelle wird zerstört
8) T-Killerzelle entwickelt sich zu T-Killergedächtniszelle
Humorale Immunabwehr
1) Erreger mit Antigen tritt in Körper ein
2) B-Zellen werden durch freie Erreger aktiviert, Antigene werden von der B-Zelle präsentiert
3) T-Helferzelle stimuliert B-Zelle über Cytokine (Botenstoffe)
4) B-Zelle wird zur Plasmazelle
4.1) B-Zelle wird zur B-gedächtniszelle
5)Plasmazelle produziert Antikörper
6) Antikörper verbinden Erregrer und verklumpen so mit ihnen (Agglutination)
7) Makrophage phagocytiert den Antigen-Antikörper-Komplex
Unspezifische Abwehr (=Resistenz)
Die unspezifische Immunabwehr (Resistenz) umfasst angeborene Mechanismen, die sofort wirken, ohne, dass das Abwehrsystem den Erreger vorher kennt.
-> angeboren
-> unspezifisch
-> kein Gedächtnis
Resistenz
unspezifische angeborene Abwehr von Erregern, z.B. Lysozym oder Fresszellen
Natürliche Barrieren (1. Schranke)
1) chemische Barrieren (vernichtet Erreger)
- Lysozym in Tränenflüssigkeit und Nasenschleim (zerstört Bakterienzellwände)
- Hautsäure-Schutzmantel (Milchsäure pH 3-5)
- Magensäure (=Salzsäure pH 1-2),
2) Mechanische Barrieren (verhindert das Eindringen)
- Haut: elastisch, verhornt, wasserdicht
- feuchter Nasenschleim
- Hust- und Niesreflex
- Schmutz-Transport durch Flimmerhäarchen
- hautfalten: Augenlider, usw.
3) biologische Barriere
- Haut- / Mund- und Darmflora: harmlose Bakterien und Hefen als konkurrierende mikrobielle Abwehr
- natürliche Killerzellen: ausschüttung zerstörender Substanzen
Infektionsmöglichkeiten
1) Austausch von Körperflüssigkeiten
- Erreger befinden sich in den Körperflüssigkeiten
- Speichel, Urin, Geschlechtsverkehr, gemeinsame Nutzung von Spritzen, Bluttransfusion
- Erreger befinden sich in kleinsten Flüssigkeitstropfen
- Niesen, Husten, Pusten, Sprechen, Pfeifen
- Erreger befinden sich in Stoffwechelprodukten
- Wundsekret, gemeinsame Nutzung von Spritzen, Blut, Urin, Kot
4) Blutsaugende Insekten
- Aufnaheme des Erregers mit dem Blut, Vermehrung des Erregers im Insekt, schließlich Übergang auf ein anderes Lebewesen bei nächster Nahrungsaufnahme
- Insekten
2.Schranke unspezifische Immunabwehr
- Phagocytose durch Fresszellen: Aufnahme und Verdauung eingedrungener Erreger
Entzündungsreaktion
- Makrophagen phagocytieren Bakterien -> geben Cytokine ab -> Erweiterung von Blutgefäßen (Rötung)
- Mastzellen geben Histamine ab -> erhöhte Durchlässigkeit der Kapillarwände -> Blutplasma tritt vermehrt aus (Schwellung) -> Druck auf Nervenenden (Schmerz)
- Makrophagen können mehrere Bakterien phagocytieren, Granulocyten gehen dabei oft zu Grunde -> abgestorbene Granulocyten bilden den Hauptbestandteil des Eiters
Allergie
- Polenenkontakt -> B-Plasmazellen bilden IgE als Reaktion auf Pollenantigene -> pollenspezifische Antikörper binden an Mastzellen
- Polenkontakt -> Antigen bindet an Mastzelle mit pollenspezifischen Antikörpern -> akute Entladung vos Mastzellvesikel -> Allergische Reaktion (Heuschnupfen)
Antigene (Allergene) dringen in den Körper durch die Schleimhäute ein und rufen eine Immunreaktion mit Bildung von Antikörpern hervor. Die Antikörper aktivieren Mastzellen aus Bindegewebe und Schleimhaut. Bei erneutem Kontakt mit dem gleichen Antigen, werden noch weitere Antikörper an die Mastzellen gebunden. Sie werden zum Platzen gebracht; Entzündungsauslösende Stoffe werden freigesetzt wenn sich Antigene und Antikörper auf den Mastzellen verknüpft.
Welche schutzmechanismen gehören zu 1-10?
1) Lysozym in Sekret
2) Antikörper im Schleim
3) Sekrete der Talgdrüse
4)
5) Milchsäure (Vagina); Spermin (Penis)
6) Husten; Niesen
7) Flimmerepithel der Luftwege
8) Magensäure
9) Darmbakterien
10) Urin
Makrophagen
Riesenfresszelle umschließt den Erreger mit seinem Plasma und zerlegt ihn in den Nahrungsbläschen in die Bestandteile.
T-Helferzelle
... wird durch Antigene aktiviert gibt Botenstoffe ab, die die eigene Vermehrung fördert und aktiviert spezifische T-Killerzellen und B-Zellen
T-Killerzellen
werden durch Botenstoffe von einer Helferzelle aktiviert. Dockt an infizierte Körperzelle, die das bestimmte Antigen desErregers tragen und zerstören diese durch Membran auflösende Stoffe.
B-Zelle
wird aktiviert und differenziert sich, dann zur Plasmazelle mit spezifischen Antikörpern. Werden diese freigesetzt, verklumpen sie mit dem Erreger, bilden so Antige-Antikörper-Komplexe.
Antikörper Aufbau
- Antigen-Haftstelle
- variabler Anteil
- leichte Kette
- konstanter Anteil
- Disulfidbrücken
- schwere Kette
Antigen Typen
- Typ 1:
-> Immunsystem: IgE
-> Effektor: mastzelle
-> Beispiele: Heuschnupfen, Nahrungsmittel-, Tierhaar-, Insektengiftallergie
- Typ 2
-> Immunsystem: IgG
-> Effektor: Komplementproteine
-> Beispiele: Penicillinallergie
- Typ 3
-> Immunsystem: IgG
-> Effektor: Komplementproteine
-> Beispiele: Serumkrankheit
- Typ 4
-> T-Helferzellen
-> Effektor: Fresszellen
-> Nickelallergie, Allergie gegen Kosmetika
Die fünf klassen der Antikörper
5 Klaasen
Blutvererbung
AB0-Sytem
Blutzusammensetzung
1) Feste Bestandteile -> zellulär (45%)
- rote Blutkörperchen (Erythrozyten)
- weiße Blutzellen ( Leukozyten)
- Blutplättchen (Thrombozyten)
2) Blutplasma ( 55%)
- Gerinnungsfaktor (Fribrinogene)
- Blutserum
- Wasser
- CO2/ O2
- Nährstoffe
-Abbaustoffe
-Bluteiweiß
- Hormone
- Elektrolyte
-> Die gesamte Blutmenge eines Menschen beträgt ca. 8% seines Körpergewichts
Rote Blutkörperchen
- Form: runde, von beiden Seiten eingedellte Scheiben
- Produktionsort: Knochenmark
- Aufgabe: Hämoglobin transpotiert Sauerstoff und Kohlendioxid
weiße Blutkörperchen
- Form: farblos, großer Zellkern, unregelmäßig
- Produktionsort: Knochenmark
- Aufgabe: Immunabwehr
Blutplättchen
- Form: kleine Zellteile, linsenförmig aktiviert: Scheinfüßchen
- Produktionsort: Knochenmark
- Aufgabe: Blutgerinnung
Aufgaben der zellulären Blut Bestandteile
1)Transportfunktion
- Transport von O2 und Nährstoffen zu den Zellen
- Transport von CO2 und Stoffwechselabfallprodukten von den Zellen zur Lunge/ Nieren
- Transport von Hormonen, Enzymen und Vitaminen
- Bekämpfung von Krankheitserregern und anderen körperfremden Zellen, durch weiße Blutkörperchen
- Durch die Blutzirkulation wird eine konstante Körpertemperatur von ca. 37°C aufrecht erhalten
- Durch im Blut enthaltene Puffersysteme, werden Schwankungen des pH-Werts ausgeglichen
Aktive Immunisierung
-> Schutzimpfung
Verabreichung von abgeschwächten oder abgetöteten Erregern (= Antigene) an gesunde Menschen. Die Erreger, regen den Körper an, in einer aktiven Immunantwort spezifische Antikörper (bzw. Gedächtniszellen) zu produzieren.
- Vorteile: Vorteile, Langzeitschutz
- Nachteile: Impfrisiko, wirkt nicht sofort
Passive Immunisierung
-> Heilimpfung
Zuführung körperfremder Antikörper zur Bekämpfung einer akuten Infektion ( heute auch als kurzfristige Urlaubs-Immunisierung genutzt).
- Vorteile: schnelle Heilwirkung, kurzfristiger Impfschutz
- Nachteile: allergischer Schock, kein Langzeitschutz
Hämatopoese
-> Blutbildung
Die Hämatopoese ist die Bildung der Zelle des Blutes ( Blutkörperchen) aus den blutzellbildende Stammzellen und wird auch als Blutbildung bezeichnet.
Blutgerinnung
- Wände des verletzten Gefäßes ziehen sich zsm.
- Thrombocyten haften sich an die Bindegewebsfasern der Wundränder
- Diese geben ein Protein ab, sogenannte Blättchenfaktoren
- Dieser Faktor veranlassst, dass sich weitere Thrombocyten anlagern -> Pfropf verschließt Wunde
- Blutstillung
- Blutgerinnung wird gleichzeitig aktiviert
- Durch Gerinnungsfaktor ausgelöst, freigesetzt von der verletzten Epithelzellen in den Blutgefäßwänden und den Thrombocyten des Pfropfes
- Durch den Gerinnungsfaktoren entsteht aus Prothrombin das Enzym Thrombin
- Dieses Enzym wandelt Fibrinogen in Fibrin um
- Das Fibrin bildet ein Netz aus elastischen Eiweißfaser -> verschließt die Wunde von außen
- Pfropf wird abgebaut und die Wunden durch Bindegewebe verschlossen
Thrombose
Innerhalb eines Gefäßes entsteht ein Blutgerinsel (Thrombus) und verschließt dieses. Eine Thrombose tritt vermehrt in Venen aus.
Was begünstigt eine Thrombose?
- Schäden der Gefäßwand
- Erhöhter Gerinnungsfaktor
- verlangsamter Blutfluss (Reisethrombose)
Was ist eine Embolie?
Löst sich der Thrombus oder ein Teil davon und verschließt, dadurch eine vom Entstehungsort, entferntes Blutgefäß spricht man von einer Embolie.
Was ist die Diastole?
Entspannung und Füllung des Herzens mit Blut
a) Entspannungsphase
das Blut strömt aus den Venen in die beiden Vorhöfe, dabei sind alle Klappen geschlossen. Hier ist der zweite (laute) Herzton (-> Schluss der Taschenklappen -> Ende der Systole, beginn der Diastole) zu hören.
b) Füllungsphase
Die Muskulatur der Herzkammer erschlafft und es herrscht ein niedriger druck in den Herzkammern. Die Segelklappen zwischen Vorhof und Kammer öffnen sich, während die Taschenklappe geschlossen bleibt. Das Blut aus den Vorhöfen fließt in die Kammern, indem sich die Vorhöfe zusammen ziehen.
Was ist die Systole?
Anspannung uns Austreibung
a) Anspannungsphase
Die Muskulatur der Herzkammer kontrahiert. Da die Taschenklappen weiter geschlossen bleibe, steigt der Druck in den Herzkammern an und die Segelklappen schließen sich ebenfalls. Hier ist der erste (leise) Herzton (Anspannung der Kammermuskulatur -> Vibration; fällt zeitlich mit dem Verschluss der Segelklappen zusammen) zu hören.
b) Austreibungsphase
Durch den erhöhten Druck in den Herzkammern öffnen sich jetzt alle Taschenklappen. Das Blut wird aus der linken Herzkammer in den Lungenkreislauf ausgetrieben.
Wie sind die Blutgefäße aufgebaut?
- 1. Schicht -> einschichtiges Plattenepithel (Endothel) -> innere Grenzschicht
- 2. Schicht -> Mittlere Schicht aus glatten Muskelzellen ( nicht willkürlich steuerbar) -> kann durch Kontraktionen das Blutgefäß verengen
- 3. Schicht -> äußere Bindegewebsschicht -> gewährleistet Elastizität
Aterie
-> transpotiert das Blut vom Herz weg
-> hat eine dicke Muskelschicht
-> Das Blut fließt schnell und mit hohem Druck -> Druckstoß wird durch die Dehnbarkeit aufgefangen ( bei der Systole werden die Aterienwände kurzzeitig gedehnt
Puls
systolischer Blutdruck
messbar am Handgelenk oder Hals
Ruhepuls 60-80 Schläge die Minute
Vene
- transpotiert das Blut zurück zum Herzen
-Muskelpumpe der flankierenden Skelettmuskulatur
-Aterienpumpe durch Pulswelle benachbarter Aterien
-Venenklappe (Rückschlagventil)
-Saugkraft des Herzens (-> Saug-Druck-Pumpe)
.Muskelkontraktion (schwach) der Venenwand
- Blut fließt langsam und mit geringem Druck
- Venenwände sind elastisch, aber nur schwach muskulös
Welche Möglichkeiten hat der Erreger um dem Immunsystem zu entgehen?
- veränderung der Antigene
- Tarnung durch Schleimkapsel
- Abwerfen der Antigene
- Schwächung des Immunsystems
- Produktion von Giften
