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Immunologie

Grundlagen

Grundlagen

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Kartei Details

Karten 37
Sprache Deutsch
Kategorie Medizin
Stufe Universität
Erstellt / Aktualisiert 13.01.2021 / 18.01.2021
Lizenzierung Keine Angabe    (K. Popp)
Weblink
https://card2brain.ch/box/20210113_immunologie
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Aus welcher Zelle entwickeln sich alle Immunzellen und wo findet diese Entwicklung statt?

Immunzellen werden (wie alle Blutzelen) im roten Knochenmark gebildet => aus hämatopoetischen Stammzellen (Multipotent) 

=> die T-Zellen reifen im Thymus (=> primäre lymph. Organe)

Welche Zellen zählen zu den lymphoiden Immunzellen, welche zu den myeloiden Immunzellen?

Myeloide Progenitorzellen => Leukozyten (eosinophile, basophile, neutrophile), Monozyten, Erythrozyten, Blutplättchen, dendritische Zellen

Lymphoide Progenitorzellen => NK-Zellen, Lymphozyten (T-Zellen, B-Zellen)

Beschreibe für die Neutrophilen Granulozyten:

  1. Anteil an den gesmthaft zirkulierenden weissen Blutkörperchen
  2. hämatopoetische Ursprungszelle 
  3. Funktion (bzw. Eigenschaften)
  4. Art der Immunität

  1. 50-60%
  2. Myeloide Progenitorzellen

  3. => fangen Antigene ab und töten diese mit speziellen Netzen (NETs: neutrophil extracellular traps)
    => phagozytieren Antigene und setzen anti-mikrobielle Stoffe frei

  4. Native Immunität

Beschreibe für die Eosinophilen Granulozyten:

  1. Anteil an den gesmthaft zirkulierenden weissen Blutkörperchen
  2. hämatopoetische Ursprungszelle 
  3. Funktion (bzw. Eigenschaften)
  4. Art der Immunität

  1. 1-5%
  2. Myeloide Progenitorzellen
  3. => säureliebend
    => dienen der Bekämpfung von parasitären Infektionen mithilfe chemischer Mediatoren in ihrer Granula (Histamine, Eosinophile Paroxidasen, Lipasen, Major Basic Proteins, etc.)
    => unterstützen die Reparatur geschädigten Gewebes (in der Spätphase)
  4. Native Immunität

Beschreibe für die Basophilen Granulozyten:

  1. Anteil an den gesmthaft zirkulierenden weissen Blutkörperchen
  2. hämatopoetische Ursprungszelle 
  3. Funktion (bzw. Eigenschaften)
  4. Art der Immunität

  1. 0.01-0.3%
  2. Myeloide Progenitorzellen

  3. => kämpfen gegen parasitäre Infektionen
    => Funktion bei Allergien
    => Freisetzung von Histamin (=> erhöhte Gefässpermeabilität an der Infektionsstelle in der Frühphase) und Proteoglykanen (z.B. Heparin => erhöhte Fliessgeschwindikeit des Blutes an der Infektionsstelle in der Spätphase)

  4. Native Immunität 

Beschreibe für die Lymphozyten (B vs. T):

  1. Anteil an den gesmthaft zirkulierenden weissen Blutkörperchen
  2. hämatopoetische Ursprungszelle 
  3. Funktion (bzw. Eigenschaften)
  4. Art der Immunität

  1. 20-40% (Leukozyten insgesammt)
  2. => B-Lymphozyten: Differenzieren sich zu Plasmazellen (produzieren Antikörper) und Gedächniszellen (entschedened bei Impfungen)
    => T- Lymphozyten: Differenzieren sich zu T-Helferzellen und T-Killerzellen
  3. Adaptive Immunität

Beschreibe für die Monozyten (bzw. Makrophagen):

  1. Anteil an den gesmthaft zirkulierenden weissen Blutkörperchen
  2. hämatopoetische Ursprungszelle 
  3. Funktion (bzw. Eigenschaften)
  4. Art der Immunität

  1. 2-8%
  2. Myeloide Progenitorzelle
  3. => Monozyten: Zirkulieren im Plasma
    => Makrophagen (MPh): Differenzierte Form der Monozyten im Gewebe =>  phagozytieren Debris (Zellreste), tote Zellen und Antigene + aktivieren andere Immunzellen (bei Infektion)
    => Mastzellen: Zirkulieren als unreife Zellen und reifen im Gewebe => grosse Anzahl an Granula (Histamin und Heparin) => Gemeinsamkeiten mit basophilen Granulozyten in der Abwehr von Parasiten => Sehr wichtig bei Allergien
  4. Native Immunität

Beschreibe für die Dendritischen Zellen (DCs):

  1. Anteil an den gesmthaft zirkulierenden weissen Blutkörperchen
  2. hämatopoetische Ursprungszelle 
  3. Funktion (bzw. Eigenschaften)
  4. Art der Immunität

  1. ? %
  2. Myeloide Progenitorzellen

  3. => leiten die adaptive Immunantwort ein: Naive DCs erkennen Pathogene mit PRRs (common pathogen recognition receptors) im Gewebe => Phagozytose oder Pinozytose => Antigen-Präsentation an der Oberfläche der DCs
    => Wanderung der reifen DCs via Lymphe zu den Lymphknoten => Aktivierung von naiven Lymphozyten welche via HEVs (high endotehlial venules =>) aus dem Blut in die Lymphknoten gelangen (durch erleichterte Diapedese)

  4. Native Immunität