neurophysiologie I

• sotcké et libéré par des vésicules synaptique
• augmentation [Ca] déclenche la libération des NT.
• vésicules libère NT par exocytose puis la vésicule est restituée dans le cytoplasme par endocytose et elle est a nouveau disponible
• dans zone active

--> RAPIDE

• stockées et libérées des granules de sécrétions
• synthétisés dans le RE rugueux et clivée dans l’appareil de Golgi pour libérer NT actif
• transportés dans la terminaison axonique
• libèrent les neuropeptides aussi par exocytose mais pas dans la zone active
• Dépend aussi de [Ca] mais pas arrimé dans zone active, plus LENT 50 ms 

1. Les aa, stockée et libérée par des vésicules synaptiques 
2. Les amines, stockée et libérée par des vésicules synaptiques 
3. Les peptides, stockées et libérées des granules de sécrétions

point de contact entre l'axone moteur et la cellule musculaire

• rapide et fiable et un pot d’action dans l’axone moteur active toujours un potentiel d’action dans la cellule qu’il innerve. A ce niveau la membrane s’appelle la plaque motrice et contient une série de replis avec de nombreux récepteurs pour les NT

• Gray de type II : épaisseur de la membrane pareille des 2 côté et inhibitrice
• Gray de type I : membrane plus épaisse du côté postsynaptique et excitatrice  

1. Axodendritique : sur une dendrite 
2. Axosomatique : sur le corps cellulaire
3. Axoaxonique : sur axone
4. Dendrodendritique : sur dendrite entre elles

• Les plus nombreuses 
• Entre l’espace présynaptique (terminaison axonique contenant des vésicules remplie de NT) et post-synaptique (il y a la fente synaptique qui est 10 fois plus grand que gap junction). Cette fente est remplie d’une matrice de prot extrac fibreuses qui fait adhérer les membranes post et présynaptique 

a Lorsque deux neurones sont reliés par des jonctions étroite, leurs oscillations et leurs potentiels d'action sont bien synchronisés (pic mesuré en meme temps)

b Des neurones similaires sans jonctions étroite génèrent des oscillations et des potentiels d'action qui ne sont pas coordonnés.

• <1ms

• Entres les 2 neurones il y a une jonction étroite (gap junction) et des connexine forme un canal (=connexon= 6 connexines) qui assure une continuité et qui permet aux ions de passer d’un cytoplasme a l’autre.
• Bidirectionnel
• Sûr et rapide 

1. Synapse électrique
2.  Synapse chimique

Mesure indirecte de l’activité neuronale par l’intermédiare du flux sanguin (Blood Oxygen Level Dependent (BOLD)), a l’état d’activation il y a plus de O2 dans le sang 

Méthode non invasive pour mesurer l’activité neuronale, mesure le potentiel post-synaptique  

Permet de contrôler le comportement des cellules génétiquement modifiées grâce a la lumière. Certains canaux sont influencés par la lumière.

Plus rapide que les médoc et plus précis que stimulation électrique

un stimulus au centre du champ réceptif produit un effet, généralement une excitation

un stimulus dans la zone environnante a l'effet inverse, généralement une inhibition

--> neurone somatosensoriel primaire est défini par la zone de la peau sur laquelle la présence d'un stimulus adéquat provoque une réponse de ce neurone.

La déformation mécanique de la peau ouvre les canaux et le sodium pénètre dans le terminal nerveux, induisant une dépolarisation correspondant à un potentiel récepteur

• NT
• Limite les effets de la dopamine 
• Régule humeur, émotivité et sommeil
• Baisse de son activité --> dépression
• Une fois libéré la sérotonine peut être a nouveau capté et donc diminue son effet ou détruit par MAO

• NT
• Joue un rôle dans le comportement 
• principal émetteur de récompense
• Les drogues dérèglent le circuit de récompense car elle libère de la dopamine  dépendance 
• Neuromodulateur de la diffusion 
• Noradrénaline est un des dérivé de la dopamine 

bloque la fusion des vésicules ACh avec la paroi cellulaire --> Blocage de mouvement

• Récepteur Ionotrope: 
  • Agoniste : nicotine
  • Antagoniste : Buproprion (CNS), Mivacurium (PNS), Curare (PNS), plaque terminale neuromusculaire
• Récepteur métabotropique 
  • Agoniste : Muscarine
  • Antagoniste : Atropine, Scopolamine

• Synthétisé par tous les neurones moteurs de la moelle épinière 
• Synthétisé par enzyme choline acétyl-transférase (ChAT) dans le cytosol de la terminaison axonique 
• Assemblage de choline et acétyl CoA
• Peut être redégradé par enzyme acétylcholinestérase (AChE), les des mol sont redivisé  recyclé 

augmente aussi l’effet du GABA

augmente le temps d’ouverture des canaux a GABA

augmente la fréquence d’ouverture des canaux a GABA

• Se trouve seulement dans les neurones qui l’utilise comme NT et y est synthétisé 
• C’est un dérivé du glutamate 
• NT inhibiteur le plus important du cerveau des mammifères 
• Se trouve dans les interneurones 
• Les canaux a GABA sont aussi perméable aux ions Cl

• NT excitateur
• présent dans de 90% des connexions synaptiques dans le cerveau humain
• Antagoniste pour AMPA & Kainat : CNQX 
• Antagoniste pour NMDA : AP, Ketamine, PCP 

se connecter aux récepteurs postsynaptiques afin que les NT ne puissent pas s'attacher, les inhibe 

agissent comme des NT et se lient aux récepteurs postsynaptiques appropriés, les imite mais inhibe pas

1. Récepteurs ionotropiques : canaux ioniques dépendants des émetteurs
2. Récepteurs métabotropiques : récepteurs couplés à la protéine G.

plus de 100 récepteurs de neurotransmetteurs différents