BIOCHIMIE CELLULAIRE

- Distribution des mitochondries aux cellules filles

- Diminution capacité oxydative

1. Production d’ATP en G2M (phopshorylation complexes mitochondriales)

2. Activation DRP1 pour fision mitochondriale

DRP1 est une protéine responsable de la fission des mitochondries)

initiation,

L’anneau contractile est composé d’actine et de myosine II.

RhoA contrôle l’assemblage et le fonctionnement de l’anneau contractile au site de clivage.

contraction,

Pendant la contraction de l’anneau contractile, de la membrane est ajoutée pour compenser l’augmentation de surface qui accompagne la division du cytoplasme.

insertion de membrane

l’insertion de membrane et la fusion scellent l’espace vide entre les deux cellules filles.

achèvement.

Les 13 premières divisions nucléaires se font de façon synchrone.

Il n’y a pas de division cellulaire, ce qui crée un énorme syncytium. (Masse de cytoplasme qui comporte plusieurs noyaux.)

Après la 13ème division nucléaire, tous les noyaux sont entourés de cytoplasme dans un processus de cellularisation.

- L'expression de la Cdh1 qui est active en G1;

le Cdh1-APC/C maintient l'activité de la cycline M basse pendant la G1

-Les CKI (ex. p27) inhibent les cyclines-cdk

-Expression de la cycline M est basse.

Chez les embryons précoces d’animaux, le M-Cdk est inactivé par le Cdc20-APC/C, qui est lui même activé par M-Cdk. Ceci fait qu’après la destruction de la cycline M, le Cdc20-APC/C est rapidement inactivé est le taux de cycline M peut remonter sans passer par la phase G1.

Prophase 1

Leptotène (mince)

Zygotène (couple)

Pachytène (épais)

Diplotène (double)

Diacinèse

Métaphase 1

Anaphase 1

Télophase 1

Cytociène 1

(méiose 2 même chose que mitose)

Condesation des chromosomes (mais moins qu'en mitose)

Attachement des télomères à l'enveloppe nucléaire dans une disposition de bouquet.

Arrangement promeut appariement des chromosomes

Chromosomes homologues sont appariés sur toute leur longueur par le complexe synaptonémal

Il existe des coupures d'ADN qui sont programmées pour la recombinaison.

Notez qze les chromosomes X et Y sont appariés, car la séquence au bout des chromosomes Y et X sont homologues

complexe synaptonémal (Le complexe synaptonémal est un complexe protéique permettant l'association des chromosomes homologues entre eux lors du stade Zygotène et plus précisément à la fin du Leptotène de la première division de méiose, cet appariement est un synapsis.

La synapsis ou appariement est l'union des chromosomes homologues qui donnent des tétrades, des groupes de 4 chromatides.)

se défait et les télomères se détachent de l’enveloppe nucléaire.

Des chromosomes en écouvillon (cours 2) se forment avec des chiasmas très visibles.

C’est un stade qui varie largement en durée (des jours jusqu’à des décennies)

-les chromosomes en écouvillon se condensent de nouveau

l'enveloppe nucléaire disparaît

Pendant la métaphase 1. 

M1:

Même pôle pdt anaphase 1

Donne quatre gamètes anormaux. Nullisomiques (qui vont donner trisomiques après fertilisation, ajout haploïde) ou disomiques (qui vont donner monosomiques après fertilisation, ajout haploïde) 

M2:

Chromatides soeur migrent vers le même pôle en anaphase 2

4 possibilités:

Disomique -> trisomique

Nullosomique -> disomique

Haploïde -> normal (2x)

AUGMENTE AVEC AGE DE LA MERE (RAPPORT A TRISOMIE 21) EN PARTICULIER POUR DEUXIEME DIVISION

1/ stimulent le développement des cellules germinales primordiales (CGP) en spermatozoïdes.

2/ secrètent l’hormone antimüllérienne, qui supprime le développement du tractus génital féminin.

3/ stimulent la construction de la structure dans le testicule qui soutient le développement des spermatozoïdes.

4/ aident à la différenciation des cellules en cellules de Leydig, qui secrètent l’hormone sexuelle mâle : la testostérone. La testostérone est responsable pour tous les caractères secondaires mâles y inclus le comportement.

Cellules germinales primordiales: ovocyte vs spermatozoïde

CEllules de soutien:

homme: cellules de Sertoli

Femme: cellules foliculaires

Cellules productrices des hormones sexuelles: 

Homme: cellules de leydig (hormone anti-müllériennes)

Femme: cellules de la thèquee

Follicul primordial: 

arrêté en prophase 1. Entouré de cellules folliculaires

Follicule en développement:  

+cellules de la thèque, oestrgènes. cellules folliculaires sont appelées cellules de la granulosa.

Folicul antral: 

Pic de FSH induit croissance de 12 à 14 follicules antraux, dont un est dominant. 

Follicul antral dominant, puis se romp et libère ovocyte secondaire, qui est libéré. 

Mitose 2 quand fécondation. 

La zone pellucide est une matrice extra-cellulaire glycoprotéique sulfatée qui entoure l'ovocyte. Elle est sécrétée par l'ovocyte I au stade du follicule pré-antral et les cellules péri-ovocytaires de la corona radiata.

4 spermatides qui se différencient en spermatozoïdes. 

MITOSE

Spermatogonie

Spermatocyte primaire

DIVISION MITOTIQUE 1

Spermatocyte secondaire

Spermatide

DIVISION MITOTIQUE 2é

Spermatide en cours de différenciation

Spermatozoïde

Ponts cytoplasmiques. 

Les ponts cytoplasmiques offrent des voies de transfert de macromolécules soit entre spermatozoïdes, soit entre des précurseurs haploïdes. De cette manière, un spermatozoïde porteur d’un chromosome Y peut recevoir des protéines essentielles codées par des gènes portés par le chromosome X.

Interphase

Prophase

prométaphase

métaphase

Anaphase

télophase

cintocycnèse

L'interphase.

Interphase: 23h

Mitose: 1h

- Condentation des chromosomes

- assemblage des fuseaux mitotiques entre les centrosomes (déjà répliqués et séparés)

Enveloppe nucléaire est intacte, deux copies de chromosomes 

Enveloppe nucléaire se désintègre

Les kinétochores des chromosomes s'attachent aux microtubules du fuseau

Chromosomes se mobilisent activement

- Les chromosomes sont allignés à l'équateur du fuseau

-les microtubules des kinétochores attachent les chromatides soeurs aux pôles opposés du fuseau

-Les chromosomes sont séparés en même temps

-ils sont tirés vers le côté opposé duquel ils font face

-les microtubules attachés aux kinétochores deviennent de plus en plus courts, les pôles du fuseau se séparent. Assure la ségrégation des chromosomes

-Les chromosomes sont arrivés aux pôles et se décondensent.

-La membrane nucléaire se reforme. = marque la fin de la mitose. 

-division commence avec contraction de l'anneau constricteur ( formé d'actine et de myosine)

-Anneau constricteur finit de cliver les cellules en se resserrant. Cytoplasme est divisé en deux

-Les enveloppes nucléaires sont terminés, autours de chromosomes qui se décondensent.

Condensent les chromosomes

Promouvoir la désintégration de la membrane nucléaire

établir le fuseau mitotique en prophase

Promouvoir l'attachement des microtubules aux kinétochores

Neuf triplet de microtubules. 

Avant la prophase, en phase S.

G1: les deux centrioles (sous unité du centrosome) d'une paire se séparent de quelques micromètres.

S: Un centriole fils se développe à angle droit du centriole mère. Se termine en G2.

Les deux paires restent proches jusqu'à la prophase où elles se séparent

Seuls les chromosomes attachés par leurs kinétochores à des microtubules initiés à partir des deux pôles opposés du fuseau ressentent une tension et donc sont stables. Les formes instables émettent des signaux qui inhibent la transition de la métaphase à l’anaphase.

Une paire
de chromatides sœurs bi-orientée

Dépolymérisation du microtubule tire le kiné. vers le fuseau.

Soustraction et addition aux extrémités moins et plus du microtubule (addition vers kinéto. et soustraction aux pôles)

Protéines motrices kinésines 4 et 10 repoussent les chromosomes

Anaphase A: le raccourcissement des microtubules du kinétochore sépare les chromosomes fils. Même si le microtubule dépolarise (côté +), le kinétochore continue attaché. Le mécanisme n’est pas encore complètement démontré.
Anaphase B: deux forces promeuvent la séparation des chromosomes fils : une est générée par la croissance des microtubules interpolaires et l’autre — une force de traction — agit sur les pôles pour les séparer.

-Augmentation de la capacité oxydative (32 ATP, associé à fusion des mitochondries)

-Quantité de DRP1 et de cyclines E augmentent

-Réseau mitochondrial connecté

-Fusion des mitochondries

-Augmentation de la capacité oxydative

-Diminution capacité oxydative

-Augmentation de DRP1

-Fragmentation du réseau mitochondrial

-Augmentation capacité oxydative

-réseau mitochondrial connecté