Sang
bmed1
bmed1
Deux parties de la moelle osseuse et leurs constituants:
Stroma (partie de soutien de l'organe ou du tissu, soutien métabolique ou mécanique)
-cellules réticulaires (Une cellule réticulaire est un type de fibroblastes qui synthétise la collagène alpha-1 (III) et l'utilise pour produire des fibres réticulaires. La cellule entoure les fibres avec son cytoplasme, l'isolant des autres composants tissulaires et des cellules.)
-adipocytes
-macrophages
-capillaires sinusoïdes (Ces capillaires sont les plus perméables aux liquides et aux macromolécules. Ils sont présents dans le foie, la rate, les os et certaines glandes endocrines)
Parenchyme (partie vitale de l'organe ou du tissu)
Précurseurs des éléments figurés
Cellules totipotentes
Embryon précoce. Elles produisent non seulement toutes les cellules de l'embryon, mais également de ce qu'on appelle les annexes (placenta, cordon ombilical). Ce sont donc les seules qui peuvent conduire à un embryon capable de s'implanter dans l'utérus et se développer pour donner naissance à un enfant.
Cellules pluripotentes
A partir d'un certain stade de développement de l'embryon, on ne trouve plus de cellules totipotentes, mais ce que nous appelons communément des cellules souches embryonnaires qui, elles, sont "pluripotentes", c'est à dire qu'elles peuvent se différencier en cellules de n'importe quel tissu de l'organisme (y compris en cellules germinales), mais ne peuvent pas, à elles seules, donner naissance à un fœtus entier.
Cellules multipotentes
Les cellules souches "multipotentes", elles, ne sont plus capables de se différencier qu'en un nombre limité de cellules ayant une même origine embryonnaire.
Citer les 5 étapes de l'érythropoïèse:
-proérythroblaste -> eurochromatine, nucléoles bien visibles, bcp de ribosomes = basophile (fixe les colorants chargés positivement)
-erythroblaste basophile -> euchromatine un peu moins condensée
-erythroblaste polychromatophile -> toujours bcp de ribosoes mais aussi hémoglobine donc fixe colorants acides, acidophile. chromatine bcp plus condensée
-erythroblaste orthochromatophile -> noyau très dense mais inactif, cytoplasme complètement acidophile
-réticulocyte après expulsion du noyau, encore quelques organelles pdt 1 jour
Expliquer thrombopoïèse
Dans moelle osseuse, mégacaryoblastes originaire des mégacaryocytes. Cellules géantes de 100um, 16 à 32 N. plurilobé et polyploïde
Va faire endomitose pour former plaquettes (dans une invagination de 2 à 4um). rubans vont aller dans capillaires sinuoïdes (plusieurs milliers).
Plaquettes contiennent des mitochondries. Processus de 4 à 5 jours
Quelles cellules sont formées par granulopoïèse?
Neutrophiles, basophiles et eosinophiles
Citer les étapes de la granulopoïèse pour les neutrophiles:
1. myéloblaste
2. promyélocyte (développement des granules azurophiles: myélopéroxidase, hydrolases, lyzozyme)
3. Myélocite neutrophile
4. 3 division cellulaires.
5. métammyélocyte neutrophile
6. neutrophile.
à la fin: presque plus de granules auro mais spé (gélatinase, collagénase, lyzozyme, lactoferrine)
4.
Lymphopoïèse pour les lymphocytes B
dans la moelle osseuse:
Lymphoblaste
Prolymphocyte
Lymphocyte (immature) -> recombinaison génique -> Lymphocyte B mature
Lymphopoïèse des lymphocytes T:
Moelle osseuse:
Lymphoblaste
Prolymphocyte
lymphocyte immature
--> THYMUS
CD4-/CD8- -----> lymphocyte T mature
Les lymphocytes T cytotoxiques (TCD8 ou T killer
Les lymphocytes T auxiliaires (TCD4 ou T helper)
Les lymphocytes T régulateurs (Treg, CD4 et CD25 )
1/3 étapes de l'hémostase:
1) SPASMES VASCULAIRES
constriction des vaisseaux. Diminution du calibre pour dimimuer l'hémorragie
Fibres de collagène de la lame basale sur laquelle reposent les cellules endothéliales vont activer les plaquettes, s'attachent au tissu lésé.
2/3 étapes de l'hémostase:
Formation du clou plaquettaire aggrégation irréverisble puis appoptose
plaquettes vont colmater la lésion. Plaquettes activées vont produire la thromboxane A2 (dérivée des phospholipides de la membrane), stimule dégranulation de nouveaux thrombocytes. ->
sérotonine, va agir au niveau de la musculature lisse du vaisseau et contribuer à la constriction.
adp: attire de nouvelles plaquettes
2) la réaction en chaîne doit être arrêtée avant d'envahir le vaisseau. Cellules endothéliales intactes vont relâcher des molécules inhibant l'aggrégation plaquettaire:
prostacycline
3/3 étape de l'hémostase:
coagulation
sécréter des filaments de fibrine
prothrombine -> activateur de la prothrombine (Xa)
Thrombine
Fibrinogène
Fibrine (réparation du vaisseau)
Comment s'appelle pe processus qui permet aux leucocytes de quitter les vaisseaux sanguins?
Comment se déroule-t-il?
La diapédèse.
ralentissement de la circulation sanguine permet de:
1. rolling: lors d'inflammation, cellues endothéliales présentes sélectines qui reconnaissent celles des leucocytes (E, P et L), permet le rolling (sélectine-ligand)
2. adhésion: Intégrine et I-CAM ( immunoglobulin Cell Adhesion Molecule, molécule d'adhésion sur cellule endothéliale)
Dans la plupart des inflammations aiguës les x quittent les vaisseaux en premier. Plus tard ils sont remplacés par les y.
neutriphiles.
monocytes.
Les globules rouges sont équipés avec des enzymes réducteurs qui les protègent des péroxydes dangereux:
Diaphorase (NADH-cytochrome b5 reductase. NADH = réducteur)
fait repasser la méthémoglobine à hémoglobine
JAK2 =?
Activé par?
EPO active la protéines kinase JAK2 et il y a une information qui va activer les précurseurs des globules rouges.
Chez les personnes portant la maladie de Vaquez, le signal est tout le temps présent car JAK2 mutant est toujours active.
JAK 2 a une fonction de signalisation dans la voie de production des globules rouges.
Nombre accrue de globules rouges, donc hématocrite élevée.
Quelles opsonines dans la phagocytose?
Anticorps
complément C3b
Dans la phagocytose, que se passe-t-il après la formation du phagosome?
Granules azurophiles du phagosome vont aider à tuer la bactérie
sur la membrane, récepteurs qui détectent présence de peptide issus de la dégradation de bactéries.
Quand ce peptide est généré, il peut se fixer sur le récepteur et cela va déclencher une cascade de réaction à l’intérieur du neutrophile et tuer la bactérie phagocyter.
récepteur. fmlp
Neutrophiles:
Taille, demi-vie? Fonction? état des organelles?
granules azurophiles (primaires) contiennent? granules spé (secondaires) contiennent?
12-14um. RER et Golgi peu développé. Contient du gylcogène.
Leur fonction principale est la lutte antibactérienne par phagocytose et bactéricidie, après migration dans les tissus vers le lieu de l'infection.
demi-vie: 6h à quelques jours
1°: Myélopéroxydase, hydrolases, lyzosomes
2°: gélatinase, collagénase, lyzozyme, lactoferrine
Eosinophiles: détails (taille, demi-vie, forme du noyau), contenu des granules, fonction, type de récepeteur
Leur nombre est variable durant la journée. Augmente lorsque maladie parasitaire ou au cours de réactions allergiques (rhume des foins ou asthme)
inhibé par les corticoïdes (anti-inflammatoires)
Granules spé:
Protéines basique principale, protéine cationique, peroxydase, hydrolases, histaminase.
Fonction:
attaquer les vers parasites comme les paltheminthes (ténias et douves) et les némathelminthes (oxyures et akylostomes). SI l'object est trop gros pour être phagocyté, peuvent relâcher leurs granules dans l'environnement.
Possèdent un récepteur à bassse affinité pou rles IgE (FcεRII). peuvent reconnaître des particules opsonisées par des IgE et faciliter la phagocytose.
Basophiles: détails, contenu des granules spé, fonctions, type de récepteur
Possèdent des récepteurs haute affinité pour les IgE (FcεRI)
Contenu des granules spé: histamine, héparie (anti-c.), facteurs mobilisant les autres leucocytes
Combattre les parasites. Pourraient aussi participer à la coordination de la réponse inflammatoire en sécrétant des facteurs qui mobilisent les autres leucytes.
Lymphocytes B: fonction, comment est le noyau? les organelles?
Produits dans la moelle osseuse. Chaque LB a un récepteur à antigène unique.
RER et golgi très développés pour synthèse des anticorps (1000 molécules/seconde), noyau moins dense.
Particularité des agranulocytes par rappor aux granulocytes (il ne s'agit pas ici de granules ou non)
Contrairement aux granulocytes, les lymphocytes et les monocytes (agranulocytes) sont des cellules relativement immatures et conservent la capacité de se diviser et de se différencier.
Le nombre de granulocytes augmente pendant:
une infection d'origine bactérienne
Le nombre de lymphocytes augmente pendant:
Une infection d'origine virale.
Types de lymphocytes par ordre croissant de présence dans l'organisme:
Lymphocytes null (5%)
Lymphocyte B (15%)
Lymphocyte T (85%)
IgE:
Principaux anticorps du sang et de la lymphe
IgM:
Premiers anticorps formés
IgA:
Principaux anticorps dans les sécrétions
IgD:
Anticorps uniquement membranaires
IgE:
Réactions allergiques, se fixent aux basophiles et aux mastocytes
Mastocyte (pas dans le cours sang mais j'avais oublié):
sécrètent?
Le mastocyte est une cellule présente dans les tissus conjonctifs, qui fait partie des globules blancs et se caractérise par la présence dans son cytoplasme de très nombreuses granulations contenant des médiateurs chimiques comme la sérotonine, l'histamine, la tryptase ou l'héparine.
sérotonine: contribuer à la constriction du réseau
Lymphocytes T auxiliaires CD4+:
Helpers (CD4+), aident aux fonctions immun. Le VIH les tue ce qui fait s'éffondrer la réaction immune
ls activent une quantité d'autres types de cellules qui agiront de manière plus directe sur la réponse, d'où leur autre nom.
Lymphocytes T cytotoxiques:
CD8+: peuvent tuer des cellules tumorales et reconnaître cellules anormales ou infectées par des virus (cyto-)
sécrètent des perforines = protéines qui s'insèrent dans la membrane, forme un pont plasmique et fait entrer de l'eau dans la cellule (éclate)
Sécrètent des granzymes, pénètre par le port cité précédemment, protéas qui déclenche un programme d'apoptose (mort cellulaire)
Jouent un rôle important dans le rejet d'organes transplantés. L'enjeu sera de les contrôler et les inhiber les CTL
Lymphocytes T régulateurs: fonction, exemple de maladie liés?
Expriment quel facteur?
Syndrome lié à la mutation de ce facteur?
Sont des cellules qui aident à prévenir l'activation du système immunitaire contre les constituants de son propre organisme.
Diabète de type 1 apparaît quand une réponse immunitaire apparaît à l'encontre des cellules du pancréas sécrétant de l'insuline.
Expriment le facteur FoxP3.
Mutation: IPEX développement de pathologie autoimmunitaire sévères. Surtout chez nouvewaux-nés de sexe malsculin et rapidement fatales (sur le chromosome X donc femmes ont un autre pour compenser mais hommes XY donc forcément atteints)
Lymphocytes nulls:
SYSTEME IMMUNITAIRE INNE. capables de reconnaître les cellules anormales (ex cancéreuses) ou infectées par des virus.
Sont des cellules souches dont une minorité vont devenir T ou B mais majorité NK (natural killers).
équipées de granules sécrétoires cytotoxiques (perforines et granzymes comme lymphocytes T cytotoxiques) mais mécanisme de reconnaissance très différent.
Le lymphocyte NK reconnaît les cellules du corps qui envoient un signal "ami" et va tuer toutes celles qui n'envoient pas ce signal.
Monocytes:
descritption
Les plus grands globules blancs (18um ou plus). Noyau en forme de U et souvent excentré. La chromatine est moins condensée (euchromatine, rend les gênes plus actifs, synthèse de protéines). Cytoplasme riche en organelles, légèrement plus basophile que d'autres leucocytes.
Demi-vie: quelques mois .
Produits dans la moelle osseuse puis vont dans les vaisseaux
De quelles cellules les monocytes sont-ils les précurseurs?
Macrophages
Histocytes (proviennent du tissu conjonctif)
Cellules dendritiques (apparentés aux macrophages et jouent un rôle dans la réponse immunitaire)
Cellules de Kupffer (Leur principal rôle est de phagocyter les microbes qui auraient pénétré le foie, ou certains déchets métaboliques afin d'épurer le sang des débris cellulaires tels que les hématies âgées3 et les restes d'hémoglobine3. Ils éliminent divers corps nécrotiques et corps apoptotiques qui seraient produits par le foie, ce qui permet d'éviter respectivement l'infection du foie ou sa nécrose.)
Elles jouent aussi un rôle dans l'immunité adaptative.
Ostéoclastes (fusion de plusieurs monocytes)
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Cartes-fiches
Neutrophiles:
Taille, demi-vie? Fonction? état des organelles?
granules azurophiles (primaires) contiennent? granules spé (secondaires) contiennent?
12-14um. RER et Golgi peu développé. Contient du gylcogène.
Leur fonction principale est la lutte antibactérienne par phagocytose et bactéricidie, après migration dans les tissus vers le lieu de l'infection.
demi-vie: 6h à quelques jours
1°: Myélopéroxydase, hydrolases, lyzosomes
2°: gélatinase, collagénase, lyzozyme, lactoferrine
Eosinophiles: détails (taille, demi-vie, forme du noyau), contenu des granules, fonction, type de récepeteur
Leur nombre est variable durant la journée. Augmente lorsque maladie parasitaire ou au cours de réactions allergiques (rhume des foins ou asthme)
inhibé par les corticoïdes (anti-inflammatoires)
Granules spé:
Protéines basique principale, protéine cationique, peroxydase, hydrolases, histaminase.
Fonction:
attaquer les vers parasites comme les paltheminthes (ténias et douves) et les némathelminthes (oxyures et akylostomes). SI l'object est trop gros pour être phagocyté, peuvent relâcher leurs granules dans l'environnement.
Possèdent un récepteur à bassse affinité pou rles IgE (FcεRII). peuvent reconnaître des particules opsonisées par des IgE et faciliter la phagocytose.
Basophiles: détails, contenu des granules spé, fonctions, type de récepteur
Possèdent des récepteurs haute affinité pour les IgE (FcεRI)
Contenu des granules spé: histamine, héparie (anti-c.), facteurs mobilisant les autres leucocytes
Combattre les parasites. Pourraient aussi participer à la coordination de la réponse inflammatoire en sécrétant des facteurs qui mobilisent les autres leucytes.
Lymphocytes B: fonction, comment est le noyau? les organelles?
Produits dans la moelle osseuse. Chaque LB a un récepteur à antigène unique.
RER et golgi très développés pour synthèse des anticorps (1000 molécules/seconde), noyau moins dense.
Particularité des agranulocytes par rappor aux granulocytes (il ne s'agit pas ici de granules ou non)
Contrairement aux granulocytes, les lymphocytes et les monocytes (agranulocytes) sont des cellules relativement immatures et conservent la capacité de se diviser et de se différencier.
Le nombre de granulocytes augmente pendant:
une infection d'origine bactérienne
Le nombre de lymphocytes augmente pendant:
Une infection d'origine virale.
Types de lymphocytes par ordre croissant de présence dans l'organisme:
Lymphocytes null (5%)
Lymphocyte B (15%)
Lymphocyte T (85%)
IgE:
Principaux anticorps du sang et de la lymphe
IgM:
Premiers anticorps formés
IgA:
Principaux anticorps dans les sécrétions
IgD:
Anticorps uniquement membranaires
IgE:
Réactions allergiques, se fixent aux basophiles et aux mastocytes
Mastocyte (pas dans le cours sang mais j'avais oublié):
sécrètent?
Le mastocyte est une cellule présente dans les tissus conjonctifs, qui fait partie des globules blancs et se caractérise par la présence dans son cytoplasme de très nombreuses granulations contenant des médiateurs chimiques comme la sérotonine, l'histamine, la tryptase ou l'héparine.
sérotonine: contribuer à la constriction du réseau
Lymphocytes T auxiliaires CD4+:
Helpers (CD4+), aident aux fonctions immun. Le VIH les tue ce qui fait s'éffondrer la réaction immune
ls activent une quantité d'autres types de cellules qui agiront de manière plus directe sur la réponse, d'où leur autre nom.
Lymphocytes T cytotoxiques:
CD8+: peuvent tuer des cellules tumorales et reconnaître cellules anormales ou infectées par des virus (cyto-)
sécrètent des perforines = protéines qui s'insèrent dans la membrane, forme un pont plasmique et fait entrer de l'eau dans la cellule (éclate)
Sécrètent des granzymes, pénètre par le port cité précédemment, protéas qui déclenche un programme d'apoptose (mort cellulaire)
Jouent un rôle important dans le rejet d'organes transplantés. L'enjeu sera de les contrôler et les inhiber les CTL
Lymphocytes T régulateurs: fonction, exemple de maladie liés?
Expriment quel facteur?
Syndrome lié à la mutation de ce facteur?
Sont des cellules qui aident à prévenir l'activation du système immunitaire contre les constituants de son propre organisme.
Diabète de type 1 apparaît quand une réponse immunitaire apparaît à l'encontre des cellules du pancréas sécrétant de l'insuline.
Expriment le facteur FoxP3.
Mutation: IPEX développement de pathologie autoimmunitaire sévères. Surtout chez nouvewaux-nés de sexe malsculin et rapidement fatales (sur le chromosome X donc femmes ont un autre pour compenser mais hommes XY donc forcément atteints)
Lymphocytes nulls:
SYSTEME IMMUNITAIRE INNE. capables de reconnaître les cellules anormales (ex cancéreuses) ou infectées par des virus.
Sont des cellules souches dont une minorité vont devenir T ou B mais majorité NK (natural killers).
équipées de granules sécrétoires cytotoxiques (perforines et granzymes comme lymphocytes T cytotoxiques) mais mécanisme de reconnaissance très différent.
Le lymphocyte NK reconnaît les cellules du corps qui envoient un signal "ami" et va tuer toutes celles qui n'envoient pas ce signal.
Monocytes:
descritption
Les plus grands globules blancs (18um ou plus). Noyau en forme de U et souvent excentré. La chromatine est moins condensée (euchromatine, rend les gênes plus actifs, synthèse de protéines). Cytoplasme riche en organelles, légèrement plus basophile que d'autres leucocytes.
Demi-vie: quelques mois .
Produits dans la moelle osseuse puis vont dans les vaisseaux
De quelles cellules les monocytes sont-ils les précurseurs?
Macrophages
Histocytes (proviennent du tissu conjonctif)
Cellules dendritiques (apparentés aux macrophages et jouent un rôle dans la réponse immunitaire)
Cellules de Kupffer (Leur principal rôle est de phagocyter les microbes qui auraient pénétré le foie, ou certains déchets métaboliques afin d'épurer le sang des débris cellulaires tels que les hématies âgées3 et les restes d'hémoglobine3. Ils éliminent divers corps nécrotiques et corps apoptotiques qui seraient produits par le foie, ce qui permet d'éviter respectivement l'infection du foie ou sa nécrose.)
Elles jouent aussi un rôle dans l'immunité adaptative.
Ostéoclastes (fusion de plusieurs monocytes)
Cellule présentatrice d'antigène:
Pour être reconnu poar un lymphocyte T helper, l'antigène doit être présenté par une protéine du complex majeur d'histocompatibilité.
-> active les lymphocytes T helpers
où à lieu l'hématpoïèse:
Le premier trimester
Le second trimestre:
Peu avant et après la naissance:
-sac vitellin
-foie et rate
-moelle osseuse
où se trouve la moelle osseuse hématopoïétique? (6 endroits)
-Crâne
-sternum
-Côtes
-vertèbres
-bassin
-épiphyses
à l'intérieur de l'os spongieux
Deux parties de la moelle osseuse et leurs constituants:
Stroma (partie de soutien de l'organe ou du tissu, soutien métabolique ou mécanique)
-cellules réticulaires (Une cellule réticulaire est un type de fibroblastes qui synthétise la collagène alpha-1 (III) et l'utilise pour produire des fibres réticulaires. La cellule entoure les fibres avec son cytoplasme, l'isolant des autres composants tissulaires et des cellules.)
-adipocytes
-macrophages
-capillaires sinusoïdes (Ces capillaires sont les plus perméables aux liquides et aux macromolécules. Ils sont présents dans le foie, la rate, les os et certaines glandes endocrines)
Parenchyme (partie vitale de l'organe ou du tissu)
Précurseurs des éléments figurés
Cellules totipotentes
Embryon précoce. Elles produisent non seulement toutes les cellules de l'embryon, mais également de ce qu'on appelle les annexes (placenta, cordon ombilical). Ce sont donc les seules qui peuvent conduire à un embryon capable de s'implanter dans l'utérus et se développer pour donner naissance à un enfant.
Cellules pluripotentes
A partir d'un certain stade de développement de l'embryon, on ne trouve plus de cellules totipotentes, mais ce que nous appelons communément des cellules souches embryonnaires qui, elles, sont "pluripotentes", c'est à dire qu'elles peuvent se différencier en cellules de n'importe quel tissu de l'organisme (y compris en cellules germinales), mais ne peuvent pas, à elles seules, donner naissance à un fœtus entier.
Cellules multipotentes
Les cellules souches "multipotentes", elles, ne sont plus capables de se différencier qu'en un nombre limité de cellules ayant une même origine embryonnaire.
Citer les 5 étapes de l'érythropoïèse:
-proérythroblaste -> eurochromatine, nucléoles bien visibles, bcp de ribosomes = basophile (fixe les colorants chargés positivement)
-erythroblaste basophile -> euchromatine un peu moins condensée
-erythroblaste polychromatophile -> toujours bcp de ribosoes mais aussi hémoglobine donc fixe colorants acides, acidophile. chromatine bcp plus condensée
-erythroblaste orthochromatophile -> noyau très dense mais inactif, cytoplasme complètement acidophile
-réticulocyte après expulsion du noyau, encore quelques organelles pdt 1 jour
Expliquer thrombopoïèse
Dans moelle osseuse, mégacaryoblastes originaire des mégacaryocytes. Cellules géantes de 100um, 16 à 32 N. plurilobé et polyploïde
Va faire endomitose pour former plaquettes (dans une invagination de 2 à 4um). rubans vont aller dans capillaires sinuoïdes (plusieurs milliers).
Plaquettes contiennent des mitochondries. Processus de 4 à 5 jours
Quelles cellules sont formées par granulopoïèse?
Neutrophiles, basophiles et eosinophiles
Citer les étapes de la granulopoïèse pour les neutrophiles:
1. myéloblaste
2. promyélocyte (développement des granules azurophiles: myélopéroxidase, hydrolases, lyzozyme)
3. Myélocite neutrophile
4. 3 division cellulaires.
5. métammyélocyte neutrophile
6. neutrophile.
à la fin: presque plus de granules auro mais spé (gélatinase, collagénase, lyzozyme, lactoferrine)
4.
Lymphopoïèse pour les lymphocytes B
dans la moelle osseuse:
Lymphoblaste
Prolymphocyte
Lymphocyte (immature) -> recombinaison génique -> Lymphocyte B mature
Lymphopoïèse des lymphocytes T:
Moelle osseuse:
Lymphoblaste
Prolymphocyte
lymphocyte immature
--> THYMUS
CD4-/CD8- -----> lymphocyte T mature
Les lymphocytes T cytotoxiques (TCD8 ou T killer
Les lymphocytes T auxiliaires (TCD4 ou T helper)
Les lymphocytes T régulateurs (Treg, CD4 et CD25 )
1/3 étapes de l'hémostase:
1) SPASMES VASCULAIRES
constriction des vaisseaux. Diminution du calibre pour dimimuer l'hémorragie
Fibres de collagène de la lame basale sur laquelle reposent les cellules endothéliales vont activer les plaquettes, s'attachent au tissu lésé.
2/3 étapes de l'hémostase:
Formation du clou plaquettaire aggrégation irréverisble puis appoptose
plaquettes vont colmater la lésion. Plaquettes activées vont produire la thromboxane A2 (dérivée des phospholipides de la membrane), stimule dégranulation de nouveaux thrombocytes. ->
sérotonine, va agir au niveau de la musculature lisse du vaisseau et contribuer à la constriction.
adp: attire de nouvelles plaquettes
2) la réaction en chaîne doit être arrêtée avant d'envahir le vaisseau. Cellules endothéliales intactes vont relâcher des molécules inhibant l'aggrégation plaquettaire:
prostacycline
3/3 étape de l'hémostase:
coagulation
sécréter des filaments de fibrine
prothrombine -> activateur de la prothrombine (Xa)
Thrombine
Fibrinogène
Fibrine (réparation du vaisseau)
Comment s'appelle pe processus qui permet aux leucocytes de quitter les vaisseaux sanguins?
Comment se déroule-t-il?
La diapédèse.
ralentissement de la circulation sanguine permet de:
1. rolling: lors d'inflammation, cellues endothéliales présentes sélectines qui reconnaissent celles des leucocytes (E, P et L), permet le rolling (sélectine-ligand)
2. adhésion: Intégrine et I-CAM ( immunoglobulin Cell Adhesion Molecule, molécule d'adhésion sur cellule endothéliale)
Dans la plupart des inflammations aiguës les x quittent les vaisseaux en premier. Plus tard ils sont remplacés par les y.
neutriphiles.
monocytes.
Les globules rouges sont équipés avec des enzymes réducteurs qui les protègent des péroxydes dangereux:
Diaphorase (NADH-cytochrome b5 reductase. NADH = réducteur)
fait repasser la méthémoglobine à hémoglobine
JAK2 =?
Activé par?
EPO active la protéines kinase JAK2 et il y a une information qui va activer les précurseurs des globules rouges.
Chez les personnes portant la maladie de Vaquez, le signal est tout le temps présent car JAK2 mutant est toujours active.
JAK 2 a une fonction de signalisation dans la voie de production des globules rouges.
Nombre accrue de globules rouges, donc hématocrite élevée.
