Allgemeine Grundlagen
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Flashcards
Abhängigkeit der subjektiven Faktoren für Anämie
- Alter
- Begleitende Erkrankungen
- Aussmas der Anämie
- Zeitspanne der Erkrankung
- Lebensweise
Symptome ausgeprägter Anämien
- Herzklopfen (in Ruhe oder geringer Anstrengung)
- Verminderte körperliche Leistungsfähigkeit
- Konzentrations- und Gedächtnisstörungen
- Müdigkeit
- Je nach Ursache und Ausmass:
- Kältegefühl
- Haarausfall
- Störungen im Bereich der Haut einschliesslich der Nägel und der Schleimhäute
Ursache Eisenmangelanämie
- chronischer Blutverlust: Hypermenorrhö, Blutverluste über den Magen-Darm- oder (seltener) Urogenitaltrakt
- erhöhter Bedarf: Schwangerschaft, Wachstumsalter, Eisenverbrauch durch maligne Tumoren oder enteralen Wurmbefall
- mangelhafte Zufuhr: vegetarische Ernährung v.a. bei Frauen, Mangelernährung (Entwicklungsländer)
- verminderte Resorption: Anazidität des Magens, Zöliakie (Fach Verdauungssystem)
Symptome Eisenmangelanämie
- Blässe von Haut und Schleimhäuten
- Müdigkeit, Konzentrationsstörungen
- Kopfschmerzen
- Kälteempfindlichkeit
- Haarausfall, Nagelwachstumsstörungen bis hin zur Koilonychie
- Tachykardie, Palpitationen
- Erhöhung des systolischen Blutdrucks, evtl. mit funktionellem Herzgeräusch (Fach Herz-Kreislauf-System)
- Lackzunge oder Hunter-Glossitis, Mundwinkelrhagaden, Plummer-Vinson-Syndrom
Megaloblastäre Anämie
Megaloblastäre Anämie ist ein Sammelbegriff für Anämieformen, bei der die DNA-Synthese der blutbildenden Zellen im Knochenmark beeinträchtigt ist
Ursache Megaloblastäre Anämie
- Mangel an Folsäure oder Vitamin B12 (aufgrund von Fehlernährung, Gastritis vom Typ A, Magenresektion, Erkrankungen oder Resektion des terminalen Ileum, Fischbandwurmbefall), zytostatische Therapie, Alkoholabusus
Symptome Megaloblastäre Anämie
- Symptome jeder Anämie (Sauerstoffmangel)
- Haut blass und leicht ikterisch
- Verdauungsbeschwerden, Hunter-Glossitis
- erhöhter Homocystein-Serumspiegel (→ Arteriosklerose)
- Neuralrohrdefekt (Folsäuremangel in der Frühschwangerschaft)
- funikuläre Myelose bei Vitamin-B12-Mangel
Thalassämie
Thalassämien sind genetisch bedingte Störungen der Hämoglobinbildung, bei der es zum Mangel bestimmter Proteinketten des Hämoglobin-Moleküls kommt.
Was ist Thalassämie
- autosomal-kodominant vererbte Hämoglobinopathie (Hb-A2, Hb-F, fehlerhafte Globinrelationen)
- besonders häufig „rund ums Mittelmeer“
- hypochrome, mikrozytäre Anämie
Thalassämie abgrenzung zur Eisenmangelanämie
- Erythrozytenanomalien im Blutausstrich (z.B. Target-Zellen)
- Retikulozytose
- kein Eisenmangel (Ferritin im Normbereich)
- Splenomegalie oder Hepatosplenomegalie
- rezidivierender Ikterus
Thalassämie Symptomatik
- Minor-Form mit mildem Verlauf, Major-Form ohne Therapie mit letalem Ausgang
- Splenomegalie oder Hepatosplenomegalie
- rezidivierender Ikterus
Definition Sichelzellenanämie
Die Sichelzellanämie ist eine Erbkrankheit, die zu den hämolytischen Anämien bzw. Hämoglobinopathien gehört.
Sichelzellenanämie
- autosomal-kodominant vererbte Hämoglobinopathie (Hb-S)
- Vorkommen hauptsächlich im Malaria-Gürtel (v.a. Schwarzafrika)
- Minor-Form mit mildem Verlauf, Major-Form ohne Therapie mit letalem Ausgang
- Verformung der Erythrozyten bei abfallendem Sauerstoffgehalt zu Sichelzellen
- Folgen (Major-Form): multiple kleine Infarkte in allen Organen, abdominelle Koliken, Knochenschmerzen, Resistenz gegen Malaria (auch bei der Minor-Form)
- Therapie: Knochenmarktransplantation bei der Major-Form
Anämien mit verformung der Erys (hämolytische Anämie)
Kugelzellenanämie, Thalassämie, Sichelzellenanämie
Waas ist häufig bei hämolytische Anämie zu finden
Splenomegalie
Formen der erworbenen hämolytische Anämien
Lienale hämolytische Anämie
Intravasale hämolytische Anämie
Polyglobulie
- synonyme, eher ungeeignete Bezeichnung: sekundäre Polyzythämie
- Erhöhung von Erythrozytenzahl, Hämatokrit und Hämoglobin
Was wird mit dem Schilling Test getestet?
- dient zur Ermittlung von Störungen der Aufnahme von Vitamin B12.
- Intrinsic-Factor-Mangel
- Malabsorption
Was ist typisch für eine Lienale hämolytische Anämie
Splenomegalie
Ursachen einer Polyglobulie?
- Sauerstoffmangel bei Erkrankungen von Herz oder Lunge
- Leben in großer Höhe
- Schlafapnoe-Syndrom
- Nikotinabusus
- Erkrankungen der Niere, Androgentherapie, paraneoplastisches Syndrom ( Symptom- und Befundkonstellationen, die im Zusammenhang mit einer Tumorerkrankung auftreten)
- vorgetäuscht bei Exsikkose
Symptome einer Polyglobulie
Plethora: Rötung von Haut (v.a. Gesicht) und Schleimhaut, Thrombenbildungen
Therapie bei Polyglobulie
Aderlass und Behandlung der Ursache
4 Arten von Gewebe im Körper
- Epithelgewebe
- Bindegewebe
- Muskelgewebe
- Nervengewebe
Funktion Bindegewebe
- Stützende Funktion: Knorpel- und Knochengewebe: Kollagen
- Schaffung von Diffusions- und Transporträumen
Stroma
stützendes, lockeres Bindegewebe eines Organs.
Enthält meist NErven sowie Blut- und Lymphgefässe
Parenchym
Organspezifisches Gewebe
Atom besteht aus ....
Neutronen, Protonen, Elektronen
Wesentliche Elmenete für das Leben...
Stickstoss, Wasserstoff, Kohlenstoff, Sauerstoff
Elemente auch wichtig für das Leben....
Schwefel, Phosphor, NAtrium, Kalium, Calcium, Chlor, Eisen, Zink, Chrom, Kupfer, Magnesium, Iod
Ionenbindung
Elektronenübergang
Atombindung
Gemeinsame Nutzung des Elektrons
Elektronegativität
Kraft eines Atoms in einer chemischen Verbindung (Atombindung) die gemeinsam benutzten Elektronen an sich heranzuziehen.
Ionen
Moleküle bei denen ein Elektronenübergang stattgefunden hat, zerfallen in wässriger Lösung in sogenannte Ionen. Jedes dieser Ionen ist in einer Hydrathülle
Diffusion
Konzentrationsausgleich durch Wanderung von Teilchen
Osmose
Konzentrationsausgleich durch Wanderung von Teilchen
Kohlenstoffwasserketten
- Grundgerüst sämtlicher organischer und biochemischer Moleküle
- Kann ausschliesslich Atombindungen eingehen
Biochemie, Energiegewinnung
Um Atome voneinander zu trennen, braucht es eine Energiezufuhr oder sog. Katalysatoren. Im Organismus werden dafür neben ATP auch Katalysatoren benötigt.
Katalysatoren
Ein Katalysator ist eine Substanz, die bereits in geringsten Mengen die Aktivierungsenergie einer chemischen oder biochemischen Reaktion senken kann (siehe Katalyse). Der Katalysator wird dabei nicht verändert, sondern liegt nach Reaktionsablauf wieder unverändert vor, zerfällt jedoch nach seiner halbwertszeit.
Enzyme wirken in dieser Weise als Biokatalysatoren.
Adenosintriphosphat
Adenosintriphosphat, kurz ATP, ist ein zur Gruppe der Mononukleotide gehöriges Molekül, das drei über Anhydridbindungen gebundene, energiereiche Phosphatreste enthält und damit als Hauptenergiespeicher innerhalb von Zellen dient.
Damit ATP wirksam wird, benötigt es Magnesium.