Automation Hämatologie
Automation Hämatologie
Automation Hämatologie
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Cartes-fiches
PLBL Kanal
- Thrombozytopenie
- Stärkere Verdünnung
Impendanzmessung
RBC und PLT
Impendanzmessung
Hydrodynamische Fokussierung
Frontsheat bewirkt erhöhte Flussgeschwindigkeit, so das Zellen einzeln durch Messöffnung gehen. Durch die Sorgwirkung wird eine Rezirkulation verhindert.
Impendanzmessung Messwandler
Jede Zeller erzeugt eine andere Spannung durch die kann die Grösse und das Volumen der Zelle gemessen werden.
Impendanzmessung Histrogramm
Höhe: Anzahl
Breite: Grösse
TC 2-30fl und RBC geht bis 250fl
RBC und PLT werden einzeln dargestellt und es werden variabe Diskiminatoren gesetzt (auf Grundline)
Störungen bei der Thromnbozytenzählung
- Zu wenig
- Thrombozytenaggregate: abnormes PLT-Histogramm
- Pseudothrombopenie
- Riesenthrombozyten: abnormes PLT-Histogramm
- Zu viel
- Mikrozyten (ernierdrigtes MCV)
- Fragmentiere EC (Abnormes RBC- und PLT-Histogramm)
Störungen bei der EC Zählung
- nierdrig
- EC-Aggregate = Kälteagglutine (erhöhtes MCV, MCHC wegen erniedrigtem HCT)
- schwere Mikrozytose (erniedrigtes MCV)
- Fragmentierte EC (Abnormes RBC- und PLT-Histogramm)
- hoch
- Sehr hohe Leukozytenzahl
- ReisenTC
- abnormes RBC und PLT-Histogramm
- Kryoprotein / Kryoglobulin
Wie wird der Hämatokrit bestimmt?
Wird auf Grundlager der ECvolumina berechnet, welche mit der Impendanzmessung ermittelt wurde.
Kumulative Implushöhensummierung
Hämoglobin SLS Methode
Sodium-lauryl-sulfat photometrische Messung
- EC lysiert
- hydrophobegruppe von SLS bindet an Globin = Konformationsänderung
- Fe2+ oxidiert zu Fe3+
- hydrophilegruppe von SLS bindet an Fe3+
- Stabiles Produkt welches gemessen werden kann
Hämoglobin photometrische Messung
und Störungen
- 555nm
- Kalibration
- HGB Leerwert
- 1:500 verdünnte Probe
- Probenwert-Leerwert
Mögliche Störungen falsch hohes Hb
- Lipidämie
- Hohe Leuks
- Abnorme Proteine
mögliche Störungen Hämatokrit
falsch niedrig
- Kälteagglutine = erhöhtes MCV und MCHC
- Fragmentozyten = abnormes RBC und PLT Histogramm
- MikroEC
flasch hoch
- Leukozytose = extrem hohe LC und gleichzeitig niedrig RC zahl
- Sphährozytose
Durchflusszytomerie
- Lichtstrahl wird von Zelle in alle Richtungen gestreut
- Streuwinkel gibt Auskunft über physikalischen Eigenschaften
- Durch BH mit Reagenzien werden Unterschiede verstärkt
- Jede Zellline hat somit ihr eigenes Muster des Streulichts
FSC, SSC, SFL
FSC = Forward Scatter Light = Vorwärtsstreulicht, Zellvolumen
SSC = Side Scattered Light = Seitwärtsstreulicht, interne Zellstruktur
SFL = Side Fluorescencez Light = Seitwärtsfluoreszenzlicht, DNA/RNA
- DNA ist erhöht bei Zellaktivität (Teilungsfähiugkeit Kern)
- RNA erhöht bei Plasma Aktivität (Eiweisssynthese)
SSC
Side Scattered Light
- ohne Granula = kleines Seitwärtsstreulicht
- mit Granula = grosses Seitwärtsstreulicht
FSC
Forward Scattered Light
- klein = kleines Vorwärtsstreulicht
- gross = grosses Vorwärtsstreulicht
Lysercell
wird für die Lyse der EC und TC benötigt und perforiert die Leukozytenmembran
Fluorocell
Dringt in Zelle und färb RNA und DNA
NRBC können so gut von LC getrennt werden
PLT-F Scattergramm THC
- Zelle wird mit Fluorcell markiert und mit Cellpack verdünnnt
- Für Thrombopenien, da es kaum Interferenzen gibt.
Body Fluid: Zellmessung im Liquor, Aczites, Pleurapunktat
WBC BF: Differenzierung im PMN- und MN-Zellen
RBC-BF: Zählung EC im sep. Messkanal
Warnung bei Interferenzen, z.B Zelltrümmer, Hochfluoreszierende Zellen