Block 4: Blut und Abwehr
Immunologie
Immunologie
Definition TCR
Antigenrezeptor der T-Lymphozyten, der entweder aus einem α/β-Dimer (TCRαβ) oder einem γ/δ-Dimer (TCRγ/δ) in enger Assoziation mit dem CD3-Molekülkomplex besteht.
Definition Thrombozytopenie
verminderte Zahl von Thrombozyten im Blut
Zusammenhang Thymus und Immunologie
primäres lymphatisches Organ in der Hals-Brustregion, in dem sich T-Lymphozyten zu immunkompetenten T Zellrezeptor-tragenden Zellen differenzieren und autoreaktive T-Zellen mehrheitlich eliminiert werden (negative Selektion).
Die Rolle für die Reifung der T-Zellen muss nur im groben Überblick verstanden sein (positive und negative Selektion).
Definition Toleranz
Die immunologische Toleranz bezeichnet die fehlende Reaktivität der Effektorzellen des erworbenen Immunsystems (B-, T-Zellen) gegenüber körpereigenen Antigenen. Beruht auf einer zentralen Deletion der autoreaktiven B-, und T_Zellen an ihrem Entstehungsort ("zentrale Toleranz") und auf der Kontrolle autoreaktiver Lymphozyten in der Peripherie ("periphere Toleranz"), z.B. aufgrund der T-Zellrezeptor-spezifischen Aktivierung naiver T Zellen in Abwesenheit einer CD28-CD80/CD86 vermittelten Ko-Stimulation (--> Anergie).
Definition Transplantationsantigen
jedes Gewebeantigen, das beim Empfänger des Transplantats eine Immunreaktion auslöst; beim Menschen Antigene der HLA- und ABO-Blutgruppen-Systeme.
Definition Zytokine
allgemeiner Begriff für lösliche Moleküle der interzellulären Signalübermittlung, einschliesslich Interleukine, Interferone, Kolonie-stimulierende Faktoren (CSF) und Tumornekrose-Faktor (TNF).
Definition Zytotoxische T-Zelle
T-Zelle mit zytotoxischer Aktivität gegen jede Zielzelle, welche den mit dem TCR spezifisch reagierenden Antigen-MHC/HLA-I Komplex an ihrer Oberfläche exprimiert. Lyse der Zelle wird zumeist durch Ausschüttung zytotoxischer Moleküle (z.B. Perforin, Granzyme) vermittelt.
Definition Zytotoxizität
Vorgang des Abtötens einer Zelle durch Einwirkung einer anderen Zelle oder chemischer Substanzen.
Die verschiedenen möglichen Formen der Zytotoxizität sollten erarbeitet werden können. Siehe auch ADCC, NK-Zellen, Fc-Rezeptoren, Makrophagen, zytotoxische T-Zellen, Immunkomplexe, direkte Zytotoxizität von Antikörpern.
Was ist der Unterschied zwischen primär lymphatischen Organen und sekundär lymphatischen Organen?
Die primären lymphatischen Organe bestehen aus spezialisiertem Gewebe, in dem die Bildung und Reifung der B- und T-Lymphozyten verläuft.
In den sekundären lymphatischen Organen findet der Antigenkontakt und die klonale Vermehrung der Lymphozyten statt. Diese Differenzierung findet in den Proliferationszonen der sekundären lymphatischen Organe statt.
Aus welcher Struktur entsteht der Thymus embryologisch? Was sagt das über die Zusammnsetzung seines Grundgerüstets aus? (schwierig)
Der Thymus besitzt entodermales Epithel der 3. Schlundtasche. Er besteht somit aus einem epithelialen Grundgerüst, welches durch Desmosomen zusammengehalten wird.
Wie ist der Thymus histologisch aufgebaut?
im Thymus Läppchen mit Rinde und Mark
In der Rinde hat es vor allem Epithelzellen, doppelt negative/positive T Zellen und Makrophagen.
In der Mark-Aussenzone gibt es Epithelzellen, Hassall-Körperchen (=rundliche Zellaggregate im Gewebe des normalen Thymus, die aus epi-thelialen Retikulumzellen bestehen), CD4+/ CD8+ T Zellen, Makrophagen und DC.
Die Blut-Thymus-Schranke verhindert den Kontakt zu körperfremden Antigenen respektive den Kontakt zu Nicht-Thymusgewebe
Wo gibt es HEV? (Hochendotheliale Venolen)
Was ist ihre Funktion?
Was exprimieren sie, damit Leukozyten besser anhaften können?
Sie gibt es in lymphatischen Geweben bsp. Thymus, Tonsillen und Lymphknoten.
Bei den HEV können Leukozyten mittels transendothelialer Migration den Blutkreislauf verlassen.
Sie exprimieren Selektine, welche den Lc beim andocken helfen.
Wie wird die reife aber noch naive B-Zelle aktiviert?
Die B-Zellen verlassen nach ihrer Bildung das Knochenmark mit surface Immunoglobulinen auf der Oberfläche und wandern über das Blut in ein sekundär lymphatisches Organ ein. Mit seinem sIg kann der B-Lymphozyt nun direkt mit einem Antigen reagieren. Der entstandene sIg-Antigen-Komplex wird von einer T-Helferzelle detektiert, welche nun Zytokine ausschüttet und somit die B-Zelle zur Differenzierung zu einer Antikörper-bildenden-Plasmazelle anregt.
Wie läuft die Differenzierung der Lymphozyten aus lymphoiden Vorläuferzellen in den primär lymphatischen Organen ab?
(4 Schritte)
1. Proliferative Expansion zu Pro B/T-Zellen
2. Expression der Antigenrezeptoren auf der Zelloberfläche
3. Negative Selektion von autoreaktiven T- und B-Zellen
4. Migration der positiv selektionierten naiven B/T-Zellen in die Peripherie
BEM: Diese Differenzierung verläuft antigenunabhängig und entweder im Thymus oder im Knochenmark.
Welche Räume gehören zu den Sinus paranasales (Nasennebenhöhlen)?
(4 Stück)
- Sinus frontalis
- Sinus maxillaris
- Cellulae ethmoidales
- Sinus sphenoidalis
Was ist der Unterschied zwischen Lymphknoten und aggregierten Lymphfollikeln bsp. Peyer'sche Plaques?
Die Lymphknoten sind in das Lymphgefässsystem zwischen geschaltet, während die Follikel frei im Gewebe vorkommen.
Wie wirken sich Veränderungen von B-Zellrezeptoren (=Antikörper) bezüglich Antigenerkennung und Effektorfunktion aus bei
- somatischen Genmutationen
- der Freisetzung von der membrangebundenen Form in die sekretierte Form
- und beim Isotypen-Switch?
1. Antigenerkennung wird besser, Effektorfunktion bleibt gleich
2. Antigenerkennung bleibt gleich, Effektorfunktion wechselt
3. Antigenerkennung bleibt gleich, Effektorfunktion wechselt, da die intrazelluläre Übertragung durch die neue konstante Region andere Eigenschaften hat als die alte konstante Region.
Was sind die Aufgaben der Antikörper?
- alleine
- mithilfe der Komplementaktivierung
- Neutralisierung von Pathogenen, Opsonierung, antikörper-vermittelte-Cytotoxität durch Natürliche Killerzellen
- Lyse der Mikroben, Vermittulung für Phagozytose mittels Komplementfragmente, Entzündung
Wie gross muss der %-Anteil sein bei R0 = 1.2 für eine genügende Herdimmunität?
H= (R0-1)/R0 = 0.2/1.2 = 0.16 = 16%
Was gibt es für Augenbewegungen um die
- sagittale
- vertikale
- transversale
Achse?
- Aussen- und Innenrotation
- Abduktion und Adduktion
- Elevation und Depression
Was ist der Blutsinus
Blutgefässe, in denen die reifen Blutzellen in den Blutkreislauf entlassen werden
Stadien der Erythropoese
Proerythroblast
Basophiler Erythroblast
polychromatischer Erythroblast
oxyphiler Erythroblast
Retikulozyt
Erythrozyt
Stadien der Granulopoese
Hämatozytoblast
Myeloblast
Promyelozyt
Myelozyt
Metamyelozyt
Stabkerniger Granulozyt
Segmentierter Granulozyt
Stadien der Thrombopoese
Megakaryoblast
Promegakaryozyt
Megakaryozyt
Thrombozyt
Definition Endomitose
Vermehrung der Chromosomenzahl ohne Kernteilung (bei Thrombopoese)
Entstehung von Glutathion
Tripeptid, ATP-abhängige Reaktionsfolge
Glutamat + Cystein = gamma-Glu-Cys
gamma-Glu-Cys + Glycin = GSH (Glutathion)
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
katalysiert erster Schritt des HMP-Shunts: Glc-6-P + NADP+ --> 6-Phosphogluconolacton + NADPH
bei Mangel zu wenig NADPH --> GSSG kann nicht mehr zu GSH reduziert werden und so kann zu wenig H2O2 abgegeben werden --> zu hoher oxidativer Stress --> EC leben weniger lange
=> hämolytische Anämie meist ausgelöst durch bakterielle und virale Infektionen oder Medikamente
Hypochrome (mikrozytäre) Anämie
kleine und blasse EC
- Sideroblastische Anämien
- Thalassämien
- Eisenmangel
Hyperchrome (makrozytäre) Anämie
Produktion der EC eingeschränkt
- Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure
Regulation des Eisenstoffwechsels
Auf der Stufe der Biosynthese von Transferrinrezeptoren, Ferritin und delta-ALA mittels eisenregulatorischen Proteinen (IRPs)
- Zu wenig Eisen:
- IRPs binden an mRNA von Ferritin, delta-ALA und Transferrinrezeptoren
- = verminderte Synthese von Ferritin und delta-ALA
- =erhöhte Synthese von Transferrin (=Transportprotein von Eisen im Blut)
- Zu viel/genügend Eisen:
- IRP verlieren Bindungsaktivität, da sie einen Fe-S-Cluster aufnehmen (=Aconitase)
- dies erhöht indirekt die Translation von Ferritin und delta-ALA
Definition Hämostase
Als Hämostase bezeichnet man die Summe der physiologischen Prozesse, die den Stillstand einer Blutung herbeiführen
Drei Schritte der Hämostase
- Vasokonstriktion durch Serotonin und Thromboxan
- Adhäsion und Aktivierung der Thrombozyten (verlangsamte Strömungsgeschwindigkeit)
- Verschluss durch Fibrinpolymere und Thrombozyten
Primäre Hämostase
Ziel: Blutstoppung --> Thrombozytenanlagerung
- vaskuläre Blutstillung: Vasokonstriktion (dies bewirkt, dass der Blutverlust vermindert wird und dass die Scherkräfte erhöht werden. Die erhöhten Scherkräfte führen dazu, dass die Thrombozyten eher am Gefässrand sind und sich somit besser anlagern können)
- thrombozytäre Blutstillung: die Thrombozyten können dank dem Von-Willebran-Faktor besser an das Kollagen binden und werden aktiviert. Die Aktivierung führt zu einer Formveränderung der Thrombozyten (sie bilden dünne Fortsätze aus) und es werden gespeicherte Botenstoffe ausgeschüttet (z.B. ADP, Thromboxan und Thrombin). Die Thrombozytenaggregation wird vermittelt durch die Glykoproteinrezeptoren IIb/IIIa. An die Rezeptoren kann Fibrinogen binden. Mehrere Thrombozyten mit Fibrinogen können nun untereinander binden (=Aggregation).
Sekundäre Hämostase
Ziel: eigentliche Blutgerinnung
Sekundäre Hämostase wird eingeteilt in einen extrinsischen, intrinischen Weg und einer gemeinsamen Endstrecke.
- Extrinsischer Weg: der durch die Gewebeschädigung fregelegte Faktor III formt einen Komplex mit VII (vom Blut) und aktiviert den Faktor X. Der X spaltet den II von Prothrombin zu Thrombin.
- Intrinsischer Weg: Thrombin aktiviert die Thrombozyten und weitere Gerinnungsfaktoren (V, VIII und XI). XII wird beispielsweise aktiviert und aktiviert selber dann XI. XI aktiviert IX und danach form VIII einen Komplex mit IX. Dieser Komplex wiederum aktiviert X (--> Spaltung II).
- Endstrecke: X kann an V binden und wird so viel effizienter bei der Spaltung von II (Firinogen --> Fibrin). Das gebildete Fibrin (=Ia) lagert sich zu Fibrinsträngen zusammen und aktiviert XIII (=Fibrinstabilisierender Faktor).
4 bedrohliche Pathogene für den Menschen
- Viren
- Bakterien
- Pilze
- Parasiten
Definition Transendotheliale Migration
Als transendotheliale Migration bezeichnet man die Wanderung bestimmter beweglicher Zellen durch die Gefässwand der Kapillaren (=Endothel). Sie ermöglicht den Zellen des Immunsystems das Gefässsystem zu verlassen, um beispielsweise an einen Infektionsort zu gelangen.
Ablauf Transendotheliale Migration
- Adhäsionsmoleküle vermitteln Andocken von Leukozyten auf Endotheloberfläche
- Leukozyten werden verlangsamt und treten in Kontakt mit Chemokine
- Chemokine stimulieren Aktivierung von Integrinen auf Leukozytenoberfläche. Vermitteln die Bindung der Zellen an Endothel.
- Stabil gebundenen Leukozyten bewegen sich gezielt fort und durchwandern aktiv die Endothelzellschicht
Definition Pleiotropie
Ein Zytokin kann je nach Zielzelle vielfältige und unterschiedliche Wirkungen haben.
Definition Redundanz
Verschiedene Zytokine können ähnliche Wirkungen haben.
3 Phagozyten-Zellarten
- Makrophagen
- Granulozyten
- Dendritische Zellen
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Lernkarten
Definition PAMPs
(Pathogen-Associated Molecular Patterns). Strukturen, die von Mikroorganismen (z.B. Bakterien, Viren) produziert werden und die nach Bindung an PRR Immunreaktionen des angeborenen Immunsystems induzieren. Beispiele. LPS, PGN, bakterielle DNA, virale doppelsträngige RNA.
Was ist eine Plasmazelle?
Eine aus einem aktivierten B-Lymphozyten hergeleitete, differenzierte antikörperproduzierende Endzelle mit charakteristischer zytologischer Erscheinung.
Definition Polymorphismus
Expression eines von vielen (zwei und mehr) verschiedener Allele (Alternativformen) eines bestimmten Gens an einer bestimmten Stelle (Locus) des Chromosoms.
Die Beispiele des Genrearrangements auf T- und B-Zell-Ebene sowie der MHC Polymorphismus müssen miteinander verglichen werden können.
Definition (Immun-)Privilegierte Stelle
Gewebe, in dem sich normalerweise keine Zellen des Immunsystems aufhalten (z.B. Hornhaut des Auges); Abstossungsreaktionen gegen solche Gewebe sind meist nur schwach ausgeprägt.
Andere Beispiele, Plazenta, Hoden, Gehirn.
Definition Prostaglandine
pharmakologisch aktive Abkömmlinge der Arachidonsäure; verschiedene Prostaglandine beeinflussen Zellbeweglichkeit und Immunreaktionen.
Definition PRR
(Pattern Recognition Receptors). Rezeptoren des angeborenen Immunsystems, die PAMPs und DAMPs erkennen und dadurch aktiviert werden und Immunreaktionen des angeborenen Immunsystems induzieren. Beispiele: Toll-Like Receptors (TLRs), Nod-Like Receptors (NLRs), C-type lectin Receptors (CLRs), RIG-I-like receptors (RLRs).
Definition Sekundärantwort
Immunantwort nach zweiter oder weiterer Begegnung mit einem bestimmten Antigen.
Definition Serumkrankheit
ursprünglich Immunantwort als Folge wiederholter Exposition mit artfremden Serumproteinen, die zur Bildung von Immunkomplexen und gewebeschädigenden Überempfindlichkeitsreaktionen vom Typ III führt; kann bei kontinuierlicher oder wiederholter Exposition mit jedem Fremdantigen auftreten.
Definition Spättyp-Überempfindlichkeit ("delayed-type hypersensitivity", DTH)
bei chronischen Infekten wichtige Immunreaktion, die sich nach Injektion des spezifischen Antigens (z.B. Tuberkulin bei Tuberkuloseverdacht) in die Haut durch ein verzögertes Entstehen der Läsion auszeichnet (klassischerweise den Reaktionen von CD4+ T-Zellen
Definition Spezifität
Kennzeichen der Reaktion von Lymphozyten, die nur mit Antigenen reagieren, die mit ihren Rezeptoren eine Bindung eingehen; der Antigenrezeptor jedes Lymphozyten weist in Struktur und Bindungseigenschaften feine Unterschiede zu den Rezeptoren aller andern Lymphozyten auf.
Definition Stammzelle
Pool von Zellen, der sich ständig selbst erneuert und differenzierte Tochterzellen produziert, die sich in ihren Eigenschaften von der Mutterzelle unterscheiden.
Basiswissen: auch CD34+ HSC sind Stammzellen
Definition Superantigen
Antigen, das ausserhalb der Peptidbindungsstelle mit einem MHC-Molekül reagiert und die meisten (oder alle) T-Zellen stimuliert, die in ihrem Rezeptor bestimmte V-Regionen aufweisen.
Das spezielle Andocken von T-Zell-Rezeptoren an Superantigene muss verstanden sein.
Was ist eine T-Helferzelle?
CD4+ T-Lymphozyt, der Interleukine bildet, die B-Zellen zur Antikörperproduktion aktivieren; interagiert auch mit und aktiviert CD8+ T-Zellen.
Was ist ein Treg?
Ein Treg (regulatorische T Zelle) T-Suppressorzellen ist die funktionelle Bezeichnung für CD4+ T-Lymphozyten, die für eine Hemmung der Immunreaktion verantwortlich sind. Exprimieren den Transkriptionsfaktor FOXP3, immunregulierende Wirkung wird durch sezernierte Zytokine (z.B. IL10, TGFβ oder auch membranständige Proteine (z.B. CTLA-4) vermittelt.
Definition T-Suppressorzellen
funktionelle Bezeichnung für T-Lymphozyten (CD4+ und CD8+), die für eine Hemmung der Immunreaktion verantwortlich sind.
Was ist eine T-Zelle?
Lymphozyt, der aus dem Knochenmark stammt und während seiner Entwicklung den Thymus passierte; reagiert über einen spezifischen Rezeptor (T-Zellrezeptor) mit Antigenpeptiden.
Definition TCR
Antigenrezeptor der T-Lymphozyten, der entweder aus einem α/β-Dimer (TCRαβ) oder einem γ/δ-Dimer (TCRγ/δ) in enger Assoziation mit dem CD3-Molekülkomplex besteht.
Definition Thrombozytopenie
verminderte Zahl von Thrombozyten im Blut
Zusammenhang Thymus und Immunologie
primäres lymphatisches Organ in der Hals-Brustregion, in dem sich T-Lymphozyten zu immunkompetenten T Zellrezeptor-tragenden Zellen differenzieren und autoreaktive T-Zellen mehrheitlich eliminiert werden (negative Selektion).
Die Rolle für die Reifung der T-Zellen muss nur im groben Überblick verstanden sein (positive und negative Selektion).
Definition Toleranz
Die immunologische Toleranz bezeichnet die fehlende Reaktivität der Effektorzellen des erworbenen Immunsystems (B-, T-Zellen) gegenüber körpereigenen Antigenen. Beruht auf einer zentralen Deletion der autoreaktiven B-, und T_Zellen an ihrem Entstehungsort ("zentrale Toleranz") und auf der Kontrolle autoreaktiver Lymphozyten in der Peripherie ("periphere Toleranz"), z.B. aufgrund der T-Zellrezeptor-spezifischen Aktivierung naiver T Zellen in Abwesenheit einer CD28-CD80/CD86 vermittelten Ko-Stimulation (--> Anergie).
Definition Transplantationsantigen
jedes Gewebeantigen, das beim Empfänger des Transplantats eine Immunreaktion auslöst; beim Menschen Antigene der HLA- und ABO-Blutgruppen-Systeme.
Definition Zytokine
allgemeiner Begriff für lösliche Moleküle der interzellulären Signalübermittlung, einschliesslich Interleukine, Interferone, Kolonie-stimulierende Faktoren (CSF) und Tumornekrose-Faktor (TNF).
Definition Zytotoxische T-Zelle
T-Zelle mit zytotoxischer Aktivität gegen jede Zielzelle, welche den mit dem TCR spezifisch reagierenden Antigen-MHC/HLA-I Komplex an ihrer Oberfläche exprimiert. Lyse der Zelle wird zumeist durch Ausschüttung zytotoxischer Moleküle (z.B. Perforin, Granzyme) vermittelt.
Definition Zytotoxizität
Vorgang des Abtötens einer Zelle durch Einwirkung einer anderen Zelle oder chemischer Substanzen.
Die verschiedenen möglichen Formen der Zytotoxizität sollten erarbeitet werden können. Siehe auch ADCC, NK-Zellen, Fc-Rezeptoren, Makrophagen, zytotoxische T-Zellen, Immunkomplexe, direkte Zytotoxizität von Antikörpern.
Was ist der Unterschied zwischen primär lymphatischen Organen und sekundär lymphatischen Organen?
Die primären lymphatischen Organe bestehen aus spezialisiertem Gewebe, in dem die Bildung und Reifung der B- und T-Lymphozyten verläuft.
In den sekundären lymphatischen Organen findet der Antigenkontakt und die klonale Vermehrung der Lymphozyten statt. Diese Differenzierung findet in den Proliferationszonen der sekundären lymphatischen Organe statt.
Aus welcher Struktur entsteht der Thymus embryologisch? Was sagt das über die Zusammnsetzung seines Grundgerüstets aus? (schwierig)
Der Thymus besitzt entodermales Epithel der 3. Schlundtasche. Er besteht somit aus einem epithelialen Grundgerüst, welches durch Desmosomen zusammengehalten wird.
Wie ist der Thymus histologisch aufgebaut?
im Thymus Läppchen mit Rinde und Mark
In der Rinde hat es vor allem Epithelzellen, doppelt negative/positive T Zellen und Makrophagen.
In der Mark-Aussenzone gibt es Epithelzellen, Hassall-Körperchen (=rundliche Zellaggregate im Gewebe des normalen Thymus, die aus epi-thelialen Retikulumzellen bestehen), CD4+/ CD8+ T Zellen, Makrophagen und DC.
Die Blut-Thymus-Schranke verhindert den Kontakt zu körperfremden Antigenen respektive den Kontakt zu Nicht-Thymusgewebe
Wo gibt es HEV? (Hochendotheliale Venolen)
Was ist ihre Funktion?
Was exprimieren sie, damit Leukozyten besser anhaften können?
Sie gibt es in lymphatischen Geweben bsp. Thymus, Tonsillen und Lymphknoten.
Bei den HEV können Leukozyten mittels transendothelialer Migration den Blutkreislauf verlassen.
Sie exprimieren Selektine, welche den Lc beim andocken helfen.
Wie wird die reife aber noch naive B-Zelle aktiviert?
Die B-Zellen verlassen nach ihrer Bildung das Knochenmark mit surface Immunoglobulinen auf der Oberfläche und wandern über das Blut in ein sekundär lymphatisches Organ ein. Mit seinem sIg kann der B-Lymphozyt nun direkt mit einem Antigen reagieren. Der entstandene sIg-Antigen-Komplex wird von einer T-Helferzelle detektiert, welche nun Zytokine ausschüttet und somit die B-Zelle zur Differenzierung zu einer Antikörper-bildenden-Plasmazelle anregt.
Wie läuft die Differenzierung der Lymphozyten aus lymphoiden Vorläuferzellen in den primär lymphatischen Organen ab?
(4 Schritte)
1. Proliferative Expansion zu Pro B/T-Zellen
2. Expression der Antigenrezeptoren auf der Zelloberfläche
3. Negative Selektion von autoreaktiven T- und B-Zellen
4. Migration der positiv selektionierten naiven B/T-Zellen in die Peripherie
BEM: Diese Differenzierung verläuft antigenunabhängig und entweder im Thymus oder im Knochenmark.
Welche Räume gehören zu den Sinus paranasales (Nasennebenhöhlen)?
(4 Stück)
- Sinus frontalis
- Sinus maxillaris
- Cellulae ethmoidales
- Sinus sphenoidalis
Was ist der Unterschied zwischen Lymphknoten und aggregierten Lymphfollikeln bsp. Peyer'sche Plaques?
Die Lymphknoten sind in das Lymphgefässsystem zwischen geschaltet, während die Follikel frei im Gewebe vorkommen.
Wie wirken sich Veränderungen von B-Zellrezeptoren (=Antikörper) bezüglich Antigenerkennung und Effektorfunktion aus bei
- somatischen Genmutationen
- der Freisetzung von der membrangebundenen Form in die sekretierte Form
- und beim Isotypen-Switch?
1. Antigenerkennung wird besser, Effektorfunktion bleibt gleich
2. Antigenerkennung bleibt gleich, Effektorfunktion wechselt
3. Antigenerkennung bleibt gleich, Effektorfunktion wechselt, da die intrazelluläre Übertragung durch die neue konstante Region andere Eigenschaften hat als die alte konstante Region.
Was sind die Aufgaben der Antikörper?
- alleine
- mithilfe der Komplementaktivierung
- Neutralisierung von Pathogenen, Opsonierung, antikörper-vermittelte-Cytotoxität durch Natürliche Killerzellen
- Lyse der Mikroben, Vermittulung für Phagozytose mittels Komplementfragmente, Entzündung
Wie gross muss der %-Anteil sein bei R0 = 1.2 für eine genügende Herdimmunität?
H= (R0-1)/R0 = 0.2/1.2 = 0.16 = 16%
Was gibt es für Augenbewegungen um die
- sagittale
- vertikale
- transversale
Achse?
- Aussen- und Innenrotation
- Abduktion und Adduktion
- Elevation und Depression
