Immunologie
BsC Pflege, 2. Semester, ZHAW
BsC Pflege, 2. Semester, ZHAW
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Lernkarten
Immunologika
Stärken oder schwächen das Immunsystem
Aktive Immunisierung
- Antigen --> Bildung von spezifischen Antikörpern
- Dauer des Schutzes: Jahre bis lebenslang
- Gundimmunisiserung: Aufbau der Immunität, häufig über mehrere Impfungen
- Auffrischimmunisierung: Booster, welche das immunologisches Gedächtnis reaktiviert
- Ziel Abbrauch von Infektionsketten
Impfempfehlungen des BAG
I Empfohlene Basisimpfung: unerlässlich für die inidividuelle & öffentliche Gesundheit
II Empfohlene ergänzende Impfungen: gewähren einen optimalen inidividuellen Schutz, sind aber für die öffentliche Gesundheit nicht prioritär
III Empfohlene Imfungen für Risikogruppen/ Risikosituationen inidividueller Schutz
IV Impfungen ohne Empfhelung: Nutzen nocht nicht nachgewiesen
Empfohlene Basisimpfungen
- Diphterie,
- Tetanus
- Pertussis
- Polyomeltis
- H. influenza b
- Masern, Röteln, Mimps
- Hepatitis B
- Varizellen (Jugendliche)
- Influenza (> 65 Jahre)
- Humae Papillomaviren (Jugendliche)
- Pneumokokken
Diphterie
klinisches Bild
Rachendiphtherie:Entzündung der Mandeln, Fieber, Halsschmerzen
Kehlkopfdiphterie: nekrotisierende Entzündung mit Husten
Komplikationen
Endokarditis, periphere Nueropathie, Tod (5- 10%)
Tetanus
1- 2 Fälle /Jahr
Klinisches Bild
Muskelspasmen, Toyin greift Nervensystem an
Komplikationen
Generalisierung, Tod (10%)
Pertussis
Fälle: 48/ 10'000/ Jahr
klinisches Bild
oft minutenlange Hustenstöse, juchzende Einamtung, schleimiger Auswurf, Erbrechen
Komplikationen
Atemstillstand, Pneumonie, Otitis media, Enzephalitis, Tod
Polymyeltis
- letzer Fall 1983
Klinisches Bild
Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, schwere Lähmungen
Komplikationen
Atembeschwerden, permanten Lähmungen, Tod
Pneumokokken Infektionen
1000 Fälle /Jahr
Klinisches Bild
Pneumonie, Otitis media, Sinusitis, Meningitis
Komplikationen
Hirnschäden, geistige Behinderung, Taubheit, Tod
Hämophilus infuleza Infektion
- wenige Fälle pro Jahr
Klinisches Bild
- Meningitis: plötzlicher Beginn mit Fieber, Erbrechen, Letharguem Nachensteifitkgeit
- Epiglottitis, seltener Pneumonie, Sepsis
Komplikationen
- Meinigitis unbehandel 60 -90 & todesfälle,
- geistige Behinderung, Hör- & Sehstörungen,
- Epiglottitis: lebensbedrohliche Atemnot, Sepsis
Masern
klinisches Bild
- Fieber, Enanthem, Husten, Schnupfen, Konjunktivitis, konfluierendes makulopapuläres Exanthem
Kompliaktionen
- Otitis media, Bronchopneumonie, permante Hinrschäden, Tod
Mumps
- 1000 Fälle / Jahr
klinisches Bild
Fieber, Schwellung von Speicheldrüsen
Komplikationen
Pankreatitis, Schwerhörigkeit, Taubheit
Röteln
6 Fälle /1'000/ Jahr
klinisches Bild
kleinfleckiges Exanthem, Erkältungssymptome, Lymphknotenvergrösserung
Komplikationen
Arhtralgie, Entzephalitis, Taubheit, Embryopathie mit Fruchttod oder Fehlbildungen
Hepatitis B
- 100 Fälle / Jahr
klinisches Bild
langsamer Krankheitsbeginn mit Appetitverlust, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag
Komplikation
Chronizität bei 5- 10% Erwachsenen & 90% bei Säuglingen, Leberzirrhose, Leberkrazinom, Tod
Varizellen
Klinisches Bild
- mildes Fieber, juckendes Exanthem (Makula --> Papula --> Vesikel --> Kruste)
Komplikationen
Bakterialle Superinfektionen, Pneumonie, bei Immunsupprimierten Gefahr eines tödlichen Verlaufs
Papillomaviren
- 70 - 80% der sexuell aktiven Personen
Klinisches Bild
Je nach Virustyp: Genitalwarzen, Schleimhautveränderunge , Zervixkarzinome
Komplikationen
Zervixplasiden, Zervixkarzinome
Empfohlene Ergänzungsimpfungen
- optimaler individueller Schutz, weniger ausgeprägter Schutz für die öffentliche Gesundheit
- Meningokokken-Impfung,
- Humanes Papilloma-Virus bei Frauen ab 25 Jahren und neu bei jungen Männern -
- Herpes Zoster ≥ 65 Jahre
Herpes Zoster
- in der CH pro Jahr über 20'000 Fälle von Gürtelrose
klinisches Bild
schmerzhafter Hauttasschlag, trochknet nach einigen Tagen ab und bildet Scharf der abfällt. Ausschlag wird von starkem Brennen & Schmerzen begleitet
komplikationen
Augeninfektionen mit Gefahr der Erblindung, chronische schmerzen
III. Empfohlene Impfungen für Risikogruppen
- Hepatitis-A, Varizellen-Impfung, Influenza, Pneumokokken, Meningokokken, FSME, Tollwut, Tuberkulose
Impfung gegen die saisonale Grippe
– jährliche Anpassung des Impfstoffs
– Personen mit erhöhtem Risiko für Komplikationen (chronisch Kranke)
– Neu ab 2014: Schwangerschaft zu jedem Zeitpunkt
– Medizinalpersonen und Personen mit engem Kontakt zu Personen mit erhöhtem Komplikationsrisiko
IV. Impfungen ohne Empfehlung
Rotraviren
- Durchfälle bei Kleinkindern, meistens von kurzen Dauer,
- keine Langzeitschäden & in der Schweiz praktisch nie tödlich
Lebend Impfstoff
- Impfstoffe mit attenuierten, d.h. abgeschwächten, vermehrungsfähigen Erregern
- Vermehrung der Virus bei der geimpften Person, was zu einer starken Immunantwort führt, welche lange anhält
- viral: Masern-, Mumps-, Röteln-& Varizellen-Impfstoff
- bakteriell: Gelbfieber-& Tuberkulose-Impfstoffe
- Vorteil: Nur 1-2 Dosen nötig
- Nachteil: Kontraindiziert bei Immunsuppression und Schwangeren, kann leichte Impfkrankheit auslösen
Tot-Impfstoff
- Impfstoffe mit inaktivierten Erregern bzw. deren isolierten Antigene
- keine Vermehrung der Viren bei der geimpften Person
- viral: FSME, Grippe, Hepatitis-A & B und Poliomyelitis
– bakteriell: Cholera, Pertussis, Tollwut & Typhus
Vorteil: erlaubt bei Immunsuppression und Schwangeren
Nachteil: mehrere Dosen sind für einen lang anhaltendend Schutz nötig, Adjuvans nötig, um eine angemessene Immunantwort zu erhalten
Unerwünschte Wirkungen von Impfungen
- Lokalreaktionen: Schmerzen, Rötung, Schwellung
- Allgemeinreaktionen: Fieber, Gelenkschmerzen
- Impfkrankheit: leichte Form der Infektionskrankheit, selten
- Impfkomplikationen: sehr selten
- Impfschäden: bleibende Schäden (Ischiasnervlähmung, Anaphylaxie, zirka 1:1 Mio.)
- Meldepflicht für unerwünschte Impferscheinungen
Kontraindikationen von Impfungen
- Anaphylaktische Reaktion auf eine frühere Impfung
- Hohes Fieber, starke Infektionskrankheit -> Impfung verschieben
Lebendimpfstoffe für:
- Schwangere, angeborene Immundefekte, Behandlung mit Immunsuppressoren (Zytostatika, Steoridtherapie), Aids
Durchführung der Impfung
- Wahl eines Kombinationsimpfstoffes macht Sinn
- Gleichzeitige Verabreichung von verschiedenen Impfstoffen ist möglich
- Ort der Injektion: vordere Aussenseite der Oberschenkel (Säuglinge, Kleinkinder), Aussenseite der Oberarme (Kinder, sobald sie gehen können, Erwachsene). Keine Impfung ins Gesäss
Passive Immunisierung
Injektion von in Tieren oder Menschen gebildeten Antikörpern
– heterologe Seren: Tieren
– homologe Seren: Menschen
Vorteil: sofortiger Wirkeintritt
Nachteil: kurze Dauer des Schutzes & erhöhte Komplikationsrate bei tierischen Seren
Indikationen für eine passive Immunisierung
– frisch ausgebrochene Infektion oder wahrscheinliche Infektion
– bei zu langer Inkubationszeit für die eigene Antikörperproduktion durch aktive Immunisierung
– hohes Gesundheitsrisiko durch eine Infektion & keine geeignete Arzneimittel stehen zur Verfügung
Unspezifische Immunglobuline
- IgG, IgA, IgM, IgD, IgE
– Mischplasma aus mind. 1‘000 Blutspenden
– Aufbereitung, Reinigungantikörperhaltige Fraktion aus Humanblut
– Präparate (≥95% IgG )Intratect®, Kiovig®, Octagam®, Privigen®
Indikationen für unspezifische Immunoglobuline
- Antikörpermangel-Syndrom,
- Immundefizienz,
- Prophylaxe & Therapie von Infektionen bei Chemotherapie oder Immunsuppression,
- Multiple Sklerose,
- weitere Autoimmunerkrankungen
Immunsuppressiva
sind Substanzen, die die Immunreaktionen unterdrücken. -> Ausschaltung eines der wichtigsten Abwehrsysteme des Organismus!
Indikationen:
- Organtransplantationen (Erhaltungsdosis und akute Abstossungsreaktion)
UAW
- Erhöhtes Risiko für virale, bakteriell und mykotische Infektionen
Wirkstoffe der Immunsuppressiva
- Glucocorticoide,
- Ciclosporin,
- Tacrolimus,
- Mycophenolsäure,
- Anti-Lymphozytenglobuline,
- Azathioprin,
- Antikörper,
- Zytostatika
Glucocorticoide
Wirkung: Hemmung der zellulären wie auch der humoralen Immunantwort (Sekretion von IL-2, IL-1 und TNF-α↓)
- Unterdrückung der T-Zellaktivierung und –Proliferation
- Unterdrückung der Folgereaktion einer Immunantwort Immunsuppression
Anwendung als: Antiallergikum, Immunsuppressivum & Antiphlogistikum
- Präparate mit verschiedenen Wirkstärken:
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen von Glucocorticoiden
Bei langfristiger und hochdosierter Einnahme
- Infektionsneigung ↑
- Ulcus im Gastrointestinaltrakt
- Wundheilungsstörung
- erhöhte Gluconeogenese & Glucosefreisetzung
- „Steroiddiabetes“
- Cushing Syndrom: Vollmondgesicht, Stammfettsucht, Stiernacken, Striae
- Atrophie der Muskulatur und Haut
- Osteoporose
- Wachstumsstörung beim Kind
- NaCl-& Wasserretention mit BD
- Ödemneigung
- Kalium-Verlust
Ciclosporin
Wirkung: Freisetzung von IL-2-> keine Ausreifung von zytotoxischen T-Zellen
Aufbau
•cyclisches Polypeptid aus 11 Aminosäuren
•Bildung durch einen Pilz
•Unerwünschte Wirkungen: nephrotoxisch, neurotoxisch, erhöhte Infektanfälligkeit, Magen-Darmbeschwerden
•Präparate: Sandimmun®
- Erhöht die Zahl erfolgreicher Organtransplantationen
Tacrolimus
Wirkung: ähnlich wie Cyclosporin, Freisetzung von IL-2 gehemmt -> keine Ausreifung von zytotoxischen T-Zellen
•Immunsuppressive Potenz stärker als von Cyclosporin
Unerwünschte Wirkungen: nephrotoxisch, neurotoxisch, erhöhte Infektanfälligkeit
Interaktionen: Keine Kombination mit Cyclosporin
•Präparate: Prograf®
Azathioprin
Wirkung: Hemmung der T-Lymphozyten
Unselektive Wirkung: Gefahr der Knochenmarksschädigung erhöht
•Wird seit 1961 eingesetzt, wird mehr und mehr durch Cyclosporin ersetzt
Unerwünschte Wirkung: Knochenmarkdepression, Magen-Darmbeschwerden, erhöhtes Risiko für Infektionen
•Präparat: Imurek
Anti-Lymphozytenglobulin
Wirkung: zytotoxisch -> T-Lymphozyten werden lysiert
- Aus dem Serum von Kaninchen -> Vorsicht vor Überempfindlichkeit, Anaphylaxie
Indikationen: Einsatz bei Abstossungsreaktionen
UAW: Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit, Thrombopenie, erhöhtes Infektionsrisiko
Präparat: ATG Fresenius
IMMUNMODULATOREN
Zytokine sind vom menschlichen Körper produzierte regulatorische Eiweiße, die der Steuerung der Immunantwort dienen
Vier Gruppen:
- I.Interferone
- II.Interleukine
- III.Koloniestimulierende Faktoren
- IV.Tumornekrose-Faktor