Muskelrelaxanzien

(Anästhesie) Esmeron, Tracrium, Succinylcholin, Mivacron, Neostigmin, Bridion

(Anästhesie) Esmeron, Tracrium, Succinylcholin, Mivacron, Neostigmin, Bridion


E. M.
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über Muskelrelaxanzien und deren klinische Anwendung. Sie behandeln die Wirkungen, Dosierungen und Eigenschaften von Substanzen wie Esmeron, Bridion, Pavulon, Mivacron und Neostigmin. Besonders relevant für Medizinstudenten und Fachpersonal, die sich mit der Pharmakologie und Anästhesie befassen, liefern sie detaillierte Informationen zu Wirkungsdauer, Elimination und Organsystemen. Die Karteikarten helfen bei der Vorbereitung auf Prüfungen und im klinischen Alltag, um die richtigen Dosierungen und Anwendungen zu verstehen.
Flashcards
69
Students
3
Language
German
Category
Medical
Level
Other
Created / Updated
08.03.2019 / 06.11.2025

Flashcards

Rocuronium (Esmeron) - chemische Eigenschaften

Rocuronium-bromid, 10mg/ml

Rocuronium (Esmeron) - Wirkung

nicht depolarisierendes Muskelrelaxans mit schneller Anschlagszeit und mittellanger Wirkungsdauer

Rocuronium (Esmeron) - Wirkungsort

motorische Endplatte

Rocuronium (Esmeron) - Wirkungseintritt

bei einer Dosis von 0,6mg/kg → 60 – 90 Sek.

höhere Dosen (0,9mg/kg) beschleunigen Wirkungseintritt → 60 Sek.

Rocuronium (Esmeron) - Wirkungsdauer

mittellang, 40 Min.

recovery index 14Min.

Rocuronium (Esmeron) - Indikationen

  • Relaxation bei chirurgischen/diagnostischen Eingriffen
  • Notfall-Intubation, wenn auf Succinylcholin verzichtet werden muss

Rocuronium (Esmeron) - CAVE

Leber- und Niereninsuffizienz verlängern die Wirkung

Rocuronium (Esmeron) - Interaktionen

Inhalationsanästhetika verlängern/verstärken die Wirkung

Rocuronium (Esmeron) - Dosierungen

ED 95: 0,3mg/kg

Intubationsdosis: 0,6mg/kg für Crush-ITN: 0,9mg/kg

Repetitionsdosis: 0,1 – 0,15 mg/kg

Infusionsrate: 0,3 – 0,5 mg/kg/h, Verdünnung 1:1

Rocuronium (Esmeron) - Elimination

1/3 werden unverändert renal, 2/3 werden unverändert hepatisch eliminiert

Rocuronium (Esmeron) - Wirkung auf Organsysteme

ZNS

  • keine Beeinflussung

 

Respirationstrakt

  • Apnoe

 

Herz-Kreislauf-System

  • keine Beeinflussung

 

Wichtiges/Verschiedenes

  • die Injektion von Esmeron ist schmerzhaft, auf das primen soll daher verzichtet werden (Wirkungseintritt wird unwesentlich beschleunigt)
  • Kumulation durch repetitive Verabreichung möglich

 

Reversion mit Cholinesterasehemmern (z.B. Neostigmin) ab 3 Twitche im TOF möglich

Tracrium - chemische Eigenschaften

Atracurium, 10mg/ml (Amp. à 25mg + 50mg)

Tracrium - Wirkung

nicht depolarisierendes Muskelrelaxans mit kurzer/mittellanger Wirkungszeit

Tracrium - Wirkungseintritt

3 – 5 Min.

Tracrium - Wirkungsdauer

kurz, 20 – 35 Min.

recovery index 10 – 15 Min.

Tracrium - Indikationen

  • Relaxation bei chirurgischen/diagnostischen Eingriffen
  • Vorteil: organunabhängige Elimination

Tracrium - CAVE

Hypothermie, Acidose verlängert Wirkung

Hyperthermie, Alkalose verkürzt Wirkung

Tracrium - Interaktion

Inhalationsanästhetika verlängern/verstärken die Wirkung

Tracrium - Dosierungen

ED 95: 0,25 mg/kg

Intubationsdosis: 0,5 mg/kg

Repetitionsdosis: 0,1 mg/kg

Infusionsrate: 0,5 mg/kg/h, verdünnen 1:1

Tracrium - Elimination

organunabhängiger, nichtenzymatische Abbauprozess, Hofmann-Elimination (= spontaner Zerfall bei pH über 3,5 und Temperatur über 5°C)

Tracrium - Wirkungen auf Organsystem

ZNS

  • keine Beeinflussung

 

Respirationstrakt

  • Apnoe

 

Herz-Kreislauf-System

  • Tachykardie, evtl. Hypotonie durch Histaminfreisetzung

 

Wichtiges/Verschiedenes

  • Flush (Histaminfreisetzung)
  • Histaminfreisetzung vorwiegend bei schneller Injektion und Dosis über 0,6 mg/kg

 

Antagonisierbar mit Neostigmin ab 2 Twitche im TOF

Succinylcholin - chemische Eigenschaften

Suxamethonii chloridum, 20mg/ml

Succinylcholin - Wirkung

kurzwirkendes, depolarisierendes Muskelrelaxanz mit sehr schneller Anschlagszeit

Succinylcholin - Wirkungsort

motorische Endplatte, Acetylcholin Rezeptor

Succinylcholin - Wirkungseintritt

30 – 60 Sek.

Reihenfolge Wirkungseintritt: Lid-, Kau-, Extremitäten-, Bauch-, Glotiss-, Interkostalmuskeln, Zwerchfell

Succinylcholin - Wirkungsdauer

3 – 5 – 10 Min.

Succinylcholin - Indikationen

  • Notfallintubation, Rettungsdienst
  • Ileusintubation
  • Intubation ab SSW 12. , bis 48h postpartum

Succinylcholin - Kontraindikationen

  • Schädel-Hirn-Trauma, erhöhter Hirndruck
  • perf. Augenverletzungen
  • Hyperkaliämie > 5,5 mmol/l
  • Verbrennungen nach 24h
  • Polytrauma nach 48h bis 2 Mt.
  • Sepsis
  • neuromuskuläre Krankheiten mit Lähmungen (Apoplexie, Plegie, Guillan Barré, MS)
  • Bettlägerigkeit
  • Maligne Hyperthermie
  • Cholinesterasemangel, atypische Cholinesterase

Succinylcholin - Dosierung

ED 95: 0,5 mg/kg

Intubationsdosis: 1,2 – 1,5 mg/kg

Succinylcholin - Elimination

Hydrolyse durch Pseudocholinersterase (Serum, Leber)

Succinylcholin → Succinylmonocholin → Bernsteinsäure + Cholin

unveränderte Ausscheidung durch die Niere

Succinylcholin - Wirkung auf Organsysteme

ZNS

  • Hirndruckanstieg

 

Respirationstrakt

  • Apnoe
  • Steigerung der Speichel- und Bronchialsekretion
  • Bronchospasmus (Histaminfreisetzung)

 

Herz-Kreislauf-System

  • Rhythmusstörungen, Bradykardie, Knotenrhythmus, VES, Asystolie, BD ▲, BD ▼

 

Andere

  • Muskelfaszikulation (kann durch Vorgabe eines nicht depolarisierenden Relaxanz verhindert/gemindert werden)
  • Augeninnendruck ▲
  • Serumkalium ▲ (0,5 – 1,5 mmol/l)
  • Anstieg des Mageninnendrucks

 

Wichtiges/Verschiedenes

  • Succinylcholin ist Triggersubstanz der Malignen Hyperthermie
  • Repetitive Verabreichung, ab 10mg/kg, kann zu einem Nichtdepolarsationsblock führen (Dualblock)
  • verlängerte Wirkung bei Pseudocholinesterasemangel, atypischer Cholinesterase
  • bei Kindern, evtl. Atropin vorspritzen

Mivacurium (Mivacron) - chemische Eigenschaften

Mivacurium-chlorid, 2 mg/ml

Mivacurium (Mivacron) - Wirkung

nicht depolarisierendes Muskelrelaxans mit kurzer Wirkungszeit

Mivacurium (Mivacron) - Wirkungseintritt

2 – 3 Min. (Compendium) Klinik und eigene Erfahrung 3 – 5 Min.

Mivacurium (Mivacron) - Wirkungsdauer

kurz, 15 – 20 Min.

recovery index 7 Min.

Mivacurium (Mivacron) - Indikation

Relaxation, speziell geeignet für kurze chirurgische und diagnostische Eingriffe

Mivacurium (Mivacron) - CAVE

  • Histaminfreisetzung (bei hoher Dosierung) möglich!
  • qualitativer oder quantitativer Plasmacholinesterase-Mangel verlängert Wirkung
  • verlängerte Wirkung bei Leber- und Niereninsuffizienz

Mivacurium (Mivacron) - Dosierungen

ED 95: 0,08 mg/kg

Intubationsdosis Erwachsene: 0,15mg/kg

Intubationsdosis Kinder: 0,2 mg/kg

Repetitionsdosis: 0,1 mg/kg

Infusionsrate: 0,5 – 1 mg/kg/h (verdünnen)

Mivacurium (Mivacron) - Elimination

Hydrolysierung durch Pseudocholinesterase

Mivacurium (Mivacron) - Wirkung auf Organsysteme

ZNS

  • keine Beeinflussung

 

Respirationstrakt

  • Apnoe

 

Herz-Kreislauf-System

  • keine Beeinflussung

 

Wichtiges/Verschiedenes

  • verlängerte Wirkung bei Pseudocholinesterasemangel!
  • Dieser Block kann nur teilweise mit Neostigmin reversiert werden

Study