Biochemie - Fragen

1 Locus aber 4 Allele (A1, A2, B und 0)

Bombay-Phänotyp. Mutation auf Chromosom 19 führt zu einer fehlenden Produktion der Vorläufersubstanz H. EZ fehlt damit das entsprechende Antigen auf der Membran (scheinbarer 0-Typ). 

Jeder AB0-Träger besitzt die Vorläufersubstanz H. Menschen mit Bombay haben aber bereits frühkindlich mit der Entwicklung von Antikörper gegen diese Substanz begonnen. Deshalb können nur Bombay-Blutspenden gegeben werden. 

Andere Serumbestandteile (ausser Eisen) können auch eine Lichtabsorbierende Eigenschaft haben. Der Wert wäre dementsprechend nicht nur für das Eisen gemessen und zu hoch. 

Magnesiumcarbonat bindet nach Aufsättigung des Apotransferrins das überschüssige Fe3+ zu einem unlöslichen Komplex und kann so entfernt werden. 

Es könnte gefährliche Sauerstoffradikale bilden. 

Transferrin, Ferritin, Hämoglobin, Haptoglobin

Blutung, Mens, Schwangerschaft, EZ-Abbau

Zerstört die Struktur der Proteine und gibt das Eisen frei (welches dann über Ascorbinsäure von Fe3+ zu Fe2+ reduziert wird) 

Alle Proteine senken ihre Nettoladung -> pH-Erhöhung führt immer zu einer Ladungsabnahme.

Je näher man zum isoelektrischen Punkt kommt, desto eher ist das Protein bei 0. Glutaminsäure und Asparaginsäure immer negativ, Lysin immer basisch (IEP 9.59) also positiv. Histidin ist die AS, die bei physiologischem pH entweder ein Proton aufnehmen oder abgeben kann. Hälfte neutral, Hälfte . geladen

Er erhöht sich (>4.8). Neuramidase spaltet das COO- weg -> verliert eine negative Ladung -> der isoelektrische Punkt wird in den alkalischen Teil verschoben -> dieses negative Teil muss wiederkommen, damit die gleiche Nettladung (ein positiv geladenes muss seinen positiven Teil abgeben. 

• IgG ist eine Population von Antikörpern, die sich auf molekularer Ebene alle ein bisschen unterscheiden
• Im Grundzustand haben wir ganz viele verschiedene Antikörper. Aber wenn eine Bande sich herausbildet, so fangen die B-Zellen an, Milionen von diesem einen Antikörper zu produzieren und dieser bildet sich dann aus. 
• Gesunder Patient: breite IgG Bande. Ist Muster oben scharf -> Myleom

Mutation: Glutaminsäure (-) wird gegen Valin (ungeladen) ausgetauscht. HbA verliert eine Ladung wenn es zu HbS wird. Bei pH 6 trennt man ein Molekül, das eine Ladung mehr hat als das andere. Bei pH 8 hat HbA 6 negative Ladungen und HbS 5 -> Unterschied viel geringer. 

• Kann unterschiedliche Grössen ergeben und die sind in der Gelektroporese sichtbar. 
• Doppelstrang kann in 2 Richtungen/Orientierungen eingesetzt werden (je nach Orientierung bekommt man grösseres Fragment). Wenn man das mit vielen Restriktionsenzymen durchführt, kann man genau Fragmente der Plasmide machen -> man bekommt Orientierung und Sequenz kann so bestimmt werden. 

Es ist möglich Fragment zu inserieren, aber das Problem: es könnte in 2 Richtungen inserieren (sieht zwar ähnlich aus, hat aber trotzdem eine Richtung -> kann sein, dass man bestimmte Richtung braucht wegen Promotor auf Plasmid, würde in falscher Richtung kein Protein geben beim Ablesen). 

1. Sensitivität des Tests ist auch bei geringer Menge des Testantigens gewährleistet: keine Saturation des Träger-gebundenen Antigens durch Bindung des markierten Antikörpers
2. Keine Sensitivität des Tests bei geringer Menge des Testantigens in der Probe (es würde nie zu einer Sättigung kommen)
3. Keine Sensitivität des Tests: Bindestelle des Träger-gebunden Antigens sind durch markierte Antikörper saturiert

Man kann sie sehr gut isolieren, was nicht gebraucht wird, kann einfach ausgewaschen werden. 

RIA: Radioaktiv, kompetitiv

ELISA: Enzymkomponente auf Plastik, basiert auf Substratverwandlung

IF (Antikörper) bindet Vit. B12

IF könnte an der Plastikoberfläche immobilisiert werden -> Vit. B12 und radioaktives Vit. B12 dazugeben. 

Nein. Es wird das Endprodukt (Plateau) gemessen. Die Temperatur hat nur Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit. 

Sehr negativ. Viel Edukt ist vorhanden, es wurde aber noch kein Produkt gebildet. 

Hämoglobinpräsenz: Da Hb eine Peroxidaseaktivität hat, würde Kit B weniger stark verfälscht als Kit A, da es mehr POD hat. 

Vitamin C Präsenz: Würde beide Kits gleich betreffen, da Vitamin C H2O2 zerstört, bevor POD wirken kann. So hat die Menge des Enzyms keinen Einfluss auf die Fehleranfälligkeit, da es gar nicht wirken kann. 

Hypoglycämie. Es müssten über mehrere Monate hinweg noch Nüchterntests gemacht werden, um Diabetes festzustellen. 

Sie fällt, da die RBK Glucose verbrauchen. Hämolysieren die RBK, bauen ihre Enzyme Glucose ab. 

Auf der GOD/POD-Methode: ES misst den Elektronenfluss von Fe3+ in Fe2+ Umwandlung. 

• Proteingebundenes (40-45%, Albumin)
• Ionisiertes (freies 50%)
• Chelatiertes Ca2+ (an Phosphate)

In Mitochondrien und rER

Es hat eine viel höhere Affinität für Calcium als Methylthymolblau. 

Bei Hyperventilation entsteht eine respriatorische Alkalose und der Körper bildet vermehrt Kohlensäure aus Bikarbonat und H+. Die H+-Ionen binden dadurch nicht mehr an die Bindungsstellen des Albumins. Nun binden die Calciumionen daran -> weniger freie Ca2+-Ionen -> Hypokalzämie -> Aktivierung der Na-Ionenkanäle der Plasmamembran -> Kontraktion des Muskels bis zum Tetanus

Nein, da Coomassie Blue bereits Proteine enthält. Wenn es aber kalibriert wird, sollte es durch den Nullpunkt gehen können. Die Werte können aber nicht in den negativen Bereich gehen, da es keine negative Absorption gibt. 

Andere Steigung, wegen anderer Affinität zu Farbstoff (flacher bei tieferer Affinität, steiler bei höherer). 

Die Konzentration eines Standarts sind bereits gegeben. Wenn ein anderer genommen wird, hat dieser auch andere Konzentrationen und der Vergleich wäre nicht derselbe. Muss vom gleichen Hersteller kommen. 

• Bradford muss zwischen 0-2000 mikrogramm/mikroliter Proteine enthalten. Geht man weiter nach oben, flacht die Kurve ab
• Bradford geht nicht mit Detergenzien und sehr alkalischen Bedigungen

Ist für eine genaue Quantifizierung nur eingeschränkt brauchbar. 

International Unit/Liter

Beschreibt Enzymaktivität. Umsatz pro MInute pro Liter 

Ja. Glutamat-Dehydrogenase katalysiert die Umkehrreaktion. Es wird langsam Oxaloacetat aus dem GGW entfernt. Sobald die Glutamat-Konzentration hoch genug ist, wird NAD+ in NADH + H+ umgewandelt. Das entstehende NADH würde die Abnahmemessung des NADH beeinflussen. 

• Pyruvat-Kinase: Ja (Glucosekreislauf)
• Lactat-Dehydrogenase: Ja (Glucosekreislauf)
• GOT: Ja
• Acetylcholinesterase: Nein (normalerweise schon im Serum freigesetzt)

Aussage stimmt. Die Verknüpfung ist aber falsch.